ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
EPHEDRIN BBP
ephedrine
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka, nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Ephedrin BBP a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ephedrin BBP používat
Jak se Ephedrin BBP používá
Možné nežádoucí účinky
Jak Ephedrin BBP uchovávat
Obsah balení a další informace
Ephedrin BBP patří do skupiny léků zvaných sympatomimetika, které působí proti poklesu krevního tlaku při anafylaktických reakcích, stimulují srdce a usnadňují dýchání.
Ephedrin BBP se používá při:
náhlém snížení krevního tlaku způsobující nedokrevnost mozku a přechodnou ztrátu vědomí vazomotorický kolaps), zpomalení srdeční činnosti (sinusová bradykardie) při sklonu ke krátkodobým ztrátám vědomí (ortostatickým synkopám).
nočním pomočování (enuresis nocturna), upadání do krátkodobého spánku proti své vůli během
dne (narkolepsie).
jestliže jste alergický(á) na efedrin nebo jiná sympatomimetika nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže máte vysoký krevní tlak (hypertenzi),
jestliže máte onemocnění srdce (jako je např. srdeční nedostatečnost, sinusová tachykardie),
při srdečním infarktu,
jestliže máte hyperfunkci štítné žlázy,
při traumatickém šoku (způsobeném úrazem).
Před použitím Ephedrinu BBP se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Ephedrin BBP Vám bude podáván s opatrností, pokud máte cukrovku, zvětšenou prostatu nebo
onemocnění cév (jako je kornatěním tepen, cévní výduť). Při dlouhodobém podávání přípravku se u Vás
mohou vyskytnout poruchy krevního oběhu a nervové poruchy.
Na přípravek může vzniknout léková závislost, při dlouhodobém podávání vyšších dávek je riziko vzniku toxické psychózy.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nejzávažnější jsou interakce s inhibitory MAO (léky k léčbě depresí) a halotanem (způsobuje vznik poruch srdečního rytmu až fibrilace komor), a opatrnost se vyžaduje při kombinování s léky stimulujícími srdeční sval.
Přípravek zesiluje účinek digitalisových glykozidů (látek působících na srdce). V kombinaci s kofeinem může vyvolat bušení srdce.
Současné podávání vyšších dávek theofylinu a aminofylinu (léky používané při dýchacích potížích)
zvyšuje toxicitu efedrinu.
Roztok efedrinu se nesmí kombinovat s hydrokortizonem a některými barbituráty (látkami tlumícími nervovou soustavu).
Reserpin (používá se k léčbě vysokého krevního tlaku) a perorální kontraceptiva (přípravky bránící ženám otěhotnět, podávané ústy) účinnost efedrinu snižují. Po aplikaci efedrinu se může měnit odpověď na katecholaminy (hormony produkované buňkami dřeně nadledvin).
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Ephedrin BBP proniká placentární bariérou (přechází z těla matky do těla plodu) o jeho podaní rozhodne Váš ošetřující lékař.
Kojení
Ephedrin BBP přechází do mateřského mléka v množství, které může ovlivnit dítě a proto je
zapotřebí kojení přerušit.
Používání Ephedrinu BBP se může projevit nervovou podrážděností, bolestí hlavy, proto o Vaší schopnosti vykonávat činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje) rozhodne lékař.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Lékař Vám bude podávat přípravek injekčně do žíly, do svalu nebo pod kůži. Potřebnou dávku určí na základě údajů o Vaší tělesné hmotnosti, věku a zdravotním stavu.
Informace o dávkování jsou uvedeny na konci příbalové informace a jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté (moh ou se vys kytova t až u 1 z 10 p acientů):
Výskyt asi u 5 % pacientů:
neklid, nespavost, bolest hlavy, poruchy hybnosti,
svalová slabost, třes, pocení,
nauzea (pocit na zvracení), zvracení,
bušení srdce, poruchy srdečního rytmu, hypertenze (vysoký krevní tlak),
paranoidní psychóza (závažné duševní onemocnění), bludy, halucinace,
poruchy močení,
zánětlivé onemocnění kůže,
tachyfylaxe (rychlé vymizení účinku léku na organismus při jeho opakovaném podání v krátkých
intervalech).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivou látkou je ephedrini hydrochloridum.
Jedna ampule o objemu 1ml obsahuje ephedrini hydrochloridum 50 mg.
Pomocnými látkami jsou voda pro injekci, hydroxid sodný.
Ampule z bezbarvého skla s etiketou obsahuje čirou bezbarvou tekutinu, vložka z PVC, krabička Velikost balení: 10 ampulí po 1 ml
Držitel rozhodnutí o registraci
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika
Výrobce
HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovenská republika
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Efedrin se musí dávkovat individuálně, podle oběhových parametrů. Následující údaje mají sloužit jen orientačně jako směrnice:
dávkování dětem
Dětem do 1 roku se podává výjimečně subkutánně 5 mg (0,1 ml) nebo intravenózně 2,5 mg (0,05 ml) 1
až 2krát denně.
Dětem od 1 do 6 let se podává subkutánně 12,5 mg (0,25 ml) nebo intravenózně 5 mg (0,1ml) 1 až
2krát denně.
Dětem od 6 do 15 let se podává subkutánně 25 mg (0,5 ml) nebo intravenózně 10 mg (0,2 ml) 1 až
2krát denně.
dávkování dospělým
Při kolapsových stavech se podává 25-50 mg (0,5 až 1 ml) subkutánně nebo intramuskulárně. Při bronchospazmu se podá počáteční dávka 12,5-25 mg, další dávky podle reakce pacienta.
Při potřebě intravenózního podání se dávka 0,4 ml (20 mg) zředí izotonickým roztokem chloridu
sodného do 20 ml a podává se velmi pomalu.
Nejvyšší jednotlivá dávka je při podkožním a nitrosvalovém podání 50 mg. Nejvyšší denní dávka je při podkožním a nitrosvalovém podání 150 mg.
Předávkování
Příznaky:
Předávkování efedrinu se projevuje variabilní symptomatologií ze sympatomimetického dráždění kardiovaskulárního a nervového systému. Dostavuje se nauzea (nevolnost), horečka, hypertenze, tachykardie, srdeční arytmie, prekordiální bolest, palpitace, respirační deprese, konvulze, kóma, zástava srdce. Může se vyvinout hypokalémie a respirační alkalóza. Centrální účinky zahrnují strach, anxietu
(úzkost), neklid, tremor, nespavost, konfuze (zmatenost), iritabilita (dráždivost). Objevuje se i paranoidní psychóza, bludy a halucinace.
Léčba:
Léčba předávkování je symptomatická, zaměřená na tlumení centrálních účinků neuroleptiky a anxiolytiky. Sedace zpravidla zmírňuje kardiovaskulární účinky. Nutná je úprava těžké hypokalémie a respirační alkalózy. Při monitorování kardiovaskulárních funkcí je možno upravit tachyarytmii nebo hypertenzi podáváním alfa-blokátorů (fentolamin), beta-blokátorů (propranolol, esmolol), kombinovaných alfa- i beta-blokátorů (labetalol) nebo nitroprusidu.