ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Gutron
midodrine
(Midodrini hydrochloridum)
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Gutron a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gutron užívat
Jak se přípravek Gutron užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Gutron uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Gutron je 1-sympatomimetikum a periferní vazotonikum v tabletách.
Přípravek Gutron zlepšuje funkci ochablých cév, zabraňuje nahromadění přílišného množství krve zejména v dolních končetinách, zvyšuje nízký krevní tlak, a zabraňuje tak poruchám z nízkého krevního tlaku - závratím a ztrátě vědomí z nedostatečného prokrvení mozku.
Při neschopnosti zadržet moč zlepšuje přípravek Gutron funkci svalstva v močovém měchýři a močové trubici, které se na této funkci podílí.
Přípravek Gutron se užívá k léčbě ortostatické hypotenze (poruchy krevního oběhu projevující se nízkým krevním tlakem v důsledku hromadění krve v dolních končetinách, kterou vyvolává porucha autonomního nervového systému). Tuto léčbu lze nasadit poté, co byly vyloučeny ostatní možnosti úpravy krevního tlaku.
Přípravek Gutron se dále užívá k pomocné léčbě při neschopnosti udržet moč při náhlém zvýšení tlaku v břiše (při smíchu, kýchnutí, chůzi nebo lehčí fyzické práci apod.) (tzv. stresová inkontinence moči). Léčba je nasazena v případě, že pacienti nemohou nebo nechtějí podstoupit operativní zákrok.
jestliže jste alergický(á) na midodrin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže trpíte těžkým srdečním onemocněním nebo poruchou srdečního rytmu (např. bradykardie - pomalý tep, ischemická choroba srdeční, srdeční selhání z přetížení srdce, poruchy srdeční převodní soustavy nebo výduť aorty);
jestliže trpíte vysokým krevním tlakem;
jestliže trpíte poruchou cév projevující se ucpáváním nebo stažením cév (např. cerebrovaskulární
okluze a spasmy);
jestliže trpíte prudkým zánětem ledvin;
jestliže trpíte těžkou poruchou funkce ledvin;
jestliže trpíte zvětšením prostaty se zadržováním většího množství moči v močovém měchýři;
jestliže trpíte při mechanických překážkách (např. zúženích) v močové trubici zadržováním moči;
jestliže trpíte postižením cév a sítnice oka způsobeným cukrovkou (proliferativní diabetická
retinopatie);
jestliže trpíte nádorem dřeně nadledvin;
jestliže trpíte nadměrnou činností štítné žlázy;
jestliže trpíte zeleným zákalem (glaukomem).
Při poruchách funkce jater nebo při lehčích poruchách funkce ledvin se přípravek Gutron může užívat jen ze zvlášť závažných důvodů.
Poraďte se, prosím, se svým lékařem i v případě, že se některý z těchto stavů u Vás projevil v minulosti anebo jestliže nastal až v průběhu užívání přípravku Gutron.
Před užitím přípravku Gutron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Gutron Vám lékař bude sledovat hodnoty krevního tlaku vleže, vsedě i vstoje a určí, s jakou mírou rizika se u Vás objeví vysoký krevní tlak vleže a vsedě. Lékař Vás bude informovat o příznacích vysokého krevního tlaku v klidovém stavu (např. bušení srdce, bolest hlavy, poruchy vidění apod.). Pokud se vyskytnou tyto známky, přerušte léčbu a okamžitě informujte lékaře. Lékař Vám sníží dávku nebo v případě potřeby ukončí Vaši léčbu.
Přípravek Gutron se nedoporučuje užívat u dětí do 12 let z důvodu nedostatečných zkušeností s použitím přípravku u dětí.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Než začnete současně s užíváním přípravku Gutron užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se, prosím, se svým ošetřujícím lékařem. Účinky přípravku Gutron a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte:
přípravky (např. perfenazin (k léčbě duševních poruch), amiodaron (k léčbě poruch srdečního rytmu), metoklopramid (k léčbě některých trávicích obtížích)). Současné užívání může vést k prohloubení účinků těchto přípravků.
sympatomimetické, vazokonstrikční a jiné přípravky, které zvyšují tepovou frekvenci a tlak (např. antihistaminika, hormony štítné žlázy, některé léky k léčbě deprese (tricyklická antidepresiva), inhibitory MAO a některé volně prodejné léky). Současné užívání může způsobit silné zvýšení krevního tlaku.
- a -adrenergní blokátory, jež mohou snižovat srdeční frekvenci. Lékař Vás bude pečlivě
sledovat.
digoxin (užívá se k léčbě srdečního selhání). Současné užívání může způsobit významné zpomalení tepu až zástavu srdce. Při výskytu typických příznaků (zpomalení srdečního tepu, bušení srdce, závratě, mdloby) je nutné léčbu přerušit a informovat lékaře.
přípravky s obsahem kortikosteroidů (užívají se k léčbě poruch imunity a jako protizánětlivé léky). Současné užívání může způsobit další zvýšení krevního tlaku.
Přípravek Gutron lze užívat s jídlem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud během léčby otěhotníte, měla byste okamžitě léčbu ukončit.
Gutron má zanedbatelný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Opatrnosti je zapotřebí, pokud pocítíte závrať nebo malátnost.
Může způsobit alergické reakce.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování při ortostatické hypotenzi:
Doporučená dávka přípravku je 2,5 mg (tj. 1 tableta přípravku Gutron 2,5 mg, nebo půl tablety přípravku Gutron 5 mg) 2krát denně (ráno a v pozdní odpoledne), nebo 3krát denně 2,5 mg (tj 3krát 1 tableta přípravku Gutron 2,5 mg nebo 1/2 tablety přípravku Gutron 5 mg – ráno, v poledne a
v pozdní odpoledne).
V ojedinělých případech se dávkování může snížit na 2krát denně 1,25 mg, tj. na 2krát denně 1/2 tablety přípravku Gutron 2,5 mg.
Tuto dávku je možné postupně snižovat (nebo zvyšovat) každé tři dny podle toho, jak Váš organismus na léčbu reaguje. Vhodná dávka může být u každého pacienta odlišná, Váš lékař určí, která dávka je pro Vás nejvhodnější.
Maximální denní dávka je 30 mg.
Přípravek Gutron užívejte během dne, kdy potřebujete být ve vzpřímené poloze a vykonávat běžné činnosti. Doporučený interval užívání dávek je po 3-4 hodinách, a to ráno před vstáváním nebo při vstávání, druhá v poledne a třetí v pozdním odpoledni (Přípravek se nesmí užívat ve večerních hodinách, poslední dávku je třeba užít nejméně 4 hodiny před ulehnutím ke spánku, abyste předešli riziku vysokého tlaku v klidové poloze).
Lékař Vám bude na počátku léčby pravidelně, alespoň dvakrát týdně, měřit krevní tlak vleže a vstoje. Pokud dojde k výraznému zvýšení krevního tlaku naměřeného vleže, Váš lékař Vaši léčbu přípravkem Gutron přeruší.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Urologické indikace (dávkování při neschopnosti udržet moč):
Doporučená dávka je 2,5 až 5 mg perorálně 2krát až 3krát denně (poslední dávku je třeba užít nejméně 4 hodiny před ulehnutím ke spánku).
Maximální denní dávka je 10 mg. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přípravek Gutron se nedoporučuje užívat u dětí do 12 let z důvodu nedostatečných zkušeností s použitím u dětí.
Užití příliš veliké dávky může vyvolat husí kůži (hlavně na zátylku a na hlavě), pocit chladu a zadržování a nucení na močení. Také se může zpomalit tep (pod 60 tepů za minutu) a lze zjistit výrazné zvýšení krevního tlaku.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte, prosím, lékaře a poraďte se s ním o dalším postupu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Užijte teprve další obvyklou dávku v obvyklou dobu. Rozhodně nezvyšujte další dávku ani nezkracujte další odstupy mezi dávkami ve snaze nahradit zameškanou dávku přípravku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Gutron, informujte svého lékaře co nejdříve o této skutečnosti.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
husí kůže (až 13 % případů)
obtížné a bolestivé močení (až 13 % případů)
pocity mravenčení
zvýšení krevního tlaku v klidové poloze při dávkách nad 30 mg denně (klidová
hypertenze),
nevolnost, pálení žáhy, zánět dutiny ústní
pocit chladu, svědění, zarudnutí, vyrážka
zadržování moči (až 6 % případů)
poruchy spánku, nespavost
bolesti hlavy, neklid, rozrušení a podrážděnost
zpomalení tepu (reflexní bradykardie)
zvýšení krevního tlaku v klidové poloze při dávkách do 7,5 mg denně (klidová
hypertenze),
nucení na močení
poruchy srdečního rytmu (tachykardie – zvýšení srdečního tepu)
abnormální funkce jater, zvýšené hodnoty jaterních enzymů v laboratorních testech
úzkost, zmatení
bolest břicha, zvracení, průjem
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je midodrini hydrochloridum 2,5 mg a 5 mg v jedné tabletě.
Dalšími složkami jsou magnesium-stearát, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, hlinitý lak oranžové žluti (E110) (pouze v přípravku Gutron 5 mg)
Gutron 2,5 mg: Ploché kulaté bílé tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a vyraženým označením
„GU“, „2,5“ na jedné straně.
Gutron 5 mg: Ploché kulaté oranžové tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou a vyraženým označením „GU“, „5“ na jedné straně.
Balení obsahuje 20 a 50 tablet v PVC/PVdC-Al blistru a v krabičce.
do 30. 10. 2021:
Takeda Austria GmbH St. Peter Strasse 25, Linz Rakousko
od 31. 10. 2021:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Německo
Takeda GmbH - Betriebsstaette Oranienburg Lehnitzstrasse 70 – 98
Oranienburg, Brandenburg 16515, Německo