ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Latalux
latanoprost
50MCG/ML OPH GTT SOL 1X2,5ML
Velkoobchod: | 144,42 Kč |
Maloobchodní: | 217,65 Kč |
Uhrazen: | 67,64 Kč |
50MCG/ML OPH GTT SOL 1X2,5ML
Velkoobchod: | 144,42 Kč |
Maloobchodní: | 217,65 Kč |
Uhrazen: | 67,64 Kč |
50MCG/ML OPH GTT SOL 1X2,5ML
Velkoobchod: | 144,42 Kč |
Maloobchodní: | 217,65 Kč |
Uhrazen: | 67,64 Kč |
latanoprostum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékaře ošetřujícího Vaše dítě nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékaři ošetřujícímu Vaše dítě nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Latalux a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Latalux používat
Jak se přípravek Latalux používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Latalux uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Latalux patří do skupiny léčiv, která jsou podobná prostaglandinům. Působí tak, že zvyšuje přirozený odtok tekutiny z vnitřku oka do krevního oběhu.
Nepoužívejte přípravek Latalux
jestliže jste alergický(á) na latanoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Před použitím přípravku Latalux se poraďte se svým lékařem nebo lékařem ošetřujícím Vaše dítě, pokud se domníváte, že se Vás nebo Vašeho dítěte některé z následujících upozornění týká:
jestliže Vy nebo Vaše dítě máte podstoupit anebo jste podstoupil(a) oční operaci (včetně
operace katarakty);
jestliže Vy nebo Vaše dítě máte problémy s očima (jako např. bolest v očích, podráždění nebo zánět, rozmazané vidění);
jestliže Vy nebo Vaše dítě trpíte suchostí v očích;
jestliže Vy nebo Vaše dítě máte těžké astma, nebo astma není dobře kontrolováno;
jestliže Vy nebo Vaše dítě nosíte kontaktní čočky. Můžete stále přípravek Latalux používat, ale postupujte podle pokynů pro nositele kontaktních čoček v bodě 3;
jestliže jste trpěl(a) anebo v současné době trpíte virovou infekcí oka způsobenou virem herpes simplex (HSV)
Přípravek Latalux se může vzájemně ovlivňovat s jinými léčivými přípravky. Informujte svého lékaře, ošetřujícího lékaře svého dítěte nebo lékárníka o všech lécích, které Vy nebo Vaše dítě užíváte nebo používáte, které jste v nedávné době Vy nebo Vaše dítě užíval(a) nebo používal(a) nebo které možná budete užívat nebo používat, a to i o lécích (nebo očních kapkách), které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Oční kapky s latanoprostem se nemají používat během těhotenství a kojení.
Když používáte přípravek Latalux, můžete mít krátkodobě rozmazané vidění. Pokud se Vám to stane, neřiďte dopravní prostředky ani nepoužívejte žádné nástroje či stroje, dokud se Váš zrak zase neupraví.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,0058 mg benzalkonium-chloridu v jedné kapce, což odpovídá
0,2 mg/ml.
Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
Pokud Vy nebo Vaše dítě používáte kontaktní čočky, musíte je před použitím přípravku Latalux vyjmout. Viz pokyny pro používání kontaktních čoček v bodě 3.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,254 mg fosfátů v jedné kapce, což odpovídá 8,77 mg/ml.
Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékaře ošetřujícího Vaše dítě. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékařem ošetřujícím Vaše dítě nebo lékárníkem.
Přípravek Latalux nepoužívejte častěji než jednou denně, protože při častějším podání může být účinnost léčby snížena.
Používejte přípravek Latalux podle doporučení Vašeho lékaře nebo lékaře ošetřujícího Vaše dítě tak dlouho, dokud lékař léčbu neukončí.
Nosíte-li Vy nebo Vaše dítě kontaktní čočky, před podáním přípravku Latalux je vyjměte. Po podání přípravku Latalux vyčkejte 15 minut, poté je možné čočky opět vrátit do oka.
Návod k použití
Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte nebo postavte.
Odšroubujte z lahvičky ochranný kryt (ochranný kryt uschovejte).
Prstem lehce stáhněte dolní víčko oka, do kterého budete přípravek kapat.
Kapátko lahvičky přibližte blízko k oku, do něhož budete kapat, ale nedotýkejte se ho.
Lehkým zmáčknutím stěn lahvičky aplikujte do oka jednu kapku, poté dolní víčko oka uvolněte.
Stiskněte prstem koutek léčeného oka proti nosu. Podržte minutu a oko při tom mějte zavřené.
Pokud Vám to lékař nařídil, zopakujte celý postup i na druhém oku.
Nasaďte vnější ochranný kryt na lahvičku.
Počkejte alespoň 5 minut mezi použitím přípravku Latalux a aplikací jiných očních kapek.
Pokud jste do oka vkápl(a) příliš mnoho kapek, může u Vás dojít k lehkému podráždění oka a Vaše oči mohou slzet a zčervenat, to by však mělo přejít. Pokud jste ale znepokojen(a), obraťte se na svého lékaře nebo na ošetřujícího lékaře svého dítěte o radu.
Pokud Vy nebo Vaše dítě přípravek Latalux náhodně požijete, obraťte se co nejdříve na svého lékaře.
Pokračujte s další dávkou v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si s čímkoli nejste jist(a), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Chcete-li ukončit léčbu přípravkem Latalux, kontaktujte svého lékaře nebo lékaře ošetřujícího Vaše dítě.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo ošetřujícího lékaře svého dítěte nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při použití roztoku očních kapek s obsahem latanoprostu 50 mikrogramů/ml jsou známy následující nežádoucí účinky:
Postupné změny v barvě Vašich očí se zvýšením množství hnědého pigmentu v barevné části oka známé jako duhovka. Pokud máte smíšenou barvu očí (modrohnědá, šedohnědá, žlutohnědá nebo zelenohnědá), je u Vás tato reakce pravděpodobnější než pokud máte jednobarevné oči (modré, šedé, zelené nebo hnědé oči). Jakékoliv změny v barvě Vašich očí se mohou rozvíjet několik let, i když k nim převážně dochází během prvních 8 měsíců od zahájení léčby. Změna barvy může být trvalá a může být nápadnější, pokud používáte Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok pouze na jednom oku. Zdá se, že změna barvy nepůsobí žádné problémy s očima. Změna barvy po ukončení léčby dále nepokračuje.
Zarudnutí oka.
Podráždění oka (pocit pálení, řezání, svědění, bodání nebo pocit cizího tělesa v oku). Jestliže se u Vás objeví natolik silné podráždění očí, že dojde k nadměrnému slzení, nebo pokud zvažujete, že přípravek z tohoto důvodu přestanete používat, poraďte se neprodleně (do týdne) se svým lékařem, lékárníkem či zdravotní sestrou. Možná bude nutné léčbu přehodnotit, aby se zajistilo, že vaše onemocnění bude i nadále léčeno vhodným způsobem.
Postupná změna řas léčeného oka a jemných chloupků kolem léčeného oka, což bylo pozorováno převážně u pacientů japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí, prodloužení, ztluštění a změnu počtu Vašich řas.
podráždění nebo narušení povrchu oka
zánět okrajů očních víček (blefaritida)
bolest očí a citlivost na světlo (fotofobie)
zánět spojivek
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
otok očních víček
suchost oka
zánět rohovky (keratitida)
rozmazané vidění
zánět živnatky - pigmentovaná vnitřní část oka (uveitida)
otok sítnice (makulární edém)
kožní vyrážka
bolest na hrudi (angina pectoris), bušení srdce
astma, dušnost (dyspnoe)
bolest na hrudi
bolest hlavy, závratě
bolest svalů, bolest kloubů
pocit na zvracení
zvracení
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
zánět duhovky
příznaky otoku nebo poškrábání/poškození povrchu oka
otoky kolem očí (periorbitální edém)
nepravidelný růst řas nebo růst řas v další řadě
zjizvení povrchu oka
tekutinou naplněný útvar v barevné části oka (cysta na duhovce)
kožní reakce na očních víčkách, ztmavnutí kůže víček
zhoršení astmatu
silné svědění kůže
rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce
zapadlý vzhled očí (prohloubení očního žlábku)
Nežádoucí účinky pozorované ve srovnání s dospělými častěji u dětí jsou rýma a horečka.
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (vznik zakalených skvrn v důsledku nahromadění vápenatých solí v rohovce).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce
za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Čtyři týdny po otevření lahvičky je třeba přípravek zlikvidovat, i když nebyl spotřebován úplně. Při použití takového přípravku totiž hrozí nebezpečí infikování očí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou přípravku je latanoprost.
Jeden ml očních kapek ve formě roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů.
2,5 ml očních kapek ve formě roztoku (což je obsah jedné lahvičky) obsahuje latanoprostum 125 mikrogramů.
Pomocnými látkami přípravku jsou:
dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid
sodný, čištěná voda a benzalkonium-chlorid.
Přípravek Latalux je čirý, bezbarvý sterilní roztok v průhledné LDPE lahvičce s průhledným LDPE
kapátkem a HDPE šroubovacím uzávěrem.
Pří pravek Latalux je k dispozici v následujících velikost ech balení : 1 lahvička obsahující 2,5 ml očních kapek,
3 lahvičky, z nichž každá obsahuje 2,5 ml očních kapek, 6 lahviček, z nichž každá obsahuje 2,5 ml očních kapek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3
Irsko
S.C. Rompharm Company S.R.L 1A Eroilor Street
075100 Otopeni Rumunsko
Nizozemsko Latalux 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing Bulharsko Латалукс 50 микрограма/ml капки за очи, разтвор Česká republika Latalux
Litva Latalux 50 mikrogramų/ml akių lašai, tirpalas
Lotyšsko Latalux 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
Polsko Latalux