ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Ondansetron Kalceks
ondansetron
2MG/ML INJ/INF SOL 10X4ML
| Velkoobchod: | 699,00 Kč |
| Maloobchodní: | 980,99 Kč |
| Uhrazen: | 839,50 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Ondansetron Kalceks a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Ondansetron Kalceks podán
Jak Vám bude Ondansetron Kalceks podán
Možné nežádoucí účinky
Jak Ondansetron Kalceks uchovávat
Obsah balení a další informace
Ondansetron Kalceks obsahuje léčivou látku ondansetron. Patří do skupiny léků nazývaných antiemetika, která zmírňují pocit na zvracení a zvracení.
Dospě lí
Ondansetron se používá k léčbě pocitu na zvracení a zvracení vyvolaných chemoterapií a radioterapií, a k prevenci a léčbě pocitu na zvracení a zvracení po operaci.
Děti a dospívající
U dětí starších 6 měsíců a dospívajících se ondansetron používá k léčbě pocitu na zvracení a zvracení vyvolaných chemoterapií.
U dětí starších než 1 měsíc a dospívajících se ondansetron používá k prevenci a léčbě pocitu na
zvracení a zvracení po operaci.
jestliže jste alergický(á) na ondansetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
jestliže užíváte apomorfin (lék používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci).
Ondansetron Kalceks Vám nebude podán, pokud se vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než vám bude tento přípravek podán.
Než dostanete Ondansetron Kalceks, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru:
jestliže máte příznaky alergické reakce, jako je svědění, potíže s dýcháním nebo otok obličeje, rtů,
hrdla nebo jazyka;
jestliže jste alergický(á) na jiné léky proti pocitu na zvracení nebo zvracení (např. granisetron,
palonosetron);
jestliže trpíte potížemi se srdcem; může dojít k dočasné změně na elektrokardiogramu (EKG);
jestliže užíváte léky k léčbě poruch srdečního rytmu (antiarytmika) nebo léky snižující krevní tlak
a klidovou srdeční frekvenci (beta blokátory);
jestliže máte zácpu nebo trpíte onemocněním střev, které může vést k zácpě;
jestliže máte poruchu funkce jater nebo užíváte léky, které mohou být pro játra škodlivé (hepatotoxická chemoterapie). V těchto případech budou Vaše jaterní funkce pečlivě sledovány, zejména u dětí a dospívajících;
jestliže jste podstoupil(a) krevní test ke kontrole jaterních hodnot (ondansetron může ovlivnit výsledky);
jestliže máte problémy s hladinami solí v krvi, jako jsou draslík a hořčík;
jestliže se chystáte na operaci mandlí. V takovém případě musíte být pečlivě sledován(a).
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude tento lék podán.
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, jestliže užíváte některý z následujících léků:
apomorfin (viz „Přípravek Ondansetron Kalceks Vám nemá být podán“);
karbamazepin nebo fenytoin (používané k léčbě epilepsie);
rifampicin (používaný k léčbě infekcí, jako je tuberkulóza);
tramadol (lék proti bolesti);
léky používané k léčbě deprese a/nebo úzkosti:
SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) včetně fluoxetinu, paroxetinu,
sertralinu, fluvoxaminu, citalopramu, escitalopramu;
SNRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu) včetně venlafaxinu,
duloxetinu.
Pokud se tento přípravek podává společně s léky na určité srdeční choroby, může dojít ke změnám
v záznamu EKG. Současné užívání léků, které poškozují srdce (např. antracykliny (jako doxorubicin, daunorubicin) nebo trastuzumab), antibiotik (např. erythromycin), antimykotik (např. ketokonazol), antiarytmik (např. amiodaron) a beta-blokátorů (např. atenolol nebo timolol) může zvýšit riziko poruch srdečního rytmu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Ondansetron Kalceks se nemá používat během prvních třech měsíců těhotenství. Důvodem je, že Ondansetron Kalceks může mírně zvýšit riziko, že se dítě narodí s rozštěpem rtu a/nebo patra (otvory nebo štěrbiny v horním rtu a/nebo horním patru ústní dutiny). Pokud již jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám je Ondansetron Kalceks podán.
Ženy v plodném věku
Pokud jste žena ve věku, kdy můžete otěhotnět, pravděpodobně Vám bude doporučeno používání účinné antikoncepce.
Kojení
Před léčbou ondansetronem má být kojení přerušeno.
Plodnost
Ondansetron nemá žádný vliv na plodnost.
Ondansetron nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,52 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom ml, což odpovídá 0,18% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Ondansetron Vám bude podáván lékařem nebo zdravotní sestrou jako pomalá injekce nebo pomalá infuze do žíly nebo jako injekce do svalu.
Ondansetron je také k dispozici v lékových formách vhodných pro podání ústy a umožňuje tak individuálně upravit dávkování. Ondansetron Kalceks je však určen k podávání pouze do žíly nebo svalu.
Dávka, která Vám byla předepsána, závisí na léčbě, kterou podstupujete.
Předcházení pocitu na zvracení a zvracení vyvolaných chemoterapií nebo r adioterapií
V den chemoterapie nebo radioterapie
Ondansetron Vám bude podán bezprostředně před chemoterapií nebo radioterapií. Obvyklá dávka pro dospělé je 8 mg podávaná pomalou injekcí do žíly nebo svalu nebo pomalou infuzí do žíly.
Následující dny
Po počáteční léčbě Vám lékař může předepsat ondansetron k užívání ústy. Podle potřeby postupujte podle pokynů v příslušné příbalové informaci. Vždy užívejte ondansetron přesně podle pokynů svého lékaře.
V případě potřeby lze dávku zvýšit až na 32 mg denně.
Předcházení a léčba pocitu na zvracení a zvracení po operaci
Obvyklá dávka pro dospělé je 4 mg podávaná pomalou injekcí do žíly nebo svalu.
Předcházení pocitu na zvracení a zvracení vyvolaných chemoterapií u dětí od 6 měsíců a dospívajících
Dětem se tento léčivý přípravek podává pomalu do žíly (intravenózně) bezprostředně před chemoterapií (doporučená dávka: 5 mg/m2 nebo 0,15 mg/kg). Intravenózní dávka nesmí překročit
8 mg. Podávání ústy může začít o 12 hodin později. V této léčbě lze pokračovat po dobu až 5 dní po chemoterapii. Dávka pro podání ústy se vypočítá na základě tělesné hmotnosti nebo velikosti povrchu těla. Celková denní dávka nesmí překročit dávku pro dospělé 32 mg.
Předcházení a léčba pocitu na zvracení a zvracení po operaci u dětí od 1 měsíce a dospívajících
U dětí se dávka vypočítá na základě tělesné hmotnosti nebo velikosti povrchu těla. Celková denní dávka nesmí překročit dávku pro dospělé 32 mg. Dávka se podává jako pomalá intravenózní injekce před, během nebo po zavedení anestezie.
Ondansetron je pacienty staršími než 65 let dobře snášen.
Pocit na zvracení a zvracení vyvolané chemoterapií a radioterapií
U pacientů ve věku 65 let nebo starších mají být všechny intravenózní dávky ředěny a podávány infuzí po dobu více než 15 minut. Pokud jsou nutné opakované dávky, je třeba je podávat s odstupem
alespoň 4 hodin.
U pacientů ve věku 65 až 74 let je počáteční dávka 8 mg nebo 16 mg. U pacientů starších 75 let počáteční dávka nemá překročit 8 mg.
Předcházení a léčba pocitu na zvracení a zvracení po operaci
U starších pacientů jsou omezené zkušenosti.
U pacientů se středně závažnými nebo závažnými problémy s játry nemá celková denní dávka překročit 8 mg.
Není nutná žádná úprava dávky, frekvence dávkování ani cesty podání.
Injekci přípravku Ondansetron Kalceks bude Vám nebo Vašemu dítěti podávat lékař nebo zdravotní sestra, je proto nepravděpodobné, že bude podána příliš vysoká dávka. Jestliže se domníváte, že Vám nebo Vašemu dítěti byla podána příliš vysoká dávka, nebo byla dávka vynechána, řekněte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Po předávkování byly pozorovány následující příznaky: zrakové poruchy, těžká zácpa, nízký krevní
tlak a pomalý srdeční rytmus.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících jsou podobné jako u dospělých.
U pacientů užívajících ondansetron se zřídka mohou vyskytnout závažné alergické reakce. Příznaky
mohou zahrnovat:
Vystouplá a svědící kožní vyrážka (kopřivka)
Otok, někdy i obličeje nebo úst (angioedém) s obtížným dýcháním
Krátká ztráta vědomí
Jestliže se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě informujte svého lékaře. Přestaňte tento přípravek užívat.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
Bolest hlavy
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Pocit tepla nebo návaly horka
Zácpa
Návaly krve v obličeji
Podráždění v místě vpichu (po injekci do žíly)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Křeče
Vůlí neovladatelné pohyby svalů nebo záškuby
Nepravidelný nebo pomalý srdeční rytmus
Bolest na hrudi
Nízký krevní tlak
Škytavka
Zvýšení hodnot jaterních enzymů
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
Poruchy srdečního rytmu (které někdy způsobí náhlou ztrátu vědomí)
Závrať
Přechodné rozmazané vidění nebo poruchy vidění
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
Rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na velké části povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza)
Přechodná ztráta zraku
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Sucho v ústech
Ischemie myokardu (příznaky zahrnují: náhlou bolest na hrudi nebo svírání na hrudi)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po otevření ampul ky
Po otevření má být léčivý přípravek použit okamžitě.
Doba použitelnosti po naředění
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na 7 dní při teplotě 25 °C
a 2 až 8 °C. Z mikrobiologického hlediska má být naředěný přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v zodpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku ampulky nebo krabičce za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je ondansetronum.
Jeden ml roztoku obsahuje ondansetroni hydrochloridum dihydricum odpovídající ondansetronum
2 mg.
Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje ondansetroni hydrochloridum dihydricum odpovídající
ondansetronum 4 mg.
Jedna ampulka se 4 ml roztoku obsahuje ondansetroni hydrochloridum dihydricum odpovídající
ondansetronum 8 mg.
- Dalšími složkami jsou chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, voda pro injekci.
Čirý bezbarvý roztok bez viditelných částic.
2 ml nebo 4 ml roztoku v ampulkách z čirého skla s označením bodu zlomu.
Ampulky jsou uloženy ve vložce. Vložka je vložena v krabičce.
Velikosti balení:
5, 10 nebo 25 ampulek
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Tel.: +371 67083320
Lotyšsko Ondansetron Kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Island, Litva, Norsko, Rakousko, Slovensko, Švédsko: Ondansetron Kalceks
Belgie Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung
Chorvatsko Ondanzetron Kalceks
Irsko, Spojené království (Severní Irsko): Ondansetron 2 mg/ml solution for injection/infusion
Itálie Ondansetrone Kalceks
Nizozemsko Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Polsko ONDANSETRON KALCEKS
Rumunsko Ondansetron Kalceks 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Řecko ONDANSETRON/KALCEKS
Slovinsko Ondansetron Kalceks 2 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Španělsko Ondansetron Kalceks 2 mg/ml soluciόn inyectable y para perfusiόn
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Další podrobnosti o tomto léčivém přípravku najdete v Souhrnu údajů o přípravku (SmPC).
Příznaky a známky
S předávkováním ondansetronem je málo zkušeností, ale při náhodném předávkování mohou být očekávány následující projevy intoxikace: zrakové obtíže, těžká zácpa, hypotenze a vazovagální epizody s přechodným AV blokem druhého stupně. Ve všech případech došlo ke kompletnímu vymizení obtíží. Ondansetron způsobuje prodloužení QT intervalu v závislosti na dávce.
Pediatrická populace
U kojenců a dětí ve věku 12 měsíců až 2 roky byly po neúmyslném perorálním předávkování ondansetronem (překročené odhadované požití 4 mg/kg) hlášeny příznaky shodné s příznaky serotoninového syndromu.
Léčba předávkování
Neexistuje specifické antidotum ondansetronu. V případech podezření na předávkování má být zahájena příslušná symptomatická a podpůrná léčba. Doporučuje se monitorování EKG. Další léčba se doporučuje podle klinického obrazu nebo podle doporučení národního toxikologického centra, pokud existuje.
Podávání léčiv s obsahem ipecacuanha k léčbě předávkování ondansetronem se nedoporučuje, neboť není pravděpodobné, že by bylo účinné vzhledem k antiemetickému účinku ondansetronu.
Ondansetron Kalceks injekční/infuzní roztok se nemá podávat s jinými léčivy stejnou injekční stříkačkou nebo infuzním setem.
Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny níže.
Pouze k jednorázovému použití.
Před použitím má být léčivý přípravek vizuálně zkontrolován. Léčivý přípravek nemá být používán, pokud vykazuje viditelné známky poškození (např. částice nebo změna barvy).
Ondansetron Kalceks nemá být uchováván v autoklávu.
Pří pravek může být naředěn následujícími intravenózními infuzními roztoky:
roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%);
roztok glukózy 50 mg/ml (5%);
roztok mannitolu 100 mg/ml (10%);
Ringerův roztok;
roztok chloridu draselného 3 mg/ml (0,3%) a chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%);
roztok chloridu draselného 3 mg/ml (0,3%) a glukózy 50 mg/ml (5%);
Ringerův laktátový roztok.
Bylo prokázáno, že po naředění výše uvedenými infuzními roztoky je přípravek Ondansetron Kalceks kompatibilní s polypropylenovými (PP) injekčními stříkačkami, skleněnými lahvemi typu I, polyetylenovými (PE), polyvinylchloridovými (PVC) a ethylvinylacetátovými (EVA) infuzními vaky a PVC a PE hadičkami. Nezředěný přípravek Ondansetron Kalceks injekční/infuzní roztok je kompatibilní s PP injekčními stříkačkami.
Kompatibilita s jinými léky
Ondansetron lze podávat intravenózní infuzí (rychlostí 1 mg/hodinu). Následující léčivé přípravky lze podávat do místa Y infuzní soupravy s ondansetronem, čímž se dosáhne koncentrace ondansetronu
v rozmezí 16 až 160 mikrogramů/ml (např. 8 mg/500 ml a 8 mg/50 ml).
Cisplatina
Fluoruracil
Karboplatina
Etoposid
Ceftazidim
Cyklofosfamid
Doxorubicin
Dexamethason
Pokyny k otevření ampul ky
Otočte ampulku barevným označením nahoru. Pokud zůstal nějaký roztok v horní části ampulky, jemným poklepáním prstem na ampulku jej setřeste dolů.
Pro otevření použijte obě ruce; zatímco budete držet spodní část ampulky v jedné ruce, druhou rukou odlomte horní část ampulky směrem od barevného označení (viz přiložený obrázek).
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.