Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Paragrippe


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE


PARAGRIPPE sublingvální tablety


homeopatický léčivý přípravek


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku PARAGRIPPE se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte otázky vztahující se k jeho užití.


Další léčivé přípravky a přípravek PARAGRIPPE

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek PARAGRIPPE nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.


Přípravek PARAGRIPPE obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


  1. JAK SE PŘÍPRAVEK PARAGRIPPE UŽÍVÁ


    Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Orální podání.


    Doporučené dávkování přípravku je:


    Dospělí, dospívající a děti:

    2 tablety nechat rozpustit v ústech každou hodinu. Interval prodlužovat v závislosti na zlepšení.


    O správném použití přípravku PARAGRIPPE se prosím informujte u odborníka na homeopatii – u lékaře, lékárníka či na telefonu 224 835 090 nebo na e-mailové adrese: info@boiron.cz.


  2. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Neočekávají se žádné nežádoucí účinky.


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10

    Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. JAK PŘÍPRAVEK PARAGRIPPE UCHOVÁVAT


    Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  4. OBSAH BALENI A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek PARAGRIPPE obsahuje

Léčivými látkami v jedné sublingvální tabletě jsou:

Arnica montana 4 CH........................................................... 0,6 mg

Belladona 4 CH .................................................................... 0,6 mg

Eupatorium perfoliatum 4 CH.............................................. 0,6 mg

Gelsemium 4 CH .................................................................. 0,6 mg

Sulfur 5 CH........................................................................... 0,6 mg


Pomocnými látkami jsou:

sacharóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát.


Jak přípravek PARAGRIPPE vypadá a co obsahuje toto balení


Bílé sublingvální tablety.

Krabička obsahující 60 tablet v Al/PVC blistru.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francie


Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: BOIRON CZ, s.r.o., Pobřežní 3/620, 186 00 Praha 8, tel.: 224 835 090, e-mail: info@boiron.cz.


Zkratky uvedené na balení: Lot = číslo šarže, EXP = použitelné do.


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31. 3. 2020