ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Salofalk
mesalazine
1G SUP 30
Velkoobchod: | 746,14 Kč |
Maloobchodní: | 1 043,21 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
500MG SUP 30
Velkoobchod: | 432,13 Kč |
Maloobchodní: | 625,74 Kč |
Uhrazen: | 54,09 Kč |
500MG TBL ENT 100
Velkoobchod: | 579,67 Kč |
Maloobchodní: | 823,47 Kč |
Uhrazen: | 94,08 Kč |
1500MG GRA ENP 60
Velkoobchod: | 1 326,20 Kč |
Maloobchodní: | 1 798,13 Kč |
Uhrazen: | 782,72 Kč |
1000MG GRA ENP 60
Velkoobchod: | 1 612,08 Kč |
Maloobchodní: | 2 166,06 Kč |
Uhrazen: | 1 489,12 Kč |
3000MG GRA ENP 60
Velkoobchod: | 2 893,40 Kč |
Maloobchodní: | 3 802,13 Kč |
Uhrazen: | 1 771,34 Kč |
mesalazinum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Salofalk 3000 mg granule a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Salofalk 3000 mg granule užívat
Jak se přípravek Salofalk 3000 mg granule užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Salofalk 3000 mg granule uchovávat
Obsah balení a další informace
Salofalk granule obsahují léčivou látku mesalazin, protizánětlivou látku určenou k léčbě zánětlivých střevních onemocnění.
Přípravek Salofalk 3000 mg granule se používá
- k léčbě akutního stádia zánětu tlustého střeva nazývaného ulcerózní kolitida a k prevenci
opakování onemocnění (prevence relapsu).
jestliže jste alergický(á) na mesalazin, kyselinu salicylovou, na salicyláty, jako je kyselina acetylsalicylová, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin.
Před užitím přípravku Salofalk se poraďte se svým lékařem:
jestliže jste někdy trpěl(a) plicním onemocněním, zvláště průduškovým astmatem
jestliže se někdy u Vás objevila alergie na sulfasalazin, látku podobnou mesalazinu
jestliže máte onemocnění jater
jestliže máte onemocnění ledvin
- jestliže se u Vás po užití mesalazinu někdy objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýřky a/nebo vřídky v ústech
Při užívání mesalazinu může dojít k tvorbě ledvinových kamenů. Mezi příznaky může patřit bolest po obou stranách břicha (bolest v boku) a krev v moči. Během léčby mesalazinem dbejte na dostatečný příjem tekutin.
V souvislosti s léčbou mesalazinem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Pokud si všimnete kteréhokoli z příznaků souvisejících s těmito závažnými kožními nežádoucími účinky uvedenými v bodě 4, přestaňte mesalazin užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Během léčby byste měli být pod dohledem svého lékaře a pravidelně podstupovat vyšetření krve a moči.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláště
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Váš lékař poté zhodnotí, zda je pro Vás užívání Salofalk granulí vhodné.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Salofalk granule máte v těhotenství užívat pouze, pokud Vám to řekl Váš lékař.
Salofalk granule byste také měla užívat v období kojení pouze, pokud Vám to řekl Váš lékař, protože
tento lék může přecházet do mateřského mléka.
Salofalk granule nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje 6 mg aspartamu v jednom sáčku přípravku Salofalk 3000 mg granule. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom sáčku, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte Salofalk granule přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tento přípravek je určen pouze k perorálnímu podání.
Salofalk granule se nemají rozkousávat. Salofalk granule se mají užívat tak, že granule umístíte přímo na jazyk, poté bez rozkousání spolknete a zapijete dostatečným množstvím tekutiny.
Věk a tělesná hmotnost | Jednotlivá dávka | Celková denní dávka |
Dospělí, starší pacienti a děti nad 40 kg | ||
Léčba akutního stádia a Preventivní léčba (pro pacienty se zvýšeným rizikem relapsu) | 1 sáček Salofalk 3000 mg granulí | 1x1 sáček |
Pokud Vám lékař nepředepíše dávku jinou, obvyklé dávkování pro léčbu akutního stádia ulcerózní kolitidy je jeden sáček přípravku Salofalk 3000 mg granule jednou denně nejlépe ráno (odpovídá 3 g mesalazinu za den).
Obvyklé dávkování k prevenci relapsu ulcerózní kolitidy je jeden sáček přípravku Salofalk 500 mg granule třikrát denně (odpovídá 1,5 g mesalazinu za den).
Pokud lékař u Vás shledá vyšší riziko možného opakování onemocnění (relapsu), dávkování pro tento případ je jeden sáček přípravku Salofalk 3000 mg granule jednou denně nejlépe ráno (odpovídá 3 g mesalazinu za den).
Dokumentace prokazující účinek u dětí (ve věku 6–18 let) je pouze omezená.
Prosím, zeptejte se svého lékaře na přesné dávkování Salofalk granulí u Vašeho dítěte.
Je obecně doporučeno, že dětem s tělesnou hmotností do 40 kg má být podána polovina denní dávky pro dospělé a dětem nad 40 kg tělesné hmotnosti denní dávka stejná jako u dospělých pacientů.
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek Salofalk 3000 mg granule vhodný pro děti s hmotností do 40 kg. Místo toho prosím použijte přípravek Salofalk 500 mg granule nebo Salofalk 1000 mg granule.
Váš lékař rozhodne, jak dlouho bude nutné pokračovat v léčbě tímto přípravkem. To bude záviset na
Vašem zdravotním stavu.
Aby bylo dosaženo maximálního léčebného přínosu, je třeba užívat Salofalk granule pravidelně a důsledně podle pokynů jak v akutním stádiu, tak při dlouhodobé léčbě.
Pokud si myslíte, že účinek Salofalk granulí je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým lékařem.
Pokud si nejste jistý(á), kontaktujte svého lékaře, aby rozhodl o dalším postupu.
V případě, že jednorázově užijete příliš velké množství Salofalk granulí, příští dávku užijte tak, jak
máte předepsáno. Neužívejte nižší dávku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Nepřestávejte užívat tento přípravek bez porady se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, mohou mít i Salofalk granule nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže u Vás došlo k výraznému zhoršení zdravotního stavu, zvláště, pokud je doprovázeno horečkou, a/nebo bolestí v krku a ústech, přest aňte tyto granule užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Tyto příznaky mohou být, velmi vzácně, způsobeny poklesem počtu bílých krvinek (stav nazývaný agranulocytóza), který může vést k větší náchylnosti k rozvoji závažných infekcí.
Krevní test může potvrdit, zda jsou Vaše příznaky vyvolány účinkem tohoto přípravku na krev.
Pokud si všimnete kteréhokoli z následujících příznaků, přestaňte mesalazin užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:
- načervenalé, nevystupující skvrny na trupu, které vypadají jako terče nebo jsou kruhové, často s puchýřkem ve středu, olupování kůže a vřídky v ústech, v hrdle, v nose, na pohlavních orgánech a na očích. Těmto závažným kožním vyrážkám často předchází horečka a příznaky podobné chřipce.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů užívajících mesalazin:
Bolest hlavy
Bolest břicha, průjem, trávicí potíže, plynatost (flatulence), pocit na zvracení a zvracení
Závažná bolest břicha v důsledku akutního zánětu slinivky břišní
Změny hodnot jaterních funkcí, změny enzymů slinivky břišní
Změny počtu bílých krvinek
Závratě
Bolest na hrudi, dušnost nebo otoky končetin z důvodu účinku na srdce
Žloutenka nebo bolest břicha v důsledku poruchy funkce jater a toku žluči
Zvýšená citlivost kůže na sluneční záření a ultrafialové světlo (fotosenzitivita)
Bolest kloubů
Pocit slabosti nebo únavy
Horečka, bolest v krku nebo malátnost, způsobené změnami v krevním obraze
Kožní vyrážka nebo zánět, alergický stav, který způsobuje bolest kloubů, kožní vyrážky a horečku
Těžký průjem a bolest břicha při alergické reakci na tento přípravek ve střevech
Necitlivost a brnění rukou a nohou (periferní neuropatie)
Dušnost, kašel, sípot, zastínění plic na rentgenovém snímku při alergickém a/nebo zánětlivém onemocnění plic
Vypadávání vlasů a vznik plešatosti
Bolest svalů
Změny funkce ledvin, někdy s otoky končetin nebo bolestí v boku
Reverzibilní (vratný) nález sníženého počtu spermií
Ledvinové kameny a související bolest ledvin (viz také bod 2)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte Salofalk granule po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „Použitelné
do“ a na sáčku za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je mesalazinum. Jeden sáček přípravku Salofalk 3000 mg granule obsahuje mesalazinum 3000 mg.
Pomocnými látkami jsou aspartam (E951), sodná sůl karmelózy, mikrokrystalická celulóza, kyselina citronová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelóza, magnesium-stearát, kopolymer MA/MMA 1:1 (Eudragit L 100), methylcelulóza, polyakrylátová disperze 40% (Eudragit NE 40 D obsahující 2 % nonoxynolu 100), povidon K 25, simetikon, kyselina sorbová, mastek, oxid titaničitý (E171), triethyl-citrát, vanilkové aroma (obsahuje sacharózu).
Salofalk 3000 mg enterosolventní granule s prodlouženým uvolňováním jsou tyčinkovité nebo kulaté šedobílé granule.
Jeden sáček obsahuje 5,58 g granulí.
Salofalk 3000 mg granule jsou dostupné v baleních po 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 sáčcích. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
DR. FALK PHARMA GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Německo
Tel.: +49 (0) 761 / 1514-0
Fax: +49(0) 761 / 1514-321
E-mail: zentrale@drfalkpharma.de
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Ewopharma, spol. s r.o.
Burzovní palác Rybná 682/14 110 05 Praha 1
Tel: 00420 267 311 613
Fax: 00420 267 317 247
Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Slovenská republika, Slovinsko, Švédsko, Španělsko, Velká Británie: Salofalk.
Belgie, Lucembursko: Colitofalk. Rakousko: Mesagran.