Atosiban SUN
atosiban
aтозибан (atosiban)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, акушерка или фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Атозибан SUN и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Атозибан SUN
Как ще Ви бъде приложен Атозибан SUN
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Атозибан SUN
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Атозибан SUN съдържа атозибан. Атозибан SUN се използва за предотвратяване на преждевременно раждане на Вашето бебе. Атозибан SUN се използва при бременни възрастни жени от 24-та до 33-та седмица на бременността.
Атозибан SUN действа, като намалява силата на контракциите на матката Ви. Освен това прави контракциите по-редки. Това се получава в резултат на блокиране на действието на естествен хормон във Вашия организъм, наречен „окситоцин“, който предизвиква контракции на матката.
Aко сте алергични към атозибан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Aко сте бременна преди 24-та седмица.
Aко сте бременна след 33-та седмица.
Aко са Ви изтекли водите (преждевременно спукване на околоплодния мехур) и сте след 30-та седмица от бременността.
Aко плодът (фетусът) има нарушена сърдечна честота.
Aко имате кървене от влагалището и Вашият лекар препоръчва раждането да започне веднага.
Aко имате така наречената „тежка прееклампсия“ и Вашият лекар препоръчва раждането да започне веднага. Тежката прееклампсия е състояние, при което имате много високо кръвно налягане, задържане на течности и/или белтък в урината.
Aко имате така наречената „еклампсия“ - състояние, което е подобно на „тежка прееклампсия“, но може да включва и гърчове (конвулсии). Това означава, че раждането трябва да започне веднага.
Aко плодът е мъртъв.
Aко имате или е възможно да имате инфекция на матката.
Aко плацентата Ви е покрила родовия канал.
Aко плацентата Ви се е отлепила от стената на матката.
Aко при Вас или при плода има други състояния, при които би било опасно бременността да продължи.
Не използвайте Атозибан SUN, ако някое от гореизброените се отнася до Вашия случай. Ако не сте сигурни в нещо, говорете с Вашия лекар, акушерка или фармацевт, преди да Ви приложат Атозибан SUN.
Говорете с Вашия лекар, акушерка или фармацевт, преди да Ви приложат Атозибан SUN:
Aко мислите, че са Ви изтекли водите (преждевременно спукване на околоплодния мехур).
Aко имате проблеми с бъбреците или черния дроб.
Aко сте бременна в 24-та до 27-ма седмица от бременността.
Aко имате многоплодна бременност.
Aко контракциите Ви започнат отново, лечението с Атозибан SUN може да се повтори най-много още три пъти.
Aко плодът е малък за периода на бременността Ви.
възможно е способността на матката Ви да контрахира да е по-малка след раждането на бебето. Това може да причини кървене.
Aко сте бременна с повече от един плод и/или са Ви предписани лекарства, които могат да забавят раждането на Вашето бебе, като например лекарства за високо кръвно налягане. Това може да увеличи риска от белодробен оток (събиране на течност в белите дробове).
Ако някое от гореизброените се отнася до Вас (или не сте сигурна), консултирайте се с Вашия лекар, акушерка или фармацевт, преди да Ви бъде приложен Атозибан SUN.
Атозибан SUN не е проучен при бременни жени на възраст под 18 години.
Информирайте Вашия лекар, акушерка или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Ако сте бременна и кърмите по-голямо дете, трябва да прекратите кърменето, докато Ви прилагат Атозибан SUN.
Атозибан SUN ще Ви бъде приложен в болница от лекар, медицинска сестра или акушерка. Те ще решат от какво количество имате нужда. Те също така ще се уверят, че разтворът е бистър и не съдържа частици.
Атозибан SUN ще Ви бъде приложен по венозен път (интравенозно) на три етапа:
Първата инжекция от 6,75 mg в 0,9 ml ще Ви бъде инжектирана бавно по венозен път в продължение на една минута.
След това ще Ви бъде приложена непрекъсната инфузия (вливане) с доза 18 mg на час в продължение на 3 часа.
След това ще Ви бъде приложена друга непрекъсната инфузия (вливане) с доза 6 mg на
час в продължение на 45 часа или докато контракциите Ви спрат. Лечението не трябва да надхвърля продължителност от 48 часа общо.
По-нататъшно лечение с Атозибан SUN може да се приложи, ако контракциите Ви започнат отново. Лечението с Атозибан SUN може да бъде приложено най-много още три пъти.
По време на лечението с Атозибан SUN може да се проследяват контракциите Ви и сърдечната честота на плода.
Препоръчва се да не се прилагат повече от три цикъла на лечение по време на една бременност.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, наблюдавани при майката, в повечето случаи са леки. Не са известни нежелани реакции при плода или новороденото.
Следните нежелани реакции могат да бъдат предизвикани от това лекарство:
Гадене.
Главоболие.
Чувство на замаяност.
Горещи вълни.
Повръщане.
Ускорена сърдечна дейност (сърцебиене).
Ниско кръвно налягане Признаците могат да включват замаяност или прималяване.
Реакция на мястото на инжектиране.
Висока кръвна захар.
Висока температура (треска).
Проблеми със съня (безсъние).
Сърбеж.
Обрив.
възможно е способността на матката Ви да контрахира да е по-малка след раждането на бебето Това може да причини кървене.
Алергични реакции.
Можете да получите задъхване или белодробен оток (събиране на течност в белите дробове), особено ако сте бременна с повече от един плод и/или получавате други лекарства, които могат да забавят раждането на Вашето бебе, като например лекарства за високо кръвно налягане.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, акушерка или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза
съобщаване,посоченавПриложениеV. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след „Годен до:{ММ/ГГГГ}“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в хладилник (от 2°С до 8°С). След отваряне на флакона, лекарственият продукт трябва да се използва незабавно.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте Атозибан SUN, ако забележите видими частици или промяна в цвета преди приложение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активно вещество: атозибан.
Всеки флакон Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор съдържа атозибанов ацетат, еквивалентен на 6,75 mg атозибан в 0,9 ml.
Помощни вещества: манитол, хлороводородна киселина 1M и вода за инжекции.
Атозибан SUN 6,75 mg/0,9 ml инжекционен разтвор е прозрачен, безцветен разтвор без частици.
Една опаковка съдържа един флакон с 0,9 ml разтвор.
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Нидерландия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба.
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Nederland/Pays-Bas/Niederlande/Нидерландия/Nizozemsko/ Nederlandene/Ολλανδία/Nizozemska/The Netherlands/Holland/ Ολλανδία/Nīderlande/Nyderlandai/Pays-Bas/Niederlande/ Hollandia/L-Olanda/Nederland/Niederlande /Países Baixos/
Nizozemska/Holandsko/Alankomaat/Nederländerna
Tel./тел./tlf./τηλ./Sími/τηλ./Tlf./Puh./
+31 (0)23 568 5501
Sun Pharmaceuticals Germany GmbH
Hemmelrather Weg 201
51377 Leverkusen
Deutschland
tel. +49 214 403 990
Sun Pharma Laboratorios, S.L. Rambla de Catalunya 53-55
08007 Barcelona
España
tel. +34 93 342 78 90
Sun Pharma France
11-15, Quai de Dion Bouton
92800 Puteaux France
tel. +33 1 41 44 44 50
Sun Pharma Italia Srl Viale Giulio Richard, 1 20143 Milano
Italia
tel. +39 02 33 49 07 93
Ranbaxy (Poland) Sp. Z. o. o. ul. Kubickiego 11
02-954 Warszawa
Polska
tel. +48 22 642 07 75
Terapia S.A.
Str. Fabricii nr 124
Cluj-Napoca, Judeţul Cluj
România
tel. +40 (264) 501 500
Ranbaxy UK Ltd
a Sun Pharma Company Millington Road 11 Hyde Park, Hayes 3
5th Floor
UB3 4AZ HAYES
United Kingdom
tel. +44 (0) 208 848 8688
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: (Вижте също точка 3)
Преди да използвате Атозибан SUN, трябва да се провери, че разтворът е бистър и без частици.
Атозибан SUN се прилага интравенозно в три последователни етапа:
Началната интравенозна инжекция от 6,75 mg в 0,9 ml се инжектира бавно по венозен път в продължение на една минута.
Непрекъсната инфузия със скорост 24 ml/час се прилага в продължение на 3 часа.
Непрекъсната инфузия със скорост 8 ml/час се прилага за не повече от 45 часа или докато контракциите на матката престанат.
Общата продължителност на лечението не трябва да надхвърля 48 часа. По-нататъшно лечение с Атозибан SUN може да се приложи, ако контракциите Ви започнат отново. Препоръчва се да не се прилагат повече от три цикъла на лечение по време на една бременност.