ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Glabrin
brimonidine
2MG/ML OPH GTT SOL 1X5ML
Velkoobchod: | 117,06 Kč |
Maloobchodní: | 176,42 Kč |
Uhrazen: | 18,49 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Glabrin a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glabrin používat
Jak se přípravek Glabrin používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Glabrin uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Glabrin se používá ke snížení nitroočního tlaku.
Může být používán samostatně nebo s dalšími očními kapkami ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku, který nastává u glaukomu (zeleného zákalu) s otevřeným úhlem nebo při oční hypertenzi (zvýšený nitrooční tlak).
Léčivou látkou v přírpavku Glabrin je brimonidin-tartarát, který snižuje nitrooční tlak v oku.
-jestliže jste alergický(á) [přecitlivělý(á)] na brimonidin-tartarát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6 a na konci bodu 2).
-jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo jiné antidepresiva, např. tricyklická antidepresiva nebo mianserin. Pokud již užíváte antidepresiva, zeptejte se svého lékaře, jestli můžete používat přípravek Glabrin.
-u novorozenců /dětí (mladších 2 let).
Před použitím přípravku Glabrin se poraďte se svým lékařem, jestliže:
-trpíte nebo jste trpěl(a) depresí, omezením duševních schopností, sníženým zásobováním mozku krví, srdečními problémy, poruchou krevního zásobování končetin nebo poruchou krevního tlaku.
-máte nebo jste v minulosti měl(a) poruchy funkce ledvin nebo jater.
Nedoporučuje se podání přípravku Glabrin dětem mladším 12 let. Před použitím se poraďte se svým lékařem, pokud je přípravek Glabrin předepsán dítěti mladšímu 12 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte prosím Vašeho lékaře, že užíváte následující léky, jelikož by mohly mít vliv na léčbu přípravkem Glabrin:
léky proti bolesti, sedativa, opiáty, barbituráty nebo pravidelně konzumujete alkohol.
anestetika.
léky užívané k léčbě srdečních onemocnění nebo ke snížení krevního tlaku.
léky, které mohou ovlivnit metabolismus jako chlorpromazin, methylfenidát a reserpin.
léky, které působí na stejný receptor jako přípravek Glabrin, např. isoprenalin a prazosin
inhibitory monoaminooxidázy a jiná antidepresiva.
jakékoli další léky, i když nemají souvislost s Vaším očním onemocněním.
Informujte také svého lékaře, pokud se u Vás změnila dávka kteréhokoli současně užívaného léku.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek Glabrin se nemá používat během kojení.
Přípravek Glabrin může způsobit rozmazané vidění nebo poruchy vidění, které mohou být horší v noci
nebo při snížené viditelnosti.
Přípravek Glabrin může také způsobit u některých pacientů ospalost nebo únavu.
Pokud se u Vás některý z těchto příznaků objevil, neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje,
dokud tyto příznaky zcela nezmizí.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu v jednom ml, což odpovídá 0,00035
mg v jedné kapce.
Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
Přečtěte si instrukce pro nositele kontaktních čoček v bodě 3.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je jedna kapka dvakrát denně do léčeného oka(očí) po 12 hodinách.
Přípravek Glabrin nesmí být použit u dětí mladších 2 let.
Použití přípravku Glabrin u dětí (od 2 do 12 let) se nedoporučuje.
Přípravek Glabrin se používá pouze jako oční kapky. Přípravek nepolykejte.
Vždy před podání očních kapek si umyjte ruce. Ve Vaší příbalové informace je uvedeno, kolik kapek se má aplikovat v jednotlivé dávce. Pokud používáte přípravek Glabrin společně s jinými očními kapkami, počkejte 5-15 minut mezi vkápnutím dalšího přípravku.
Oční kapky aplikujte následujícím způsobem:
Zakloňte hlavu a dívejte se na strop.
Jemně stáhněte dolní víčko dolů tak, aby se vytvořila malá kapsička.
Stiskněte kapací lahvičku obrácenou dnem vzhůru, aby došlo ke vkápnutí kapky do Vašeho oka. 4.Zavřete oko, stiskněte vnitřní koutek zavřeného oka (na té straně, co je blíže nosu) a přidržte po dobu
1 minuty.
Nedovolte, aby se hrot lahvičky dotkl při kapání oka, jeho okolí ani ničeho jiného. Ihned po použití zavřete lahvičku. Pokud nosíte měkké kontaktní čočky, vyjměte je z oka před aplikací těchto očních kapek a po podání kapek vyčkejte 15 minut, než si je opět nasadíte. Konzervační látka obsažená v těchto očních kapkách může způsobit zbarvení měkkých kontaktních čoček.
U dospělých, kteří si nakapali více kapek, než je předepsáno, se objevily příznaky podobné jako nežádoucí účinky brimonidinu.
U dospělých, kteří omylem polkli přípravek Glabrin, se objevilo snížení krevního tlaku, které bylo u některých pacientů následováno zvýšením krevního tlaku.
Závažné nežádoucí účinky byly hlášeny u dětí, které omylem požily přípravek s obsahem brimonidinu. Známkami byly ospalost, malátnost, nízká tělesná teplota, bledost a obtížné dýchání. Pokud některé z těchto příznaků nastaly, ihned kontaktujte Vašeho lékaře.
Pokud byl tento přípravek náhodně polknut, ihned kontaktujte Vašeho lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít tento přípravek, aplikujte si dávku, jakmile si vzpomente. Avšak pokud je již téměř čas na další dávku, zmeškanou dávku úplně vynechejte a pokračujte v normálním dávkování.
K dosažení správného účinku, musí být tyto kapky používány každý den. Nepřerušujte používání přípravku Glabrin, dokud Vám to lékař nenařídí.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pravděpodobnost výskytu nežádoucího účinku je popsána rozdělením do následujících kategorií:
Velmi časté | může se vyskytnou u více než 1 z 10 pacientů |
Časté | může se vyskytnou u méně než 1 z 10 pacientů |
Méně časté | může se vyskytnou u méně než 1 z 100 pacientů |
Vzácné | může se vyskytnou u méně než 1 z 1 000 pacientů |
Velmi vzácné | může se vyskytnou u méně než 1 z 10 000 pacientů |
Není známo | Frekvenci z dostupných údajů nelze určit |
U přípravku Glabrin byly pozorovány následující oční poruchy:
Mohou se u Vás také vyskytnout následující nežádoucí účinky v dalších částech těla: Velmi časté: Bolest hlavy, sucho v ústech a únava/ospalost.
celková slabost.
reakce.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce za “EXP:”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si před prvním použití všimnete poškození na lahvičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Přípravek Glabrin je čirý, světle žlutý roztok očních kapek v plastové lahvičce. Jedna lahvička obsahuje 5 ml očních kapek.
Přípravek Glabrin je dostupný v balení po 1, 3 a 6 lahvičkách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
1020 Vídeň
Rakousko
Rakousko: Brimogen 2 mg/ml Augentropfen, Lösung Bulharsko: Brimogen 2 mg/ml капки за очи, разтвор Česká republika: Glabrin
Chorvatsko: Brimabene 2 mg/ml kapi za oko, otopina
Maďarsko: Brimogen 2 mg/ml oldatos szemcsepp
Německo: Brimogen 2 mg/ml Augentropfen, Lösung
Polsko: Brimogen, 2mg ml, krople do oczu, roztwór Slovenská republika: Glabrin