ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Terfimed
terbinafine
250MG TBL NOB 14 I
Velkoobchod: | 143,23 Kč |
Maloobchodní: | 215,86 Kč |
Uhrazen: | 173,43 Kč |
250MG TBL NOB 14 II
Velkoobchod: | 143,23 Kč |
Maloobchodní: | 215,86 Kč |
Uhrazen: | 173,43 Kč |
250MG TBL NOB 28 I
Velkoobchod: | 257,40 Kč |
Maloobchodní: | 383,19 Kč |
Uhrazen: | 298,34 Kč |
250MG TBL NOB 28 II
Velkoobchod: | 257,40 Kč |
Maloobchodní: | 383,19 Kč |
Uhrazen: | 298,34 Kč |
terbinafinum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Terfimed a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Terfimed užívat
Jak se Terfimed užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Terfimed uchovávat
Obsah balení a další informace
Terfimed obsahuje terbinafin, což je látka, která náleží do skupiny léčiv nazývaných souhrnně jako antifungální léčiva, jež potlačují růst plísní.
Terfimed se používá k léčbě některých plísňových infekcí kůže a nehtů.
jestliže jste alergický(á) na terbinafin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) nějaké onemocnění jater.
Před užitím přípravku Terfimed se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
pokud jste těhotná nebo se snažíte otěhotnět,
pokud jste někdy měl(a) problémy s játry nebo ledvinami,
pokud máte kožní onemocnění lupénku nebo systémový lupus erytematodes (SLE),
pokud máte závažné kožní reakce
Použití přípravku Terfimed u dětí a dospívajících se nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně perorálních kontraceptiv (léky proti početí) a léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Některé léky se mohou s přípravkem Terfimed vzájemně ovlivňovat. Řekněte svému lékaři, pokud užíváte některý z následujících léků:
rifampicin – používá se k léčbě infekcí,
cimetidin – používá se k léčbě žaludečních potíží, jako jsou poruchy trávení nebo žaludeční vředy,
antidepresiva – včetně tricyklických antidepresiv, jako je desipramin, SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu), nebo IMAO (inhibitory monoaminooxidázy),
perorální antikoncepce (z důvodu možného výskytu nepravidelností cyklu nebo krvácení z průniku u některých žen),
beta-blokátory nebo antiarytmika – používané k léčbě srdečních problémů, např. metoprolol,
propafenon nebo amiodaron,
warfarin – používaný k ředění krve,
cyklosporin – používá se k ovlivnění Vašeho imunitního systému, aby se zabránilo odmítnutí
transplantovaných orgánů,
antifungicida – používají se k léčbě plísňových infekcí, např. flukonazol nebo ketokonazol,
dextromethorfan – používaný v některých lécích proti kašli,
kofein – používaný v některých lécích proti bolesti nebo nachlazení.
Před zahájením a během léčby přípravkem Terfimed Vám budou prováděny odběry krve, aby se
sledovala funkce Vašich jater.
Tablety lze užívat s jídlem i nalačno.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Terbinafin je vylučován do mateřského mléka, proto kojící matky nemají kojit během léčby přípravkem Terfimed.
Někteří pacienti při užívání přípravku Terfimed pociťovali závratě. Jestliže máte při užívání přípravku
Terfimed závratě, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívejte takové množství přípravku Terfimed, jaké Vám určil Váš lékař. Ten rozhoduje, jakou dávku potřebujete.
Doporučená dávka je jedna tableta (250 mg) jednou denně.
Použití přípravku Terfimed u dětí a dospívajících (<18 let) se nedoporučuje kvůli nedostatku zkušeností v této věkové skupině.
Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou. Nekousejte je. Tablety lze užívat s jídlem i nalačno. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Kožní infekce: léčba trvá 2 až 6 týdnů.
Onychomykóza (plísňová infekce nehtů)
Léčba obvykle trvá od 6 týdnů do 3 měsíců, ačkoliv někteří pacienti s infekcí nehtů na nohách mohou vyžadovat léčbu 6 měsíců nebo delší.
U této skupiny pacientů se přípravek nesmí užívat.
Váš lékař může snížit dávku přípravku Terfimed, kterou užíváte. Bez konzultace s lékařem neměňte dávku, ani neukončujte léčbu.
Pokud jste nedopatřením užil(a) nadměrné množství tablet, ihned se poraďte se svým lékařem.
Zapomenete-li užít tabletu, užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete. Další tabletu užijte další den v obvyklou dobu a pokračujte jako obvykle, dokud nevyužijete všechny předepsané tablety.
Je důležité, abyste užili všechny tablety, které jste dostali, pokud Vám Váš lékař neřekne, abyste je
přestali užívat.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Je velice důležité, abyste okamžitě uvědomil(a) svého lékaře, pokud:
žloutne Vaše kůže nebo bělmo očí, máte neobvykle tmavou moč nebo světlou stolici, nevysvětlitelný přetrvávající pocit na zvracení, žaludeční obtíže, sníženou chuť k jídlu, neobvyklou únavu nebo slabost (může poukazovat na jaterní problémy), zvýšené hodnoty jaterních enzymů, které mohou být zjištěny z výsledků krevních testů;
máte závažnou kožní reakci včetně vyrážky, citlivosti na světlo, puchýřů nebo kopřivky;
máte slabost, neobvyklé krvácení, modřiny, neobvykle bledou pokožku, neobvyklou únavu, slabost, dušnost při námaze nebo časté infekce (mohou být příznakem krevní poruchy);
máte dýchací potíže, závrať, otok hlavně obličeje a hrdla, návaly horečky, křečovitou bolest břicha, ztuhlost, vyrážku, horečku nebo zduřené/zvětšené lymfatické uzliny (možné příznaky závažných alergických reakcí);
máte příznaky jako jsou vyrážka, horečka, svědění, únava nebo pokud zaznamenáte výskyt fialových skvrn pod povrchem kůže (příznaky zánětu cév);
máte silnou/velkou bolest v horní části břicha, která se šíří do zad (možné příznaky zánětu slinivky břišní);
máte nevysvětlitelnou svalovou slabost nebo bolest, tmavou (červeno-hnědou) moč (možné příznaky odumření svalu).
Nej čast ější nežádoucí účinky j sou:
bolest hlavy
žaludeční problémy jako je ztráta chuti k jídlu, bolest, poruchy trávení, nadýmání nebo nevolnost
průjem
svědění, vyrážka nebo otok
bolest svalů a kloubů.
Po podání terbinafinu byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
ztráta chuti a poruchy vnímání chuti, které obvykle odezní během několika týdnů po ukončení užívání tohoto léku. Nicméně u velmi malého počtu pacientů (méně než 1 z 10 000) bylo hlášeno, že poruchy vnímání chuti přetrvávaly nějaký čas a vedly k snížení příjmu potravy a snížení hmotnosti. U některých pacientů byly také hlášeny případy úzkosti nebo příznaky deprese v důsledku těchto poruch vnímání chuti.
pocit nepohody, závrať,
necitlivost nebo brnění
pocit únavy,
snížení počtu některých krevních buněk. Můžete pozorovat, že snadněji, než obyčejně krvácíte nebo se Vám vytvářejí modřiny nebo lehce chytíte infekci, která může mít těžší průběh než normálně.
kožní výsev podobný lupénce nebo zhoršení lupénky včetně vyrážky nebo výsevu puchýřů
s obsahem hnisu,
pocit točení hlavy,
ztráta vlasů,
propuknutí nebo zhoršení onemocnění zvaného lupus (dlouhodobé onemocnění s příznaky jako jsou kožní vyrážka a bolest svalů a kloubů).
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
příznaky krevních poruch: slabost, neobvyklé krvácení a tvorba modřin nebo častější infekce,
poruchy čichu, které mohou být trvalé, poruchy sluchu, šumění nebo zvonění v uších, příznaky podobně chřipce, zvýšení svalového enzymu zvaného kreatinfosfokináza v krvi (dá se zjistit
z krevních vyšetření), snížené nebo rozmazané vidění.
Pokud se kterýkoliv z příznaků vyskytne v závažné míře nebo pokud zpozorujete něco, co není
uvedeno v této příbalové informaci, navštivte svého lékaře, který Vám může předepsat jiný lék.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je terbinafinum. Jedna tableta obsahuje terbinafinum 250 mg (ve formě terbinafini hydrochloridum).
Dalšími složkami jsou sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mikrokrystalická celulosa (E460),
hypromelosa (E464), koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát (E572).
Terfimed jsou bílé oválné tablety s půlicí rýhou na obou stranách, dodávané v baleních po 8, 14, 28 nebo 42 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci: PRO.MED.CS Praha a.s.
Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Výrobce: LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Španělsko
Portugalsko: Termycol 250 mg Comprimidos
Česká republika: Terfimed
Estonsko: Terbinafine Olainfarm 250 mg
Francie: Terbinafine Liconsa 250 mg comprimé sécable
Německo: Terbinafin Heumann 250 mg Tabletten Nizozemsko: Terbinafine Liconsa 250 mg Tablet Maďarsko: Terbinafine Q Pharma 250 mg Tabletta
Irsko: Terbinafine Liconsa 250 mg tablets
Itálie: Terbinafina Alter „250 mg“ compresse
Lotyšsko: Terbinafine Olainfarm 250 mg Tabletes
Slovinsko: Ferbitan 250 mg tablete Slovenská republika: Terfimed 250