ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l
2MMOL/L HFL/HMD/HDF SOL 2X5000ML
| Velkoobchod: | 543,38 Kč |
| Maloobchodní: | 775,57 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
HFL/HMD/HDF SOL 2X5000ML
| Velkoobchod: | 625,43 Kč |
| Maloobchodní: | 883,88 Kč |
| Uhrazen: | 108,28 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám začne být přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l
podáván
Jak Vám bude přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l podán
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l je roztok pro hemofiltraci, hemodialýzu a hemodiafiltraci.
Přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l Vám bude předepsán, pokud máte dočasné nebo trvalé selhání ledvin.
Přípravek očišťuje krev od odpadních produktů, upravuje aciditu nebo alkalitu krve a hladinu rozpuštěných solí. Jako substituční roztok při hemodiafiltraci a hemofiltraci je možné přípravek rovněž použít jako zdroj solí a vody pro hydrataci.
Roztoky Accusol 35 se dodávají ve vaku bez obsahu PVC se dvěma komorami. Obě komory jsou rozděleny dlouhým švem (mezikomorový šev). Před použitím se musí obě komory přípravku Accusol 35 nejprve smíchat aktivací dlouhého švu (mezikomorový šev) a následnou aktivací krátkého švu “SafetyMoon” v blízkosti přístupového portu.
Roztoky Accusol 35 mohou být použity pouze lékařem nebo pod jeho vedením.
Před zahájením léčby Váš lékař zkontroluje, zda máte zajištěn vyhovující přístup do žíly nebo artérie. Rovněž se ujistí, že u Vás není vysoké riziko krvácení.
Roztoky Accusol 35 jsou k dispozici s různými koncentracemi draslíku a glukózy. Vaše krevní hladina draslíku a glukózy bude pečlivě monitorována, aby se zajistilo použití nejvhodnějšího složení přípravku Accusol 35.
Lékař Vám nepodá přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l:
jestliže nemáte zajištěn vyhovující přístup do žíly a/nebo artérie
jestliže je u Vás vysoké riziko krvácení
jestliže máte vysokou hladinu hydrogenuhličitanu v krvi
jestliže máte příliš nízkou krevní hladinu draslíku, pokud nedostáváte doplňkovou léčbu draslíku
jestliže jste v takovém klinickém stavu, kdy by mohlo dojít ke zhoršení aktuální acidity nebo alkality krve
jestliže máte selhání ledvin a odpadní produkty nemohou být odstraněny z krevního řečiště hemofiltrací
Upozornění a opatření
Váš lékař Vám provede následující:
změří aciditu a krevní hladiny různých solí a odpadních produktů;
zajistí, aby tyto hladiny byly správné a pečlivě sledované v průběhu léčby;
zajistí, že rovnováha tekutin ve Vašem těle je udržována na dobré úrovni;
velmi pečlivě zkontroluje glykemii, zvláště v případě, že jste diabetik;
bude pravidelně měřit hladinu draslíku v krvi;
těsně před použitím se ujistí, že obsah obou komor je promíchán aktivací dlouhého švu (mezikomorový šev) a následnou aktivací krátkého švu „SafetyMoon“ v blízkosti přístupového portu. Pokud Vám lékař infuzí podá nepromíchaný roztok, Vaše krevní hladina hydrogenuhličitanu se může zvýšit. To může způsobit nežádoucí účinky jako je např. nevolnost, ospalost, bolesti hlavy, abnormální srdeční tep a potíže s dýcháním.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Použití přípravku Accusol 35 Potassium 2 mmol/l může ovlivnit a zasáhnout do účinku jiných léčiv.
Pokud trpíte diabetem, bude Vám pečlivě změřena hladina glukózy v krvi. Vaše dávkování
inzulinu bude upraveno dle potřeby, neboť tento roztok obsahuje glukózu.
Pokud užíváte vitamin D nebo léčiva obsahující vápník, Vaše krevní hladina vápníku se může změnit.
Pokud užíváte dodatečně hydrogenuhličitan sodný, existuje zvýšené riziko abnormálních hladin solí a alkálií (alkalóza) v krvi.
Pokud užíváte přípravky na srdce známé jako srdeční glykosidy, možná budete potřebovat dodávat draslík. Váš lékař Vás bude během léčby důkladně sledovat.
Těhotenství a kojení
Upozorněte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte. Lékař stanoví poměr prospěchu a rizik při použití přípravku Accusol 35 Potassium 2 mmol/l.
Léčba hemofiltrací, hemodialýzou nebo hemodiafiltrací, kterou dostáváte, závisí na Vaší klinické diagnóze, fyzikálním vyšetření, laboratorních výsledcích a na odpovědi na léčbu.
Váš lékař určí správné složení a množství roztoku Accusol 35 pro Váš klinický stav.
Jaké množství a jak často?
Váš lékař určí a upraví rychlost průtoku a objem roztoku, který Vám má být podán.
Množství požadovaného roztoku závisí na způsobu použití roztoku Accusol 35 Potassium 2 mmol/l.
Pokud jste dospělý(á) nebo starší pacient(ka) a
léčen(a) pro chronické selhání ledvin přípravkem Accusol 35 Potassium 2 mmol/l jako
substitučním roztokem, budete dostávat 7 až 35 ml/kg/hod nebo více.
léčen(a) pro dočasné selhání ledvin přípravkem Accusol 35 Potassium 2 mmol/l jako substitučním roztokem, budete dostávat 20 až 35 ml/kg/hod nebo více.
léčen(a) pro chronické nebo dočasné selhání ledvin přípravkem Accusol 35 Potassium 2 mmol/l jako dialyzačním roztokem, množství roztoku bude určeno na základě četnosti a délky trvání léčby.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Možné vzácné nežádoucí účinky (s výskytem u méně než 1 na 1000 pacientů) u přípravku Accusol 35
Potassium 2 mmol/l mohou zahrnovat
nízkou hladinu krevní glukózy (hypoglykemii)
Mohou se u Vás vyskytnout jiné možné nežádoucí účinky. Ne všechny tyto vedlejší účinky musí být způsobeny roztokem nebo léčbou. Potenciální nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout:
snížení (hypovolemie) nebo zvýšení (hypervolemie) objemu tělních tekutin
snížení (hypotenze) nebo zvýšení (hypertenze) krevního tlaku
velmi nízká hladina fosfátů v krvi (hypofosfatemie)
poruchy hladiny alkálií v krvi (alkalóza)
nevolnost
zvracení
svalové křeče
krvácivé poruchy
infekce
zkrácení dechu, nepravidelné dýchání (způsobené vzduchovými bublinami v krevním obĕhu)
poruchy hladin různých solí ve Vaší krvi (např. poruchy u sodíku, draslíku, vápníku v krvi)
zvýšená srážlivost krve
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Chraňte před chladem nebo mrazem.Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „Použitelné do: “. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Váš lékař nepoužije přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l, pokud roztok není čirý nebo jeho obal je poškozen.
Název léčivého přípravku
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l, roztok pro hemofiltraci, hemodialýzu a hemodiafiltraci.
Složení roztoku Accusol 35 Potassium 2 mmol/l je:
Složení | V 1000 ml roztoku Accusol 35 Potassium 2 mmol/l |
Velká komora „A“ | |
Calcii chloridum dihydricum | 0,343 g |
Magnesii chloridum hexahydricum | 0,136 g |
Natrii chloridum | 7,52 g |
Kalii chloridum | 0,199 g |
Glucosum monohydricum | 1,47 g |
Malá komora „B“ | |
Natrii hydrogenocarbonas | 13,4 g |
5 000 ml výsledného roztoku vznikne smíšením 3 750 ml roztoku „A“ a 1 250 ml roztoku „B“.
Iontové složení konečného roztoku je: | |
V 1000 ml roztoku Accusol 35 | |
Vápník (Ca++) | 1,75 mmol |
Hořčík (Mg++) | 0,5 mmol |
Sodík (Na+) | 140 mmol |
Draslík (K+) | 2 mmol |
Chloridy (Clˉ) | 111,3 mmol |
Glucosum | 5,55 mmol |
Hydrogenuhličitan (HCO -) 3 | 35 mmol |
Teoretická osmolarita | 296 mOsm/l |
Pomocnými látkami jsou: voda pro injekci, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný hydrogenfosforečnanu sodného. | a | dihydrát |
Jak přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l vypadá a co obsahuje toto balení | ||
Přípravek Accusol 35 Potassium 2 mmol/l se dodává v kartonové krabici, která obsahuje dva kusy dvoukomorových vaků bez obsahu PVC o objemu 5 litrů. | ||
Každý vak je zabalen v ochranném přebalu. | ||
Roztok ve vaku je čirý a bezbarvý. | ||
Držitel rozhodnutí o registraci : | ||
Nikkiso Belgium Industriepark 6 3300 Tienen Belgie |
Výrobce:
Serumwerk Bernburg AG Hallesche Landstrasse 105b 06406 Bernburg
Německo
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l roztok pro hemofiltraci, hemodialýzu a hemodiafiltraci.
Složení | V 1000 ml roztoku Accusol 35 |
Velká komora „A“ | |
Calcii chloridum dihydricum | 0,343 g |
Magnesii chloridum hexahydricum | 0,136 g |
Natrii chloridum | 7,52 g |
Kalii chloridum | 0,199 g |
Glucosum monohydricum | 1,47 g |
Malá komora „B“ | |
Natrii hydrogenocarbonas | 13,4 g |
Výsledný roztok po smíchání | V 1000 ml roztoku Accusol 35 |
Calcii chloridum dihydricum | 0,257 g |
Magnesii chloridum hexahydricum | 0,102 g |
Natrii chloridum | 6,12 g |
Kalii chloridum | 0,149 g |
Glucosum | 1,0 g |
Natrii hydrogenocarbonas | 2,94 g |
Odpovídá následujícímu iontovému složení:
Iontové složení výsledného roztoku | V 1000 ml roztoku Accusol 35 |
Vápník (Ca++) | 1,75 mmol |
Hořčík (Mg++) | 0,5 mmol |
Sodík (Na+) | 140 mmol |
Draslík (K+) | 2 mmol |
Chloridy (Clˉ) | 111,3 mmol |
Glucosum | 5,55 mol |
Hydrogenuhličitan (HCO ˉ) 3 | 35 mmol |
Teoretická osmolarita | 296 mOsm/l |
5 000 ml výsledného roztoku vznikne smícháním 3 750 ml roztoku „A“ a 1 250 ml roztoku „B“. pH výsledného roztoku je 7,0 – 7,5
Číslo „35“ v názvu udává koncentraci pufru v roztoku (hydrogenuhličitan = 35 mmol/l).
Roztok pro hemofiltraci, hemodialýzu a hemodiafiltraci.
Přípravek Accusol 35 je sterilní, apyrogenní, čirý a bezbarvý roztok.
Přípravek Accusol 35 je indikován k léčbĕ akutního a chronického selhání ledvin, jako substituční roztok při hemofiltraci a hemodiafiltraci a jako dialyzační roztok při hemodialýze a hemodiafiltraci.
Pro hemofiltraci, hemodialýzu a hemodiafiltraci. Přípravek Accusol 35 jako substituční roztok
Množství substitučního roztoku, které má být podáno dospělým, je určováno rychlostí ultrafiltrace a je nastaveno v každém individuálním případě tak, aby byla zajištěna odpovídající rovnováha elektrolytových tekutin.
Dospělí:
chronické selhání ledvin: 7 až 35 ml/kg/hod,
akutní selhání ledvin: 20 až 35 ml/kg/hod,
Starší pacienti: jako dospělí.
Tato doporučení ohledně objemu tekutin mohou být na pokyn lékaře přizpůsobena klinickému stavu
pacienta.
Přípravek Accusol 35 může být podáván do mimotělního krevního oběhu v režimu pre- anebo
postdiluce dle pokynů lékaře.
Přípravek Accusol 35 jako dialyzační roztok
Předpis a množství dialyzačního roztoku závisí na režimu léčby, četnosti a délce trvání léčby a budou stanoveny ošetřujícím lékařem s ohledem na klinický stav pacienta.
Podávání:
Hemodialýza: dialyzační částí dialyzátoru.
Hemofiltrace: arteriální nebo venózní krevní linkou.
Po odstranění ochranného přebalu okamžitě otevřete dlouhý šev (mezikomorový šev), aby došlo ke smíchání dvou roztoků, a poté otevřete krátký šev „SafetyMoon“ (šev v blízkosti přístupového portu), aby mohl být smíchaný roztok podán. Návod k použití přípravku a zacházení s ním naleznete v bodě 5.5.
Kontraindikace v souvislosti s roztokem
Hypokalemie, v případě, že nedošlo k simultánní suplementaci draslíkem
Metabolická alkalóza
Kontraindikace v souvislosti s hemofiltrací / hemodialýzou / hemodiafiltrací kvůli samotnému technickému postupu:
selhání ledvin se zvýšeným hyperkatabolismem v případech, kdy uremické příznaky již nelze potlačit hemofiltrací
nedostatečný průtok krve z cévního přístupu
v případě vysokého rizika krvácení kvůli systémové antikoagulační léčbě
Přípravek Accusol 35 může používat pouze lékař nebo osoba pod dohledem lékaře, která má zkušenosti s hemofiltrací, hemodialýzou nebo hemodiafiltrací.
Vzácně se mohou několik hodin od zahájení léčby v roztoku objevit sraženiny. Pokud se sraženiny vytvoří, Accusol 35 roztok a CRRT linky musí být okamžitě vyměněny a pacient musí být pečlivě sledován.
Je nutné pečlivě sledovat rovnováhu tekutin.
Je nutné pečlivě sledovat acidobazickou rovnováhu.
Stejně tak má být pravidelně sledována elektrolytová rovnováha (chloremie, fosfatemie, kalcemie, magnesemie a natremie), aby byla odhalena případná nerovnováha.
Před léčbou a v jejím průběhu je nutné pravidelně sledovat kalemii. Pokud se začne vyvíjet nebo je přítomna hypokalemie, může být nutné doplnĕní draslíku. Pokud se začne vyvíjet hyperkalemie, může být indikováno zvýšení filtrační rychlosti a/nebo změna na náhradní roztok s nižší koncentrací draslíku. Rovněž mohou být indikovány obvyklé postupy intenzivní péče.
Je nutné pečlivĕ sledovat hladinu glykemie,zvláštĕ u pacientů s diabetem.
V případě, že se neotevřel dlouhý šev mezi komorami (tzn., že je otevřený pouze krátký šev
„SafetyMoon“ v blízkosti přístupového portu) a je podáván roztok z malé komory „B“, hrozí zvýšení alkalózy. Nejběžnějším klinickým příznakem / symptomem alkalózy je nevolnost, letargie, bolesti hlavy, arytmie, útlum respirace.
Při předepisování přípravku Accusol 35 Potassium 2 mmol/l je nutné zvážit případné interakce mezi touto léčbou a souběžnou léčbou jiných předcházejících stavů.
Krevní koncentrace jiných léčivých přípravků může být během hemodialýzy, hemofiltrace a
hemodiafiltrace narušena.
U pacientů užívajících srdeční glykosidy musí být pozorně monitorována plazmatická hladina draslíku, protože je zde zvýšené riziko arytmií spojených s hypokalemií.
Vitamin D a léčivé přípravky obsahující vápník mohou zvýšit riziko hyperkalcemie (např. uhličitan vápenatý, který se chová jako chelátor draslíku).
Dodatečná substituce hydrogenuhličitanu sodného může zvýšit riziko metabolické alkalózy.
Nejsou k dispozici žádné preklinické nebo klinické údaje o použití přípravku Accusol 35 během těhotenství a kojení. Přípravek Accusol 35 má být podáván těhotným nebo kojícím ženám pouze v případě, že je to nezbytně nutné.
Není relevantní.
Uváděné nežádoucí účinky vycházejí z příslušných hlášení o nežádoucích účincích z klinických studií (viz (1) níže), které byly zkoušejícím vyhodnoceny jako související s přípravkem Accusol, a
z nežádoucích účinků získaných z přehledu literatury (viz (2) níže).
Četnost byla posouzena za použití následujících kritérií: velmi časté ( 1/10), časté ( 1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až < 1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000)a velmi vzácné (<1/10 000).
Třída orgánových systémů | Nežádoucí účinek léčivého přípravku | Četnost | Spojené s léčbou | Spojené s roztokem |
Poruchy metabolismu a výživy | Hypoglykemie NOS | Vzácné | Ano | Ano |
Níže uvedené nežádoucí účinky popisují typy nežádoucích účinků, které mohou být hlášeny při používání hemofiltračních nebo hemodialyzačních roztoků.
Možné nežádoucí účinky spojené s léčbou mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, svalové křeče, hypotenzi, krvácení, tvorbu sraženin, infekci a vzduchovou embolii.
Možné nežádoucí účinky spojené s přípravkem mohou zahrnovat metabolickou alkalózu poruchy rovnováhy elektrolytů a/nebo nerovnováhu tekutin: hypofosfatemie, hypoglykemie, hypo- a hypervolemie, hypo- a hypertenze.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
K předávkování by nemělo dojít, pokud je rovnováha tekutin a elektrolytů sledována pravidelně tak, jak je doporučeno v bodě 4.4. Předávkování může mít za následek hypervolemii a poruchy rovnováhy elektrolytů. Tyto symptomy mohou být odstraněny úpravou rychlosti ultrafiltrace a objemu podávaného roztoku.
Poruchy rovnováhy elektrolytů mají být řešeny podle specifické elektrolytové poruchy.
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou
uvedeny v bodě 5.5.
Doba použitelnosti
2 roky, při uchovávání ve vnějším přebalu.
Doba použitelnosti po smíchání
Po vyjmutí z vnějšího přebalu a po smíchání má být přípravek Accusol 35 spotřebován nejpozději do
24 hodin.
Chraňte před chladem nebo mrazem.
Přípravek Accusol 35 je v dvoukomorovém vaku non-PVC z koextrudovaného filmu z polypropylenu, polyamidu a ze směsi polypropylenu, SEBS a polyethylenu (Clear-Flex). Dvě komory jsou odděleny dlouhým švem (mezikomorový šev).
Velká komora „A“ je opatřena portem pro medikaci a malá komora „B“ přístupovým portem pro spojení s vhodným infuzním setem. Aby se mohl podat smíchaný roztok, musí být otevřen krátký šev
„SafetyMoon“(šev v blízkosti přístupového portu).
Dvoukomorový vak je dodáván v ochranném transparentním přebalu vyrobeném z kopolymerů.
Objem vaku po smíchání je 5 000 ml (3 750 ml ve velké komoře a 1 250 ml v malé komoře). Přípravek Accusol 35 je k dispozici v balení 2 x 5 000 ml na karton.
Zkontrolujte neporušenost výrobku. Pokud je jeden ze švů otevřen předčasně, vak nepoužívejte.
V případě poškození vak zlikvidujte.
Nepodávejte, pokud roztok není čirý.
Během celého postupu používejte aseptickou techniku.
Souběžně podávané léky mohou být přidány do velké komory portem pro medikaci. Před smícháním je nutno ověřit kompatibilitu léčiv. Přidejte medikaci a okamžitě otevřete dlouhý šev (mezikomorový šev). Přípravek musí být použit ihned po přidání jakéhokoli léčiva.
Po odstranění vnějšího přebalu okamžitě otevřete dlouhý šev (mezikomorový šev) a smíchejte oba roztoky. Ujistěte se, že dlouhý šev (mezikomorový šev) je zcela otevřen a že jsou oba roztoky úplně smíchány. Poté otevřete krátký šev „SafetyMoon“ (šev v blízkosti přístupového portu), aby mohl být smíchaný roztok podán. Připojte linku pacienta a otevřete přístupový port. Roztok musí být použit do 24 hodin od smíchání.
Zlikvidujte veškerý zbývající nepoužitý roztok.
Pouze k jednorázovému použití.
Přípravek Accusol 35 používejte pouze s odpovídajícím vybavením, pomocí kterého můžete léčbu monitorovat.
Nikkiso Belgium Industriepark 6
3300 Tienen Belgie
87/026/06-C