ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Biltricide
praziquantel
Bayerkreuz Biltricide®
600 mg potahované tablety Účinná látka: prazikvantel
Příbalový leták uschovejte. Možná se k němu později budete chtít vrátit.
Máte-li další otázky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Tento lék byl předepsán Vám osobně. Nedávejte ho jiným osobám. Může jim ublížit, i když mají stejné potíže jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. To platí také pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto příbalovém letáku. Viz oddíl 4.
Co je přípravek Biltricide a k čemu se používá?
Na co byste si měli před užitím Biltricide dát pozor?
Jak by se měl přípravek Biltricide užívat?
Jaké vedlejší účinky jsou možné?
Jak by se měl přípravek Biltricide uchovávat?
Obsah balení a další informace
Biltricide obsahuje účinnou látku prazikvantel. Biltricide je lék k léčbě onemocnění způsobených motolicemi (antihelmintikum; přípravek proti třídě Trematoda).
Biltricide se používá u:
Onemocnění způsobených motolicemi (Trematoda), jako jsou různé druhy krevniček (např. Schistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi), motolice jaterní (např.
Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini) a motolice plicní (např. Paragonimus westermani a další druhy).
Jestliže jste alergický/á na prazikvantel nebo na kteroukoli další složku tohoto léčivého
přípravku, uvedenou v bodě 6,
Při napadení očí larvami tasemnice dlouhočlenné (intraokulární cysticerkóza),
Při současném podávání rifampicinu (účinná látka proti tuberkulóze), jelikož rifampicin zvyšuje aktivitu enzymů odbourávajících léky, v důsledku čehož je možné, že nebude dosažena potřebná hladina přípravku Biltricide v krvi (viz oddíl Užívání přípravku Biltricide spolu s dalšími léky).
Před použitím přípravku Biltricide se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Porucha funkce jater
U určitých poruch funkce jater (těžká jaterní nedostatečnost), popř. v případě napadení jater a sleziny krevničkami (hepatosplenická schistosomóza) se doporučuje zvýšená opatrnost. Kvůli snížené
schopnosti odbourávání léků zůstává v krvi účinná látka déle, což vede k déle trvajícímu účinku. Odpovídající léčba by eventuálně měla probíhat v nemocnici.
Porucha funkce ledvin
Je-li omezená funkce Vašich ledvin, musíte počítat se zpožděným vylučováním prazikvantelu.
Poru ch a srd ečn íh o ry tmu a sn ížen ý vý k o n srd ce, vy žad u jící d ig itális
V případě poruchy srdečního rytmu by měla Vaše léčba probíhat pod dohledem lékaře. V případě srdeční nedostatečnosti léčené přípravkem obsahujícím digitális (srdeční nedostatečnost vyžadující digitális) by léčba přípravkem Biltricide měla rovněž probíhat pod lékařským dohledem, jelikož při pokusech na zvířatech byla prokázána snížená účinnost přípravků s obsahem digitálisu.
Na pad ení sc histo so mo u (schi stos om óz a , bilharzióz a )
Biltricide nepůsobí na migrující (mladé) krevničky (schistosomula). V důsledku toho je Biltricide během akutní infekce krevničkami (akutní schistosomóza) neúčinný.
Údaje z realizovaných studií naznačují, že léčba přípravkem Biltricide nedokáže v této akutní fázi infekce zabránit tomu, aby onemocnění nepostoupilo do chronické fáze.
Navíc může být užívání přípravku Biltricide u pacientů se schistosomózou spojeno s klinickým zhoršením stavu (paradoxní reakce, sérová nemoc, reakce podobné Jarisch-Herxheimerově reakci s náhlými zánětlivými reakcemi imunitního systému, pravděpodobně podmíněné ničením parazitů). Tyto reakce se vyskytují převážně u pacientů, léčených v akutní fázi schistosomózy. Mohou vést k potenciálně život ohrožujícím událostem, např. poškození funkce plic (respirační nedostatečnost), zánětu srdečního svalu (myokarditida), zánětu mozku (encefalitida), nezánětlivému onemocnění mozku (encefalopatie) a / nebo zánětu mozkových cév (mozková vaskulitida).
Pokud pacienti s prokázanou schistosomózou nebo motolicovou infekcí žijí v oblastech, kde dochází k napadení lidí larvami tasemnice dlouhočlenné často (endemicky), nebo pokud pocházejí z daných oblastí, doporučuje se realizovat léčbu přípravkem Biltricide v nemocnici. Na základě aktivity tohoto přípravku proti larvám tasemnice dlouhočlenné (Taenia solium) může Biltricide zhoršit napadení očí danými larvami (nitrooční cysticerkóza) nebo také symptomy v centrálním nervovém systému.
Biltricide může rovněž zhoršit potíže nervového systému nebo mozku způsobené krevničkami (schistosomóza), motolicí plicní (paragonimiáza) nebo tasemnicí dlouhočlennou (cysticerkóza). Proto byste zásadně neměl/a užívat přípravek Biltricide, pokud jste v minulosti měl/a křečové záchvaty (epilepsie) nebo pokud máte jiné příznaky poškození nervového systému nebo mozku, jako jsou např. podkožní uzlíky charakteristické pro cysticerkózu.
Bezpečnost u dětí do 1 roku života nebyla prokázána.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které plánujete užívat.
Některé léky
mohou zvyšovat hladinu přípravku Biltricide v krvi, patří k nim
cimetidin (lék používaný k léčbě vysoké hladiny žaludeční kyseliny, refluxu a gastrointestinálních vředů)
ketokonazol a itrakonazol (léky používané k léčbě plísňových infekcí)
Některé léky
mohou snižovat hladinu přípravku Biltricide v krvi a zabraňovat správnému působení přípravku Biltricide, patří k nim
karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon (léky používané k léčbě křečí)
dexamethason (používaný k léčbě zánětů a jako imunosupresivum),
Vyvarujte se současného užívání léků, které zvyšují metabolickou aktivitu jater, protože to může vést ke snížení hladiny účinné látky přípravku Biltricide v krvi. Jednou z takových látek je rifampicin, používá se jako antibiotikum k léčbě tuberkulózy nebo lepry.
Zapíjení přípravku grepovým džusem může vést ke zvýšené hladině přípravku Biltricide v krvi.
Pokusy na zvířatech neprokázaly žádné poškození nenarozeného dítěte při léčbě přípravkem Biltricide. Podle literárních údajů bylo dosud velké množství žen léčeno daným přípravkem bez jakýchkoli škodlivých účinků.
Existuje publikace Světové zdravotnické organizace (WHO) o hodnocení rizika a přínosu přípravku Biltricide u těhotných žen a žen v produktivním věku z oblastí, kde se často vyskytují infekce způsobené motolicemi (schistosomóza) a červy přenášenými kontaminovanou půdou. Daná publikace uvádí, že přínosy léčby přípravkem Biltricide převažují nad zdravotními riziky léčby pro ženy a jejich děti. Přínos léčby pro těhotné ženy se projevuje sníženým výskytem anémie u matek a zvýšenou porodní hmotností nebo zvýšenou mírou přežití novorozenců. Proto může být přípravek Biltricide používán během těhotenství, pokud to lékař považuje za nutné.
Malé množství prazikvantelu přechází do mateřského mléka. Není známo, zda v souvislosti s tím může mít lék u kojence nějaký účinek. V případě krátkodobé léčby byste měli během léčby a na následných 24 hodin přerušit kojení.
Není známo, zda má Biltricide u lidí nějaký vliv na plodnost/fertilitu. Ve studiích na zvířatech neprokázal přípravek Biltricide žádný účinek na plodnost/schopnost rodit.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před zahájením užívání daného léku se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zejména na začátku léčby, ale také po celou dobu léčby a dalších 24 hodin po ukončení léčby byste měli zůstat doma, jelikož se může stát, že kvůli individuálně se vyskytujícím různým reakcím na daný lék nebudete schopni dostatečně rychle a cíleně reagovat na nečekané a náhlé události. To platí zejména na počátku léčby a rovněž ve spojení s konzumací alkoholu. Neřiďte auto nebo jiná vozidla!
Neobsluhujte žádné elektrické nástroje nebo stroje! Nepracujte bez bezpečné opory!
Tento lék obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, tzn. že je v podstatě „bez sodíku“.
Přípravek užívejte vždy přesně podle instrukcí Vašeho ošetřujícího lékaře. V případě nejasností se zeptejte Všeho ošetřujícího lékaře nebo Vašeho lékárníka.
Doporučená dávka činí:
D o s p ělí
Oblast použití | Denní dávka | Doba trvání |
Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma intercalatum (krevničky) | 40 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 1-2 dávek | 1 den |
Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi (krevničky) | 60 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 2-3 dávek | 1 den |
Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini (motolice jaterní) | 75 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 3 dávek | 1-3 dny |
Paragonimus westermani a další poddruhy (motolice plicní) | 75 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 3 dávek | 2-3 dny |
Děti a mladiství
Bezpečnost u dětí do 1 roku života nebyla prokázána.
Oblast použití | Denní dávka | Doba trvání |
Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma intercalatum (krevničky) | 40 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 1-2 dávek | 1 den |
Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi (krevničky) | 60 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 3 dávek | 1 den |
Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini (motolice jaterní) | 75 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 3 dávek v intervalu 4 hodin | 1 den |
Paragonimus westermani a další poddruhy (motolice plicní) | 75 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno do 3 dávek v intervalu 4 hodin | 1 den |
O délce užívání rozhodne Váš ošetřující lékař. Závisí to na typu, závažnosti a průběhu onemocnění. Při léčbě napadení motolicemi (trematodami) lze účinnost a snášenlivost účinné látky zvýšit rozdělením celkové dávky do intervalů po 4 hodinách. Pro dosažení nejnižšího nezbytného množství přijímané účinné látky (prahová dávka) musí jednotlivá dávka činit minimálně 20 mg na kg tělesné hmotnosti.
Vý p o čet p o třeb n éh o po čtu po tah o v aný ch tab let n a jed nu jedn o tlivo u d áv ku
Jednotlivá dávka à 20 mg/kg tělesné hmotnosti
Tělesná hmotnost v kg | 20-25 | 26-33 | 34-41 | 42-48 | 49-56 | 57-63 | 64-70 | 71-78 | 79-86 |
Počet potahovaných tablet | ¾ | 1 | 1¼ | 1½ | 1¾ | 2 | 2¼ | 2½ | 2¾ |
Jednotlivá dávka à 25 mg/kg tělesné hmotnosti
Tělesná hmotnost v kg | 22-26 | 27-33 | 34-38 | 39-44 | 45-50 | 51-56 | 57-62 | 63-68 | 69-75 |
Počet potahovaných tablet | 1 | 1¼ | 1½ | 1¾ | 2 | 2¼ | 2½ | 2¾ | 3 |
Jednotlivá dávka à 30 mg/kg tělesné hmotnosti
Tělesná hmotnost v kg | 20-23 | 24-28 | 29-33 | 34-37 | 38-43 | 44-48 | 49-53 | 54-57 | 58-63 | 64-67 | |
Počet potahovaných tablet | 1 | 1¼ | 1½ | 1¾ | 2 | 2¼ | 2½ | 2¾ | 3 | 3¼ |
Jednotlivá dávka à 40 mg/kg tělesné hmotnosti
Tělesná hmotnost v kg | 20-25 | 26-33 | 34-41 | 42-48 | 49-56 | 57-63 | 64-70 | 71-78 | 79-86 |
Počet potahovaných tablet | 1½ | 2 | 2½ | 3 | 3½ | 4 | 4½ | 5 | 5½ |
Potahovaná tableta je opatřena 3 dělícími rýhami. Jednotlivé úlomky po 150 mg účinné látky tak umožňují přesné dávkování dle Vaší tělesné hmotnosti. Potřebujete-li užít
¼ potahované tablety, měli byste s odlamováním potahované tablety začít od vnější rýhy.
Část potahované tablety odlomíte nejlépe vložením nehtů obou palců do dělící rýhy.
Z p ů s ob u ží v á ní Užívá se perorálně
Potahované tablety polykejte celé, nekousejte, zapijte, užívejte nejlépe spolu s jídlem. Aby se předešlo dávení, lze u dětí mladších 6 let podávat tablety rozdrcené spolu s polotuhou stravou nebo rozmíchané v tekutině.
Pokud Vám byla předepsána jedna dávka denně, doporučuje se užívat tablety večer. Pokud Vám bylo předepsáno užívat přípravek několikrát denně, neměl by interval mezi jednotlivými dávkami činit méně než 4 a více než 6 hodin.
Poraďte se, prosím, se svým lékařem nebo lékárníkem, máte-li dojem, že je účinek přípravku Biltricide příliš silný nebo naopak příliš slabý.
Dosud nejsou známy žádné případy otravy.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Údaje týkající se frekvence nežádoucích účinků jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často: více než 1 uživatel z 10
Často: 1 až 10 uživatelů z 100
Příležitostně: 1 až 10 uživatelů z 1.000
Zřídka: 1 až 10 uživatelů z 10.000
Velmi zřídka: méně než 1 uživatel z 10.000
Neznámo: frekvenci nelze na základě dostupných údajů posoudit
Nežádoucí účinky se liší v závislosti na dávce a době, po kterou se přípravek Biltricide užívá. Kromě toho závisí na druhu parazita, rozsahu infekce, době trvání infekce a výskytu parazitů v těle.
Velmi zřídka: alergické reakce, vzestup počtu určitých bílých krvinek (eozinofilie)
Velmi často: bolesti hlavy, malátnost
Často: závratě, únava a zpomalené reakce se zvýšeným sklonem k usínání Velmi zřídka: křeče
Velmi zřídka: poruchy srdečního rytmu
Velmi časté: bolesti žaludku a břicha, nevolnost, zvracení Časté: ztráta chuti, průjem (velmi zřídka krvavý průjem)
Velmi často: kopřivka
Často: vyrážka
Velmi zřídka: svědění
Často: bolesti svalů
Velmi často: únava
Často: celková slabost, horečka
Často není jasné, zda jsou potíže způsobeny bezprostředně prazikvantelem (I, přímý vztah), jelikož je nezbytné sledovat reakce organismu na usmrcení parazitů prazikvantelem (II, nepřímý vztah) nebo zda představují charakteristické jevy (potíže způsobené napadením parazity) při napadení parazity (III, žádný vztah). Spolehlivé rozlišení mezi možnostmi I, II a III může být obtížné.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo na etiketě na lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky skladování.
Účinnou látkou je prazikvantel. 1 potahovaná tableta obsahuje 600 miligramů prazikvantelu.
Ostatní složky jsou: makrogol 4000, stearan hořečnatý, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, dodecylsulfát sodný, povidon 25, oxid titaničitý (E 171)
Bílé podlouhlé tablety se třemi dělícími rýhami a označením „BAYER“ na straně jedné a „LG“ na straně druhé.
Biltricide je k dostání v balení po 6 potahovaných tabletách.
Bayer Vital GmbH
D-51368 Leverkusen Tel.: (02 14) 30-5 13 48
Fax: (02 14) 30-5 16 03
E-mail: medical-information@bayer.com
Bayer AG
51368 Leverkusen