Domovská stránka Domovská stránka

Celaskon pomeranč
ascorbic acid (vit C)


Příbalová informace – informace pro uživatele


Celaskon pomeranč 100 mg tablety

acidum ascorbicum vitamín C

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, nebo lékárníka.


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Celaskon pomeranč se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, a to zejména

pokud


Tablety mohou být rozkousány, volně rozpuštěny v ústech anebo přímo spolknuty. O pravidelném podávání, zvláště pokud přesahuje 1 týden, se poraďte s lékařem.


Jestliže jste užil(a) více přípravku Celaskon pomeranč, než jste měl(a)

Příjem vyšších než doporučených dávek může zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků

(viz bod 4).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

    Při užívání kyseliny askorbové (léčivá látka přípravku Celaskon pomeranč) se mohou vyskytnout

    následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti výskytu:


    Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)

    • pocit na zvracení*, zvracení*, průjem*, ekzém, kopřivka.


      Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000 )

    • pocit slabosti*, oxalátové močové kameny.


    • Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000): hemolytická anemie (chudokrevnost

      způsobená předčasným zánikem červených krvinek)**, selhání ledvin, astmatický záchvat***.


      * při vyšších dávkách (několik gramů denně)

      ** při velmi vysokých dávkách (desítky gramů denně)

      *** u alergických jedinců


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na níže uvedenou adresu:


      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. Jak přípravek Celaskon pomeranč uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

    Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba

    použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace


Co přípravek Celaskon pomeranč obsahuje

- Pomocnými látkami jsou mannitol, xylitol, mikrokrystalická celulosa, kyselina stearová, pomerančové aroma, xanthanová klovatina, aspartam (E 951), koloidní bezvodý oxid křemičitý, draselná sůl acesulfamu, betakaroten prášek 20% (maltodextrin, sodná sůl oktenylsukcinylškrobu, betakaroten, sacharóza, střední nasycené triacylglyceroly, kyselina askorbová, natrium-askorbát, koloidní bezvodý oxid křemičitý)


Jak přípravek Celaskon pomeranč vypadá a co obsahuje toto balení


Tablety přípravku Celaskon pomeranč jsou mramorované světle oranžové až béžové čočkovité tablety o průměru 9 mm.

Druh obalu: lahvička z hnědého skla s bílým HDPE šroubovacím uzávěrem garantujícím neporušenost

obalu a desikantem.


Velikost balení: 30, 60 a 100 tablet.


Na trhu nemusí být dostupné všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci

Opella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika


Výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 8. 2021