ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Posaconazole MSN
posaconazole
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Posaconazole MSN a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Posaconazole MSN používat
Jak se přípravek Posaconazole MSN používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Posaconazole MSN uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Posaconazole MSN obsahuje léčivou látku nazývanou posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných „antimykotika“. Přípravek Posaconazole MSN se používá k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.
Přípravek Posaconazole MSN účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.
Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých k léčbě plísňových infekcí způsobených plísněmi z rodu Aspergillus.
Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých a dětí ve věku od 2 let k léčbě následujících typů plísňových infekcí:
infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus, které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericin B nebo itrakonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena;
infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium, které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B přerušena;
infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako chromoblastomykóza a mycetom, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem přerušena;
infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides, které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky přerušena;
Přípravek Posaconazole MSN je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých a dětí ve věku od 2 let u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:
pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie akutní myeloidní leukemie (AML) nebo myelodysplastického syndromu (MDS)
pacienti, kteří užívají vysokodávkovou imunosupresivní léčbu po transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).
jste alergický(á) na posakonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
užíváte: terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid, halofantrin, chinidin, jakékoli léky obsahující námelové alkaloidy, jako je ergotamin nebo dihydroergotamin, nebo statiny, jako je simvastatin, atorvastatin nebo lovastatin.
jestliže jste právě začali užívat venetoklax nebo se vaše dávka venetoklaxu pomalu zvyšuje z důvodu léčby chronické lymfocytární leukémie (CLL).
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, přípravek Posaconazole MSN nepoužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Posaconazole MSN používat, se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přečtěte si níže kapitolu „Další léčivé přípravky a přípravek Posaconazole MSN“, kde najdete informace o dalších lécích, které se mohou s přípravkem Posaconazole MSN vzájemně ovlivňovat.
Před použitím přípravku Posaconazole MSN se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:
jste někdy měl(a) alergickou reakci na jiné antimykotikum, jako je ketokonazol, flukonazol, itrakonazol nebo vorikonazol.
máte nebo jste někdy měl(a) problémy s játry. Může být nutné u Vás během léčby přípravkem
Posaconazole MSN provádět krevní testy.
máte abnormální záznam srdečního rytmu (EKG), který ukazuje na problém zvaný dlouhý QTc interval.
máte slabost srdečního svalu nebo srdeční selhání.
máte velmi pomalý tep.
trpíte poruchami srdečního rytmu.
máte jakékoliv potíže s hladinou draslíku, hořčíku nebo vápníku v krvi.
používáte vinkristin, vinblastin a další „vinka alkaloidy“ (léky používané k léčbě rakoviny).
užíváte venetoklax (lék používaný k léčbě rakoviny).
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se předtím, než začnete přípravek Posaconazole MSN používat, se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Přípravek Posaconazole MSN nemá být podán dětem mladších 2 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
terfenadin (používá se k léčbě alergií)
astemizol (používá se k léčbě alergií)
cisaprid (používá se k léčbě žaludečních problémů)
pimozid (používá se k léčbě příznaků Touretteova syndromu a duševních poruch)
halofantrin (používá se k léčbě malárie)
chinidin (používá se k léčbě abnormálních srdečních rytmů).
Přípravek Posaconazole MSN může zvyšovat množství těchto léků v krvi, což může vést k velmi závažným změnám srdečního rytmu:
všechny léky, které obsahují námelové alkaloidy, jako je ergotamin nebo dihydroergotamin, které se používají k léčbě migrén. Přípravek Posaconazole MSN může zvyšovat množství těchto léků v krvi, což může vést k velkému zhoršení prokrvení prstů na rukou nebo nohou a vést k jejich poškození.
statin, jako je simvastatin, atorvastatin nebo lovastatin, které se používají k léčbě vysokého cholesterolu.
venetoklax, při použití na začátku léčby určitého typu rakoviny, chronické lymfocytární leukémie (CLL).
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, přípravek Posaconazole MSN nepoužívejte. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se předtím, než začnete přípravek Posaconazole MSN používat, se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dal ší l éči vé př í pr avky
Pročtěte si výše uvedený seznam léčiv, která se nesmí užívat současně s přípravkem Posaconazole MSN. Vedle těchto výše uvedených léčiv existují další léčiva, která s sebou nesou riziko vzniku problémů se srdečním rytmem, které se při používání s přípravkem Posaconazole MSN může zvýšit. Ujistěte se prosím, že jste svému lékaři řekl(a) o všech lécích, které užíváte (na lékařský předpis nebo volně prodejných).
Některé léky mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků přípravku Posaconazole MSN tím, že zvýší množství přípravku Posaconazole MSN v krvi.
Následující léky mohou snížit účinnost přípravku Posaconazole MSN snížením jeho množství v krvi:
rifabutin a rifampicin (používané k léčbě některých infekcí). Pokud již užíváte rifabutin, bude potřeba sledovat Váš krevní obraz a výskyt některých z možných nežádoucích účinků rifabutinu.
fenytoin, karbamazepin, fenobarbital nebo primidon (užívány k léčbě nebo prevenci záchvatů křečí).
efavirenz a fosamprenavir, které jsou používány k léčbě infekce HIV.
Přípravek Posaconazole MSN může případně zvýšit riziko nežádoucích účinků některých jiných léků zvýšením množství těchto léků v krvi. Tyto léky zahrnují:
vinkristin, vinblastin a ostatní „vinka alkaloidy“ (používané k léčbě rakoviny)
venetoklax (užívaný k léčbě rakoviny)
cyklosporin (užívaný během transplantace nebo po ní)
takrolimus a sirolimus (používané během transplantace nebo po ní)
rifabutin (používaný k léčbě některých infekcí)
léky používané k léčbě HIV zvané inhibitory proteázy (zahrnující lopinavir a atazanavir, které jsou podávány s ritonavirem)
midazolam, triazolam, alprazolam nebo další „benzodiazepiny“ (používané jako sedativa nebo ke snížení napětí svalů)
diltiazem, verapamil, nifedipin, nisoldipin nebo další „blokátory vápníkových kanálů“ (používané k léčbě vysokého krevního tlaku)
digoxin (používaný k léčbě srdečního selhání)
glipizid nebo další „deriváty sulfonylmočoviny“ (používané k léčbě vysoké hladiny cukru v krvi)
all-trans-retinová kyselina (ATRA), nazývaná také tretinoin (užívaná k léčbě některých typů rakoviny krve).
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se předtím, než začnete přípravek Posaconazole MSN používat, se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Posaconazole MSN používat. Nepoužívejte přípravek Posaconazole MSN během těhotenství, pokud Vám tak výslovně neřekne Váš lékař.
Pokud jste žena v plodném věku, používejte během léčby přípravkem Posaconazole MSN účinnou antikoncepci. Pokud během léčby přípravkem Posaconazole MSN otěhotníte, kontaktujte ihned svého lékaře.
Během léčby přípravkem Posaconazole MSN nekojte. To proto, že malá množství mohou přecházet do mateřského mléka.
Během používání přípravku Posaconazole MSN můžete pociťovat závrať, ospalost nebo trpět rozmazaným viděním, což může mít vliv na schopnost řídit nebo používat nástroje či obsluhovat stroje. Pokud k tomu dojde, neřiďte ani nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje a obraťte se na svého lékaře.
Maximální doporučená denní dávka tohoto léčivého přípravku obsahuje 930 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli). To odpovídá 47 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud budete potřebovat přípravek Posaconazole MSN 300 mg koncentrát pro infuzní roztok nebo více denně po delší dobu, zejména pokud jste byl(a) upozorněn(a), abyste dodržoval(a) dietu s nízkým obsahem sodíku.
Tento léčivý přípravek obsahuje 6680 mg cyklodextrinu v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 95,43 mg/kg/den.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka pro dospělé je 300 mg dvakrát denně první den a poté 300 mg jednou denně.
Doporučená dávka pro děti ve věku od 2 let do méně než 18 let je 6 mg/kg až do maxima 300 mg dvakrát denně první den, následované dávkováním 6 mg/kg až do maxima 300 mg jednou denně.
Přípravek Posaconazole MSN koncentrát pro infuzní roztok lékárník nebo zdravotní sestra naředí na správnou koncentraci.
Přípravek Posaconazole MSN koncentrát pro infuzní roztok vždy připraví a podá zdravotnický pracovník.
Přípravek Posaconazole MSN Vám bude podán:
plastovou hadičkou zavedenou do žíly (intravenózní infuze)
obvykle více než 90 minut
Trvání léčby může záviset na typu infekce, kterou máte, nebo na době, po kterou Váš imunitní systém nebude řádně fungovat, přičemž Vám jej Vášlékař může individuálně upravit. Svou dávku neupravujte ani neměňte léčebný režim bez předchozí porady s lékařem.
Jelikož Vám tento léčivý přípravek bude podáván pod pečlivým lékařským dohledem, není pravděpodobné, že by došlo k vynechání dávky. Pokud nicméně máte za to, že se na dávku zapomnělo, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
pocit na zvracení nebo zvracení, průjem
známky jaterních potíží, které zahrnují zežloutnutí kůže nebo očního bělma, neobvykle tmavou moč nebo světlou stolici, pocit na zvracení bez zjevné příčiny, žaludeční problémy, ztrátu chuti k jídlu nebo neobvyklou únavu nebo slabost, zvýšení jaterních enzymů prokázané krevními testy
alergická reakce
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní setru, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:
Čast é: násl eduj í cí nežádoucí úči nky m ohou post i hnout až 1 z 10 paci ent ů
změna hladin solí v krvi prokázaná v krevních testech – příznaky zahrnují pocit zmatenosti nebo slabosti
abnormální pocity na kůži, jako je necitlivost, brnění, svědění, mravenčení, píchání nebo pálení
otok, zarudnutí a citlivost podél žíly, do které se přípravek Posaconazole MSN podával
bolest hlavy
nízké hladiny draslíku – prokázané krevními testy
nízké hladiny hořčíku – prokázané krevními testy
vysoký krevní tlak
ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku nebo podrážděný žaludek, plynatost, sucho v ústech, změny vnímání chutí
pálení žáhy (pálivý pocit na hrudi, který stoupá až do krku)
nízké počty „neutrofilů”, což jsou bílé krvinky, v krvi (neutropenie) – což může zvýšit pravděpodobnost vzniku infekcí a prokáže se krevními testy
horečka
pocit slabosti, závrati, únavy nebo ospalosti
vyrážka
svědění
zácpa
nepříjemné pocity oblasti v konečníku
Méně čast é: násl eduj í cí nežádoucí úči nky m ohou post i hnout až 1 ze 100 paci ent ů
anemie – příznaky zahrnují bolest hlavy, pocit únavy nebo závrať, dušnost nebo bledost a nízkou hladinu hemoglobinu prokázanou krevními testy
nízké počty krevních destiček prokázané krevními testy – což může vést ke krvácení
nízké počty bílých krvinek, prokázané krevními testy – což může vést k větší náchylnosti k infekcím
vysoké počty „eosinofilů”, což je typ bílých krvinek – k tomu může dojít při zánětu
zánět žil
problémy se srdečním rytmem
záchvaty (křeče)
poškození nervů (neuropatie)
abnormální srdeční rytmus – prokáže se na elektrokardiogramu (EKG), bušení srdce, pomalý nebo zrychlený tep, vysoký nebo nízký krevní tlak
nízký krevní tlak
zánět slinivky břišní (pankreatitida) – což může vyvolat silnou bolest břicha
narušení zásobování sleziny kyslíkem (infarkt sleziny) – což může vyvolat silnou bolest břicha
závažné problémy s ledvinami – příznaky zahrnují větší nebo menší výdej moči, která má jinou barvu, než je obvyklé
vysoké hladiny kreatininu v krvi – prokážou se krevními testy
kašel, škytavka
krvácení z nosu
silná, ostrá bolest na hrudi při nádechu
otok lymfatických uzlin
snížený pocit citlivosti, zvláště na kůži
třes
vysoké nebo nízké hladiny cukru v krvi
rozmazané vidění, citlivost na světlo
vypadávání vlasů (alopecie)
tvorba vředů v dutině ústní
zimnice, malátnost
bolest, bolest zad nebo šíje, bolest paží nebo nohou
zadržování vody (otoky)
menstruační problémy (abnormální poševní krvácení)
nespavost
částečná nebo úplná neschopnost mluvit
otok úst
abnormální sny nebo potíže se spánkem
problémy s koordinací pohybů nebo rovnováhou
zánět sliznic
pocit ucpaného nosu
ztížené dýchání
nepříjemné pocity na hrudi
pocit nadýmání
mírný až silný pocit na zvracení, zvracení, křeče a průjem, obvykle vyvolané virem, bolest břicha
říhání
pocit nervozity
zánět nebo bolest v místě injekce
Vzácné: násl eduj í cí nežádoucí úči nky m ohou post i hnout až 1 z 1 000 paci ent ů
zápal plic – příznaky zahrnují pocit dušnosti a tvorbu zabarveného hlenu
vysoký krevní tlak v plicních cévách (plicní hypertenze), to může vyvolat závažné poškození plic a srdce
krevní problémy, jako jsou neobvyklá srážlivost krve nebo prodloužené krvácení
těžké alergické reakce, včetně rozsáhlé vyrážky s tvorbou puchýřů a olupování kůže
duševní problémy, jako je slyšení hlasů nebo vidění věcí, které neexistují
mdloby
problémy s myšlením nebo mluvením, trhavé pohyby, zvláště rukou, které nemůžete ovládat
mrtvice – příznaky zahrnují bolest, slabost, necitlivost nebo brnění v končetinách
vznik slepé nebo tmavé skvrny v zorném poli
srdeční selhání nebo infarkt myokardu, které mohou vést k zástavě srdce a úmrtí, problémy se srdečním rytmem s náhlým úmrtím
krevní sraženiny v nohou (hluboká žilní trombóza) – příznaky zahrnují intenzivní bolest nebo otok nohou
krevní sraženiny v plicích (plicní embolie) – příznaky zahrnují pocit dušnosti nebo bolest při
dýchání
krvácení do žaludku nebo střev – příznaky zahrnují zvracení krve nebo krev ve stolici
blokáda střev, zvláště v části tenkého střeva. Tato blokáda zabrání průchodu střevního obsahu do nižších částí střeva – příznaky zahrnují pocit nadýmání, zvracení, těžkou zácpu, ztrátu chuti k jídlu a křeče
„hemolyticko-uremický syndrom” při rozpadu červených krvinek, k čemuž může dojít spolu se
selháním ledvin nebo bez něj
nízký počet všech krevních částic (červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček), prokáže se krevními testy
velké purpurové skvrny na kůži (trombotická trombocytopenická purpura)
otok obličeje nebo jazyka
deprese
dvojité vidění
bolest prsů
nedostatečná funkce nadledvin – to může vyvolat slabost, únavu, ztrátu chuti k jídlu, změny barvy kůže
nedostatečná funkce hypofýzy – to může vyvolat nízké krevní hladiny některých hormonů, které mají vliv na funkci mužských nebo ženských pohlavních orgánů
potíže se sluchem
pseudoaldosteronismus, který se projevuje vysokým krevním tlakem a nízkou hladinou draslíku (prokázáno krevním testem)
Není znám o: čet nost nelze z dost upných údaj ů ur či t
někteří pacienti po použití posakonazolu rovněž hlásili pocit zmatenosti.
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána po dobu 24 hodin při 2 °C – 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba
a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C - 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je posaconazolum. Jedna injekční lahvička obsahuje posaconazolum 300 mg.
Pomocnými látkami jsou: sodná sůl sulfobutoxybetadexu (viz bod 2), dinatrium-edetát, koncentrovaná kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (k úpravě pH), voda pro injekci.
Přípravek Posaconazole MSN koncentrát pro infuzní roztok je čirý, bezbarvý až žlutý roztok bez viditelných částic. Změny barvy v rámci tohoto rozpětí nemají na kvalitu přípravku vliv.
Tento léčivý přípravek je k dispozici v jednorázové injekční lahvičce 20 ml, uzavřené pryžovou zátkou a modrým hliníkovým uzávěrem.
Dr ži t el r ozhodnut í o r egi st r aci Vivanta Generics s.r.o.
Třtinová 260/1, Čakovice
19600 Praha 9 Česká republika
Výr obce
Pharmadox Healthcare Ltd, KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA3000,
Malta
Česká republika Posaconazole MSN Polsko Posaconazole MSN
Maďarsko Posaconazole MSN
Nizozemsko Posaconazol MSN
Rumunsko Posaconazol MSN Laboratories 300 mg concentrate pentru soluție perfuzabilă
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Návod k podávání přípravku Posaconazole MSN
Vychlazenou injekční lahvičku přípravku Posaconazole MSN nechejte ohřát na pokojovou teplotu.
Asepticky přeneste 16,7 ml posakonazolu do intravenózního vaku (nebo lahve) obsahujícího kompatibilní rozpouštědlo (viz níže seznam rozpouštědel) o objemu v rozmezí 150 ml až 283 ml v závislosti na konečné koncentraci, které má být dosaženo (ne nižší než 1 mg/ml a ne vyšší než 2 mg/ml).
Podejte centrální žilní kanylou, včetně centrálního žilního katetru nebo periferně zavedeného centrálního žilního katetru (PICC) pomalou intravenózní infuzí trvající přibližně 90 minut. Přípravek Posaconazole MSN se nesmí podávat jako bolus.
Pokud není centrální žilní katetr k dispozici, lze podat periferním žilním katetrem jednorázovou infuzi o takovém objemu, aby se dosáhlo naředění na přibližně 2 mg/ml. Pokud se podává periferním žilním katetrem, je nutno infuzi podávat po dobu přibližně 30 minut. Poznámka: v klinických hodnoceních vedly opakované periferní infuze podávané do stejné žíly k reakcím v místě infuze (viz bod 4.8).
Přípravek Posaconazole MSN je určen k jednorázovému použití.
Následující léčivé přípravky lze podávat současně stejnou infuzní linkou (neboli kanylou) jako přípravek Posaconazole MSN koncentrát pro infuzní roztok:
Amikacin-sulfát |
Kaspofungin |
Ciprofloxacin |
Daptomycin |
Dobutamin-hydrochlorid |
Famotidin |
Filgrastim |
Gentamicin-sulfát |
Hydromorfon-hydrochlorid |
Levofloxacin |
Lorazepam |
Meropenem |
Mikafungin |
Morfin-sulfát |
Norepinefrin-tartarát |
Chlorid draselný |
Vankomycin-hydrochlorid |
Další přípravky, které nejsou uvedené v tabulce výše, se nesmí podávat souběžně s přípravkem Posaconazole MSN stejnou intravenózní linkou (neboli kanylou).
Přípravek Posaconazole MSN, koncentrát pro infuzní roztok se před podáním musí vizuálně zkontrolovat na výskyt částic. Barva roztoku přípravku Posaconazole MSN se pohybuje od bezbarvé do světle žluté. Změny barvy v tomto rozmezí nemají na kvalitu přípravku vliv.
Ringerovým roztokem s laktátem |
5% glukózou s Ringerovým roztokem s laktátem |
4,2% roztokem hydrogenuhličitanu sodného |
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Přípravek Posaconazole MSN se nesmí ředit:
Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky, kromě přípravků uvedených dále: 5% glukóza ve vodě
0,9% chlorid sodný
0,45% chlorid sodný
5% glukóza a 0,45% chlorid sodný
5% glukóza a 0,9% chlorid sodný
5% glukóza a 20 mekv KCl