Příbalová informace: informace pro uživatele

Alfuzosin Aurovitas 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

alfuzosini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékáníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Alfuzosin Aurovitas a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfuzosin Aurovitas užívat

  3. Jak se přípravek Alfuzosin Aurovitas užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Alfuzosin Aurovitas uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Alfuzosin Aurovitas a k čemu se používá

     
     

     Alfuzosin Aurovitas patří do skupiny léků nazývaných alfa-1-blokátory.

     
     

     Alfuzosin Aurovitas je určený k léčbě středně těžkých až těžkých příznaků benigní hyperplazie prostaty. To je onemocnění, při kterém dochází ke zbytnění prostaty (hyperplazie), ale tento růst sám o sobě není zhoubný (benigní). K onemocnění dochází nejčastěji u mužů staršího věku.

     
     

     Prostata je umístěna pod močovým měchýřem a obklopuje močovou trubici. Věkem se může zvětšovat, tlačit na močovou trubici a zužovat ji. Může tak docházet k problémům při močení, jako je například časté močení nebo obtíže při močení.

     
     

     Alfuzosin Aurovitas snižuje svalové napětí v prostatě. Tím dochází k uvolnění zúžení močové trubice a močení se tak usnadňuje.

     
     

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfuzosin Aurovitas užívat Neužívejte Alfuzosin Aurovitas:

• jestliže jste alergický na afluzosin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou bodě 6).

  Příznaky alergické reakce mohou zahrnovat vyrážku, otok rtů, hrdla nebo jazyka, potíže při polykání nebo dýchání.

• jestliže jste alergický na látky podobné afluzosinu (jako např. terazosin, doxazosin).

• jestliže trpíte nebo jste někdy v minulosti trpěl nízkým krevním tlakem při náhlém vzpřímení (ortostatická hypotenze); pokud se rychle postavíte nebo posadíte, můžete pocítit závratě, motání hlavy, mdloby.

• jestliže užíváte jiné alfa-1-blokátory (jako terazosin, doxazosin), viz bod níže „Další léčivé přípravky a Alfuzosin Aurovitas“. V případě pochybností se poraďte se svým lékárníkem nebo lékařem.

• jestliže máte problémy s játry.

  Upozornění a opatření

  Před užitím přípravku Alfuzosin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

  
  

• trpíte těžkou poruchou funkce ledvin,

• trpíte onemocněním srdce,

• trpíte bolestí na hrudi (angina pectoris),

• trpíte poruchou srdečního rytmu (abnormalita na EKG) nazývanou „prodloužení QT intervalu“,

• jste někdy před nebo během léčby měl bolestivou, neodeznívající erekci penisu, nesouvisející se

  sexuální aktivitou.

  
  

  Další léčivé přípravky a Alfuzosin Aurovitas

  Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

  
  

  Neužívejte Alfuzosin Aurovitas, jestliže užíváte:

  • jiné alfa-blokátory, jako např.doxazosin, indoramin, prazosin, terazosin, tamsulosin nebo fenoxybenzamin.

    
    

    Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

  • jste někdy v minulosti měl příliš velký pokles krevního tlaku při léčbě alfa-blokátory (včetně dřívější léčby alfuzosinem). Příklady dalších alfa-blokátorů jsou uvedeny v předchozím odstavci.

  • užíváte léky k léčbě vysokého krevního tlaku, protože můžete po několika hodinách od užití tohoto léku pocítit závratě, slabost nebo se začít potit. V takovém případě si lehněte, dokud příznaky úplně neodezní. Informujte svého lékaře, může Vám změnit dávkování.

  • užíváte léky k léčbě bolesti na hrudi nebo anginy pectoris (nitráty).

  • užíváte léky k léčbě plísňových infekcí (jako ketokonazol a itrakonazol).

  • užíváte léky k léčbě HIV (jako ritonavir).

  • užíváte léky k léčbě bakteriálních infekcí (jako klarithromycin, telithromycin).

  • užíváte léky k léčbě deprese (jako nefazodon).

    
    

    Užívání Alfuzosin Aurovitas a operace

  • Pokud se máte podrobit operaci, která vyžaduje celkovou anestezii, informujte svého lékaře před operací, že užíváte Alfuzosin Aurovitas. To je proto, že by mohlo dojít k poklesu krevního tlaku, což může být nebezpečné.

    
    

  • Pokud se máte podrobit očnímu zákroku z důvodu katarakty (šedého zákalu), informujte svého očního lékaře ještě před zákrokem o tom, že užíváte nebo jste v minulosti užíval Alfuzosin Aurovitas. Alfuzosin Aurovitas totiž může způsobit komplikace během zákroku, kterým může Váš oční lékař předejít v případě, že je dopředu informován.

    
    

    Přípravek Alfuzosin Aurovitas s jídlem, pitím a alkoholem

    Přípravek Alfuzosin Aurovitas užívejte po jídle.

    
    

    Těhotenství, kojení a plodnost

    Tyto informace nejsou relevantní, protože alfuzosin je určen pouze pro muže.

    
    

    Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

    Při užívání přípravku Alfuzosin Aurovitas můžete pociťovat závratě a slabost. Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytnout zejména na začátku léčby. V takovém případě nesmíte řídit ani obsluhovat stroje.

    
    

    1. Jak se přípravek Alfuzosin Aurovitas užívá

       
       

       Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,

       poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Tabletu spolkněte celou a zapijte ji dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody).

  • Tabletu nelámejte, nedrťte ani nežvýkejte. Může to ovlivnit uvolňování léčivé látky do těla.

  • Tablety užívejte po jídle.

  • První tabletu užijte před spaním.

    
    

    Použití u dětí

    Alfuzosin Aurovitas není určen pro děti.

    
    

    Dospě lí

    Obvyklá dávka přípravku je jedna tableta přípravku Alfuzosin Aurovitas 10 mg tablety s

    prodlouženým uvolňováním jednou denně.

    
    

    Starší pacienti ( > 65 let)

    Obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Alfuzosin Aurovitas 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním jednou denně. Dávku není nutné u starších pacientů upravovat (nad 65 let).

    
    

    Pacienti s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin

    U lehké až středně těžké poruchy funkce ledvin není nutné dávku upravovat.

    
    

    Jestliže jste užil více přípravku Alfuzosin Aurovitas, než jste měl

    Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší pohotovost. Sdělte lékaři, kolik tablet jste užil. Položte se, abyste zabránil nežádoucím účinkům. Neřiďte sám do nemocnice.

    
    

    Jestliže jste zapomněl užít přípravek Alfuzosin Aurovitas

    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Užijte následující tabletu

    v obvyklou dobu.

    
    

    Jestliže jste přestal užívat přípravek Alfuzosin Aurovitas

    Užívejte přípravek i v případě, že dojde ke zlepšení příznaků. Léčbu můžete ukončit pouze na doporučení lékaře. Příznaky se lépe kontrolují, pokud užíváte stále stejnou dávku přípravku.

    
    

    Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

    lékárníka.

    
    

    1. Možné nežádoucí účinky

       
       

       Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

       
       

       Bolest na hrudi (angina pectoris)

       K tomuto obvykle dochází pouze v případě, že jste již dříve měl anginu pectoris. Pokud pocítíte bolest na hrudi, přestaňte užívat tento přípravek a kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší pohotovost. Stává se to v méně než 1 případě z 10 000.

       
       

       Alergické reakce

       Můžete si všimnout příznaků angioedému jako červená krupičková vyrážka na kůži, otoky (víček, obličeje, rtů, úst a jazyka), problémy při dýchání a polykání.

       Jde o příznaky alergické reakce. V takovém případě přestaňte užívat tento přípravek a kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší pohotovost. Stává se to v méně než 1 případě z 10 000.

       
       

       Další nežádoucí účinky

       Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)

  • Závrať

  • Bolest hlavy

  • Pocit na zvracení (nevolnost)

  • Bolest břicha

  • Slabost nebo únava

    
    

    Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů )

  • Závrať, točení hlavy nebo mdloby při rychlém vzpřímení či posazení

  • Zrychlený tlukot srdce (tachykardie)

  • Bolest na hrudi

  • Rýma, svědění, kýchání a ucpaný nos

  • Průjem

  • Vyrážka a svědění

  • Zadržovaní tekutin (může způsobit otoky dolních a horních končetin)

  • Návaly horka

    
    

    Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů )

  • Poškození jater

    
    

    Další nežádoucí účinky (četnost není známa), které se mohou vyskytnout:

    Při operaci katarakty (šedého zákalu) se může zornička špatně rozšiřovat a duhovka (barevná část oka) může být během zákroku uvolněná.

  • Nepravidelný a zrychlený srdeční rytmus.

  • Snížený počet bílých krvinek (neutropenie). Příznaky mohou zahrnovat častější infekce, bolesti v krku nebo vředy v ústech.

  • Zvýšené riziko krvácení (včetně krvácení z nosu a/nebo krvácení z dásní) a vzniku podlitin. Může se jednat o problém s krví zvaný „trombocytopenie“, což je stav, při kterém je snížené množství krevních destiček v krvi.

  • Abnormální funkce jater. Příznaky mohou zahrnovat zežloutnutí kůže nebo očního bělma.

  • Pokud máte podstoupit operaci katarakty (šedého zákalu) a užíváte nebo jste dříve užíval Alfuzosin Aurovitas, zornička se může špatně rozšiřovat a duhovka (barevná část oka) může být během zákroku uvolněná. K tomuto dochází pouze během zákroku a je důležité, aby Váš oční lékař o této možnosti věděl, protože zákrok může provádět jiným způsobem (viz bod „Užívání Alfuzosin Aurovitas a operace“).

  • Abnormální, obvykle bolestivá přetrvávající erekce penisu nesouvisející se sexuální aktivitou

    (priapismus).

  • Pocit nemoci (zvracení).

  
  

  Hlášení nežádoucích účinků

  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

  
  

  Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

  100 41 Praha 10

  Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

  
  

  Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

  
  

  1. Jak přípravek Alfuzosin Aurovitas uchovávat

     
     

     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

     
     

     Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

     Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku, krabičce, lahvičce za

     Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

     
     

     Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

     
     

  2. Obsah balení a další informace

  
  

  Co přípravek Alfuzosin Aurovitas obsahuje

  
  

• Léčivou látkou je alfuzosini hydrochloridum. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje

  alfuzosini hydrochloridum 10 mg.

• Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety: hypromelosa (E 464), hydrogenovaný rostlinný olej, povidon (K-30) (E1201), bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, karbomer, koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551), magnesium- stearát (E572).

Potahová vrstva tablety: hypromelosa (E464), propylenglykol, oxid titaničitý (E 171).

Tableta má prodloužené uvolňování, což znamená, že po užití se léčivá látka neuvolňuje najednou, ale

postupně, a tudíž i déle působí.

Jak přípravek Alfuzosin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety s prodlouženým uvolňováním.

Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s vyraženým „X“ na jedné a „47“ na straně druhé.

Alfuzosin Aurovitas je k dispozici v průhledných PVC/PVdC Al blistrech a v bílých, neprůhledných, kulatých HDPE lahvičkách obsahujících silikagel.

Velikosti balení:

Blistr: 30, 50, 90 a 100 tablet.

HDPE lahvička: 30, 500 a 1000 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas, spol. s r.o. Karlovarská 77/12 161 00 Praha 6 Česká republika

Výrobce

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta

nebo

Milpharm Limited

Ares Block, Odyssey Business Park West End Road

Ruislip HA4 6QD

Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Alfuzosin Aurovitas

Itálie: Alfuzosina Aurobindo 10 mg compresse a rilascio prolungato

Irsko: Alfu 10 mg prolonged release tablets

Kypr: Alfuzosin Aurobindo 10 mg δισκία παρατεταμένης

Malta: Zochek 10 mg prolonged-release tablets

Německo: Alfuzosin Aurobindo 10 mg Retardtabletten

Nizozemsko: Alfuzosine HCl Aurobindo 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Rumunsko: Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungită

Španělsko: ALFUZOSINA AUROVITAS 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Velká Británie: Zochek 10 mg prolonged-release tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 1. 2021