Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Betaklav
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

CENY

875MG/125MG TBL FLM 20

Velkoobchod: 267,29 Kč
Maloobchodní: 397,66 Kč
Uhrazen: 183,32 Kč

875MG/125MG TBL FLM 20

Velkoobchod: 267,29 Kč
Maloobchodní: 397,66 Kč
Uhrazen: 183,32 Kč

500MG/125MG TBL FLM 21

Velkoobchod: 256,09 Kč
Maloobchodní: 381,27 Kč
Uhrazen: 231,74 Kč

500MG/125MG TBL FLM 21

Velkoobchod: 256,09 Kč
Maloobchodní: 381,27 Kč
Uhrazen: 231,74 Kč

875MG/125MG TBL FLM 14

Velkoobchod: 282,12 Kč
Maloobchodní: 419,35 Kč
Uhrazen: 264,98 Kč

875MG/125MG TBL FLM 14

Velkoobchod: 282,12 Kč
Maloobchodní: 419,35 Kč
Uhrazen: 264,98 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Betaklav 500 mg/125 mg potahované tablety

B etaklav 875 mg/125 mg potahované tablety


amoxicillinum/acidum clavulanicum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Pokud pro Vás nebo Vaše dítě platí cokoli z výše uvedeného, neužívejte přípravek Betaklav. V případě jakýchkoli pochybností se před zahájením léčby přípravkem Betaklav poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Betaklav se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:


Potahované tablety 875 mg/125 mg

- Obvyklá dávka – 1 tableta dvakrát denně

- Vyšší dávka – 1 tableta třikrát denně


Použití u dětí

Děti vážící méně než 40 kg

Děti ve věku 6 let a méně mají být přednostně léčeny amoxicilinem/kyselinou klavulanovou ve formě perorální suspenze.


image

Potahované tablety 500 mg/125 mg

Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu, pokud podáváte tablety přípravku Betaklav dětem vážícím méně než 40 kg. Tablety nejsou vhodné pro děti vážící méně než 25 kg.


Potahované tablety 875 mg/125 mg

Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu, pokud podáváte tablety přípravku Betaklav dětem

vážícím méně než 40 kg. Tablety nejsou vhodné pro děti vážící méně než 25 kg.


Pacienti s ledvinovými nebo jaterními problémy


Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, okamžitě vyhledejte lékaře. Přestaňte užívat přípravek Betaklav.


Zánět tlustého střeva

Zánět tlustého střeva projevující se vodnatou stolicí obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha a/nebo horečka.


Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem.


Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak přípravek Betaklav uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a stripu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Strip a blistr

    Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  2. Obsah balení a další informace Co přípravek Betaklav obsahuje

image

- Léčivými látkami jsou amoxicillinum a acidum clavulanicum.

Betaklav 500 mg/125 mg potahované tablety

Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 500 mg (jako amoxicillinum trihydricum)

a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas).

Betaklav 875 mg/125 mg potahované tablety

Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicillinum 875 mg (jako amoxicillinum trihydricum)

a acidum clavulanicum 125 mg (jako kalii clavulanas).

- Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou mikrokrystalická celulosa (E460), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551) a magnesium-stearát (E470b) v jádru tablety a oxid titaničitý (E171), hypromelosa 2910/5 (E464) a makrogol 400 v potahové vrstvě.

Viz bod 2: „Přípravek Betaklav obsahuje sodík“.


image

Jak přípravek Betaklav vypadá a co obsahuje toto balení

Betaklav 500 mg/125 mg potahované tablety

Bílá potahovaná tableta (tableta) ve tvaru tobolky s vyraženým „I 06“ na jedné straně a hladká na druhé straně, délka tablety: 19,40 ± 0,10 mm.

Betaklav 875 mg/125 mg potahované tablety

Bílá potahovaná tableta (tableta) ve tvaru tobolky s vyraženým „I 07“ na jedné straně a hladká na

druhé straně, délka tablety: 21,70 ± 0,10 mm.


Přípravek Betaklav je dostupný v krabičkách po:

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko


Výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str aße 5, 27472 Cuxhaven, Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu

Název léčivého přípravku

Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Chorvatsko, Litva, Lotyšsko, Maďarsko, Slovenská republika, Slovinsko, Švédsko

Betaklav

Španělsko

Amoxicilina/Ácido clavulánico TAD

Irsko

Amoxicillin / clavulanic acid Krka

Německo

Amoxicilin/ Clavulansäure TAD

Itálie

Amoxicillina e acido clavulanico Krka

Polsko

Hiconcil combi

Portugalsko

Amoxicilina + Ácido clavulânico Krka

Rakousko

Amoxicillin/ Clavulansäure Krka

image

Rumunsko Amoxicilină/Acid clavulanic Krka


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 29. 3. 2021


image


Medicínské informace

Antibiotika se používají k léčbě bakteriálních infekcí. Nejsou účinná při léčbě virových infekcí.


Někdy infekce způsobená bakteriemi neodpovídá na léčbu antibiotiky. Nejčastější příčinou tohoto jevu je skutečnost, že je bakterie rezistentní na užívané antibiotikum. To znamená, že bakterie mohou přežívat a dokonce se množit, a to navzdory léčbě antibiotiky.


Bakterie se mohou stát rezistentními vůči antibiotikům z mnoha příčin. Obezřetné používání antibiotik může snížit nebezpečí vzniku bakteriální rezistence.


Pokud Vám lékař předepsal antibiotikum, je určeno pouze k léčbě Vašeho současného onemocnění. Pokud budete věnovat pozornost následujícím radám, napomůžete tak snížení nebezpečí vzniku rezistence bakterií, která vede k neúčinnosti antibiotik.


  1. Je velmi důležité, abyste užívali antibiotikum ve správné dávce, ve správnou dobu a po doporučenou délku léčby. Pokud si nejste jistý(á), obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

  2. Neužívejte antibiotika, pokud nebyla předepsána přímo Vám a antibiotikum používejte pouze

    k léčbě infekce, pro kterou Vám bylo předepsáno.

  3. Neužívejte antibiotika, která byla předepsána někomu jinému, a to ani v tom případě, že má dotyčný infekci podobnou té Vaší.

  4. Nedávejte antibiotika, která byla předepsána Vám, jiné osobě.

  5. Pokud Vám po ukončení léčby zbyla nějaká antibiotika, vraťte je do lékárny, aby tak byla zajištěna jejich správná likvidace.