ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Lomexin
600MG VAG CPS MOL 2
Velkoobchod: | 122,20 Kč |
Maloobchodní: | 184,16 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
20MG/G VAG CRM 78G
Velkoobchod: | 150,57 Kč |
Maloobchodní: | 226,88 Kč |
Uhrazen: | 107,18 Kč |
fenticonazoli nitras
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
Co je Lomexin a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lomexin používat
Jak se Lomexin používá
Možné nežádoucí účinky
Jak Lomexin uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Lomexin, s obsahem léčivé látky fentikonazol-nitrát, je antimykotikum (léčivý přípravek k léčbě plísňových onemocnění) účinné proti kvasinkovým mikroorganismům zejména rodu Candida. Přípravek Lomexin se používá k léčbě kvasinkového zánětu pochvy a zevních rodidel (vaginální kandidózy ) u dospívajících dívek od 16 let a dospělých žen.
Lomexin měkké vaginální tobolky jsou určeny pouze pro vaginální podání (do pochvy).
Kvasinkové infekce provází následující příznaky:
vulvální svědění a vaginální výtok (bělavý, hrudkovitý, připomíná tvaroh nebo směs mouky a
vody a je bez zápachu)
bolestivost nebo pálení pochvy a vulvy
bolestivý pohlavní styk
zarudnutí v oblasti pochvy a vulvy
trhlinky
otok/zduření tkání pochvy a vulvy.
jestliže jste alergická na fentikonazol-nitrát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže jste alergická na arašídy nebo sóju, neboť přípravek Lomexin obsahuje sójový
lecithin.
Před použitím přípravku Lomexin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte (viz bod Těhotenství, kojení a plodnost).
Pokud používáte prostředky bariérové antikoncepce vyrobené z latexu (viz bod Další léčivé přípravky a Lomexin). Při používání tohoto přípravku používejte jiná ochranná opatření.
Pokud používáte spermicidní přípravky, vaginální výplachy, tampóny nebo jiné vaginální přípravky (viz bod Další léčivé přípravky a Lomexin).
Pokud se objeví podráždění nebo přecitlivělost při používání přípravku.
Jestliže příznaky trvají déle než týden nebo v případě závažných a/nebo opakovaně
se vyskytujících příznaků.
Pokud má Váš partner také příznaky infekce.
Pokud jste měla dvě infekce v posledních 6 měsících.
Pokud jste Vy nebo Váš partner měli pohlavně přenosnou chorobu.
Pokud jste přecitlivělá na imidazol nebo jiné vaginální protiplísňové léky.
Pokud jste starší 60 let.
Pokud máte některý z následujících příznaků:
Abnormální nebo nepravidelné vaginální krvácení a/nebo přidruženou
bolest v bedrech
Krvavé zbarvení vaginálního výtoku
Bolest pochvy nebo zevních rodidel, vředy nebo puchýře
Bolest v podbřišku nebo bolest při močení
Nežádoucí účinky, jako je zarudnutí, svědění nebo vyrážka spojené
s léčbou
Zvýšená teplota (38 °C a vyšší), zimnice
Bolest zad
Nevolnost
Pocit pálení při močení nebo jiné problémy s močením spojené s vaginálním
výtokem
Zapáchající vaginální výtok
Lomexin není určen k léčbě dětí a dospívajících mladších 16 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.
Tuky a oleje obsažené ve vaginálních tobolkách přípravku Lomexin mohou poškodit
antikoncepční prostředky vyrobené z latexu, jako jsou kondomy a pesary (viz bod Upozornění a
opatření). Při používání přípravku Lomexin proto používejte jiná ochranná opatření.
Nedoporučuje se používat antikoncepční prostředky ničící spermie (tzv. spermicidy, používané samostatně nebo v kombinaci např. s pesarem). Jakákoli místní léčba může pravděpodobně zamezit účinnosti těchto antikoncepčních prostředků.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek používat.
Lomexin má být používán v průběhů těhotenství a v období kojení pouze pod dohledem lékaře.
Přípravek Lomexin nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Ethylparaben a propylparaben mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lomexin je určen pouze k vaginálnímu podání (do pochvy). Přípravek nepolykejte. Vaginální tobolky se zavádí hluboko do pochvy v poloze vleže na zádech s pokrčenými nohami.
Doporučená dávka přípravku je jedna vaginální tobolka přípravku Lomexin večer před spaním (jednorázově).
Jednodenní léčba přípravkem Lomexin je obvykle dostačující k odstranění příznaků kvasinkové infekce (kandidózy).
Pokud příznaky přetrvávají, je možné podat druhou dávku, avšak až po 3 dnech od podání první dávky.
Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech od zahájení léčby, musíte se poradit s lékařem.
Doporučené dávkování pro dospívající od 16 let je stejné jako pro dospělé.
Při náhodném požití přípravku, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Po aplikaci do vaginy se může objevit mírné, přechodné pálení, které rychle odezní.
Při dodržení doporučeného dávkování je fentikonazol pouze minimálně vstřebáván a
celkové nežádoucí účinky se neočekávají.
Dlouhodobé používání může způsobovat přecitlivělost.
Nežádoucí účinky:
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
pocit pálení v oblasti pochvy a vulvy
zarudnutí, svědění, vyrážka
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
přecitlivělost v místě aplikace
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 30 ˚C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za “EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivá látka je fenticonazoli nitras. Jedna vaginální tobolka obsahuje fenticonazoli nitras 600 mg. Dalšími složkami jsou: tekutý parafin, bílá vazelína, sójový lecithin.
Obal měkké tobolky obsahuje: želatinu, glycerol, oxid titaničitý (E 171), sodnou sůl
ethylparabenu (E 215), sodnou sůl propylparabenu (E 218).
Měkká želatinová tobolka oválného tvaru, barva slonová kost, uvnitř bílá homogenní olejovitá
suspenze.
Balení obsahuje 1 vaginální tobolku.
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1
201 48 Miláno, Itálie
CATALENT Italy S.p.A., via Nettunense Km 20,100 Aprilia (LT), Itálie