ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Milten
finasteride
5MG TBL FLM 100
| Velkoobchod: | 616,40 Kč |
| Maloobchodní: | 871,96 Kč |
| Uhrazen: | 288,29 Kč |
finasteridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek MILTEN a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MILTEN užívat
Jak se přípravek MILTEN užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek MILTEN uchovávat
Obsah balení a další informace
MILTEN obsahuje léčivou látku nazývanou finasterid. Patří do skupiny léků, které se nazývají
inhibitory 5-alfa-reduktázy.
MILTEN zmenšuje u mužů prostatu, pokud je zvětšená (zbytnělá). Prostata se nalézá pod močovým měchýřem. Produkuje sekret, který je součástí semenné tekutiny. Zbytnělá prostata může vést ke stavu označovanému jako benigní hyperplazie prostaty nebo BHP.
Máte-li BHP, znamená to, že máte zvětšenou (zbytnělou) prostatu. Prostata pak může tlačit
na močovou trubici, kterou odchází moč z těla.
To může vést k problémům, jako jsou:
pocit nucení k častějšímu močení, zvláště v noci;
pocit nucení k okamžitému močení;
zjištění obtížného spouštění močení;
při močení je proud moči slabý;
při močení se proud moči zastavuje a opět spouští;
pocit nemožnosti úplného vyprázdnění měchýře.
U některých mužů může BHP vést k závažnějším problémům, jako jsou:
infekce močových cest;
náhlá neschopnost močení;
nezbytnost chirurgického zákroku.
BHP není rakovina, ani k rakovině nevede, nicméně obě onemocnění se mohou vyskytovat současně.
1
Dříve než začnete užívat přípravek MILTEN, Váš ošetřující lékař provede několik jednoduchých vyšetření, aby zkontroloval, zda nemáte rakovinu prostaty.
Zeptejte se svého lékaře, pokud máte další související otázky.
jestliže jste žena (tento léčivý přípravek je určen pro muže);
jestliže jste alergický na finasterid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Neužívejte přípravek MILTEN, pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká. Pokud si nejste jistý, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Před užitím přípravku MILTEN se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem, jestliže:
je Vaše partnerka těhotná nebo těhotenství plánuje. Pokud užíváte přípravek MILTEN, máte používat kondom nebo jinou metodu bariérové ochrany před početím. Je to z důvodu, že Vaše sperma může obsahovat malé množství léku a může tak ovlivnit normální vývoj pohlavních orgánů dítěte.
Pokud plánujete podstoupit vyšetření krve na PSA (prostatický specifický antigen – enzym vytvářený prostatou). Je to z důvodu, že přípravek MILTEN může ovlivnit výsledek tohto vyšetření.
Změny nálady a deprese
U pacientů léčených finasteridem byly hlášeny změny nálady, jako jsou depresivní nálady, deprese
a ojediněle sebevražedné myšlenky. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne, požádejte co nejdříve svého lékaře o radu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
Přípravek MILTEN není určen pro děti a dospívající.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.
Přípravek MILTEN obvykle neovlivňuje jiné léčivé přípravky.
Přípravek MILTEN lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Přípravek MILTEN nesmí užívat ženy.
Nedotýkejte se rozlomených či rozdrcených tablet MILTEN, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět (neporušené tablety jsou potahované, co při normální manipulaci zabraňuje kontaktu s léčivou látkou). Je to z důvodu, že tato látka může ovlivnit normální vývoj pohlavních orgánů dítěte.
Pokud těhotná žena přijde do kontaktu s rozdrcenými či rozlomenými tabletami přípravku
MILTEN, má to sdělit svému lékaři.
MILTEN nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku”.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka je jedna tableta denně.
Tabletu spolkněte celou. Tableta se nesmí lámat nebo drtit.
Lékař Vám může předepsat přípravek MILTEN spolu s další léčivou látkou (nazývanou
doxazosin), aby mohl účinněji léčit BHP.
Jestliže jste omylem užil příliš mnoho tablet, kontaktujte okamžitě svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl užít tabletu, vynechanou dávku přeskočte.
Vezměte si další dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.
Váš stav může v souvislosti s léčbou přípravkem MILTEN vykazovat brzké zlepšení. Nicméně může trvat až šest měsíců, než dojde k dosažení úplného účinku. Je důležité užívat přípravek MILTEN tak dlouho, jak Vám určí Váš lékař, i když okamžitě žádný účinek pociťovat nebudete.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytne některý z nasledujících příznaků, přestaňte přípravek MILTEN užívat
a vyhledejte ihned svého lékaře.
otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním (angioedém);
kožní vyrážky, svědění nebo kopřivka.
Následující přehled obsahuje nežádoucí účinky dle frekvence jejich výskytu.
Časté (vyskytují se až u 1 pacienta z 10):
pokles libida (sexuální touhy)
neschopnost erekce (impotence)
snížený objem ejakulátu (výronu semene)
Méně časté (vyskytuj í se až u 1 pacienta ze 100):
vyrážka
poruchy ejakulace (výronu semene)
citlivost prsů
zvětšení prsů
Není známo (z dost upných údaj ů nelze určit)
reakce z přecitlivělosti zahrnující otok rtů, jazyka, hrdla a obličeje
svědění, kopřivka
snížené libido (sexuální touha), které přetrvává po ukončení léčby
deprese
palpitace (pocit bušení srdce)
zvýšení hodnot jaterních enzymů
bolestivost varlat
erektilní dysfunkce (neschopnost dosáhnout erekce), která může přetrvávat i po ukončení léčby
mužská infertilita (neplodnost) a/nebo snížená kvalita semene, která se upraví nebo zlepší
po vysazení léku
úzkost
Okamžitě oznamte svému lékaři jakékoliv změny v prsní tkáni, jako jsou bulky, bolest, zvětšení prsů nebo výtok z bradavek, protože tyto příznaky mohou být známkou závažného onemocnění, jako např. nádoru prsu.
Pokud se u Vás kterýkoli nežádoucí účinek zhorší, nebo pokud se u Vás vyskytne nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, kontaktujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohto
přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je finasteridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.
Pomocnými látkami jsou:
v jádru tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl dokusátu, magnesium- stearát,
v potahové vrstvě tablety: hypromelosa 2910/6 (E 464), hyprolosa (E 463), oxid titaničitý
(E 171), mastek (E 553b), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), žlutý oxid železitý (E 172).
MILTEN jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami o průměru
7,6 mm, na jedné straně vyraženo „E”, na druhé straně „61”.
Potahované tablety jsou dostupné v PVC/PE/PVdC/Al blistrech v baleních po 30, 50, 60, 90, 100
nebo 120 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci CANDE CZ s.r.o.
Skořepka 1058/8 110 00 Praha 1 Česká republika
Výrobce
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG 3000 Birzebbugia
Malta