Repaglinide Accord
repaglinide
Tablet 0.5 mg 90 in blister
| На едро: | 4,28 лв |
| На дребно: | 5,10 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Tablet 1 mg 90 in blister
| На едро: | 8,20 лв |
| На дребно: | 9,74 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Tablet 2 mg 90 in blister
| На едро: | 0,00 лв |
| На дребно: | 15,03 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо, че признаците на тяхното заболяване са същите както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Repaglinide Accord и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Repaglinide Accord
Как да приемате Repaglinide Accord
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Repaglinide Accord
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Repaglinide Accord е перорално антидиабетно лекарство, съдържащ репаглинид, който помага на Вашия панкреас да произвежда повече инсулин и по този начин намалява кръвната Ви захар (глюкоза).
Repaglinide Accord се използва за контролиране на диабет тип 2 при възрастни, като допълнение към диетата и физическата активност: лечението обикновено започва, когато само с диета, физическа активност и намаляване на теглото не може да се постигне контрол (или понижаване) на кръвната Ви захар. Repaglinide Accord също може да се предписва и в комбинация с метформин, друг антидиабетен лекарствен продукт.
Установено е, че Repaglinide Accord намалява нивото на кръвната захар, което помага да се предотвратят усложненията от Вашия диабет.
Ако сте алергични към репаглинид или към някоя от останалите съставки на лекарството (изброени в точка 6).
Ако нивото на киселинност в кръвта Ви е повишено (диабетна кетоацидоза).
Ако страдате от тежко чернодробно заболяване.
Ако приемате гемфиброзил (лекарство за понижаване на повишени нива на липидите в кръвта).
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Repaglinide Accord.
Ако имате проблеми с черния дроб, Repaglinide Accord не се препоръчва при пациенти с умерено чернодробно заболяване. Repaglinide Accord не трябва да се приема при тежко чернодробно заболяване (вижте Не приемайте Repaglinide Accord).
Ако имате проблеми с бъбреците, Repaglinide Accord трябва да се приема с повишено внимание.
Ако Ви предстои голяма хирургична операция или скоро сте прекарали тежко заболяване или инфекция. В такива случаи е възможно контролът на диабета да се влоши.
Ако сте под 18 или над 75 години, Repaglinide Accord не се препоръчва.
Приложението му не е проучено при тези възрастови групи.
Не приемайте това лекарство,ако сте на възраст под 18 години.
Може да получите хипогликемия (симптоми на ниска кръвна захар), ако кръвната Ви захар стане твърде ниска. Това може да се случи:
Ако приемате твърде много Repaglinide Accord
При по-голямо от обичайното физическо натоварване
Ако приемате други лекарства или страдате от чернодробни или бъбречни проблеми (вижте другите точки на 2. Какво трябва да знаете преди да приемате Repaglinide Accord).
приемете глюкозни таблетки, богата на захар закуска или напитка и направете почивка.
Кръвната Ви захар може да стане твърде висока (хипергликемия). Това може да се случи:
Ако приемате твърде малко Repaglinide Accord
Ако имате инфекция или висока температура
Ако се храните повече от обичайното
При по-малко от обичайното физическо натоварване.
Може да приемате Repaglinide Accord в комбинация с метформин, друг антидиабетен лекарствен продукт. Ако приемате гемфиброзил (използван за понижаване на повишени нива на липидите в кръвта), не трябва да приемате Repaglinide Accord.
Отговорът на Вашия организъм към Repaglinide Accord може да се промени, ако приемате други лекарства, особено тези:
Инхибитори на моноаминооксидазата (МАО-инхибитори) (използвани за лечение на депресия)
Бета-блокери (използвани за лечение на високо кръвно налягане или на сърдечни заболявания)
АСЕ инхибитори (използвани за лечение на сърдечни заболявания)
Салицилати (напр. аспирин)
Октреотид (използван за лечение на рак)
Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) (вид обезболяващи)
Стероиди (анаболни стероиди и кортикостероиди – използвани при лечение на анемия или възпаление)
Перорални контрацептиви (противозачатъчни средства)
Тиазиди (диуретици или отводняващи средства)
Даназол (използван за лечение на кисти на гърдите и ендометриоза)
Хормони на щитовидната жлеза (използвани за лечение на ниски нива на хормони на щитовидната жлеза)
Симпатикомиметици (използвани за лечение на астма)
Кларитромицин, триметоприм, рифампицин (антибиотични лекарства)
Итраконазол, кетоконазол (противогъбични лекарства)
Гемфиброзил (използван за лечение на високи нива на липидите в кръвта)
Циклоспорин (използван за потискане на имунната система)
Деферасирокс (използванза намаляване на хронично натрупване на желязо в организма)
Клопидогрел (предотвратява образуването на кръвни съсиреци)
Фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (използвани за лечение на епилепсия)
Жълт кантарион (растителен лекарствен продукт)
Алкохолът може да промени способността на Repaglinide Accord да намалява кръвната захар. Следете за признаци на хипогликемия.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Repaglinide Accord не трябва да се приема, ако сте бременна или планирате бременност. Не трябва да приемате Repaglinide Accord, ако кърмите.
Способността Ви да шофирате или да използвате машини може да бъде нарушена, ако кръвната Ви захар е ниска или висока. Имайте предвид, че можете да изложите себе си или други хора на опасност. Моля попитайте Вашия лекар дали може да шофирате, ако:
Получавате чести хипогликемии
Получавате малко или никакви предупредителни признаци за хипогликемия.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекарили фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт
Вашият лекар ще определи Вашата доза.
Поглъщайте таблетките с чаша вода непосредствено преди или до 30 минути преди всяко основно хранене.
Дозата може да бъде коригирана от Вашия лекар с до 4 mg, които да се приемат непосредствено преди или до 30 минути преди всяко основно хранене. Максималната препоръчвана дневна доза е 16 mg.
Не приемайте повече Repaglinide Accord, отколкото Ви е препоръчал Вашия лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни.
Ако приемете твърде много таблетки, кръвната Ви захар може да се понижи твърде много, което води до хипогликемия. Моля вижте Ако получите хипогликемия относно какво представлява хипогликемията и как да се лекува.
Ако сте пропуснали доза, приемете следващата доза както обикновено – не удвоявайте дозата.
Имайте предвид, че ако спрете да приемате Repaglinide Accord, желаният ефект няма да бъде постигнат. Диабетът Ви може да се влоши. Ако се налага някаква промяна в лечението Ви, първо се свържете с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарстватова лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Хипогликемия
Най-честата нежелана лекарствена реакция е хипогликемията, която може да засегне до 1 на 10 от пациентите (вж. Ако получите хипогликемия в точка 2). Реакциите на хипогликемия са обикновено леки/умерени, но могат в някои случаи да се развият до хипогликемична загуба на съзнание или кома. Ако това се случи, незабавно се нуждаете от медицинска помощ.
Алергия
Алергията е много рядка (може да засегне до 1 на 10 000 пациенти). Признаците на анафилактичната реакция могат да бъдат подуване, затруднено дишане, ускорена сърдечна дейност, чувство на замайване и изпотяване. Свържете се веднага с лекар.
Други нежелани реакции
Стомашна болка
Диария
•
Остър коронарен синдром (но може и да не се дължи на лекарството).
Повръщане
Запек
Зрителни нарушения
Тежки чернодробни нарушения, нарушена чернодробна функция, като увеличени чернодробни ензими в кръвта.
Свръхчувствителност (като обрив, сърбеж, зачервяване, подуване на кожата)
Повдигане (гадене).
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на картонената опаковка на бутилката и на блистера след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква някакви специални условия на съхранение.
Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активната съставка е репаглинид.
Repaglinide Accord 0,5 mg: Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид Repaglinide Accord 1 mg: Всяка таблетка съдържа 1 mg репаглинид Repaglinide Accord 2 mg: Всяка таблетка съдържа 2 mg репаглинид
Другите съставки са:
микрокристална целулоза, безводен калциев хидрогенфосфат, царевично нишесте, меглумин, полоксамер 188, повидон, глиерин, жълт железен оксид (Е172) само в таблетките от 1 mg и червен железен оксид (Е172) само в таблетките от 2 mg.
Repaglinide Accord 0,5 mg таблетки са бели до почти бели, кръгли, двойноизпъкнали, със скосен ръб, без покритие, с надпис “R” от едната страна и без надпис от другата.
Repaglinide Accord 1 mg таблетки са светло жълти до жълти, кръгли, двойноизпъкнали, със скосен ръб, без покритие, с надпис “R” от едната страна и без надпис от другата, може да имат петънца.
Repaglinide Accord 2 mg таблетки са с цвят на праскова, кръгли, двойноизпъкнали, със скосен ръб, без покритие, с надпис “R” от едната страна и без надпис от другата, може да имат петънца.
Repaglinide Accord е наличен в следните опаковки:
30, 90, 120, 180 или 270 таблетки в блистери. 100 таблетки в HDPE бутилка.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Испания
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Полша
Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Нидерландия
