ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Calcium Resonium
polystyrene sulfonate
calcii polystyrensulfonas
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Calcium Resonium a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Calcium Resonium používat
Jak se přípravek Calcium Resonium používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Calcium Resonium uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Calcium Resonium obsahuje kalcium-polystyrensulfonát, který odstraňuje draslík z těla jeho výměnou za vápník. Z převážné části k tomu dochází v tlustém střevě. Kalcium-polystyrensulfonát je v přípravku Calcium Resonium obsažen ve formě pryskyřice, která je nerozpustná ve vodě a nevstřebává se ze zažívacího traktu. Obsah sodíku je menší než 0,04 mmol na 1 g pryskyřice, obsah vápníku je asi 1,6 - 2,4 mmol/g.
Přípravek se používá k léčbě hyperkalemie (zvýšené hladiny draslíku v krvi) jako náhrada natrium- polystyrensulfonátu u pacientů s vážně sníženou hladinou vápníku v krvi (hypokalcemie). Hyperkalemie může být spojena se zástavou močení a tvorby moči (anurií) nebo silně sníženou tvorbou moči (oligurií). Přípravek se používá ve všech případech, kdy je nutné odstranit nadbytečný draslík z organismu, např. u pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou, u nichž dochází k hyperkalemii.
Jestliže jste alergický(á) na kalcium polystyrensulfonát, polysulfonátové pryskyřice nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Jestliže máte obsah draslíku v krvi nižší než 5 mmol/l.
Pokud trpíte neprůchodností střev.
Pokud můžete mít zvýšenou hladinu vápníku v krvi (jako je tomu např. v důsledku vysoké hladiny parathormonu v krvi, u mnohočetného myelomu, sarkoidózy, metastazujících zhoubných nádorů).
Novorozencům nelze přípravek Calcium Resonium podávat perorálně (ústy); v případě porušené hybnosti střev (motility) v souvislosti s chirurgickým výkonem nebo podáním jiných léčiv se přípravek nesmí novorozencům podávat vůbec.
Před použitím přípravku Calcium Resonium se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při souběžném podávání přípravku Calcium Resonium s jinými léčivými přípravky podávanými ústy (perorálně) může dojít ke snížení jejich vstřebávání ze zažívacího ústrojí a tím snížení jejich účinnosti. Přípravek Calcium Resonium se užívá alespoň 3 hodiny před a 3 hodiny po podání jiných perorálních léčivých přípravků. U pacientů s gastroparézou („ochrnutí“ žaludku) se doporučují 6hodinové intervaly mezi užíváním.
Během léčby je nutná pravidelná biochemická kontrola hladin iontů draslíku, vápníku a hořčíku.
Léčba musí být přerušena, jakmile hladina draslíku v séru klesne pod 5 mmol/l.
U pacientů se srdečním selháním, kterým jsou pravidelně podávány léky upravující činnost srdce (tzv. kardiotonika, např. digoxin), je třeba zvýšené pozornosti.
Pokud se objeví zácpa, pak je vhodné podávání přípravku Calcium Resonium přerušit do doby, než se stav upraví, nepoužívat však projímadla s obsahem hořčíku.
Při podávání přípravku Calcium Resonium je důležitá poloha pacienta - je třeba zabránit vdechnutí přípravku, které může vést k plicním komplikacím.
Děti a novorozenci: Zvláštní opatrnosti je třeba při podávání dětem a zvláště novorozencům, kterým nemá být přípravek podáván perorálně (ústy). U rektálního podání může nadměrná dávka nebo chybné ředění způsobit nahromadění pryskyřice ve střevech. Kvůli riziku krvácení anebo nekrózy střev je nutná zvláštní opatrnost u předčasně narozených dětí anebo dětí s nízkou porodní hmotností.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Podání přípravku v klyzmatu (klystýru) se sorbitolem se nedoporučuje pro možnost nežádoucích účinků postihující zažívací trakt, které v důsledku kombinace těchto dvou látek mohou vést k úmrtí.
Při souběžném podávání přípravku Calcium Resonium s jinými léčivými přípravky podávanými ústy může dojít ke snížení jejich vstřebávání ze zažívacího ústrojí a tím ke snížení jejich účinnosti (viz bod výše „Upozornění a opatření“).
V následujících případech je zapotřebí zvýšené opatrnosti:
Látky uvolňující kladně nabité ionty mohou snížit účinnost pryskyřice pro draslík.
Nevstřebávající se a kationty uvolňující antacida (léky snižující žaludeční kyselost) a laxativa (projímadla) jako hydroxid hořečnatý a uhličitan vápenatý mohou při současném podání způsobit poruchu rovnováhy kyselin a zásad v organismu (alkalózu).
Při podání hydroxidu hlinitého vzniká nebezpečí vzniku „kamenů“ a následné neprůchodnosti střev. Léčivé přípravky obsahující digitalis: hypokalemie (nedostatek draslíku) nebo hyperkalcemie (nadbytek vápníku) vede k zesílení toxických účinků digoxinu na srdce (k tzv. komorové arytmii a A- V nodální disociaci).
Při současném podání s lithiem nebo tyroxinem může dojít ke snížení jejich vstřebávání.
U dospělých je doporučeno perorální podání přípravku s trochou tekutiny.
U dětí lze jednotlivé dávky perorální suspenze podávat s trochou medu či džemu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
O použití polystyrensulfonátových pryskyřic v období těhotenství a kojení nejsou k dispozici žádné údaje.
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek je určen pro perorální nebo rektální aplikaci (podání ústy či do konečníku). Doporučené dávkování je pouze orientační, vždy musí být stanoveno na základě výsledků pravidelných kontrol hladin elektrolytů v plazmě. Suspenze musí být připravena čerstvě, nelze ji uchovávat déle než 24 hodin.
Dospě lí :
Perorálně 15 g 3 - 4x denně s malým množstvím tekutiny (voda, sirup, ne ovocná šťáva - obsahuje draslík), asi 3 - 4 ml na 1 g pryskyřice.
Přípravek Calcium Resonium se užívá alespoň 3 hodiny před a 3 hodiny po podání jiných perorálních léčivých přípravků. U pacientů s gastroparézou („ochrnutí“ žaludku) se doporučují 6hodinové intervaly mezi užíváním (viz bod výše „Upozornění a opatření“).
Rektálně: Ve formě suspenze (30 g pryskyřice ve 150 ml vody nebo 10% glukózy) jako retenční klyzma (trvající pokud možno alespoň 9 hodin) v případech, kdy perorální podání není možné. Pro dosažení rychlejšího účinku lze také použít oba způsoby zároveň. Po ukončení klyzmatu s aktivní látkou je ještě třeba provést očistný výplach, aby se odstranily zbytky suspenze.
Děti:
Perorálně: U kojenců a malých dětí je nutné dávky odpovídajícím způsobem snížit, za základ výpočtu lze použít hodnotu 1 mmol draslíku na 1 g pryskyřice. Při akutní hyperkalemii je vhodná počáteční dávka 1 g/kg tělesné hmotnosti denně v několika dávkách, pro udržovací terapii postačí obvykle 0,5 g/kg/den, opět v dílčích dávkách; vždy ve formě suspenze (viz výše), nebo i s trochou džemu či medu. Rektálně: Obvyklá je dávka alespoň tak vysoká jako při perorálním podání, ve formě suspenze v přiměřeném množství vody s 10% glukózou (viz údaj výše), s následným očistným výplachem.
Novorozenci:
Vhodná je pouze rektální aplikace, minimální účinná dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 - 1 g/kg/den, ve stejném ředění jako u dospělých a větších dětí, opět s následným očistným výplachem.
Předávkování: Při předávkování dojde k hypokalemii, případně hyperkalcemii, s jejich obvyklými příznaky jako je podrážděnost, zmatenost, svalová slabost, snížení funkčnosti reflexů, případně nehybnost, při zhoršení stavu až zástava dýchání, mohou se objevit i srdeční arytmie (nepravidelný srdeční tep). Je třeba ihned obnovit iontovou rovnováhu organismu, pryskyřici lze ze střev odstranit projímadly a výplachem.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků:
Silná bolest břicha, bolest konečníku
Nadýmání, těžká zácpa
Silný pocit na zvracení a zvracení
Černá, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvracení, kdy zvratky vypadají jako kávová sedlina.
Podání přípravku Calcium Resonium může způsobit hypokalemii (sníženou hladinu draslíku v krvi), hypomagnesemii (sníženou hladinu hořčíku v krvi) a hyperkalcemii (zvýšenou hladinu vápníku v krvi) s jejich obvyklými projevy (viz výše, bod „Jestliže jste použil(a) více přípravku Calcium Resonium, než jste měl(a)“). Nadbytek vápníku se může projevit hlavně u dialyzovaných pacientů a pacientů s chronickými poruchami činnosti ledvin.
Může se objevit podráždění žaludku, nechutenství, zvracení, zácpa, výjimečně naopak průjem. Rektální podání u dětí může mít za následek hromadění stolice ve střevech, perorální podání pak vznik kamenů v trávicím traktu.
Velmi vzácně se může objevit neprůchodnost střev.
Byl zaznamenán také zánět tlustého střeva, vředy nebo nekróza v trávicím traktu, které mohou vést k proděravění střeva.
Inhalace prachových částic přípravku může způsobit onemocnění plic (bronchitidu, bronchopneumonii).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku za zkratkou „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je calcii polystyrensulfonas 99,934 g ve 100 g prášku.
Dalšími pomocnými látkami jsou vanilin, sacharin.
Přípravek Calcium Resonium je žlutohnědý, velmi jemný prášek. Nádobka obsahuje 300 g přípravku.
Držitel rozhodnutí o registraci
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/ 176a, 160 00 Praha 6, Česká republika
Výrobce
Sanofi Winthrop Industrie, 196 rue du Maréchal Juin, 45200 Amilly, Francie