Myfenax
mycophenolate mofetil
Tablet 500 mg 50 in blister
| На едро: | 36,37 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Capsule, hard 250 mg 100 in blister
| На едро: | 42,42 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Myfenax и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Myfenax
Как да приемате Myfenax
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Myfenax
Съдържание на опаковката и друга информация
Myfenax е лекарство, което се използва за потискане на имунната активност. Активното вещество в това лекарство се нарича микофенолат мофетил.
Myfenax се използва, за да предотврати отхвърлянето от Вашия организъм на присадените бъбреци, сърце или черен дроб. Той се прилага в комбинация с други лекарства с подобни функции (като циклоспорин и кортикостероиди).
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Микофенолат предизвиква вродени дефекти и смърт на плода. Ако сте жена, която би могла да забременее, трябва да представите отрицателен тест за бременност преди започване на лечението и трябва да спазвате съветите за контрацепция на Вашия лекар.
Вашият лекар ще говори с Вас и ще Ви даде писмена информация, особено за ефектите на микофенолат върху плода. Прочетете внимателно тази информация и спазвайте указанията. Ако не разбирате напълно тези указания, моля, помолете лекаря да Ви ги обясни, преди да приемете микофенолат. Вижте също и допълнителната информация в тази точка в
„Предупреждения и предпазни мерки” и „Бременност, контрацепция и кърмене”.
ако сте алергични към микофенолат мофетил, микофенолова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако сте жена, която може да забременее и не сте представили отрицателен тест за бременност преди първото предписване, тъй като микофенолат причинява вродени малформации и смърт на плода.
ако сте бременна, планирате да забременеете или смятате, че може да сте бременна.
ако не използвате ефективна контрацепция (вижте „Бременност, контрацепция и кърмене“).
ако кърмите.
Не приемайте това лекарство, ако нещо от горните се отнася до Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Myfenax.
Говорете с Вашия лекар веднага преди да започнете лечение с Myfenax:
ако сте на възраст над 65 години, тъй като може да сте изложени на повишен риск от получаване на нежелани събития, като например някои вирусни инфекции, кървене от стомашно-чревния тракт и белодробен оток, в сравнение с по-младите пациенти.
ако имате симптоми на някаква инфекция, (напр. висока температура, възпалено гърло), неочаквано кръвонасядане и/или кървене.
ако имате или някога сте имали проблеми с храносмилателната система, напр. стомашна язва.
ако планирате да забременеете или ако забременеете, докато Вие или Вашият партньор приемате Myfenax.
ако имате наследствен ензимен дефицит, като например синдром на Леш-Нихан и на Кели- Сигмилър.
Myfenax намалява защитните сили на организма. Поради това съществува повишен риск от рак на кожата. Ето защо трябва да ограничите излагането на слънчева и ултравиолетова (UV) светлина, като носите подходящо защитно облекло и използвате слънцезащитни продукти с висок защитен фактор.
Не трябва да дарявате кръв по време на лечението с Myfenax или в рамките на поне 6 седмици след прекратяване на лечението. Мъжете не трябва да бъдат донори на сперма по време на лечението с Myfenax или в рамките на поне 90 дни след прекратяване на лечението.
Myfenax се използва при деца и юноши (2 до 18 години), за да се предотврати отхвърлянето от тялото на трансплантиран бъбрек.
Myfenax не трябва да се използва при деца и юноши (2 до 18 години) при сърдечна или чернодробна трансплантация.
Myfenax не трябва да се използва при деца под 2 години, тъй като въз основа на ограничените данни за безопасност и ефикасност за тази възрастова група не могат да се направят препоръки по отношение на дозата.
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Ако отговорът на някой от следните въпроси е “да”, консултирайте се с лекуващия си лекар, преди да започнете да приемате Myfenax:
Употребявате ли лекарства, които съдържат:
азатиоприн или други продукти потискащи имунната система (понякога се дават на пациентите след операция за трансплантация);
колестирамин (използван за лечение на пациенти с високи нива на холестерол в кръвта);
рифампицин (антибиотик);
антиациди или инхибитори на протонната помпа (използвани при проблеми с
киселинността в стомаха, напр. нарушено храносмилане);
фосфат-свързващи лекарства (при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност за намаляване абсорбцията на фосфати);
антибиотици (използвани за лечение на бактериални инфекции);
изавуконазол (използван за лечение на гъбични инфекции);
телмисартан (използван за лечение на високо кръвно налягане);
или някакви други лекарства (включително тези, които можете да си купите без
рецепта), за които лекуващият Ви лекар не знае?
Нуждаете ли се от ваксинация (живи ваксини)? Вашият лекар трябва да Ви посъветва какво е показано за Вас.
Ако сте жена, която може да забременее, Вие трябва да използвате ефективен метод за
контрацепция с Myfenax. Това включва периода:
преди започване на приема на Myfenax
по време на цялото лечение с Myfenax
в продължение на 6 седмици след спиране на приема на Myfenax.
Говорете с Вашия лекар относно най-подходящата контрацепция за Вас. Това ще зависи от Вашия конкретен случай. За предпочитане е да се приложат две форми на контрацепция, тъй като това ще намали риска от нежелана бременност. Свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро, ако смятате, че контрацепцията Ви може да не е ефективна или ако сте забравили да вземете противозачатъчната си таблетка.
Не можете да забременеете, ако някое от следните състояния се отнася до Вас:
Вие сте в постменопауза, т.е. на възраст най-малко 50 години и последната Ви менструация е била преди повече от година (ако менструацията Ви е спряла, поради лечение за рак, тогава все пак има вероятност да забременеете);
фалопиевите тръби и двата Ви яйчника са били отстранени с операция (билатерална салпинго-оофоректомия);
матката Ви е отстранена с операция (хистеректомия);
Яйчниците Ви вече не функционират (преждевременна яйчникова недостатъчност, потвърдена от специалист-гинеколог);
Вие сте родена с едно от следните редки състояния, които правят бременността невъзможна:
генотип XY, синдром на Turner или агенезия на матката;
Вие сте дете или девойка, която още няма менструация.
Наличните данни не показват повишен риск от малформации или аборт, ако бащата приема микофенолат. Не може обаче да се изключи напълно наличието на риск. Като предпазна мярка се препоръчва Вие и Вашата партньорка да използвате надеждна контрацепция по време на лечението и в продължение на 90 дни след като сте спрели приема на Мyfenax.
Ако планирате да ставате баща, обсъдете с Вашия лекар потенциалните рискове и алтернативи на лечение.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще обсъди с Вас рисковете в случай на бременност и алтернативните лечения, които може да предприемете, за да се предотврати отхвърлянето на трансплантирания Ви орган, ако:
Планирате бременност.
Пропуснали сте или смятате, че сте пропуснали менструален цикъл, или ако имате необичайно менструално кървене, или подозирате, че сте бременна.
Правите секс, без да използвате ефективни методи за контрацепция.
Ако забременеете по време на лечението с микофенолат, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар. Въпреки това, продължавайте да приемате Myfenax, докато не говорите с него.
Бременност
Микофенолат причинява много висока честота на спонтанен аборт (50%) и на тежки вродени малформации (23-27%) на плода. Вродените малформации, които се съобщават, включват аномалии на ушите, очите и лицето (заешка устна/небце), на развитието на пръстите, на
сърцето, хранопровода (орган, който свързва гърлото със стомаха), бъбреците и нервната система (например спина бифида, където костите на гръбначния стълб не са добре развити). Вашето бебе може да бъде засегнато от един или повече от тези дефекти.
Ако сте жена, която може да забременее, трябва да представите отрицателен тест за бременност преди започване на лечението и да спазвате съветите за контрацепция на Вашия лекар. Той може да поиска повече от един тест, за да е сигурен, че не сте бременна преди започване на лечението.
Кърмене
Не приемайте Myfenax, ако кърмите. Това е, защото малки количества от лекарството може да преминат в кърмата.
Myfenax повлиява в умерена степен способността Ви да шофирате или да работите с инструменти или машини. Ако се чувствате сънливи, с притъпени усещания или объркани, говорете с Вашия лекар или медицинска сестра и недейте да шофирате или да работите с инструменти или машини, докато не се почувствате по-добре.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на една твърда капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Лечението Ви започва и се наблюдава от лекар, който е специалист в областта на трансплантациите.
Обичайният начин на употреба е:
Възрастни
Първата доза се дава до 72 часа след операцията за трансплантация. Препоръчителната дневна доза е 8 капсули (2 g от активното вещество), разделени в 2 отделни приема. Това означава да приемате 4 капсули сутрин и след това 4 капсули вечер.
Деца и юноши (на възраст от 2 до 18 години)
Дозата варира в зависимост от големината на детето. Вашият лекар ще определи най- подходящата доза въз основа повърхността на тялото (височина и тегло). Препоръчителната доза е 600 mg/m2 два пъти дневно.
Възрастни
Първата доза се дава до 5 дни след операцията за трансплантация. Препоръчваната дневна доза е 12 капсули (3 g от лекарственото вещество), разделени в 2 отделни приема. Това означава да приемате 6 капсули сутрин и след това 6 капсули вечер.
Деца
Няма информация относно употребата на Myfenax при деца със сърдечна трансплантация.
Възрастни
Първата перорална доза Myfenax се дава най-малко 4 дни след операцията за трансплантация, когато Вие ще можете да приемате лекарства през устата. Препоръчителната дневна доза е
12 капсули (3 g от лекарственото вещество), разделени в 2 отделни приема. Това означава да вземате 6 капсули сутрин и след това 6 капсули вечер.
Деца
Няма информация относно употребата на Myfenax при деца с чернодробна трансплантация.
Преглътнете капсулите цели с чаша вода. Можете да ги приемате със или без храна. Не ги чупете, не ги размачквайте и не приемайте капсули, които са отворени или разделени. Избягвайте контакт с праха, разсипан от увредените капсули. Ако капсулата се отвори случайно, измийте праха от кожата си със сапун и вода. Ако в очите и устата Ви влезе прах, изплакнете обилно с обикновена чиста вода.
Лечението продължава, докато се нуждаете от потискане на имунната система, за да се предотврати отхвърлянето на присадения Ви орган.
Важно е да не приемате твърде много капсули. Свържете се с най-близкия болничен център за спешна и неотложна медицинска помощ или лекар, за да Ви посъветват как да постъпите, ако сте погълнали повече капсули от предписаните или ако мислите, че дете е погълнало някакво количество от лекарството.
Ако сте пропуснали да приемете лекарството, приемете го веднага след като си спомните, след това продължете да го приемате в обичайното време.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Не спирайте приема на Myfenax, защото сте се почувствали по-добре. Важно е да вземате лекарството толкова дълго време, колкото Вашият лекар Ви е предписал. Спиране на лечението с Myfenax може да повиши риска от отхвърляне на трансплантирания орган. Не спирайте приема на лекарството, освен ако лекуващият лекар не Ви каже.
Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
имате признаци на инфекция, като висока температура или възпалено гърло.
имате неочаквано кръвонасядане или кървене.
имате обрив, подуване на лицето, устните, езика или гърлото, със затруднено дишане – може да имате сериозна алергична реакция към лекарството (като анафилаксия, ангиоедем).
имате черни или кървави изпражнения или ако повръщате кръв или тъмни частици, които
приличат на утайка от кафе. Това може да са признаци на кръвоизлив в стомаха или червата.
Честотата на определени нежелани реакции зависи от трансплантирания орган, т.е. някои нежелани реакции може да възникнат по-често или по-рядко, в зависимост от това дали този лекарствен продукт се приема за да се предотврати отхвърлянето на трансплантирано сърце или трансплантиран бъбрек от Вашето тяло. С цел яснота, всяка нежелана реакция се изброява винаги с нейната най-висока честота.
Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 човека)
бактериални, вирусни и/или гъбични инфекции;
сериозна инфекция, която може да засегне цялото тяло;
намаление броя на белите кръвни клетки, тромбоцитите или червените кръвни клетки, което може да доведе до повишен риск от инфекции, образуване на синини, кървене, задъхване и отпадналост;
кръвоизлив под кожата;
повишаване на броя на белите кръвни клетки;
повишена киселинност в организма;
високо ниво на холестерол и/или липиди в кръвта;
високо ниво на захар в кръвта;
високо ниво на калий в кръвта, ниско ниво на калий, магнезий, калций и/или фосфат в кръвта;
високо ниво на пикочна киселина в кръвта, подагра;
чувство на безпокойство, нарушения на мисълта, възприятията и нивата на осъзнаване, депресия, чувство на тревожност, безсъние;
повишена напрегнатост на мускулите, треперене, сънливост, чувство на замаяност, главоболие, мравучкане, боцкане или изтръпване;
ускорена сърдечна дейност;
ниско/високо кръвно налягане, разширяване на кръвоносните съдове;
натрупване на течност в белите дробове, задух, кашлица;
подуване на корема;
повръщане, стомашни болки, диария, гадене;
запек, нарушено храносмилане, изпускане на газове (флатуленция);
намален апетит;
промени в различни лабораторни показатели;
възпаление на черния дроб, пожълтяване на кожата и бялото на очите;
образувания по кожата, обрив, акне;
мускулна слабост;
болки в ставите;
проблеми с бъбреците;
кръв в урината;
висока температура, чувство на студ, болка, отпадналост и слабост;
задържане на течности в тялото;
излизане на част от вътрешен орган или тъкан през слабо място в коремните мускули;
мускулна болка, болка във врата и гърба.
Чести (може да засегнат до 1 на 10 човека)
рак на кожата, не-ракови образувания на кожата;
необичаен и прекомерен тъканен растеж;
намаляване на броя на всички кръвни клетки
доброкачествено увеличение на лимфните възли, възпалителни промени на кожата (псевдолимфом);
понижено тегло;
нарушено мислене;
припадък;
извращаване на вкусовите усещания;
кръвен съсирек, който се образува във вена;
възпаление на обвивката на коремните органи и вътрешната част на коремната стена (перитонит);
запушване на червата;
възпаление на дебелото черво, което причинява болки в корема или диария (понякога причинено от цитомегаловирус), язва в устата и/или на стомаха и/или дванадесетопръстника, възпаление на стомаха, хранопровода и/или устата и устните;
оригване;
косопад;
неразположение;
разрастване на венците;
възпаление на панкреаса, което причинява силна болка в корема и гърба.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 човека)
протозойни инфекции;
разрастване на лимфна тъкан, включително развитие на злокачествени тумори;
недостатъчно образуване на червени кръвни клетки;
сериозни заболявания на костния мозък;
натрупване на лимфна течност в тялото;
задух, кашлица, която може да се дължи на бронхиектазии (заболяване, при което дихателните пътища са необичайно разширени) или белодробна фиброза (разрастване на съединителна тъкан в белите дробове). Говорете с Вашия лекар, ако развиете упорита кашлица или задух;
намаляване на количеството антитела в кръвта;
силно намаляване на броя на някои бели кръвни клетки (възможните симптоми са висока температура, възпалено гърло, чести инфекции) (агранулоцитоза).
С неизвестна честота (оценка на честотата не може да бъде направена от наличните дании)
промени във вътрешната стена на тънките черва (чревна вилозна атрофия);
сериозно възпаление на обвивката на главния и гръбначния мозък;
сериозно възпаление на сърцето и неговите клапи;
бактериални инфекции, които обикновено водят до сериозно нарушение на белите дробове (туберкулоза, атипична микобактериална инфекция);
сериозно бъбречно заболяване (нефропатия, свързана с BK вирус);
сериозно заболяване на централната нервна система (прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия, свързана с JC вирус);
намаляване на броя на някои бели кръвни клетки (неутропения);
промяна във формата на някои бели кръвни клетки.
Не спирайте приема на лекарството, освен ако вече сте обсъдили това с лекуващия лекар.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активно вещество: микофенолат мофетил.
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат мофетил.
Други съставки: Капсулно съдържимо
Прежелатинизирано царевично нишесте Повидон К-30
Кроскармелоза натрий Магнезиев стеарат Състав на капсулата Капаче
Индигокармин (E132) Титанов диоксид (E171) Желатин
Тяло
Железен оксид, черен (Е172) Железен оксид, жълт (Е172 Титанов диоксид (E171) Желатин
Черното мастило съдържа: шеллак, железен оксид, черен (Е172), пропиленгликол и калиев хидроксид.
Твърди капсули
Тяло: светлокафяви, непрозрачни капсули с означение “250” отпечатано по дължина с черно мастило.
Капаче: светлосиньо, непрозрачно, с означение “М” отпечатано по дължина с черно мастило.
Myfenax 250 mg твърди капсули се предлагат в PVC/PVdC-алуминиеви блистери в опаковки от 100, 300 или 100 x 1 капсули и в групови опаковки, съдържащи 300 (3 опаковки от100) капсули.
Не всички видовe опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Нидерландия
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13.
Debrecen H-4042
Унгария
Teva Operations Poland Sp. Z.o.o. Mogilska 80 Str.
31-546 Krakow
Полша
Pharmachemie B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Нидерландия
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД Тел: +359 24899585
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 38207373
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
TEVA GmbH
Tel: +49 73140208
Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801
Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
Specifar Α.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300
Teva Santé
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
Alvogen ehf.
Sími: +354 5222900
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Specifar Α.Β.Ε.Ε. Ελλάδα
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland
Tel: +44 2075407117
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .