Příbalová informace: informace pro uživatele

Amlodipin Accord 5 mg tablety Amlodipin Accord 10 mg tablety amlodipinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Amlodipin Accord a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amlodipin Accord užívat

3. Jak se přípravek Amlodipin Accord užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Amlodipin Accord uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Amlodipin Accord a k čemu se používá

   Přípravek Amlodipin Accord obsahuje léčivou látku amlodipin, která patří do skupiny léků nazývané blokátory vápníkových kanálů.

   Přípravek Amlodipin Accord se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a určitého typu bolesti na hrudníku zvaného angina pectoris a její vzácné formy, Prinzmetalovy neboli variantní anginy pectoris.

   U pacientů s vysokým krevním tlakem uvolní tento přípravek cévy, takže krev jimi může snadněji proudit. U pacientů s anginou pectoris zlepší přípravek Amlodipin Accord prokrvení srdečního svalu, který tak dostává více kyslíku, čímž se předchází vzniku bolesti na hrudi.

   Tento lék nezpůsobuje okamžitou úlevu od bolesti na hrudi při angině pectoris.

   
   

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amlodipin Accord užívat Neužívejte přípravek Amlodipin Accord:

   • jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na amlodipin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), nebo na jakýkoliv jiný blokátor kalciových kanálů. To se může projevit jako svědění, zarudnutí kůže nebo potíže s dýcháním.

   • jestliže máte velmi nízký krevní tlak (hypotenze).

   • jestliže máte zúžení chlopně srdečnice (aortální stenóza) nebo kardiogenní šok (stav, kdy

     srdce není schopno dodávat do těla dostatek krve).

   • jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.

     Upozornění a opatření

     Před užitím přípravku Amlodipin Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Informujte svého lékaře, jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) některými z následujících onemocnění:

   • nedávno prodělaný infarkt myokardu (srdeční infarkt)

   • srdeční selhání

   • závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize)

   • onemocnění jater

   • jste starší člověk a je třeba zvýšit Vaši dávku

     
     

     Děti a dospívající

     Přípravek Amlodipin Accord nebyl studován u dětí mladších než 6 let. Přípravek Amlodipin Accord by se měl používat k léčbě hypertenze dětí a dospívajících pouze ve věkové skupině 6 až 17 let (viz bod 3).

     Pro více informací se obraťte na svého lékaře.

     Další léčivé přípravky a přípravek Amlodipin Accord

     Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), včetně léků dostupných bez lékařského předpisu.

     Přípravek Amlodipin Accord může ovlivnit nebo může být ovlivněn jinými léky, jako jsou:

   • ketokonazol, itrakonazol (léky proti plísňovým onemocněním)

   • ritonavir, indinavir, nelfinavir (takzvané inhibitory proteáz používané k léčbě HIV)

   • rifampicin, erytromycin, klaritromycin (antibiotika)

   • hypericum perforatum (třezalka tečkovaná)

   • verapamil, diltiazem (léky na onemocnění srdce)

   • dantrolenon (infuze pro těžké poruchy tělesné teploty)

   • takrolimus, sirolimus, temsirolimus a everolimus (léky užívané ke změně fungování

     Vašeho imunitního systému)

   • simvastatin (lék snižující hladinu cholesterolu)

   • cyklosporin (imunosupresant)

     
     

     Pokud již užíváte jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku, může přípravek Amlodipin Accord snižovat krevní tlak ještě více.

     Přípravek Amlodipin Accord s jídlem a pitím

     Pacienti užívající přípravek Amlodipin Accord by neměli konzumovat grapefruitovou šťávu a grapefruity a to z toho důvodu, že grapefruity a grapefruitová šťáva mohou zvýšit množství amlodipinu v krvi, což může nepředvídatelně zesílit účinek amlodipinu na snížení krevního tlaku.

     Těhotenství a kojení

     Těhotenství

     Bezpečnost amlodipinu u těhotných žen nebyla stanovena. Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Amlodipin Accord užívat.

     Koj ení

     Bylo prokázáno, že se amlodipin vylučuje do mateřského mléka. Pokud kojíte nebo plánujete kojit, musíte se poradit se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Amlodipin Accord používat.

     Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Přípravek Amlodipin Accord může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud během jeho užívání pociťujete nevolnost, závratě nebo únavu nebo trpíte bolestí hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned kontaktujte svého lékaře.

     Amlodipin Accord obsahuje sodík

     Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

     
     

3. Jak se přípravek Amlodipin Accord užívá

   Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si

   nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

   Doporučená počáteční dávka je 5 mg jednou denně. Dávka může být zvýšena na 10 mg jednou

   denně.

   Tento přípravek můžete užívat před jídlem a pitím nebo po něm. Tento přípravek máte užívat každý den ve stejnou dobu a zapít vodou. Přípravek Amlodipin Accord neužívejte společně s grapefruitovou šťávou.

   Použití u dětí a dospívajících

   Doporučená obvyklá počáteční dávka pro děti a dospívající (věk 6-17 let) je 2,5 mg denně. Maximální doporučená dávka je 5 mg denně. V současné době nejsou 2,5 mg tablety amlodipinu k dispozici. Dávku 2,5 mg nelze získat z tablet Amlodipin Accord 5 mg, protože tablety nejsou vyráběny tak, aby se daly rozdělit na dvě stejné poloviny.

   Je důležité nepřerušovat užívání tablet. Navštivte svého lékaře ještě dříve, než Vám tablety

   dojdou.

   Jestliže jste užil(a) více přípravku Amlodipin Accord, než jste měl(a)

   Užití příliš mnoha tablet může mít za následek snížení krevního tlaku až na hodnoty, které mohou být nebezpečné. Můžete pociťovat závratě, mdloby nebo slabost. Pokud krevní tlak výrazně klesne, může dojít až k šoku.

   Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost, která se může projevit až 24–48 hodin po požití.

   Vaše kůže může být chladná a vlhká a můžete ztratit vědomí. Pokud užijete příliš mnoho tablet přípravku Amlodipin Accord, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

   Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Amlodipin Accord

   Nemějte obavy. Pokud zapomenete užít tabletu, tuto dávku úplně vynechejte. Vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

   Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Amlodipin Accord

   Váš lékař Vám řekne, jak dlouho máte tento přípravek užívat. Jestliže léčbu náhle ukončíte, aniž se před tím poradíte s lékařem, projevy Vaší choroby se mohou vrátit.

   Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

   
   

4. Možné nežádoucí účinky

   Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   Pokud po užití tohoto léku zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, navštivte

   okamžitě svého lékaře:

   
   

   • náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, dušnost nebo obtíže s dýcháním

   • otok očních víček, obličeje nebo rtů

   • otok jazyka a hrdla, který může způsobit značně obtížné dýchání

   • závažná kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivka, zčervenání kůže po celém těle, silné svědění, puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens- Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

   • srdeční infarkt, abnormální srdeční tep

   • zánět slinivky břišní, který může způsobit silné bolesti břicha a zad spolu s pocitem silné

     nevolnosti

     
     

     Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.

     Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů

   • edém (zadržování tekutin)

     
     

     Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.

     Časté: postihují až 1 z 10 pacientů

   • bolest hlavy, závrať, ospalost (především na počátku léčby)

   • palpitace (pocit bušení srdce), návaly

   • bolest břicha, nevolnost (nauzea)

   • změna způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha trávení

   • únava, slabost

   • poruchy vidění, dvojité vidění

   • svalové křeče

   • otok kotníků

     
     

     Ostatní hlášené nežádoucí účinky jsou zahrnuty v následujícím seznamu. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedené v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

     Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů

   • změny nálady, úzkost, deprese, nespavost

   • třes, poruchy chuti, mdloby

   • necitlivost nebo pocit mravenčení v končetinách, ztráta vnímání bolesti

   • zvonění v uších

   • nízký krevní tlak

   • kýchání/rýma způsobené zánětem nosní sliznice (rinitida)

   • kašel

   • sucho v ústech, zvracení

   • ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změny zabarvení kůže

   • poruchy močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená frekvence močení

   • neschopnost dosáhnout erekce; nepříjemné pocity v prsou nebo zvětšení prsů u mužů

   • bolest, celkový pocit nemoci

   • bolest kloubů nebo svalů, bolest zad

   • zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

     
     

     Vzácné: postihují až 1 z 1 000 pacientů

   • zmatenost

     
     

     Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů

   • snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklým podlitinám nebo snadnému krvácení

   • zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)

   • porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo znecitlivění

   • otok dásní

   • nadýmání (gastritida)

   • poruchy funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy

   • zvýšení svalového napětí

   • zánět krevních cév, často spolu s kožní vyrážkou

   • přecitlivělost na světlo

   • poruchy zahrnující tuhost, třes a/nebo poruchy hybnosti

     
     

     Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit

     • třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

       
       

       Hlášení nežádoucích účinků

       Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

       Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

       100 41 Praha 10

       webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

       Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

       
       

5. Jak přípravek Amlodipin Accord uchovávat

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za

   EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Amlodipin Accord obsahuje

Amlodipin Accord 5 mg:

Léčivou látkou je amlodipinum. Jedna tableta obsahuje 5 mg amlodipinu (jako amlodipin- besilát).

Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu,

magnesium-stearát, hydrogen-citronan sodný, krospovidon, sodná sůl kroskarmelosy

Amlodipin Accord 10 mg:

Léčivou látkou je amlodipinum. Jedna tableta obsahuje 10 mg amlodipinu (jako amlodipin- besilát).

Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu,

magnesium-stearát, hydrogen-citronan sodný, krospovidon, sodná sůl kroskarmelosy

Jak přípravek Amlodipin Accord vypadá a co obsahuje toto balení

Amlodipin Accord 5 mg:

Bílé až téměř bílé, v průměru 6,6 mm, kulaté, bikonvexní tablety.

Amlodipin Accord 10 mg:

bílé až téměř bílé, v průměru 8,5 mm, kulaté, bikonvexní tablety.

Velikosti balení Balení v blistrech:

5 mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 a 100 tablet.

10 mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 a 100 tablet.

HDPE lahvička: 250, 500 and 1000 tablet (pouze pro nemocniční použití nebo rozdělené dávky)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7,

02-677, Varšava, Polsko

Výrobce

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht Nizozemsko

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 7. 2022