Ulipristal Acetate Gedeon Richter
ulipristal acetate
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите
като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Ulipristal Acetate Gedeon Richter и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Ulipristal Acetate Gedeon Richter
Как да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Ulipristal Acetate Gedeon Richter
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Ulipristal Acetate Gedeon Richter съдържа активното вещество улипристалов ацетат. Прилага се за лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброзни тумори (известни като миоми), които представляват неракови тумори на матката.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter се използва при възрастни жени (над 18 години) преди
достигане на менопауза.
При някои жени маточните миоми може да причинят тежко менструално кървене (менструация), болки в таза (неприятно усещане в корема) и да оказват натиск върху други органи.
Това лекарство действа чрез изменяне на активността на прогестерона – хормон, естествено срещащ се в организма. Използва се за дългосрочно лечение на миомите (фиброзни тумори) за намаляване на размера им, спиране или намаляване на кървенето и повишаване на общия брой червени кръвни клетки.
Трябва да знаете, че по време на лечението и в продължение на няколко седмици след него повечето жени нямат менструално кървене (менструация).
ако сте алергични към улипристалов ацетат или към някоя от останалите съставки на
Ulipristal Acetate Gedeon Richter (изброени в точка 6);
ако имате чернодробно заболяване;
ако сте бременна или кърмите;
ако имате вагинално кървене, което не се дължи на маточни миоми;
ако имате рак на матката, цервикса (маточната шийка), яйчниците или гърдите;
- Преди започване на лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter ще Ви направят кръвни изследвания, за да се разбере дали черният Ви дроб работи добре. В зависимост от резултатите от тези изследвания, Вашият лекар ще реши дали лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter е подходящо за Вас. Изследванията ще се повтарят всеки месец за първите 2 курса на лечение. При следващите курсове на лечение Вашият черен дроб ще бъде изследван еднократно преди всеки нов курс на лечение, и в случай че получите някои от оплакванията, описани по-долу. Освен това ще се направи допълнителен преглед на черния Ви дроб в рамките на 2 до 4 седмици след спиране на лечението.
Ако по време на лечението получите някакви симптоми, свързани с черния дроб, като например гадене или повръщане, тежка умора, жълтеница (пожълтяване на очите или кожата), тъмна урина, сърбеж или болка в горната част на стомаха, трябва да спрете лечението и незабавно да се свържете с Вашия лекар, който ще провери функцията на черния Ви дроб и ще реши дали може да продължите лечението.
Ако понастоящем приемате хормонални противозачатъчни (например хапчета против
забременяване) (вижте „Други лекарства и Ulipristal Acetate Gedeon Richter”), трябва да използвате алтернативен, надежден бариерен метод за предпазване от бременност (като например презерватив), докато приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter.
Ако имате чернодробно или бъбречно заболяване, уведомете Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ulipristal Acetate Gedeon Richter.
Ако страдате от тежка астма, лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter може да не е подходящо за Вас. Трябва да обсъдите това с Вашия лекар.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter обикновено води до значително намаляване или даже спиране на менструалното кървене (менструацията) през първите 10 дни от лечението. Ако обаче продължавате да имате твърде обилно кървене, уведомете Вашия лекар.
Като цяло менструацията би трябвало да се възобнови до 4 седмици след спирането на лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter. Вследствие на приема на Ulipristal Acetate Gedeon Richter вътрешната обвивка на матката може да се удебели или да се измени. Тези изменения се нормализират след спирането на лечението и възобновяване на менструацията.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter не трябва да се приема от деца на възраст под 18 години, тъй като безопасността и ефикасността на улипристаловия ацетат не са установени в тази възрастова група.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от лекарствата, посочени по- долу, тъй като може да влияят на Ulipristal Acetate Gedeon Richter или да се влияят от него:
някои лекарства, използвани за лечение на сърцето (например дигоксин).
някои лекарства, използвани за профилактика на мозъчен удар и образуване на кръвни съсиреци (например дабигатран етексилат).
някои лекарства, използвани за лечение на епилепсия (например фенитоин, фосфенитоин,
фенобарбитал, карбамазепин, oкскарбазепин, примидон).
някои лекарства, използвани за лечение на инфекция с ХИВ (например ритонавир, eфавиренц, невирапин).
лекарства, използвани за лечение на някои бактериални инфекции (например рифампицин,
телитромицин, кларитромицин, еритромицин, pифабутин).
някои лекарства за лечение на гъбични инфекции (например кетоконазол (с изключение на шампоан), итраконазол).
билкови лекарства, съдържащи жълт кантарион (Hypericum perforatum) и използвани за депресия или тревожност.
някои лекарства, използвани за лечение на депресия (например нефазодон).
някои лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане (например, верапамил).
Възможно е Ulipristal Acetate Gedeon Richter да намали ефективността на някои хормонални противозачатъчни. Освен това е вероятно и хормоналните противозачатъчни и прогестагените (например норетиндрон или левоноргестрел) да намалят ефективността на Ulipristal Acetate Gedeon Richter. Затова по време на лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter не се препоръчват хормонални противозачатъчни и трябва да използвате алтернативен, надежден бариерен метод за предпазване от бременност, като например презерватив.
Трябва да избягвате да пиете сок от грейпфрут, докато трае лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Ако сте бременна, не приемайте Ulipristal Acetate Gedeon Richter. Лечението при бременни може да се отрази на бременността (не е известно дали Ulipristal Acetate Gedeon Richter може да увреди бебето Ви или да предизвика спонтанен аборт). Ако забременеете по време на
лечението с Ulipristal Acetate Gedeon Richter, трябва незабавно да спрете да го приемате и да се свържете с Вашия лекар или фармацевт.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Възможно е Ulipristal Acetate Gedeon Richter да намали ефективността на някои хормонални противозачатъчни (вижте „Други лекарства и Ulipristal Acetate Gedeon Richter“).
Ulipristal Acetate Gedeon Richter преминава в кърмата. Затова не кърмете бебето си, докато приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter може да причини леко замайване (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции“). Не шофирайте и не работете с машини, ако имате такива симптоми.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е една таблетка от 5 mg на ден в курсове на лечение с продължителност на всеки курс от най-много 3 месеца. Ако са Ви предписани няколко 3-месечни курса на лечение с Ulipristal Acetate Gedeon Richter, трябва да започнете да прилагате всеки от курсовете най-рано през втората менструация, настъпила след завършването на предшестващия курс на лечение.
Винаги трябва да започвате да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter през първата седмица
от менструацията.
Таблетката трябва да се поглъща с вода и може да се приема със или без храна.
Опитът с приема на няколко дози Ulipristal Acetate Gedeon Richter наведнъж е ограничен. Няма съобщения за сериозни вредни ефекти от приема на няколко дози от това лекарство наведнъж. Независимо от това, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт, ако сте приели повече от необходимата доза Ulipristal Acetate Gedeon Richter.
Ако сте пропуснали доза и са минали по-малко от 12 часа, приемете я веднага, щом си спомните. Ако обаче сте пропуснали доза и са минали повече от 12 часа, не вземайте пропуснатата таблетка, а приемете само една, както обичайно. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter трябва да се приема ежедневно в курсове на лечение с продължителност от най-много 3 месеца без прекъсване. По време на всеки от курсовете на лечение не спирайте да приемате таблетките, без да се посъветвате с Вашия лекар, дори да се чувствате по-добре, тъй като симптомите може да се появят отново на по-късен етап.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете да приемате Ulipristal Acetate Gedeon Richter и незабавно се свържете с лекар, ако почувствате някои от следните симптоми:
подуване на лицето, езика или гърлото; затруднено преглъщане; обрив и затруднено
дишане. Това са възможни симптоми на ангиоедем (с неизвестна честота).
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
гадене, повръщане, силна умора, жълтеница (пожълтяване на очите или кожата), потъмняване на урината, сърбеж или болка в горната част на стомаха. Възможно е тези симптоми да са признаци на чернодробно увреждане (с неизвестна честота), което в малък брой случаи е довело до чернодробна трансплантация. Вижте също и точка 2
„Предупреждения и предпазни мерки“.
намаляване или липса на менструално кървене (аменорея);
удебеляване на вътрешната обвивка на матката (удебеляване на ендометриума).
главоболие;
световъртеж;
стомашна болка, гадене;
акне;
мускулни и костни болки;
торбичка с течност в яйчниците (яйчникова киста), напрегнатост/болка в гърдите, болка в долната част на корема (таза); горещи вълни;
умора;
повишаване на тегло.
лекарствена алергия;
тревожност;
колебания в настроението;
замайване;
сухота в устата, запек;
косопад, суха кожа, засилено потене;
болки в гърба;
незадържане на урина;
маточно кървене; течение от влагалището, неестествено кървене от влагалището;
неприятно усещане в гърдите;
подуване вследствие на задържане на течности (оток);
изключителна отпадналост (астения);
повишение на холестерола в кръвта, установено при кръвни изследвания; повишение на мазнините (триглицеридите) в кръвта, установено при кръвни изследвания.
кървене от носа;
лошо храносмилане, раздуване на корема;
спукване на торбичка с течност в яйчниците (яйчникова киста);
подуване на гърдите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемазасъобщаване,посоченав Приложение V Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Блистерът да се съхранява в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е улипристалов ацетат. Една таблетка съдържа 5 mg улипристалов ацетат.
Другите съставки са микрокристална целулоза, манитол, кроскармелоза натрий, талк и
магнезиев стеарат.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter представлява бяла до почти бяла, кръгла, двойноизпъкнала таблетка по 7 mm, гравирана с код „ES5“ от едната страна.
Предлага се в блистери от Al/PVC/PE/PVDC в картонени опаковки, съдържащи 28, 30 и 84 таблетки или блистери от Al/PVC/PVDC в картонени опаковки, съдържащи 28 и 84 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Унгария
Cenexi
17 rue de Pontoise F-95520 Osny
Франция
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Унгария
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .