Domovská stránka Domovská stránka

Rorendo Oro Tab
risperidone

CENY

2MG POR TBL DIS 30

Velkoobchod: 155,09 Kč
Maloobchodní: 233,51 Kč
Uhrazen: 64,50 Kč

1MG POR TBL DIS 30

Velkoobchod: 133,85 Kč
Maloobchodní: 201,72 Kč
Uhrazen: 109,93 Kč

0,5MG POR TBL DIS 30

Velkoobchod: 189,00 Kč
Maloobchodní: 283,12 Kč
Uhrazen: 223,75 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Rorendo Oro Tab 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech Rorendo Oro Tab 1 mg tablety dispergovatelné v ústech Rorendo Oro Tab 2 mg tablety dispergovatelné v ústech


risperidonum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

(uvedenou v bodě 6).


Nejste-li si jistý(á), že se Vás to týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Rorendo Oro Tab užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Rorendo Oro Tab se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:


Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Rorendo Oro Tab užívat.


Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících risperidon byl velmi vzácně pozorován nízký počet určitého druhu bílých krvinek, nutného k boji s infekcí, v krvi, může Váš lékař kontrolovat počet bílých krvinek v krvi.


Přípravek Rorendo Oro Tab může způsobit přírůstek tělesné hmotnosti. Vysoký přírůstek tělesné hmotnosti může škodit Vašemu zdraví. Lékař bude pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.


Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících přípravek Rorendo Oro Tab byla pozorována cukrovka nebo zhoršení již přítomné cukrovky, bude lékař kontrolovat příznaky zvýšení cukru v krvi. U pacientů s již přítomnou cukrovkou je nutno pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi.


Přípravek Rorendo Oro Tab obvykle zvyšuje hladiny hormonu zvaného „prolaktin“. To může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou menstruační poruchy nebo potíže s otěhotněním u žen, u mužů otok prsou (viz také „Možné nežádoucí účinky“). Pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytnou, je doporučeno sledovat hladinu prolaktinu v krvi.


Během oční operace šedého očního zákalu (katarakty), se zornice (černý kruh ve středu oka) nemusí zvětšovat podle potřeby. Také může v průběhu operace dojít ke změknutí duhovky (barevné části oka), což může vést k poškození oka. Pokud plánujete podstoupit operaci oka, ujistěte se, že jste řekl(a) Vašemu očnímu lékaři, že užíváte tento přípravek.


Starší lidé s demencí

  1. starších pacientů s demencí hrozí vyšší riziko cévní mozkové příhody. Pokud máte demenci způsobenou cévní mozkovou příhodou, neměl(a) byste užívat risperidon.

    Během léčby risperidonem byste měl(a) často navštěvovat lékaře.

  2. případě, že Vy nebo Váš ošetřovatel objevíte náhlou změnu Vašeho duševního stavu nebo náhlou slabost nebo necitlivost obličeje, rukou nebo nohou, zejména pouze na jedné straně nebo nejasnou řeč i když jen na krátký okamžik, je nutno ihned vyhledat lékařské ošetření. Může se jednat o příznaky cévní mozkové příhody.

Děti a dospívající

Před zahájením léčby u poruchy chování je nutno vyloučit další příčiny agresivního chování.

Pokud se během léčby risperidonem objeví únava, může problémy s pozorností zlepšit změna doby podávání přípravku.

Před zahájením léčby může být Vám nebo Vašemu dítěti změřena tělesná hmotnost. Ta pak může být během léčby pravidelně sledována.

V malé a neprůkazné studii byl hlášen nárůst tělesné výšky u dětí, které užívaly risperidon, ale není známo, zda k němu došlo v důsledku účinku přípravku nebo z nějakého jiného důvodu.


Další léčivé přípravky a přípravek Rorendo Oro Tab

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Zejména je důležité informovat lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte cokoli z dále uvedeného:

Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku

risperidonu.


Následující léčivé přípravky mohou zvyšovat účinek risperidonu

Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu.


Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Rorendo Oro Tab užívat.


Přípravek Rorendo Oro Tab s jídlem, pitím a alkoholem

Tento přípravek můžete užívat buď s jídlem, nebo bez jídla. Při užívání přípravku Rorendo Oro Tab byste se měl(a) vyvarovat pití alkoholu.


Těhotenství, kojení a plodnost


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během léčby přípravkem Rorendo Oro Tab se mohou vyskytnout závrať, únava a problémy s viděním. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje bez porady s lékařem.


Přípravek Rorendo Oro Tab obsahuje aspartam (E 951)

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,40 mg aspartamu v jedné 0,5mg tabletě dispergovatelné v ústech, 0,80 mg aspartamu v jedné 1mg tabletě dispergovatelné v ústech a 1,60 mg aspartamu v jedné 2mg tabletě dispergovatelné v ústech. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.


  1. Jak se přípravek Rorendo Oro Tab užívá


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Doporučená dávka přípravku je: Léčba schizofrenie

Dospělí


Léčba poruch chování


Dávka závisí na tělesné hmotnosti Vašeho dítěte:


Pro děti, které mají tělesnou hmotnost menší než 50 kg


Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při užívání jiného léčivého přípravku zvaného paliperidon, který je risperidonu velmi podobný, takže je lze očekávat také u přípravku Rorendo Oro Tab: rychlý tlukot srdce po postavení se.


Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Obecně se očekává, že nežádoucí účinky u dětí budou podobné nežádoucím účinkům u dospělých. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny častěji u dětí a dospívajících (od 5 do 17 let) než u dospělých: ospalost nebo snížená pozornost, únava, bolest hlavy, zvýšená chuť k jídlu, zvracení, příznaky nachlazení, překrvení nosní sliznice, bolest břicha, závrať, kašel, horečka, třes, průjem a inkontinence (únik) moči.


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak přípravek Rorendo Oro Tab uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.

    Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  2. Obsah balení a další informace


Co přípravek Rorendo Oro Tab obsahuje

- Léčivou látkou je risperidonum (risperidon).

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje risperidonum 0,5 mg. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje risperidonum 1 mg. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje risperidonum 2 mg.

- Pomocnými látkami jsou manitol (E 421), kopolymer methakrylátu butylovaného bazického, povidon K-25, mikrokrystalická celulosa, částečně substituovaná hyprolosa, aspartam (E 951), krospovidon, červený oxid železitý (E 172), aroma máty kadeřavé, aroma máty peprné, křemičitan vápenatý, magnesium-stearát. Viz bod 2. „Přípravek Rorendo Oro Tab obsahuje aspartam (E 951)“.


Jak přípravek Rorendo Oro Tab vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety dispergovatelné v ústech jsou kulaté, mírně konvexní, růžové mramorované tablety.


Obsah balení: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 nebo 100 tablet v blistru, v krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko


Výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu

Název léčivého přípravku

Česká republika

Rorendo Oro Tab 0,5 mg/1 mg/2 mg, tablety dispergovatelné v ústech

Dánsko

Risperidon Krka

Estonsko

Torendo Q-Tab 0.5 mg/1 mg/2 mg

Finsko

Risperidon Krka 0.5 mg/1 mg/2 mg Orodispersible Tablets

Německo

Risperidon TAD 0.5 mg/1 mg/2 mg Schmelztabletten

Polsko

Torendo Q-Tab 1 mg/2 mg

Portugalsko

Risperidona Krka

Slovenská republika

Torendo Q-Tab 0.5 mg/1 mg/2 mg

Španělsko

Risperidona Krka 0,5 mg/1 mg/2 mg comprimidos bucodispersables

Švédsko

Risperidon Krka 0.5 mg/1 mg/2 mg ODT tablet

Velká Británie

Risperidone 0.5 mg/1 mg/2 mg Orodispersible Tablets


Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: KRKA ČR, s.r.o.

Sokolovská 192/79 186 00 Praha 8

Tel: 221 115 150

info.cz@krka.biz


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 9. 2020


www.sukl.cz).