ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Provera
medroxyprogesterone
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek PROVERA a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PROVERA užívat
Jak se přípravek PROVERA užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek PROVERA uchovávat
Obsah balení a další informace
Pří pravek PROVERA je určen:
k diagnostice příčin amenorhey (nedostaví-li se krvácení vůbec),
k úpravě abnormálního děložního krvácení způsobeného anovulací (tzn. stavu, kdy nedojde k
uvolnění vajíčka),
jako nutný doplněk k omezení stimulujícího účinku estrogenů na endometrium (vnitřní výstelku dělohy) při podávání estrogenů ženám v menopauze,
k léčbě endometriózy (stavu, kdy tkáň obdobná vnitřní vystýlce dělohy se usídlí na nežádoucím místě, jako jsou vaječníky a vejcovody),
k léčbě příznaků menopauzy jako jsou návaly a výrazné pocení.
jestliže jste alergická na medroxyprogesteron acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku uvedenou v bodě 6
jestliže jste nebo byste mohla být těhotná
jestliže trpíte vaginálním krvácením z nejasných příčin
jestliže trpíte onemocněním jater
jestliže máte karcinom prsní žlázy či pohlavních orgánů.
Před užitím přípravku PROVERA se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Provera 5 mg_formal product name update incl excipient warning update;V1 2.12.2019_pil
1/5
Předtím, než Vám lékař přípravek PROVERA předepíše, absolvujete lékařskou prohlídku. Toto
vyšetření je zaměřeno zejména na oblast prsů a pohlavních orgánů k vyloučení karcinomu.
Přípravek PROVERA, zejména ve vysokých dávkách, může být příčinou nárůstu tělesné hmotnosti a
zadržování tekutin.
Pokud jste v minulosti byla léčena pro deprese, sdělte to svému lékaři. U někoho může léčba přípravkem PROVERA způsobovat deprese (zhoršení nálady) podobné předmenstruačním.
U někoho může užívání přípravku PROVERA vést k poruše metabolismu cukrů. Máte-li diabetes, je
nutné pečlivé sledování hladin krevního cukru.
Při histologickém vyšetření vzorku sliznice dělohy (endometria nebo endocervikální tkáně) je nutné lékaře upozornit na užívání přípravku PROVERA.
Použití přípravku PROVERA u pediatrické populace není relevantní.
Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.
Léčivé přípravky se mohou někdy vzájemně ovlivňovat. Pokud Vám je předepsána léčba jiným lékařem, informujte ho o tom, že užíváte přípravek PROVERA.
Užíváte-li lék určený k léčbě rakoviny aminoglutethimid současně s přípravkem PROVERA, může se účinek léčby přípravkem PROVERA významně snížit.
Užití přípravku PROVERA před vyšetřením zahrnujícím rozbor krve by mohlo ovlivnit výsledky některých testů. Upozorněte lékaře, že užíváte přípravek PROVERA.
Přípravek PROVERA neužívejte, pokud jste těhotná. Jestliže si myslíte, že jste otěhotněla během užívání přípravku PROVERA, sdělte to okamžitě lékaři.
Přípravek PROVERA může být předáván mateřským mlékem kojenému novorozenci, nicméně nebyly zaznamenány žádné známky poškození dítěte.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Žádný účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl u přípravku PROVERA pozorován.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Amenorhea: 5-10 mg denně po dobu 10 dnů, ve většině případů se krvácení dostaví do 3-7 dnů po ukončení léčby.
Nepravidelné krvácení způsobené anovulací : zpočátku 5-10 mg denně po dobu 10 dnů. Krvácení má ustat postupně v průběhu léčby. Do 3-7 dnů po ukončení léčby se objeví poševní krvácení. Od 16. dne menstruačního cyklu se původní léčba 5-10 mg denně po dobu 10 dnů zopakuje i v dalších 2-3 následujících cyklech, poté se přeruší ke zjištění, zda se stav upravil.
K omezení stimuluj ícího účinku estrogenů na endometrium u žen po menopauze léčených
estrogenem:
trvalé podávání přípravku PROVERA: 2,5-5 mg denně
sekvenční podávání přípravku PROVERA: 5-10 mg denně po dobu nejméně 10 dnů počínaje 16. dnem cyklu u 25denní estrogenové léčby. Poševní krvácení se objevuje za 3-7 dní po přerušení léčby.
Endometrióza: 10 mg 3x denně po dobu 90 dnů, počínaje 1. dnem menstruačního cyklu. Občasné poševní krvácení se může objevit u 30-40 % pacientek, které zpravidla nepřetrvává.
K léčbě příznaků menopauzy: 10-20 mg denně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud kterýkoliv z nežádoucích účinků začne být závažný nebo zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uvedený v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
bolest hlavy
nauzea
dysfunkční děložní krvácení (nepravidelné, zvýšené, snížené, špinění)
ztráta vlasů
akné
citlivost prsů
přecitlivělost na léčivý přípravek
deprese
nespavost
nervozita
závrať
kopřivka
svědění
vaginální výtok
bolest prsů
horečka
únava
zvýšení tělesné hmotnosti
abnormální ochlupení (hirsutismus)
tvorba mléka mimo dobu kojení
otoky a zadržování tekutin
anafylaktická a anafylaktoidní reakce (projevující se akutní dušností, otokem rtů, hrdla či očních víček)
angioedém
dlouhodobá nemožnost otěhotnění
spavost
embolie
trombóza
žloutenka
cholestatická žloutenka
vyrážka
vynechávání menstruace
eroze děložního čípku
snížená glukózová tolerance
snížení tělesné hmotnosti
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do:.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je medroxyprogesteroni acetas 5 mg v jedné tabletě.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, sacharóza, tekutý parafin, stearan vápenatý, mastek, hlinitý lak indigokarmínu.
Tablety přípravku PROVERA jsou světle modré, kulaté, na jedné straně je půlící rýha a vyraženo 286, na druhé je vyražené „U“. Tabletu lze dělit na stejné dávky.
PVC/Al blistr nebo
lahvička z hnědého skla s bílým PE uzávěrem nebo HDPE lahvička s PP uzávěrem, vnitřním těsněním a výplní z bavlněného smotku, krabička
Velikost balení : blistr obsahující 20 tablet, lahvička obsahující 24 tablet
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Pfizer, spol. s r.o.,
Stroupežnického 17
150 00 Praha 5
Česká republika
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Puurs, Belgie Pfizer Italia S.r.l., Ascoli Piceno, Itálie