ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Meloxicam Mylan
meloxicam
15MG TBL NOB 20
Velkoobchod: | 108,54 Kč |
Maloobchodní: | 163,58 Kč |
Uhrazen: | 116,58 Kč |
15MG TBL NOB 60
Velkoobchod: | 248,19 Kč |
Maloobchodní: | 369,71 Kč |
Uhrazen: | 228,74 Kč |
15MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 425,13 Kč |
Maloobchodní: | 616,19 Kč |
Uhrazen: | 381,24 Kč |
meloxicamum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Meloxicam Mylan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Meloxicam Mylan užívat
Jak se přípravek Meloxicam Mylan užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Meloxicam Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Přípravek Meloxicam Mylan obsahuje léčivou látku meloxikam. Meloxikam patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků používaných k léčbě bolesti a zánětu svalů a kloubů.
Přípravek Meloxicam Mylan se užívá:
ke krátkodobé léčbě akutních záchvatů osteoartrózy (onemocnění kloubů)
k dlouhodobé léčbě bolesti spojené s revmatoidní artritidou (zánět kloubů)
k dlouhodobé léčbě podobného onemocnění nazývaného ankylozující spondylitida (zánět páteře)
během posledních tří měsíců těhotenství
jestliže jste dítě nebo dospívající do 16 let věku
jestliže jste alergický(á) na meloxikam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou (např. aspirin) nebo na jiný nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID)
jestliže u Vás došlo v minulosti po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních
protizánětlivých léků (NSAID) k sípání, pocitu tísně na hrudi, dušnosti (astma), otokům uvnitř nosu způsobujícím jeho neprůchodnost (nosní polypy), otoku kolem očí, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, způsobujícímu potíže při dýchání (angioneurotický edém) nebo kopřivce
jestliže trpíte v současné době krvácením do žaludku nebo střev
jestliže máte nebo jste prodělal(a) dvě nebo více epizod žaludečních vředů nebo krvácení do žaludku nebo střev
jestliže jste někdy prodělal(a) krvácení ze žaludku nebo střev nebo natržení (perforace) v zažívacím traktu po použití NSAID
jestliže máte nebo jste měl(a) poruchu krvácení nebo krvácení do mozku (cerebrovaskulární krvácení)
jestliže máte závažnou poruchu funkce jater
jestliže máte závažné selhání funkce ledvin a nepodstupujete dialýzu
jestliže máte závažné srdeční selhání.
Před užitím přípravku Meloxicam Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže jste v minulosti prodělal(a) zánět jícnu (ezofagitida) nebo zánět žaludeční sliznice (gastritida) a/nebo žaludeční vředy, protože Váš lékař bude muset zkontrolovat před zahájením léčby, zda už těmito poruchami netrpíte
jestliže jste v minulosti měl(a) problémy se žaludkem nebo střevy (jako je například Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)
jestliže patříte do skupiny starších pacientů (vzhledem k vyššímu riziku nežádoucích účinků)
jestliže máte velmi nízký krevní objem (možná v důsledku velké ztráty krve, po chirurgickém výkonu nebo kvůli nízkému příjmu tekutin)
jestliže máte jiné problémy s játry, ledvinami nebo se srdcem
jestliže máte vysokou hladinu draslíku v krvi
jestliže se snažíte otěhotnět nebo podstupujete vyšetření plodnosti.
Léky jako je Meloxicam Mylan mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu (infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody. Jakékoli riziko je pravděpodobnější při vyšších dávkách a dlouhodobé léčbě. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo délku léčby.
Pokud máte problémy se srdcem (včetně anginy pectoris nebo poruch krevního oběhu), prodělal(a) jste cévní mozkovou příhodu nebo si myslíte, že můžete mít vyšší riziko těchto onemocnění (např. pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo máte vysokou hladinu cholesterolu nebo jste kuřák/kuřačka) měl(a) byste léčbu prodiskutovat se svým lékařem nebo lékárníkem.
Potenciálně život ohrožující kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) byly hlášeny při použití přípravku Meloxicam Mylan. Jejich projevy jsou nejprve patrné na trupu jako načervenalé terčíky nebo jako kruhové skvrny, často s centrálním puchýřem. Mezi další příznaky, které můžete pozorovat, patří vředy v ústech, na krku, nosu, genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči).
Tyto potenciálně život ohrožující kožní reakce jsou často doprovázeny chřipkovými příznaky. Vyrážka může vést až k rozsáhlé tvorbě puchýřů nebo olupování kůže. Nejvyšší riziko výskytu závažných kožních reakcí je během prvních týdnů léčby.
Pokud u Vás během používání přípravku Meloxicam Mylan došlo k rozvoji Stevens-Johnsonova
syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy, nesmí být léčba meloxikamem nikdy znovu zahájena. Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní projevy, přestaňte přípravek Meloxicam Mylan užívat a vyhledejte okamžitou pomoc lékaře a řekněte mu, že užíváte tento přípravek.
Pokud jste dříve měl(a) problémy se střevy, a to zejména pokud jste starší pacient(ka), a pokud se u Vás v prvních dnech léčby přípravkem Meloxicam Mylan objeví žaludeční nebo střevní problémy (zejména krvácení), poraďte se ihned se svým lékařem. K tomu může pravděpodobněji dojít, pokud jste měl(a) střevní problémy v minulosti nebo pokud jste starší pacient(ka). Krvácení do střev se může projevit jako černě dehtově zbarvená stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina (viz bod 4).
Tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky některých testů krve nebo moči. Vždy když Vám má být provedeno vyšetření krve nebo moči, informujte svého lékaře nebo nemocniční personál, že užíváte tento přípravek.
Tento léčivý přípravek může maskovat příznaky některých infekcí. Může například maskovat horečku. Pokud se necítíte dobře a myslíte, že máte infekční onemocnění, poraďte se svým lékařem.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Následující přípravky mohou ovlivňovat nebo být ovlivněny podáváním přípravku Meloxicam Mylan:
antikoagulancia (léky používané ke snížení srážení krve), jako je warfarin, heparin, klopidogrel, dabigatran, apixaban a tiklopidin, protože meloxikam může zvýšit jejich účinek, nebo může být pravděpodobnější, že dojde ke krvácení
jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako je kyselina acetylsalicylová (aspirin) nebo léky známé jako "inhibitory COX-2", jako je celekoxib
lithium (lék používaný k léčbě duševních nemocí)
methotrexát (lék používaný k léčbě lupénky, zánětu a některých druhů rakoviny)
trombolytika (léky používané k léčbě srdečních onemocnění rozpouštějící krevní sraženiny)
cholestyramin (lék používaný ke snížení hladiny cholesterolu v krvi)
inhibitory kalcineurinu (léky používané k léčbě autoimunitních onemocnění, jako je revmatoidní artritida nebo používané po transplantaci orgánů), jako jsou cyklosporin nebo takrolimus
diuretika (močopudné tablety)
léky k léčbě vysokého krevního tlaku nazývané inhibitory ACE, antagonisté angiotensinu II (sartany) nebo beta-blokátory
kortikosteroidy (používané k léčbě astmatu, zánětu a po transplantaci orgánů), protože může být pravděpodobnější, že dojde ke vzniku vředů nebo ke krvácení
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (léčivé přípravky používané k léčbě deprese)
pemetrexed, lék používaný k léčbě některých druhů rakoviny. Možná budete muset přestat užívat tento léčivý přípravek po dobu nejméně 5 dnů před, během a 2 dny po podání pemetrexedu
léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi. To zahrnuje soli draslíku nebo doplňky s obsahem draslíku, některé močopudné léky (diuretika, například spironolakton) nebo
antibiotikum trimethoprim
deferasirox, lék užívaný ke snížení hladiny železa v těle
perorální antidiabetika (deriváty sulfonylmočoviny, nateglinid) - léčiva používaná k léčbě cukrovky. Váš lékař má pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi z hlediska rizika hypoglykemie.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Neužívejte tento lék v průběhu posledních tří měsíců těhotenství, protože meloxikam může mít závažné účinky na srdce a ledviny Vašeho nenarozeného dítěte. Během porodu může meloxikam také ovlivnit kontrakce, což vede k opožděnému nebo delšímu porodu nebo může způsobit, že budete po porodu déle krvácet. Během prvních 6 měsíců těhotenství se užívání meloxikamu nedoporučuje.
Koj ení
NSAID mohou přecházet do mateřského mléka. Během užívání tohoto léčivého přípravku nemáte kojit.
Plodnost
Tento lék může ztížit otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět, nebo Vám mají být provedeny testy plodnosti.
Přípravek Meloxicam Mylan může vyvolat nežádoucí účinky, které mohou mít vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů. Mezi takovéto nežádoucí účinky patří např. poruchy zraku, jako je rozmazané vidění, ospalost, závratě, pocit točení (vertigo) nebo jiné problémy ovlivňující mozek. Pokud se u Vás objeví některé z těchto nežádoucích účinků, neřiďte motorová vozidla a ani neobsluhujte stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vám předepíše nejnižší možnou dávku na nejkratší možný čas, který bude potřebný na léčbu příznaků. Pokud se Váš stav nezlepší nebo pokud trpíte nežádoucími účinky, sdělte to svému lékaři. Váš lékař by měl Váš stav a průběh léčby sledovat.
Použití u dospělých a dospí vajících od 16 let věku
Akutní epizoda osteoartrózy
Doporučená dávka přípravku je 7,5 mg jednou denně (půl tablety přípravku Meloxicam Mylan 15 mg). Pokud nedojde ke zlepšení, může Váš lékař zvýšit dávku na 15 mg jednou denně.
Léčba bolesti u pacientů s revmatoidní artritidou nebo ankylozující spondylitidou
Doporučená dávka přípravku je 15 mg jednou denně.
Pokud se příznaky zlepší, může Váš lékař snížit dávku na 7,5 mg denně. Nikdy nepřekračujte dávku 15 mg denně.
Porucha funkce ledvin a jater
U dialyzovaných pacientů s těžkým selháním ledvin nesmí doporučená dávka překročit 7,5 mg denně.
Pokud není postižení jater a ledvin závažné, užívají se normální doporučené dávky pro dospělé uvedené výše.
Meloxicam Mylan není vhodný pro pacienty s těžkým selháním ledvin, kteří nejsou na dialýze ani pro pacienty s těžkým selháním jater.
Použití u starších pacientů
Pokud patříte do skupiny starších pacientů, může Vám lékař doporučit nižší dávkování léku. Doporučená dávka pro léčbu pacientů s revmatoidní artritidou a ankylozující spondylitidou je 7,5 mg denně.
Použití u dětí a dospívajících
Děti a dospívající do 16 let věku nesmí přípravek Meloxicam Mylan užívat.
Užívejte Meloxicam Mylan ústy v jedné dávce během jídla a zapíjejte vodou nebo jiným nápojem. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Obraťte se na svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovostní službu. Vezměte si s sebou tuto příbalovou informaci a všechny zbývající tablety. Můžete mít alergickou reakci (viz bod 4), nebo se můžete cítit slabý(á), ospalý(á), můžete pociťovat nevolnost nebo můžete zvracet, můžete mít bolesti v žaludku nebo krvácení do žaludku nebo střev. Závažnější účinky mohou být vysoký krevní tlak, selhání ledvin, jaterní problémy, potíže s dýcháním, kóma, záchvaty (křeče), nebo srdeční problémy.
Jestliže zapomenete užít dávku přípravku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není téměř čas užít následující dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Nepřestaňte užívat Váš lék před tím, než se poradíte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
krvácení do žaludku nebo střev, které se může projevit jako krev ve stolici, černým dehtovým zbarvením stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina, nafouklý žaludek, pálivá bolest nebo citlivost v žaludku nebo oblasti střev, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení (nauzea) s nebo bez zvracení. Toto mohou být také známky vředu nebo protržení žaludku nebo střev.
zvýšení výskytu infekcí, které se mohou projevit jako horečka, silná zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech (to může být známkou nízkého počtu bílých krvinek v těle)
potenciálně život ohrožující kožní reakce, jako jsou velké červené plochy, tvorba puchýřů nebo olupování kůže a krvácení ze rtů, očí, genitálií nebo úst (to může být známkou Stevens- Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
zežloutnutí kůže nebo bělma očí, tmavá moč, světlá stolice a celkově nedobrý pocit (to může znamenat, že máte závažné problémy s játry)
tvorba malého množství nebo žádné moči, bolest nebo potíže při močení, zakalená nebo tmavá moč, krev v moči nebo bolesti v dolní části zad (to může znamenat závažné problémy s ledvinami u pacientů s rizikovými faktory, jako je nízký objem krve, starší pacienti, problémy se srdcem, ledvinami nebo závažné problémy s játry)
příznaky srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, která by mohla být způsobena krevní sraženinou
příznaky srdečního infarktu zahrnují bolest na hrudi, která se může šířit po celé horní části těla nebo pocit tísně nebo tíhy na hrudi, doprovázené pocením, pocitem nevolnosti, zvracením nebo závratěmi
příznaky cévní mozkové příhody zahrnují náhlou slabost nebo necitlivost tváře, paže nebo nohy, náhlou silnou bolest hlavy, náhlé změny v řeči nebo zmatenost, náhlé změny v rovnováze, koordinaci či chůzi nebo ztrátu vědomí, případně křeče.
závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, očí, úst, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobovat potíže s polykáním nebo dýcháním.
Další nežádoucí účinky jsou:
zažívací potíže
nevolnost (pocit na zvracení)
zvracení
bolest žaludku
zácpa
plynatost
průjem.
bolest hlavy.
bledost s bolestmi hlavy, dušnost při výkonu nebo abnormální únava (to může znamenat nízký počet červených krvinek)
jiné alergické reakce, např. kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění
závratě
pocit otáčení (vertigo)
ospalost
zvýšený krevní tlak
pocit zrudnutí
zánět žaludku nebo střev
říhání
vysoká hladina draslíku nebo sodíku v krvi
vředy v ústech
změny ve funkci ledvin nebo jater, patrné v krevních testech
otoky (zadržování tekutin), zejména chodidel a kotníků
vyrážka.
nevysvětlitelné podlitiny nebo krvácení trvající déle, než je obvyklé (to může znamenat nízký počet krevních destiček)
změny v krvi, patrné v krevních testech
změny ve Vaší náladě
noční můry
zvonění v uších
rychlý srdeční tep, pociťovaný jako bušení na hrudi (palpitace)
problémy s viděním, jako je rozmazané vidění nebo svědění, výtok z očí (zánět spojivek)
tíseň na hrudi, dušnost nebo sípání (můžete mít astma zvláště, pokud jste alergický(á) na nějaké jiné NSAID, jako je kyselina acetylsalicylová)
pálení žáhy, které může být známkou zánětu jícnu (ezofagitida)
přetrvávající vodnatý průjem, který může obsahovat krev.
citlivost kůže na světlo, jako je snadnější spálení na slunci
zmatenost
dezorientace
pankreatitida (zánět slinivky břišní)
ženská neplodnost, opožděná ovulace.
srdeční selhání
další závažné problémy s ledvinami.
Léky jako je meloxikam mohou být spojené s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je meloxicamum. Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg.
Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulóza, předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, dihydrát natrium-citrátu, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium- stearát.
Tablety přípravku Meloxicam Mylan jsou světle žluté, ploché, kulaté a mají půlicí rýhu na jedné straně. PVC/PVdC/Al blistry v krabičkách po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 nebo
1000 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Mylan Ireland Limited, Unit 35/36, Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irsko
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko Chanelle Medical Limited, Loughrea, Co. Galway, Irsko
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irsko
Belgie Meloxicam Mylan 7.5 mg & 15 g Tabletten Česká republika Meloxicam Mylan
Itálie Meloxicam Mylan Generics 7.5 mg a 15 mg Slovenská republika Meloxicam Mylan 7.5 mg a 15 mg
Velká Británie Meloxicam 7.5 mg a 15 mg Tablets
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.