ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Betaserc
betahistine
8MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 80,84 Kč |
Maloobchodní: | 121,84 Kč |
Uhrazen: | 35,33 Kč |
24MG TBL NOB 50
Velkoobchod: | 176,40 Kč |
Maloobchodní: | 264,68 Kč |
Uhrazen: | 134,92 Kč |
16MG TBL NOB 60
Velkoobchod: | 187,38 Kč |
Maloobchodní: | 280,75 Kč |
Uhrazen: | 176,94 Kč |
24MG TBL NOB 100
Velkoobchod: | 583,59 Kč |
Maloobchodní: | 828,65 Kč |
Uhrazen: | 569,13 Kč |
betahistini dihydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Celý název Vašeho léku je Betaserc 24 mg tablety. V této příbalové informaci je používán kratší název
„Betaserc“.
Co naleznete v této příbalové informaci :
Co je přípravek Betaserc a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Betaserc užívat
Jak se přípravek Betaserc užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Betaserc uchovávat
Obsah balení a další informace
Betaserc obsahuje betahistin. Betaserc je druh léku zvaného „analog histaminu“.
Betaserc se používá k léčbě:
Ménièrovy nemoci – její příznaky zahrnují:
pocit závratě (vertigo) a pocit nevolnosti nebo nevolnost (nauzea nebo zvracení)
šelest v uších (tinitus)
ztrátu nebo zhoršení sluchu.
Pocitu závratě – vzniká, když část Vašeho vnitřního ucha, která kontroluje rovnováhu, nepracuje správně (nazývá se „vestibulární vertigo“).
Betaserc zvyšuje průtok krve ve vnitřním uchu. To snižuje vzrůst tlaku v této oblasti.
jste alergický(á) na betahistin nebo na kteroukoliv další složku přípravku Betaserc (uvedenou v bodě 6)
Vám Váš lékař řekl, že máte nádor nadledvin (zvaný „feochromocytom”).
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí, neužívejte tento lék. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se před užitím přípravku Betaserc se svým lékařem nebo lékárníkem.
Před užitím přípravku Betaserc se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:
jste někdy měl(a) žaludeční vřed
máte astma.
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím přípravku Betaserc se svým lékařem nebo lékárníkem. Váš lékař Vás možná bude během užívání přípravku Betaserc pečlivěji sledovat.
Betaserc není doporučován osobám mladším 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li některý z následujících léčivých přípravků:
Antihistaminika – ta mohou (teoreticky) snižovat účinek přípravku Betaserc. Naopak Betaserc může také snižovat účinek antihistaminik.
Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) – užívané k léčbě deprese nebo Parkinsonovy nemoci. Ty mohou zvyšovat expozici přípravku Betaserc.
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím přípravku Betaserc se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Betaserc můžete užívat s jídlem nebo bez něj. Betaserc však může působit mírné zažívací obtíže (uvedené v bodě 4). Užívání přípravku Betaserc spolu s jídlem může pomoci zmírnit zažívací obtíže.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, zda Betaserc ovlivňuje nenarozené dítě:
Jestliže otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, přestaňte přípravek Betaserc užívat
a informujte svého lékaře.
Neužívejte přípravek Betaserc, jestliže jste těhotná, pokud Váš lékař nerozhodl, že je to nezbytné.
Není známo, zda Betaserc přechází do mateřského mléka:
Nekojte, jestliže užíváte přípravek Betaserc. Můžete kojit jedině v případě, že Vám to lékař doporučí.
Není pravděpodobné, že by přípravek Betaserc ovlivnil Vaši schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo používat nástroje.
Mějte však na paměti, že onemocnění, pro které jste léčen(a) přípravkem Betaserc (Ménièrův syndrom nebo vertigo), může způsobit pocit závratě nebo nevolnost, což může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař upraví Vaši dávku podle postupu Vašeho onemocnění.
Nepřestávejte svůj lék užívat. Může trvat nějakou dobu, než lék začne působit.
Zapíjejte tabletu vodou.
Tabletu můžete užívat s jídlem nebo bez něj. Betaserc však může působit mírné zažívací obtíže (uvedené v bodě 4). Užívání přípravku Betaserc spolu s jídlem může pomoci zmírnit zažívací obtíže.
Obvyklá dávka je jedna tableta dvakrát denně.
Jestliže užíváte více než jednu tabletu denně, rozdělte si tablety rovnoměrně během dne. Například si vezměte jednu tabletu ráno a jednu večer.
Snažte se užívat svou tabletu každý den ve stejnou dobu. Tím zajistíte rovnoměrné množství léku ve
svém těle. Užívání ve stejnou dobu Vám také pomůže nezapomenout užívat Vaše tablety.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Betaserc, než jste měl(a), můžete pocítit nevolnost (na zvracení), ospalost nebo bolest břicha. Máte-li obavy, řekněte to svému lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) vzít si dávku léku, vynechte ji. Vezměte si svou další dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Nepřestávejte užívat přípravek Betaserc bez porady se svým lékařem, i když se začnete cítit lépe.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívání tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Máte-li alergickou reakci, přestaňte přípravek Betaserc užívat a navštivte lékaře nebo jděte přímo do nemocnice. Jaké příznaky se mohou objevit:
červená nebo hrudkovitá kožní vyrážka nebo zanícená svědivá kůže
otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku (hrdla)
pokles krevního tlaku
ztráta vědomí
obtížné dýchání.
pocit nevolnosti (nauzea)
zažívací obtíže (dyspepsie)
bolest hlavy.
Mírné zažívací obtíže jako je nevolnost (zvracení), bolest břicha, napětí (roztažení) břicha (břišní distenze) a nadýmání. Užívání přípravku Betaserc s jídlem může pomoci zmírnit zažívací obtíže.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte přípravek Betaserc po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je betahistini dihydrochloridum. Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 24 miligramů (mg).
Jedna tableta obsahuje také mikrokrystalickou celulosu, mannitol E421, monohydrát kyseliny citronové, koloidní bezvodý oxid křemičitý a mastek.
Kulatá, bikonvexní, bílá až téměř bílá tableta s půlicí rýhou, se zkosenými hranami. Průměr
tablety je 10 mm. Tableta je označena na jedné straně číslicí 289 nad i pod půlicí rýhou.
Půlicí rýha ulehčuje půlení pro lepší polykání, není určena k dělení na dvě stejné části.
Tablety jsou na trhu v balení obsahujícím 20, 50 nebo 100 tablet. Jsou baleny v blistru PVC/PVDC s aluminiovou krycí fólií.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci
Do 31. 12. 2022:
Mylan IRE Healthcare Limited Unit 35/36, Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13, Irsko
Od 1. 1. 2023:
Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 Dublin, Irsko
Mylan Laboratories S.A.S. Chatillon sur Chalaronne, Francie