ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Palynziq
pegvaliase
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Palynziq a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Palynziq používat
Jak se přípravek Palynziq používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Palynziq uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Palynziq obsahuje léčivou látku pegvaliasu, což je enzym, který umí v těle rozložit látku nazývanou fenylalanin. Přípravek Palynziq je určen k léčbě pacientů ve věku 16 let a starších
s fenylketonurií (PKU), což je vzácná dědičná porucha, která způsobuje hromadění fenylalaninu v těle
z bílkovin přítomných v potravě. Lidé s PKU mají vysoké hladiny fenylalaninu, což může vést
k závažným zdravotním problémům. Přípravek Palynziq snižuje hladiny fenylalaninu v krvi pacientů, kteří mají PKU a jejichž hladiny fenylalaninu v krvi nelze udržet pod hodnotou 600 mikromolů/l jiným způsobem, například dietou.
jestliže máte těžkou alergii na pegvaliasu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6) nebo na jiný přípravek, který obsahuje polyethylenglykol (PEG).
Před použitím přípravku Palynziq se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Alergické reakce
Během léčby přípravkem Palynziq se u Vás mohou vyskytnout alergické reakce. Lékař Vám řekne, jak léčit alergické reakce podle jejich závažnosti, a předepíše Vám další léky ke zvládnutí reakce.
Před použitím přípravku Palynziq informujte svého lékaře, pokud nemůžete nebo nechcete používat zařízení pro injekční podání adrenalinu (adrenalinový injektor) k léčbě těžkých alergických reakcí na přípravek Palynziq.
Přípravek Palynziq může vyvolávat těžké alergické reakce, které mohou vést k ohrožení života a mohou se vyskytnout kdykoli po podání injekce přípravku Palynziq.
Zastavte podávání injekce přípravku Palynziq, jestliže se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících příznaků.
Otok obličeje, očí, rtů, úst, hrdla, jazyka, rukou a/nebo nohou
Problémy s dýcháním nebo sípot
Pocit přiškrcení v hrdle nebo dušení
Problémy s polykáním nebo mluvením
Pocit závratě nebo pocit na omdlení
Ztráta kontroly nad močí nebo stolicí
Rychlý srdeční tep
Kopřivka (svědivá kožní vyrážka s pupínky), která se rychle šíří
Zrudnutí
Silné žaludeční křeče nebo bolest, zvracení nebo průjem
Použijte adrenalinový injektor podle pokynů svého lékaře a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.
Lékař Vám předepíše adrenalinový injektor, který použijete v případě těžké alergické reakce. Lékař naučí Vás a další osobu, která Vám bude pomáhat, kdy a jak použít adrenalin. Adrenalinový injektor noste neustále u sebe.
V průběhu alespoň prvních 6 měsíců léčby musí být v době, kdy si budete sám (sama) podávat injekci přípravku Palynziq, přítomna další osoba. Tato osoba musí zůstat s Vámi nejméně po dobu 1 hodiny po podání injekce a sledovat, zda nemáte známky a příznaky těžké alergické reakce, aby Vám
v případě potřeby podala injekci adrenalinu a zavolala lékařskou záchrannou službu.
Jestliže máte těžkou alergickou reakci, nepokračujte v používání přípravku Palynziq, dokud se neporadíte s lékařem, který Vám přípravek Palynziq předepisuje. Informujte svého lékaře, že jste měl(a) těžkou alergickou reakci. Lékař Vám řekne, zda můžete pokračovat v léčbě přípravkem Palynziq.
Doba potřebná ke snížení hladin fenylalaninu v krvi
Lékař Vám začne podávat nízkou dávku přípravku Palynziq, kterou bude pomalu zvyšovat. Než se zjistí, jaká dávka u Vás nejlépe snižuje hladinu fenylalaninu v krvi, bude to nějakou dobu trvat.
U většiny lidí se odpověď dostaví do 18 měsíců, někdy to však může trvat až 30 měsíců.
Injekce jiných léčivých přípravků obsahujících PEG během používání přípravku Palynziq Přípravek Palynziq obsahuje látku nazvanou polyethylenglykol (PEG). Jestliže spolu s injekcemi
přípravku Palynziq dostáváte ještě jiný injekční léčivý přípravek, který obsahuje PEG, jako například PEGylovaný medroxyprogesteron-acetát, může se u Vás vyskytnout alergická reakce. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech injekčních lécích, které dostáváte, které jste v nedávné době dostával(a) nebo které možná budete dostávat.
Příliš nízké hladiny fenylalaninu v krvi
Při používání přípravku Palynziq můžete mít příliš nízké hladiny fenylalaninu v krvi. Lékař Vám bude kontrolovat hladiny fenylalaninu v krvi jednou měsíčně. Pokud budete mít příliš nízké hladiny fenylalaninu v krvi, lékař Vás možná požádá, abyste změnil(a) dietu a/nebo snížil(a) dávku přípravku Palynziq. Lékař Vám bude kontrolovat hladiny fenylalaninu v krvi každé 2 týdny, dokud se hladiny fenylalaninu v krvi nevrátí k normálu.
Není známo, zda je přípravek Palynziq bezpečný a účinný u dětí a dospívajících s PKU ve věku
do 16 let, a proto se u osob ve věku do 16 let nemá používat.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Podávání přípravku Palynziq v těhotenství se nedoporučuje kromě případů, kdy Váš stav vyžaduje léčbu přípravkem Palynziq a jiné metody kontroly hladin fenylalaninu v krvi neúčinkují. Jestliže máte v těhotenství příliš vysoké nebo příliš nízké hladiny fenylalaninu v krvi, může to poškodit Vás nebo Vaše dítě. Společně s Vaším lékařem rozhodnete o tom, jaký způsob kontroly hladin fenylalaninu
v krvi je pro Vás nejlepší. Je velmi důležité udržovat hladiny fenylalaninu v krvi pod kontrolou před otěhotněním i během těhotenství.
Není známo, zda se přípravek Palynziq vylučuje do mateřského mléka nebo zda má vliv na dítě. Jestliže používáte přípravek Palynziq, promluvte si se svým lékařem o tom, jakou nejlepší výživu zvolit pro Vaše dítě.
Není známo, zda má přípravek Palynziq účinek na plodnost. Studie na zvířatech naznačují, že ženy
mohou mít potíže s otěhotněním, pokud mají abnormálně nízké hladiny fenylalaninu.
Přípravek Palynziq může mít vliv na Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje, pokud máte těžkou
alergickou reakci.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v předplněné injekční stříkačce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Přípravek Palynziq se podává jako injekce pod kůži (subkutánní injekce).
Přípravek Palynziq začnete používat v nejnižší dávce. Po dobu nejméně prvních 4 týdnů budete používat stříkačku o obsahu 2,5 mg jednou týdně. Stříkačka o obsahu 2,5 mg má bílý píst.
Váš lékař pak bude pomalu zvyšovat dávku a/nebo frekvenci podávání injekcí přípravku Palynziq. Lékař Vám řekne, jak dlouho zůstanete na každé dávce. Jak se dávka s postupem času pomalu zvyšuje, může se tělo léku přizpůsobit.
Cílem je dosáhnout denní dávky, která Vám sníží hladiny fenylalaninu v krvi na cílové rozmezí 120 až 600 mikromolů/l a nezpůsobí příliš mnoho nežádoucích účinků. Pacienti
obvykle potřebují denní dávku 20 mg, 40 mg nebo 60 mg, aby dosáhli cílové hladiny
fenylalaninu v krvi.
Dávka přípravku Palynziq a jak často se má používat | Barva stříkačky |
2,5 mg jednou týdně | Bílý píst |
2,5 mg dvakrát týdně | |
10 mg jednou týdně | Zelený píst |
10 mg dvakrát týdně | |
10 mg čtyřikrát týdně | |
10 mg denně | |
20 mg denně | Modrý píst |
40 mg denně (2 injekce v předplněné injekční stříkačce o obsahu 20 mg)1 | |
60 mg denně (3 injekce v předplněné injekční stříkačce o obsahu 20 mg)1 |
1 Pokud je pro podání denní dávky potřeba více než jedna injekce, všechny injekce je třeba podat ve stejnou denní dobu a místa podání injekce mají být od sebe vzdálena nejméně 5 centimetrů. Denní dávku nerozdělujte a nepodávejte po částech v průběhu
dne.
Během léčby bude lékař pokračovat v kontrolách hladin fenylalaninu v krvi a možná upraví
Vaši dávku přípravku Palynziq nebo Vás požádá, abyste změnil(a) dietu.
Lékař Vám bude muset jednou měsíčně kontrolovat hladiny fenylalaninu v krvi, aby zjistil, jak na Vás lék působí.
Zahájení léčby přípravkem Palynziq
Injekce přípravku Palynziq Vám bude podávat lékař až do doby, kdy si je dokážete podávat sám (sama) nebo Vám je dokáže podávat Váš pečovatel.
Lékař Vám předepíše léky, které budete užívat před injekcí přípravku Palynziq, například paracetamol, fexofenadin a/nebo ranitidin. Tyto léky mohou pomoci zmenšit příznaky alergické reakce.
Po podání přípravku Palynziq Vás bude lékař sledovat nejméně po dobu 1 hodiny, zda nemáte známky a příznaky alergické reakce.
Lékař Vám také předepíše adrenalinový injektor, který použijete v případě těžké alergické
reakce. Lékař Vás také poučí, na které známky a příznaky musíte dávat pozor, a jak máte
postupovat, pokud budete mít těžkou alergickou reakci.
Lékař Vám ukáže, jak a kdy použít adrenalinový injektor. Toto zařízení mějte neustále u sebe.
Pokračování léčby přípravkem Palynziq
Tento léčivý přípravek se dodává v předplněných injekčních stříkačkách obsahujících 3 různé síly přípravku (2,5 mg – bílý píst, 10 mg – zelený píst nebo 20 mg – modrý píst). K podání předepsané dávky můžete potřebovat více než jednu předplněnou injekční stříkačku. Lékař Vám řekne, kterou stříkačku (nebo kombinaci stříkaček) máte použít, a ukáže Vám (nebo Vašemu pečovateli), jak podávat injekce přípravku Palynziq.
„Pokyny k použití“ (bod 7 v této příbalové informaci) obsahují následující informace:
jak připravit a podat injekci přípravku Palynziq, a
jak po použití správně zlikvidovat stříkačky přípravku Palynziq.
Lékař Vám řekne, jak dlouho máte užívat léky, jako jsou paracetamol, fexofenadin a/nebo
ranitidin, před podáním přípravku Palynziq.
V průběhu alespoň prvních 6 měsíců léčby přípravkem Palynziq musí být v době, kdy si injekce přípravku Palynziq podáváte sám (sama), a nejméně 1 hodinu po podání injekce přítomna další osoba, která bude sledovat, zda nemáte známky a příznaky těžké alergické reakce, a v případě potřeby Vám podá injekci adrenalinu a zavolá lékařskou záchrannou službu.
Váš lékař tuto osobu naučí rozpoznat známky a příznaky těžké alergické reakce a jak se
podává injekce adrenalinu.
Lékař Vám řekne, zda je nutná přítomnost dohlížející osoby po dobu delší než 6 měsíců.
Neměňte příjem bílkovin, pokud Vás k tomu nevyzve lékař.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Palynziq, než jste měl(a), informujte svého lékaře. Podrobnosti
o tom, jak postupovat vzhledem k Vašim příznakům, jsou uvedeny v bodu 4.
Jestliže vynecháte dávku, použijte následující dávku v obvyklou dobu. Nepoužívejte dvě dávky přípravku Palynziq, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže přestanete používat léčbu přípravkem Palynziq, hladiny fenylalaninu v krvi se pravděpodobně zvýší. Před ukončením léčby přípravkem Palynziq se poraďte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Alergické reakce se vyskytují velmi často (mohou postihnout více než 1 osobu z 10) a jsou různě závažné. Příznaky alergické reakce mohou zahrnovat kožní vyrážku, svědění, otok hlavy či obličeje, svědění či slzení očí, kašel, problémy s dýcháním, sípání a pocit závratě. Lékař Vám řekne, jak postupovat v případě alergických reakcí na základě jejich závažnosti, a předepíše Vám další léky na zvládnutí reakce. Některé z těchto alergických reakcí mohou být závažnější, jak je popsáno níže, a mohou vyžadovat okamžitou pomoc.
Závažnými nežádoucími účinky jsou:
Náhlé těžké alergické reakce: (časté – mohou postihnout až 1 osobu z 10). Zastavte podávání injekce přípravku Palynziq, jestliže si všimnete jakékoli závažné náhlé známky alergie nebo kombinace známek uvedených níže.
Otok obličeje, očí, rtů, úst, hrdla, jazyka, rukou a/nebo nohou
Problémy s dýcháním nebo sípot
Pocit přiškrcení v hrdle nebo dušení
Problémy s polykáním nebo mluvením
Pocit závratě nebo pocit na omdlení
Ztráta kontroly nad močí nebo stolicí
Rychlý srdeční tep
Kopřivka (svědivá kožní vyrážka s pupínky), která se rychle šíří
Zrudnutí
Silné žaludeční křeče nebo bolest, zvracení nebo průjem
Použijte adrenalinový injektor podle pokynů svého lékaře a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc. Lékař Vám předepíše adrenalinový injektor, který použijete v případě těžké alergické reakce. Lékař Vám sdělí příslušné pokyny a naučí Vás a další osobu, která Vám bude pomáhat, kdy a jak použít adrenalin. Adrenalinový injektor noste neustále u sebe.
Ihned kontaktujte svého lékaře, jestliže máte následující obtíže:
Typ alergické reakce nazvaný sérová nemoc, zahrnující kombinaci horečky (vysoké teploty),
vyrážky a bolesti svalů a kloubů (časté – může postihnout až 1 osobu z 10)
Další nežádoucí účinky
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 osobu z 10
Zarudnutí kůže, otok, podlitina, citlivost nebo bolestivost v místě podání injekce přípravku
Palynziq
Bolest kloubu
Pokles bílkovinných složek C3 a C4 komplementu (které jsou součástí imunitního systému)
v krevním testu
Alergická reakce
Příliš nízké hladiny fenylalaninu v krevních testech
Bolest hlavy
Kožní vyrážka
Bolest žaludku
Nevolnost (rovněž nazývaná jako nauzea)
Zvracení
Kopřivka (svědivá kožní vyrážka s pupínky)
Svědění
Řídnutí nebo vypadávání vlasů
Kašel
Zvýšený C-reaktivní protein (CRP) v krevním testu (CRP je bílkovina, která ukazuje, že máte
zánět)
Oteklé uzliny na krku, v podpaždí nebo třísle
Zarudlá kůže
Bolest svalů
Časté: mohou postihnout až 1 osobu z 10
Problémy s dýcháním
Ztuhlost kloubu
Otok kloubu
Ztuhlost svalu
Kožní vyrážka s malými pupínky
Tvorba puchýřů nebo olupování svrchní vrstvy kůže
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního
systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku stříkačky, na krycím listu přířezu a na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem.
Přípravek Palynziq lze v případě potřeby uchovávat v zataveném přířezu mimo chladničku (při teplotě
do 25 °C) po dobu jednoho maximálně 30denního období v místě, kde není vystaven zdrojům tepla.
Poznamenejte si datum vyjmutí z chladničky na neotevřený přířez s přípravkem. Jakmile je přípravek
uchováván mimo chladničku, nesmí se vracet zpět do chladničky.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud je předplněná injekční stříkačka poškozená nebo pokud si všimnete, že roztok má změněnou barvu, je zakalený nebo jsou v něm přítomny viditelné částice.
Stříkačky zlikvidujte bezpečným způsobem. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je pegvaliasum.
Jedna předplněná injekční stříkačka o obsahu 2,5 mg obsahuje pegvaliasum 2,5 mg v 0,5 ml roztoku.
Jedna předplněná injekční stříkačka o obsahu 10 mg obsahuje pegvaliasum 10 mg v 0,5 ml roztoku.
Jedna předplněná injekční stříkačka o obsahu 20 mg obsahuje pegvaliasum 20 mg v 1 ml roztoku.
Dalšími složkami jsou trometamol, trometamol-hydrochlorid, chlorid sodný (další informace viz bod 2), kyselina skořicová, voda pro injekci.
Přípravek Palynziq injekční roztok (injekce) je čirý až mírně opaleskující, bezbarvý až světle žlutý roztok. Předplněná injekční stříkačka je opatřena automatickým krytem jehly.
Předplněná injekční stříkačka o obsahu 2,5 mg (bílý píst):
Jedna krabička obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku s obsahem 2,5 mg.
Předplněná injekční stříkačka o obsahu 10 mg (zelený píst):
Jedna krabička obsahuje 1 předplněnou injekční stříkačku s obsahem 10 mg.
Předplněná injekční stříkačka o obsahu 20 mg (modrý píst):
Jedna krabička obsahuje 1 nebo 10 předplněných injekčních stříkaček s obsahem 20 mg.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
BioMarin International Limited Shanbally, Ringaskiddy County Cork
Irsko
P43 R298
. Na těchto stránkách naleznete též odkazy na další webové stránky týkající se vzácných onemocnění a jejich léčby.
Přečtěte si tyto pokyny k použití dříve, než začnete používat předplněnou injekční stříkačku
s přípravkem Palynziq, a vždy, když dostanete nový předpis. Může obsahovat nové informace. Také se
poraďte s lékařem o svém zdravotním stavu a léčbě.
Během používání přípravku Palynziq pečlivě dodržujte tyto pokyny. Jestliže Váš lékař rozhodne, že si injekce přípravku Palynziq můžete podávat doma sám (sama) nebo že Vám je může podávat doma Váš pečovatel, lékař Vám nebo Vašemu pečovateli před prvním podáním ukáže, jak se injekce přípravku Palynziq podávají. Nepodávejte si injekce přípravku Palynziq, dokud Vám nebo Vašemu pečovateli lékař neukáže, jak se injekce přípravku Palynziq podávají.
Máte-li jakékoli dotazy týkající se správného podávání injekcí přípravku Palynziq, promluvte si s lékařem.
Předplněné injekční stříkačky nesdílejte s žádnou jinou osobou.
Pokyny ohledně uchovávání najdete v bodě 5 „Jak přípravek Palynziq uchovávat“ v této příbalové
informaci.
Každou předplněnou injekční stříkačku s přípravkem Palynziq použijte pouze jednou.
Obrázek A níže ukazuje, jak vypadá předplněná injekční stříkačka před použitím.
Když dostanete předplněnou injekční stříkačku (předplněné injekční stříkačky) s přípravkem Palynziq,
zkontrolujte, že na krabičce (krabičkách) je uveden název „Palynziq“.
Dodávají se předplněné injekční stříkačky ve 3 různých silách přípravku
Palynziq: 2,5 mg, 10 mg a 20 mg.
K podání předepsané dávky můžete potřebovat více než jednu předplněnou injekční stříkačku. Lékař Vám řekne, kterou injekční stříkačku (nebo kombinaci injekčních stříkaček) máte použít. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře.
Před podáním injekce přípravku Palynziq zkontrolujte krabičku a injekční stříkačku
a ujistěte se, že máte správnou předplněnou injekční stříkačku pro předepsanou dávku.
Připravte si spotřební materiál pro podání injekce na čistou rovnou plochu. Vyjměte z chladničky požadovaný počet krabiček potřebných pro podání dávky.
Spotřební materiál, který budete potřebovat pro podání injekce přípravku Palynziq:
Předplněná injekční stříkačka (předplněné injekční stříkačky) s přípravkem Palynziq
v zataveném přířezu (přířezích). Jeden přířez obsahuje 1 injekční stříkačku.
Gázový čtvereček nebo bavlněný tampon
1 tampon s alkoholem
1 krycí materiál
1 schránka na ostrý odpad nebo obal odolný proti propíchnutí
Vyjměte z chladničky krabičky potřebné pro podání dávky. Zkontrolujte dobu použitelnosti na krabičce. Pokud již uplynula doba použitelnosti, předplněnou injekční stříkačku z této krabičky nepoužívejte.
Otevřete krabičku a vyjměte zatavený přířez, který potřebujete pro podání dávky.
Položte zatavený přířez na čistý rovný povrch, mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Krabičku se zbývajícími přířezy vraťte zpět do chladničky. Pokud chladnička není k dispozici, viz bod 5 „Jak přípravek Palynziq uchovávat“ v této příbalové informaci.
Nechte zatavený(é) přířez(y) odstát při pokojové teplotě po dobu nejméně 30 minut. Injekce
chladného přípravku Palynziq mohou být nepříjemné.
Předplněné injekční stříkačky žádným jiným způsobem nezahřívejte. Nepoužívejte
mikrovlnnou troubu ani je nedávejte do horké vody.
Sloupněte z pouzdra krycí list. Uchopte předplněnou injekční stříkačku za středovou část válce a vyjměte ji z přířezu (viz obrázek C).
Zkontrolujte štítek stříkačky a ujistěte se, že máte správnou sílu pro předepsanou dávku. Přes kontrolní okénko zkontrolujte tekutinu (viz obrázek D). Tekutina má být čirá a bezbarvá až světle žlutá. Přítomnost bublinky vzduchu je normální.
Doporučená místa pro vpich injekce jsou následující:
Prostřední část přední strany stehen
Dolní část břicha, s výjimkou oblasti 5 centimetrů v okolí pupku
Pokud injekci podává pečovatel, lze také použít horní část hýždí a zadní stranu horní části paží (viz
obrázek E).
Pokud je pro denní dávku potřeba podat více než 1 injekci, místa pro podání injekcí musí být od sebe vzdálena nejméně 5 centimetrů (viz obrázky E a F).
Každý den změňte (střídejte) místo podání injekce. Vyberte si místo podání injekce, které se nachází
nejméně 5 centimetrů od místa (míst), kam jste injekci (injekce) podala předchozí den. Může se nacházet na
stejné části těla nebo na jiné části těla (viz
obrázky E a F).
s alkoholem. Před podáním injekce nechte pokožku nejméně 10 sekund uschnout na vzduchu (viz obrázek H).
Před podáním injekce se ujistěte, že jehla
není poškozená ani ohnutá.
Na hrotu jehly se může objevit kapka tekutiny. Tento jev je normální. Neotírejte ji. Kryt jehly vyhoďte do schránky na ostrý odpad nebo obalu odolného proti propíchnutí.
Pusťte kožní řasu. Pomocí uvolněné ruky držte spodní část injekční stříkačky ve stabilní poloze. Položte palec druhé ruky na hlavu pístu (viz obrázek L).
Jestliže v místě vpichu injekce uvidíte kapky krve, přitiskněte na místo vpichu injekce sterilní gázový čtvereček nebo bavlněný tampon a podržte ho po dobu přibližně 10 sekund. Bude-li to potřeba, můžete místo vpichu injekce přelepit náplastí.
použít více než jednu stříkačku, opakujte
kroky 4 až 15 uvedené výše pro každou stříkačku, kterou
použijete.
Jestliže je pro podání jedné dávky potřeba použít více stříkaček, injekce je třeba podat ve stejnou denní dobu. Dávky se nesmí dělit
a podávat po částech v průběhu dne.
Použité jehly a stříkačky ihned po použití vyhoďte do schránky na ostrý odpad nebo obalu odolného proti propíchnutí. Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jakým způsobem obal správně zlikvidovat. Stříkačky zlikvidujte bezpečným způsobem.