ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Vincristine Teva
vincristine
1MG/ML INJ SOL 1X1ML
| Velkoobchod: | 141,42 Kč |
| Maloobchodní: | 213,13 Kč |
| Uhrazen: | 99,45 Kč |
1MG/ML INJ SOL 1X2ML
| Velkoobchod: | 321,60 Kč |
| Maloobchodní: | 474,97 Kč |
| Uhrazen: | 247,62 Kč |
vincristini sulfas
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Vincristine Teva a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vincristine Teva užívat
Jak se přípravek Vincristine Teva užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Vincristine Teva uchovávat
Obsah balení a další informace
Vinkristin sulfát patří do skupiny léčivých přípravků zvaných antimitotická cytostatika. Tyto léčivé přípravky brání růstu rakovinných buněk.
Přípravek Vincristine Teva se obvykle užívá společně s jinými léčivými přípravky k léčbě:
akutní lymfatické leukémie, což je rychle rostoucí rakovina, při které vzniká v lidském těle velké množství nezralých bílých krvinek;
Hodgkinovy choroby, rakoviny lymfatického cévního systému;
non-Hodgkin lymfomu, rakoviny lymfatických uzlin, která nepatří k typu Hodgkinovy choroby;
rakoviny plic (malých buněk);
rabdomyosarkomu, což je určitá forma rakoviny svalů;
Ewingova sarkomu, což je určitá forma rakoviny kostí;
hematomů (vnitřní krvácení) se sníženým počtem destiček (idiopatická trombocytopenická
purpura);
rakoviny dřeně nadledvinek (část nadledvinek)
primárního neuroektodermálního tumoru, což je rakovina určité části nervového systému;
Wilmsova tumoru, což je typ rakoviny ledvin;
rakoviny prsu, která se může dále rozšiřovat do organizmu;
vícečetného myelomu, což je rakovina buněk imunitního systému;
retinoblastomu, což je určitý typ rakoviny oka.
jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na vinkristin sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
trpíte poruchou nervů a svalů nazývanou Charcot-Marie-Tooth syndrom,
máte závažnou poruchu jaterních funkcí,
trpíte na zácpu nebo hrozí zablokování střeva (ileus), zvláště pak u dětí,
se podrobujete radioterapii jater.
Upozornění a opatření
Přípravek Vincristine Teva by se měl podávat pouze pod přísným dohledem lékaře se zkušenostmi
v oblasti léčby cytostatiky (léčivé přípravky k léčbě rakoviny).
Přípravek Vincristine Teva se musí podávat výhradně intravenózně (tzn. do žíly) a ne žádným jiným způsobem podání, neboť jiný způsob podání může být smrtelný.
V případě podávání přípravku Vincristine Teva je nutné předcházet kontaktu s očima. Jestliže se vinkristin do očí dostane, vypláchněte je okamžitě velkým množstvím vody a při přetrvávajícím podráždění očí se obraťte na lékaře.
Poraďte se se svým lékařem, jestliže se Vás týká některé z níže uvedených upozornění, nebo se týkala někdy v minulosti:
jestliže trpíte poruchami nervového systému;
jestliže trpíte poruchou jaterních funkcí, viz též “Dávkování a způsob podání”;
jestliže užíváte jakékoli léky, které mohou nepříznivě ovlivňovat nervovou soustavou; Váš lékař Vás musí proto v průběhu léčby pečlivě sledovat;
jestliže se v důsledku léčby objeví zácpa; aby se vzniku zácpy zabránilo, provede Váš lékař opatření jako je úprava jídelníčku, nebo doporučí léky zlepšující funkci střev (laxativa, zvláště pak laktulóza);
jestliže trpíte srdečním onemocněním jako je ischemická choroba srdeční (problémy se
srdcem a krevním oběhem);
jestliže se u Vás objeví infekce; v takovém případě je nutno informovat lékaře;
pokud jste v reprodukčním věku; v průběhu léčby a po dobu 6 měsíců po ukončení léčby
byste se Vy i Váš partner měli chránit a zabránit těhotenství.
Upozornění: následující informace se mohou také týkat léků, které právě užíváte nebo které jste užíval/a v několika předchozích týdnech nebo je máte v úmyslu začít užívat v nejbližší době po ukončení léčby přípravkem Vincristine Teva.
Léky uváděné v tomto bodě můžete znát pod jiným názvem – často obchodním. V tomto bodě se však obchodní název neuvádí, uvádí se pouze název léčivé látky nebo název skupiny léčivých látek. Zkontrolujte si vždy pečlivě obal přípravku nebo příbalovou informaci, abyste zjistili, jakou léčivou látku Vámi užívaný lék vlastně obsahuje.
Interakce se může objevit, pokud užíváte tento léčivý přípravek současně s:
určitými léky, které inhibují jaterní enzymy, jako je například ritonavir (užívaný k léčbě HIV), nelfinavir (užívaný k léčbě HIV), ketokonazol (užívaný k léčbě plísňových onemocnění), itrakonazol (užívaný k léčbě plísňových onemocnění), erytromycin (užívaný k léčbě infekcí) a nefazodon (užívaný k léčbě deprese); souběžné podání s vinkristinem může vést k rychlému výskytu popřípadě zvýšené závažnosti svalových onemocnění;
určitými léky, potlačujícími protein, který se nazývá p-glykoprotein, jako je např. nifedipin
(užívaný k léčbě vysokého tlaku): množství vinkristinu v krvi se může zvýšit, což může vést
k většímu výskytu nežádoucích účinků;
určitými léky užívanými k léčbě epilepsie jako je např. (fos)fenytoin; vinkristin může snižovat
hladinu fenytoinu v krvi;
určitými léky užívanými k léčbě rakoviny a dalšími léčivými přípravky k inhibici kostní dřeně jako je doxorubicin (zvláště pak v kombinaci s prednisonem); účinek, nežádoucí účinky a inhibiční účinky na kostní dřeň se mohou zesilovat;
určitými léky, které mohou mít nepříznivý vliv na nervový systém, jako je isoniazid (užívaný k léčbě tuberkulózy), L-asparagináza (užívaný k léčbě rakoviny krve) a cyklosporin A užívaný k potlačení imunitního systému); tyto přípravky mohou zesilovat nepříznivé působení vinkristinu na nervový systém;
vakcíny (při vakcinaci); vinkristin potlačuje imunitní systém organizmu a může mít vliv na jeho schopnost reagovat na vakcínu;
jater;
krve do prstů rukou i nohou, nosu a uší (Raynaudův syndrom).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat a to včetně volně prodejných léků.
Léčba přípravkem Vincristine Teva se během těhotenství nedoporučuje.
V průběhu léčby a šest měsíců po jejím ukončení musejí muži i ženy dodržovat antikoncepční opatření.
V případě zjištění těhotenství, nebo pokud zamýšlíte otěhotnět, poraďte se se svým lékařem.
O užívání vinkristinu a jeho možných škodlivých účincích na těhotné ženy není k dispozici dostatek adekvátních informací. V pokusech na zvířatech se však tento léčivý přípravek jevil jako škodlivý.
Než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
V průběhu léčby přípravkem Vincristine Teva nekojte.
Než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Vincristine Teva může vyvolat neplodnost, která může být nevratná. Proto se pacientům mužského pohlaví doporučuje, aby se nepokoušeli ani během léčby nebo po dobu až šest měsíců po jejím ukončení zplodit dítě a aby se informovali o možnosti uchování spermií („banka spermií“) ještě před zahájením léčby.
Užívání přípravku Vincristine Teva může někdy vést k nežádoucím účinkům na nervovou soustavu, které se projevují třeba snížením reflexů, svalovou slabostí a zrakovými poruchami (viz “Možné nežádoucí účinky”). Jestliže se u Vás jakýkoli nežádoucí účinek objeví, neřiďte vozidlo nebo neobsluhujte stroje vyžadující Vaši pozornost.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné lahvičce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Při užívání přípravku Vincristine Teva je třeba pečlivě dodržovat doporučení Vašeho lékaře. Pokud si nejste něčím jist/a, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Poraďte se se svým lékařem, jestliže zjistíte, že na Vás přípravek Vincristine Teva působí příliš silně nebo
není dostatečně účinný.
Obvyklé dávkování je následující:
Obvyklá dávka u dospělých je 1,4 mg na m2 tělesného povrchu (velikosti těla) (maximálně 2 mg) jednou týdně.
U dětí je obvyklá dávka 1,5-2,0 mg na m2 tělesného povrchu jednou týdně.
Pro děti s hmotností do 10 kg je počáteční dávka 0,05 mg na kg tělesné hmotnosti jednou týdně.
Jestliže máte zhoršenou funkci jater, lékař Vám dávkování v případě potřeby upraví.
Způsob podání
Přípravek Vincristine Teva se podává injekčně formou infuze nebo pomalé injekce přes hadičku jako postupná infuze do žíly (intravenózně). Vinkristin se musí podávat pouze pod přísným dohledem lékaře se zkušenostmi v léčení cytostatiky.
Pokud se domníváte, že jste dostal/a více přípravku Vincristin Teva, obraťte se okamžitě na svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste dostal/a více přípravku Vincristin Teva, mohou být popsané nežádoucí účinky silnější nebo se závažnějšími projevy.
Účinná léčba předávkování vinkristinem není zatím známa. V případě předávkování přijme Váš lékař podpůrná opatření a bude Vás pečlivě sledovat.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
O užívání tohoto léku rozhodne Váš lékař. Pokud se budete domnívat, že jste jednu dávku vynechal/a, obraťte se, prosím, okamžitě na svého lékaře.
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Vincristine Teva nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Objevit se mohou následující nežádoucí účinky v přibližné frekvenci výskytu:
Poruchy imunitního systému
Reakce z přecitlivělosti s výrazným poklesem krevního tlaku, bledost, neklid, slabý a rychlý tep, vlhká kůže a snížené vědomí (anafylaxe), vyrážka a akumulace tekutin.
Poruchy krve a lymfatického systému
Přechodné zvýšení počtu krevních destiček; vyskytovat se mohou bolesti hlavy, závratě, mravenčení v prstech rukou nebo nohou, modře zbarvený nos, modřiny nebo krvácení dásní.
Snížená funkce kostní dřeně, poruchy krve jako anémie (můžete pociťovat slabost, únavu popř. celkovou nevolnost), nedostatek bílých krvinek (což je spojeno se zvýšeným nebezpečím infekcí) a nedostatek krevních destiček (což se může projevovat tvorbou modřin a sklonem ke krvácení).
Poruchy nervového systému
Periferní neuropatie, která zahrnuje poškození periferního nervového systému (PNS), nervových vláken, které vedou nervový vzruch z mozku a míchy do vnějších nervových zakončení a zpět. Toto nervové poškození může ovlivnit pohyblivost, vnímání a tělesné funkce; mohou se objevit smyslové poruchy, lechtivost, svědění nebo brnění bez zjevné příčiny, nervové bolesti (mimo jiné v oblasti čelisti nebo varlat), vyskytují se pohybové problémy, ztráta reflexů (hlubokých šlach), slabost nebo ochrnutí svalů chodidla (spadání chodidla), svalová slabost, problémy s koordinací (například nejistá jako opilecká chůze) a ochrnutí. Postižení kraniálního nervu (mozkového nervu), které může souviset s paralýzou některých svalů. Svalová slabost v oblasti hrtanu, chrapot, obrna hlasivek. Slabost vnějších očních svalů, spadání očních víček (ptóza), zdvojené vidění, poruchy očních nervů, poruchy nervů okolo očí, (přechodná) slepota.
Záchvaty/křeče, často se zvýšeným krevním tlakem. Hlášeny byly případy křečí u dětí, po nichž následovalo kóma. Změny vědomí a duševní změny jako deprese, vzrušení, nespavost, zmatenost, těžké mentální postižení s poruchou kontroly chování a jednání (psychózy), pozorování neexistujících objektů (halucinace).
Onemocnění bílé hmoty mozkové (leukoencefalopathie). Symptomy zahrnují mentální poruchy a křeče.
Srdeční poruchy
U některých pacientů léčených vinkristinem v kombinaci s jinými přípravky určenými k léčbě rakoviny, kteří byli předtím ozařováni v oblasti srdce, se objevovaly poruchy cév srdce a srdeční záchvaty.
Zvýšení nebo snížení krevního tlaku.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté
Náhle se objevující krátký dech a dušnost kvůli křečovitému stažení svalů dýchacích cest (bronchospasmus), zvláště pak při současném užití léku s mitomycinem C.
Gastrointestinální poruchy
Zácpa, bolesti břicha, křeče v oblasti břicha vyvolané křečovitým stažením střev a žlučových cest (orgány a cesty (žlučovody, žlučník a související struktury) účastnící se tvorby a přenosu žluči (kolikové bolesti břicha), nevolnost, zvracení.
Ztráta chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti, průjem, zhoršená činnost střevního traktu kvůli paralýze (paralytický ileus, u kterého střeva přestanou fungovat a ztratí peristaltiku (pohyb střev). Zvláště u malých dětí.
Zánět sliznic úst, odumírání výstelky tenkého střeva a/nebo výskyt poškození střevní stěny.
Zánět slinivky břišní (pankreatitida).
Poruchy jater a žlučových cest
Poruchy funkce jater v důsledku uzávěru jaterní žíly, a to zvláště u dětí.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vypadávání vlasů (vratné po vysazení léčby vinkristinem).
Poruchy ucha a labyrintu
Hluchota.
Poruchy ledvin a močových cest
Starší pacienti, kteří také užívají léčivé přípravky snižující potřebu močit (urinární retence), musí přerušit léčbu tímto přípravkem záhy po podání vinkristinu.
Problémy s močením (bolestivost, časté močení nebo neschopnost močit). Přítomnost vysokých hladin některých látek určených k vyloučení z organizmu (kyselina močová) v krvi (hyperurikémie).
Nedostatečné uvolňování antidiuretického hormonu (ADH) vedoucí k nízkému krevnímu tlaku, dehydrataci, abnormální hladině sloučenin obsahujících dusík (což se může projevit pocitem sucha v ústech, zmateností, únavou), retenci tekutin, což může vést k edému a nedostatku sodíku (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH)).
Inkontinence (neudržitelnost moče).
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Nevratná neplodnost je častější u mužů než u žen.
Úbytek semene, bolest nervu varlat.
Přerušení menstruace.
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání
Rakovina související s léčbou. U některých pacientů léčených vinkristinem v kombinaci s jinými
přípravky určených k léčbě rakoviny se po léčbě objevil jiný druh rakoviny.
Podráždění v místě vpichu injekce
Bolest a zánět žil a podkožních pojivových tkání během podání do žíly, horečka.
Bolest hlavy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Přípravek Vincristine Teva nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za“EXP”. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Přípravek Vincristine Teva nepoužívejte, pokud zjistíte, že není čirý a bezbarvý nebo slabě nažloutlý.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je vincristini sulfas, 1 mg na ml injekčního roztoku.
Pomocnými látkami jsou mannitol, kyselina sírová a/nebo roztok hydroxidu sodného a voda na injekci.
Injekční roztok.
Přípravek Vincristine Teva je čirý bezbarvý nebo nažloutlý roztok bez částic s výjimkou bublin.
Velikosti balení :
Jedna 1ml lahvička obsahuje 1 mg vincristini sulfas. Jedna 2ml lahvička obsahuje 2 mg vincristini sulfas. Jedna 5ml lahvička obsahuje 5 mg vincristini sulfas.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika
Pharmachemie B.V. Swensweg 5, P.O. Box 552
2003 RN Haarlem, Nizozemsko
Česká republika Vincristine Teva
Německo Vincristinsulfat-TEVA® 1 mg / ml Injektionslösung
Španělsko Vincristina Teva 1mg/ml solución para inyección EFG
Francie VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable
Itálie Vincristina Teva Italia
Litva Vincristine Teva 1 mg/ml injekcinis tirpalas
Lotyšsko Vincristine Teva
Nizozemsko Vincristinesulfaat Teva 1 mg/ml
Polsko Vincristine Teva
Velká Británie Vincristine sulfate, solution for injection 1 mg/ml