Domovská stránka Domovská stránka

Ulcamed
bismuth subcitrate


Příbalová informace: informace pro pacienta


Ulcamed 120 mg potahované tablety

bismuthi oxidum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Nejezte ani nepijte půl hodiny před nebo po užití tablety. I pokud vynecháte jídlo, musíte přesto tabletu(y) užít.


Délka léčby

Při léčbě dvanáctníkových nebo žaludečních vředů je délka jednoho léčebného cyklu 4 až 8 týdnů.


Při vymýcení H. pylori má výběr kombinované léčby a její délka (7 až 14 dní) brát v úvahu toleranci jednotlivých pacientů k léčbě a výběr má být proveden v souladu s regionální rezistencí a léčebnými pokyny.


Maximální délka jednoho cyklu léčby je dva měsíce. Neužívejte přípravek Ulcamed ani jiné přípravky obsahující bismut po delší dobu. Neužívejte žádné léky obsahující bismut během dvou měsíců po ukončení léčby přípravkem Ulcamed.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ulcamed, než jste měl(a)

Neobávejte se, jestliže jste jednorázově užil(a) jednu nebo dvě další tablety navíc. Pokud však užijete více tablet souběžně nebo během krátkého časového období, okamžitě se poraďte s lékařem. Přijme vhodná opatření, aby se bismut nevstřebal. Kromě toho se bude několik týdnů sledovat funkce Vašich ledvin.


Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ulcamed

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku, vezměte si ji ihned, jakmile si vzpomenete, pokud ještě není čas na podání další dávky. Pokud již je čas na podání další dávky, vynechejte zapomenutou dávku.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Při užívání přípravku Ulcamed se může objevit potenciálně život ohrožující alergická reakce. Příznaky alergie zahrnují náhlé sípání, otok rtů, jazyka a hrdla, potíže s polykáním, vyrážku nebo dokonce mdloby.

    Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, přestaňte užívat přípravek Ulcamed a kontaktujte okamžitě lékaře. Tyto účinky jsou závažné, ale velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů).


    Další nežádoucí účinky zahrnují:


    Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

    • zčernání stolice (výkalů). Není to důvod k obavám a zbarvení vymizí brzy po ukončení léčby.


      Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

    • pocit na zvracení, zvracení, zácpa nebo průjem;

    • vyrážka, svědění.


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10

    Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. Jak přípravek Ulcamed uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace Co přípravek Ulcamed obsahuje

Viz bod 2 „Ulcamed obsahuje draslík.“


Jak přípravek Ulcamed vypadá a co obsahuje toto balení

Potahované tablety (tablety) jsou bílé až téměř bílé, kulaté (průměr: 10 mm), potahované, mírně bikonvexní se zkosenými hranami.


Přípravek Ulcamed je dostupný v baleních obsahujících 28, 30, 40, 42, 45, 56 a 60 potahovaných tablet v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Název členského státu

Název léčivého přípravku

Bulharsko

Улкамед 120 mg филмирани таблетки

Česká republika

Ulcamed

Estonsko

Ulcamed

Chorvatsko

Ulcamed 120 mg filmom obložene tablete

Litva

Ulcamed 120 mg plėvele dengtos tabletės

Maďarsko

Ulcamed 120 mg filmtabletta

Polsko

Ulcamed

Rakousko

Ulcamed 120 mg Filmtabletten

Rumunsko

Ulcamed 120 mg comprimate filmate

Slovenská republika

Ulcamed 120 mg filmom obalené tablety

Slovinsko

Bizmutov oksid Krka 120 mg filmsko obložene tablete


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 1. 2021


www.sukl.cz).