ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Eperzan
albiglutide
Albiglutidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Návod k použití předplněného pera (na druhé straně)
Léčivý přípravek již není registrován
Eperzan obsahuje léčivou látku albiglutid, která patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných agonisté receptoru GLP-1, jež se používají ke snížení cukru (glukózy) v krvi u dospělých s diabetem (cukrovkou) typu 2.
Cukrovku typu 2 máte:
proto, že Vaše tělo nevytváří dostatek insulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi nebo
proto, že Vaše tělo není schopno použít insulin správně.
Eperzan pomáhá Vašemu tělu zvýšit tvorbu insulinu, když je hladina cukru v krvi vysoká. Eperzan se používá ke kontrole cukru v krvi:
samotný, není-li cukr v krvi dostatečně kontrolován samotnou dietou a cvičením a nemůžete-li užívat metformin (jiné antidiabetikum)
nebo
v kombinaci s jinými antidiabetiky užívanými ústy (jako metformin nebo léčivé přípravky známé jako deriváty sulfonylmočoviny nebo thiazolidindiony) nebo s insulinem.
Je velmi důležité, abyste během používání přípravku Eperzan pokračoval(a) v dodržování diety a způsobu života, který Vám doporučil lékař.
jestliže jste alergický(á) na albiglutid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Myslíte-li si, že se Vás to týká, nepoužívejte Eperzan bez porady s lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.
Máte-li cukrovku typu 1 (závislou na insulinu) nebo ketoacidózu (velmi závažnou komplikaci cukrovky, ke které dojde, pokud Vaše tělo není schopno rozkládat glukosu, protože nemá dostatek insulinu), tento léčivý přípravek není pro Vás správný. Poraďte se s lékařem, jak poznat příznaky ketoacidózy, a pokud se vyskytnou, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
Pokud jste kdykoli v minulosti měl(a) pankreatitidu (zánět slinivky břišní). Váš lékař rozhodne, zda můžete Eperzan používat a vysvětlí Vám příznaky pankreatitidy (viz “Stavy, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost“ bod 4).
Užíváte-li na cukrovku derivát sulfonylmočoviny nebo insulin, protože může dojít ke snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemii). Pro snížení tohoto rizika může Váš lékař upravit dávku těchto jiných přípravků (známky nízkého krevního cukru viz „Velmi časté nežádoucí účinky“ v bodu 4).
Léčivý přípravek již není registrován
Máte-li vážné problémy s vyprazdňováním žaludku (gastroparéza) nebo máte-li závažné onemocnění střev (závažné onemocnění trávicího traktu). Vyskytují-li se u Vás tyto stavy, používání přípravku Eperzan se nedoporučuje.
Po zahájení léčby albiglutidem může dojít ke ztrátě tekutin zvracením, k nauzee, průjmu nebo dehydrataci. Je důležité vyvarovat se dehydratace tím, že pijete hodně tekutin.
Před používáním přípravku Eperzan se poraďte s lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem, pokud se domníváte, že se Vás cokoli z výše uvedeného týká.
Není známo, zda je Eperzan bezpečný a účinný u osob mladších než 18 let. Eperzan se u dětí a dospívajících
nedoporučuje.
Trpíte-li neprůchodností střev, neměl(a) byste užívat akarbosu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Existuje-li
možnost, že můžete otěhotnět, musíte během používání tohoto přípravku užívat účinnou antikoncepci.
Těhotenství
O bezpečnosti přípravku Eperzan u těhotných žen nejsou žádné informace. Během těhotenství se Eperzan nesmí používat.
Pokud plánujete otěhotnět, může lékař rozhodnout ukončit léčbu přípravkem Eperzan alespoň jeden měsíc před plánovaným těhotenstvím. Je to proto, že vyplavení přípravku Eperzan z těla trvá delší dobu.
Kojení
společně není možné.
Plodnost
Není známo, zda Eperzan může ovlivnit plodnost u mužů nebo u žen.
Eperzan nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Používáte-li však
Eperzan s derivátem sulfonylmočoviny nebo insulinem, může se hladina cukru v krvi snížit (hypoglykemie). To může působit problémy se soustředěním, můžete pociťovat závratě nebo být ospalý(á). Dojde-li k tomu, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 0,5ml dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
Léčivý přípravek již není registrován
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.
Eperzan můžete použít v jakoukoli denní dobu buď s jídlem nebo nalačno.
Eperzan je dodáván v injektoru typu pera, kterým si jej můžete vstříknout sám(sama). Požádejte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka aby Vám ukázal, jak se to správně dělá. Vpíchnete Eperzan pod kůži v oblasti břicha, stehna nebo zadní horní části paže. Každý týden můžete vpichovat do téže oblasti na těle, ale nevpichujte pokaždé do přesně téhož místa.
Eperzan se nesmí vstřikovat do žíly (intravenózně) ani do svalu (intramuskulárně).
Injektor typu pera obsahuje prášek a vodu, které musíte před použitím smíchat. Za bodem 6 této příbalové informace je Návod k použití, který Vám poskytne pokyny k přípravě léčivého přípravku a k jeho vpíchnutí krok za krokem. Máte-li otázky nebo nerozumíte-li tomu, jak se pero používá, poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.
Použijete-li příliš mnoho přípravku Eperzan, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Je-li to možné, ukažte
jim obal nebo tuto příbalovou informaci. Můžete cítit silný pocit na zvracení (závažná nauzea), zvracet nebo mít bolesti hlavy.
Pokud vynecháte dávku, vpíchněte si další dávku, co nejdříve si vzpomenete, do 3 dnů od vynechané dávky. Poté se můžete vrátit k obvyklému dni podávání injekce. Pokud od vynechané dávky uplynuly již více než
3 dny, počkejte s další injekcí na svůj obvyklý plánovaný den. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Používejte Eperzan tak dlouho, dokud Vám to lékař doporučuje. Přestanete-li používat Eperzan, může to
ovlivnit hladinu cukru v krvi. Nepřestávejte v používání, pokud Vám to lékař nedoporučí.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pankreatitida byla hlášena jako méně častý nežádoucí účinek. Může postihnout až 1 ze 100 osob.
Pankreatitida může být závažná a život ohrožující.
Vyskytne-li se u Vás:
Léčivý přípravek již není registrován
Jsou vzácné u pacientů používajících Eperzan (mohou se vyskytnou až u 1 z 1000 pacientů).
Příznaky zahrnují:
vystouplé a svědivé vyrážky
zduření, někdy obličeje, úst, krku, způsobující potíže s dýcháním.
Další nežádoucí účinky hlášené u přípravku Eperzan
nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie) při používání přípravku Eperzan v kombinaci s insulinem nebo derivátem sulfonylmočoviny. Varovné příznaky nízké hladiny cukru v krvi mohou zahrnovat studený pot, studenou bledou kůži, bolest hlavy, pocit ospalosti, slabosti, závratě, zmatenosti nebo podráždění, pocit hladu, rychlý tlukot srdce a pocit neklidu. Lékař Vás seznámí s tím, co máte dělat, pokud máte nízkou hladinu cukru v krvi.
průjem;
pocit na zvracení (nauzea);
vyrážka, zčervenání nebo svědění kůže v místě vpichu přípravku Eperzan.
infekce plic (pneumonie);
nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie) při používání přípravku Eperzan samotného nebo v kombinaci s metforminem nebo pioglitazonem;
nepravidelný tlukot srdce;
zvracení;
zácpa;
nechutenství;
pálení žáhy (gastroezofageální reflux).
obstrukce (neprůchodnost) střeva.
alergická reakce (přecitlivělost); ta může zahrnovat příznaky jako je lokální nebo rozsáhlá kožní vyrážka, zarudnutí nebo svědění kůže a potíže s dýcháním (Viz též „Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost“ na začátku tohoto bodu).
Dále byly hlášeny některé další nežádoucí účinky (četnost není známa, nelze odhadnout z dostupných údajů):
snížená chuť k jídlu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení
Léčivý přípravek již není registrován
nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na peru a na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Pero a jehly uchovávejte do použití v původní krabičce.
Uchovávejte v chladničce (mezi 2 ºC a 8 ºC). Chraňte před mrazem. Tento léčivý přípravek nelze uchovávat při pokojové teplotě (nižší než 30 ºC) déle než celkem 4 týdny před použitím. Po této době je nutno pero/pera buď použít, nebo zlikvidovat.
Po smíchání prášku a tekutiny v peru je nutno pero použít během 8 hodin.
Pero použijte okamžitě po nasazení a přípravě jehly, jinak může roztok zaschnout uvnitř jehly a ucpat ji.
Každé pero použijte pouze jednou.
Po použití pera jehlu neodstraňujte. Zbavte se pera tak, jak Vám poradil lékař, zdravotní sestra nebo lékárník. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je albiglutidum.
Jedno pero poskytne albiglutidum 30 mg v dávce 0,5 ml. Rozpouštědlem je voda pro injekci.
Dalšími složkami jsou: monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného a hydrogenfosforečnan sodný (viz bod 2 „Obsah sodíku“), dihydrát trehalosy, mannitol (E421), polysorbát 80.
Eperzan je dodáván jako pero k injekci pacientem. Každé pero obsahuje bílý až žlutý prášek a bezbarvé rozpouštědlo v oddělených komorách. S každým perem je dodána jehla.
Pera jsou dodávána v baleních obsahujících 4 pera a 4 jehly a ve vícečetných baleních skládajících se ze 3 balení, každé obsahující 4 pera a 4 jehly. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Currabinny, Carrigaline, County Cork, Irsko
Glaxo Operations UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations) Harmire Road
Barnard Castle Durham
DL12 8DT
Léčivý přípravek již není registrován
Velká Británie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
GlaxoSmithKline Eesti OU Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0
GlaxoSmithKline A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100
GSK Services Sp. z.o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: + 351 21 412 95 00
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
Tel: + 4021 3028 208
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Léčivý přípravek již není registrován
Sími: + 354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 9218 111
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
GlaxoSmithKline Latvia SIA
Tel: + 371 67312687
GlaxoSmithKline Lietuva UAB
Tel: + 370 5 264 90 00
Léčivý přípravek již není registrován
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Přečtěte si pečlivě celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete přípravek používat včetně Uchovávání pera a Důležitých upozornění.
Postupujte podle jednotlivých kroků v přesném pořadí, tak jak jsou uvedeny po sobě.
Léčivý přípravek již není registrován
Uchovávání pera |
až 8 °C). |
Důležitá upozornění |
|
Léčivý přípravek již není registrován
Pro každou injekci si připravte tyto náležitosti:
Pohárek, stopky a nádoba nejsou součástí balení. | Pero Injekční tlačítko* Kontrolní okénko Okénko s číslem Průhledná zásobní Tělo pera vložka✝ Obrázek A * Injekční tlačítko zůstává uvnitř pera dokud pero není připraveno k injekci. † Číslo na průhledné zásobní vložce reprezentuje fázi přípravy Vašeho léčiva. | |
Jehla Vnější kryt jehly Vnitřní kryt jehly Jehla Podložka Obrázek B | Další potřebný materiál Čistý prázdný pohárek Minutka / stopky min. sec. Obrázek C | |
Krok 1 Zkontrolujte pero | ||
1a Umyjte si ruce (Obrázek D). | Umyjte si ruce a zkontrolujte pero. Obrázek D | |
1b Zkontrolujte dávku a dobu použitelnosti pera (Obrázek E). NEpoužívejte po uplynutí doby použitelnosti nebo pokud se jedná o nesprávnou dávku. |
Obrázek E | |
1c Zkontrolujte, zda je v okénku pera číslice [1] (Obrázek F). Pokud se neobjevuje [1], NEpoužívejte jej. |
Obrázek F | |
Léčivý přípravek již není registrován
Krok 2 Smíchejte přípravek | |
2a Držte tělo pera průhlednou zásobní vložkou směrem vzhůru tak, abyste v okénku viděl(a) číslici [1]. Otáčejte průhlednou zásobní vložkou ve směru šipky, dokud neucítíte/neuslyšíte „cvaknutí“ a neuvidíte v okénku číslici [2] (Obrázek G). Tím se v průhledné zásobní vložce smíchá prášek přípravku s tekutinou. | Držte směrem vzhůru & otočte na 2 Otočte perem abyste smíchal(a) přípravek “cvak” Obrázek G |
2b Pomalu a opatrně zakývejte 5krát perem ze strany na stranu (jako stěrače u auta) (Obrázek H). Tím se smíchá Vaše léčivo. NEtřeste perem příliš intenzivně, aby se zabránilo tvorbě pěny, která může ovlivnit Vaši dávku. | Zakývejte perem 5 krát Obrázek H |
Krok 3 Počkejte15 minut | |
3 Umístěte pero do čistého prázdného pohárku průhlednou zásobní vložkou směrem vzhůru. (Obrázek I). Nastavte minutku/stopky na 15 minut. Než budete pokračovat, musíte počkat 15 minut, než se přípravek rozpustí. | Počkejte 15 minut
min. sec. Obrázek I |
DŮLEŽITÉ: Ujistěte se, že jste čekal(a) 15 minut než přistoupíte ke kroku 4. Je to proto, aby se léčivo rozpustilo. | |
Krok 4 Zakývejte perem a zkontrolujte léčivo | |
4a Opět pomalu a opatrně 5krát zakývejte perem ze strany na stranu (jako stěrače u auta) (Obrázek J). NEtřeste perem příliš intenzivně, aby se zabránilo tvorbě pěny, která může ovlivnit Vaši dávku. | Opět zakývejte perem 5 krát Obrázek J |
Léčivý přípravek již není registrován
4b Zkontrolujte léčivo pohledem do okénka. Má být žluté a průhledné a bez pevných částic. (Obrázek K). NEpoužívejte pero,pPokud vidíte částice v tekutině. Je v pořádku, pokud jsou na povrchu tekutiny velké vzduchové bubliny. Budou odstraněny v kroku 6. | Zkontrolujte léčivo Hledejte částice Obrázek K |
DŮLEŽITÉ: Ujistěte se, že neotočíte pero na [3] dokud jste nanasadil(a) jehlu v kroku 5. Jehla musí být nasazena, aby mohl při otáčení zásobní vložky ze [2] na [3] v číselném okénku uniknout vzduch. | |
Krok 5 Nasaďte jehlu | |
5a Z vnějšího krytu jehly odstraňte nálepku. (Obrázek L). Před zasazením jehly držte pero směrem vzhůru. | Odstraňte nálepku Obrázek L |
5b Stlačujte jehlu dolů na zásobní vložku, dokud neuslyšíte „cvaknutí“ a neucítíte jehlu zaklapnout na místo. To znamená, že jehla je nasazena (Obrázek M). NEnasazujte jehlu šikmo. NEnasazujte jehlu otáčením. | Nasaďte jehlu Stlačujte dolů “cvak” Obrázek M |
DŮLEŽITÉ: Po úspěšném nasazení jehly ihned dokončete zbývající kroky injekční procedury. Čekání může způsobit ucpání jehly. | |
Krok 6 Odstraňte vzduch ze zásobní vložky | |
6a Poklepejte lehce 2 – 3krát na průhlednou zásobní vložku s jehlou směřující vzhůru, aby velké vzduchové bubliny vypluly vzhůru (Obrázek N). Malé bubliny nevadí a není nutno je dostat vzhůru. | Poklepejte na zásobní vložku
Obrázek N |
Léčivý přípravek již není registrován
6b Držte pero svisle a pomalu otočte průhlednou zásobní vložkou několikrát ve směru šipky, dokud neucítíte/neuslyšíte „cvaknutí“ a neuvidíte v okénku číslici [3] (Obrázek O). To odstraní ze zásobníku velké vzduchové bubliny. Ze spodní části pera také vyjede bílé injekční tlačítko. NEpoužívejte pero pokud injekční tlačítko nevyjede. | Držte svisle a otočte na 3 Otáčejte perem abyste připravil(a) jehlu “cvak” Obrázek O |
DŮLEŽITÉ: Můžete uslyšet “cvaknutí” hned jak začnete otáčet zásobní vložkou ze [2] na [3]. Pokračujte v otáčení dokud neuvidíte v okénku [3]. | |
Krok 7 Připravte se na injekci | |
7a Vyberte injekční místo (Obrázek P). Můžete použít na břicho, stehno nebo horní části paže. | Vyberte injekční místo
Obrázek P |
DŮLEŽITÉ: Jehla má dva kryty, vnější kryt a vnitřní.kryt. | |
7b Držte pero a odstraňte vnější kryt jehly (Obrázek Q) a poté vnitřní kryt jehly (Obrázek R). Z jehly může odkápnout několik kapek tekutiny. To je normální. Při odstraňování krytů jehly NEopírejte zadní stranu injekčního zařízení (kde je injekční tlačítko) o rovný povrch. 7c Oba kryty odložte do nádobky na vyhození pera. | Odstraňte kryty jehly a vyhoďte je Krok 1 Odstraňte Krok 2 vnější kryt jehly Odstraňte vnitřní kryt jehly
Obrázek Q Obrázek R |
Krok 8 Vpíchněte injekci | |
8a Vpíchněte jehlu rovně do injekčního místa. 8b Mačkejte injekční tlačítko pomalu a stejnoměrně dokud neuslyšíte “cvaknutí” (Obrázek S). Čím pomaleji stlačujete, tím lépe budete injekci snášet. | Vpíchněte, zmáčkněte tlačítko & čekejte Pomalu stlačte dolů Obrázek S |
Léčivý přípravek již není registrován
8c Poté co uslyšíte “cvaknutí” stále držte palec na tlačítku a pomalu počítejte do 5, aby byla aplikována celá dávka přípravku (Obrázek T). | “cvak”
Obrázek T -------ČEKEJTE! Počítejte do 5-- ----- Počítejte do 5
|
Krok 9 Vyhoďte pero | |
9a Vytáhněte jehlu z kůže (Obrázek U). NEnasazujte zpět kryt na jehlu, ani neodstraňujte jehlu z pera. 9b Ihned vložte pero (i s připojenou jehlou) do nádobky na vyhození pera. Nevyhazujte použité pero do domácího odpadu. Vyhoďte pero podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. | Vytáhněte jehlu z kůže
Obrázek U |
OTÁZKY A ODPOVĚDI |
MÍCHÁNÍ VAŠEHO PŘÍPRAVKU A ČEKÁNÍ 15 MINUT (KROKY 2-3) |
Pokud jste nečekal(a) plných 15 minut, je možné, že léčivo není plně smícháno s vodou. To může vést ke vznášení se částic v průhledné zásobní vložce, neúplné dávce nebo ucpání jehly. Čekání celých 15 minut zajišťuje, že se prášek přípravku a voda správně promísí, i když se Vám vizuálně může zdát, že jsou promíchány dříve. |
|
Léčivý přípravek již není registrován
NASAZENÍ JEHLY, ODSTRANĚNÍ VZDUCHU ZE ZÁSOBNÍ VLOŽKY A PŘÍPRAVA PERA K INJEKCI (KROKY 5-7) |
To může způsobit ucpání jehly, po kroku 5 musí krok 6 následovat ihned. Je-li jehla nasazena před krokem 5, může dojít ke ztrátě části přípravku během míchání. NEnasazujte jehlu před krokem 5. NEotáčejte zásobní vložku do polohy [3] (krok 6b) před připojením jehly (krok 5). Jehla musí být nasazena tak, aby umožnila vzduchu uvnitř zásobní vložky uniknout ven skrze jehlu při otáčení zásobní vložky z polohy [2] do [3]. Pokud nenasadíte jehlu kompletně, pero se může zaseknout nebo z něj může unikat tekutina. Pokud je pero zaseklé nebo z něj uniká tekutina vyhoďte jej a použijte jiné. |
Pokud neuslyšíte „cvak“ když se v okénku objeví číslice 2 nebo 3, možná není číslice v okénku přesně uprostřed. Pomalu otočte průhlednou zásobní vložkou nepatrně ve směru hodinových ručiček, abyste dokončil(a) „cvaknutí“ a číslici umístil(a) doprostřed okénka. Pokud se Vám nedaří dosáhnout číslice 3, pero vyhoďte a použijte jiné. |
ODSTRANĚNÍ OBOU KRYTŮ A VSTŘÍKNUTÍ PŘÍPRAVKU (KROKY 7-8) |
Přítomnost malých vzduchových bublinek je normální, pero můžete použít. |
|
55
Léčivý přípravek již není registrován
