Viramune
nevirapine
Листовка:информациязапотребителя
невирапин (nevirapine)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Viramune и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Viramune
Как да приемате Viramune
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Viramune
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Viramune принадлежи към група лекарства, наречени антиретровирусни средства, които се използват при лечението на инфекция с човешки имунодефицитен вирус (НІV-1).
Активното вещество на Вашето лекарство се нарича невирапин. Невирапин принадлежи към група лекарства за лечение на НІV, наречени ненуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза (ННИОТ). Обратната транскриптаза е ензим, който е необходим на НІV за неговото размножаване. Невирапин потиска обратната транскриптаза. Потискайки обратната транскриптаза, Viramune подпомага контролирането на НІV-1 инфекцията.
Viramune e показан за лечение на заразени с HIV-1 възрастни, юноши, и деца на всяка възраст. Вие трябва да приемате Viramune заедно с други антиретровирусни средства. Вашият лекар ще препоръча най-подходящите лекарства за Вас.
ако сте алергични към невирапин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако сте приемали Viramune преди и се е наложило да спрете лечението, тъй като сте получили:
тежък обрив по кожата
обрив по кожата с други симптоми като например:
повишена температура
поява на мехури
язви в устата
възпаление на очите
подуване на лицето
общо подуване
задух
болки в мускулите или ставите
чувство на общо неразположение
болка в корема
реакции на свръчувствителност (алергични реакции)
възпаление на черния дроб (хепатит)
ако имате тежко чернодробно заболяване
ако преди сте спрели лечението с Viramune поради промени в функцията на черния дроб
ако приемате продукт, съдържащ билката жълт кантарион (Hypericum perforatum). Тази билка може да попречи на нормалното действие на Viramune.
Следните пациентите са изложени на по-голям риск от възникване на чернодробни нежелани реакции:
жени
инфектирани с хепатит В или С,
отклонения в показатели на функционалните чернодробни тестове,
пациенти, които не са лекувани досега, с по-голям брой CD4 клетки при започване на лечението с Viramune (при жени над 250 клетки/mm3, при мъже над 400 клетки/mm3)
лекувани преди това пациенти с установим HIV-1 вирусен товар в плазмата и по-високи нива на CD4 клетките в момента на започване на терапията с Viramune (жени с повече от 250 клетки/mm³, мъже с повече от 400 клетки/mm³).
Скоро след започване на анти-HIV лечението при някои пациенти с напреднала HIV инфекция (СПИН) и анамнеза за опортюнистична инфекция (болести, свързани със СПИН) могат да възникнат признаци и симптоми на възпаление от предишни инфекции. Смята се, че тези симптоми се дължат на подобрения имунен отговор на тялото, което му позволява да се бори с инфекциите, които може да са присъствали без явни симптоми. Ако забележите каквито и да е симптоми на инфекция, информирайте незабавно Вашия лекар.
Освен опортюнистичните инфекции, след началото на приема на лекарства за лечение на ХИВ могат да възникнат и автоимунни заболявания (състояния, при които имунната система атакува здравата тъкан в организма). Автоимунните заболявания могат да възникнат месеци след започване на лечението. Ако при Вас възникнат симптоми на инфекция или други симптоми, като започваща от ръцете и краката, и преминаваща към трупа мускулна слабост, сърцебиене, треперене или свръхактивност, моля, незабавно информирайте Вашия лекар за започване на необходимото лечение.
При пациентите, прилагащи комбинирано антиретровирусно лечение, може да се наблюдават промени в разпределението на мазнините в тялото. Информирайте Вашия лекар, ако забележите промени в разпределението на телесните мазнини (вижте точка 4 “ Възможни нежелани реакции”).
При някои от пациентите, които провеждат комбинирана антиретровирусна терапия, може да се развие костно заболяване, наречено остеонекроза (костната тъкан умира поради липса на
приток на кръв към костта). Продължителността на комбинираната антиретровирусна терапия,
употребата на кортикостероиди, консумацията на алкохол, силното отслабване на имунната система и по-високият индекс на телесна маса може да са някои от многото рискови фактори за развитие на това заболяване. Признаци на остеонекрозата са скованост на ставите, болки в ставите (особено в тазобедрената става, коляното и рамото) и затруднение в движенията. Ако забележите някой от тези признаци, моля уведомете Вашия лекар.
Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате едновременно невирапин и зидовудин, може да се наложи лекарят да изследва белите Ви кръвни клетки. Не приемайте Viramune след контакт със заразен с HIV, освен ако при Вас е установено наличието на HIV и Вашият лекар Ви е казал да го правите.Viramune не лекува HIV-инфекцията. Поради това Вие може да продължите да развивате инфекции и други заболявания, свързани с НIV-инфекцията. По тази причина Вие трябва да останете под редовно наблюдение от Вашия лекар. Когато приемате това лекарство, вие все още може да предадете ХИВ, въпреки че рискът се понижава от
ефективна антиретровирусна терапия. Обсъдете с Вашия лекар необходимите предпазни мерки, за да избегнете инфектиране на други хора.
Преднизон не трябва да се използва за лечение на обрив, причинен вследствие употребата на Viramune.
Ако приемате перорални контрацептиви (напр. „хапче“) или сте възприели друг хормоно- зависим метод за контролиране на бременността по време на лечението с Viramune, в допълнение трябва да използвате бариерна контрацепция (напр. презерватив) за предпазване от бременност и по-нататъшно предаване на HIV.
Ако провеждате пост-менопаузална терапия с хормони, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Ако приемате или Ви е предписан рифампицин за лечение на туберкулоза, моля информирайте Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Viramune перорална суспензия може да бъде приеман от деца във всички възрастови групи.
Винаги следвайте точните указания, дадени Ви от лекаря на Вашето дете.
Viramune съществува и под формата на таблетки. Viramune таблетки могат да бъдат приемани от:
деца на 16 години или по-големи
деца под 16 години, които:
тежат 50 kg или повече
или имат телесна повърхност над 1,25 квадратни метра.
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е
възможно да приемате други лекарства. Уведомете Вашия лекар, относно всички лекарства, които приемате, преди да започнете да приемате Viramune. Може да е необходимо Вашият лекар да проследи дали другите лекарства продължават да действат и да коригира дозата. Внимателно прочетете листовките на другите лекарствени продукти за лечение на HIV, които приемате в комбинация с Viramune.
Особено важно е да кажете на Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали;
жълт кантарион (Hypericum perforatum, лекарство за лечение на депресия)
рифампицин (лекарство за лечение на туберкулоза)
рифабутин (лекарство за лечение на туберкулоза)
макролиди, напр. кларитромицин (лекарство за лечение на бактериални инфекции)
флуконазол (лекарство за лечение на гъбични инфекции)
кетоконазол (лекарство за лечение на гъбични инфекции)
итраконазол (лекарство за лечение на гъбични инфекции)
метадон (лекарство, използвано за лечение на зависимост към опиати)
варфарин (лекарство за предотвратяване образуването на кръвни съсиреци)
хормонални контрацептиви (например противозачатъчни таблетки)
атазанавир (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
лопинавир/ритонавир (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
фосампренавир (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
ефавиренц (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
етравирин (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
рилпивирин (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
зидовудин (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
елвитегравир/кобицистат (друго лекарство за лечение на HIV инфекция)
Вашият лекар ще проследи внимателно ефекта на Viramune и всяко едно от тези лекарства, в случай че ги приемате едновременно.
Ако сте подложени на бъбречна диализа, Вашият лекар може да коригира дозата на Viramune. Това се налага, тъй като Viramune може да бъде частично отстранен от кръвта чрез диализа.
Няма ограничения за употреба на Viramune с храна и напитки.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,
посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Трябва да прекратите кърменето, ако приемате Viramune. Като цяло се препоръчва да не кърмите, ако имате HIV инфекция, тъй като е възможно да инфектирате Вашето дете с HIV чрез кърмата.
Докато примате Viramune може да изпитате умора. Проявявайте повишено внимание, когато извършвате дейности като шофиране, работа с инструменти или машини. Ако усетите умора трябва да избягвате потенциално опасни дейности, като шофиране или употреба на
инструменти или машини.
Viramune перорална суспензия съдържа 150 mg захароза в 1 ml. Това трябва да се има предвид
при пациенти със захарен диабет. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, уведомете Вашия лекар преди да приемете това лекарство. Може да увреди зъбите.
Viramune перорална суспензия съдържа 162 mg сорбитол в 1 ml. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към
някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия
лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство.
Viramune перорална суспензия съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат. Тези съставки могат да причинят алергична реакция през цялото време.
Viramune перорална суспензия съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на дозова единица, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Вие не трябва да приемате Viramune самостоятелно. Трябва да го приемате с най-малко два други антиретровирусни лекарствени продукта. Вашият лекар ще Ви препоръча най- подходящите лекарства за Вас.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обичайната доза за всички възрастни е еднаква (20 ml).
Лекарят на Вашето дете ще изчисли дозата за детето Ви. Изчислението ще включва възрастта и теглото на детето Ви, или телесната му повърхност. Уверете се, че лекарят ясно Ви е казал
каква доза трябва да давате на Вашето дете.
За възрастни
Дозата за възрастни е 20 ml (200 mg) веднъж дневно през първите 14 дни на лечение (период на натоварване). След 14 дни обичайната доза е 20 ml (200 mg) два пъти дневно.
Много важно е да приемате само 20 ml Viramune веднъж дневно за първите 14 дни (период на натоварване). Ако имате някакъв обрив през този период, свържете се с Вашия лекар и не увеличавайте дозата.
Viramune се предлага още под формата на 200 mg таблетки за възрастни (16 и повече години). За деца
Дозата за деца е 4 mg/kg телесно тегло или 150 mg/m2 телесна повърхност, веднъж дневно през първите14 дни на лечение (период на натоварване). След това Вашето дете ще премине към
схема на приложение с прием два пъти дневно и лекарят на Вашето дете ще определи подходящата доза в зависимост от телесното тегло на Вашето детето или неговата телесната повърхност.
Много важно е Вашето дете да приема Viramune веднъж дневно за първите 14 дни (период на натоварване). Ако Вашето дете има някакъв обрив през този период, свържете се с лекаря на Вашето дете и не увеличавайте дозата.
Viramune се предлага още под формата на 200 mg таблетки за по-големи деца, особено подрастващи с тегло 50 kg и повече или чиято телесна повърхност е повече от 1,25 m2. Лекарят на Вашето дете ще Ви информира точно за необходимата доза за Вашето дете. Лекарят на Вашето дете ще продължи да измерва теглото или телесната повърхност на Вашето дете, за да осигури правилната доза.
Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Измервайте точната доза с помощта на предоставените в опаковката мерителна спринцовка и адаптор, както следва:
Разклатете внимателно бутилката.
Отворете бутилката
Поставете пластмасовия адаптор върху отвореното гърло на бутилката първоначално с натискане и след това със завъртане. Уверете се, че адаптора е плътно поставен.
Поставете спринцовката в адаптора. Уверете се, че спринцовката е плътно поставена.
Обърнете бутилката и внимателно изтеглете необходимата доза Viramune перорална суспензия.
Максималното, което може да изтеглите наведнъж е 5 ml. Ако Ви е необходима по-
голяма доза трябва да повторите точки 4-5 по-горе.
Бутилката може да се съхранява плътно затворена с капака на пластмасовия адаптор.
Ако сте възрастен и решите да използвате друг мерителен съд (например мерителна чашка или лъжичка за по-големи дози), уверете се, че приемате цялата доза.Това е необходимо, тъй като известно количество от Viramune може да остане в мерителна чашка или лъжичка.
Доказано е, че 14-дневния период на натоварване намалява риска от поява на кожни обриви. Тъй като Viramune трябва винаги да се прилага в комбинация с други HIV антиретровирусни
лекарства, Вие трябва да следвате внимателно указанията за другите Ваши лекарства. Те са
предоставени в приложените листовки на тези лекарства.
Вие трябва да продължите да приемате Viramune толкова дълго, колкото Ви е казал Вашия лекар.
Както е обяснено в “Предупреждения и предпазни мерки”, Вашият лекар ще проследи чернодробната функция или евентуално възникнали нежелани лекарствени реакции, такива като обрив. В зависимост от резултатите, Вашият лекар ще прецени прекъсването или спирането на лечението с Viramune. След това Вашият лекар може да назначи повторно приложение при по-ниска дозировка.
Viramune перорална суспензия е под формата на течна суспензия и трябва да се приема само през устата. Разклатете добре бутилката преди да приемете Вашето лекарство.
Не приемайте по-голяма доза Viramune от тази, предписана от Вашия лекар и описана в приложената листовката. Засега липсва достатъчно информация за ефектите от предозиране на
Viramune. Консултирайте се с Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимата доза Viramune.
Постарайте се да не пропускате доза. Ако се сетите, че сте пропуснали доза в рамките на 8 часа,
след като е трябвало да бъде приета, вземете пропуснатата доза, колкото е възможно по-скоро. Ако са минали повече от 8 часа, след като е трябвало да бъде приета, вземете следващата доза в обичайното време.
Приемът на всички дози в посоченото време:
значително повишава ефективността на комбинацията от антиретровирусни лекарства
намалява възможността HIV инфекцията Ви да стане резистентна към Вашите антиретровирусни лекарства.
Важно е да продължавате да приемате Viramune по правилен начин, както е описано по-горе, освен ако Вашият лекар не Ви посъветва да спрете.
Ако сте спрели приема на Viramune за повече от 7 дни, Вашият лекар ще Ви инструктира да започнете отново с начален 14-дневен период на натоварване (описан по-горе) преди да се върнете към дозировка два пъти дневно.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
По време на лечение за ХИВ може да настъпи увеличаване на теглото и на нивата на липидите и глюкозата в кръвта. Това отчасти е свързано с възстановяването на здравето и начина на живот, а по отношение на липидите в кръвта понякога е свързано и със самите лекарства за ХИВ. Вашият лекар ще направи изследвания за тези промени.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако някога забележите каквито и да е симптоми на обрив, информирайте незабавно Вашия лекар.
При поява на обрив, той обикновено е лек до умерено тежък. При някои пациенти, обаче, обривът, който се проявява като мехури по кожата, може да бъде тежък или животозастрашаващ (синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза), като са наблюдавани смъртни случаи. Повечето от случаите на тежък и лек/умерен обрив се появяват през първите шест седмици от лечението.
Ако се появи обрив и той е съпътстван от гадене, трябва да спрете лечението и да посетите незабавно Вашия лекар. Обръщайте специално внимание на всички обриви, които се появяват при Вашето дете. Въпреки, че могат да изглеждат безобидни (например обриви, причинени от пелени), те може да са обриви, причинени от Viramune. Ако имате съмнения, попитайте лекаря на Вашето дете.
Възможна е появата на реакции на свръхчувствителност (алергични реакции). Тези реакции могат да се появят под формата на анафилаксия (тежка форма на алергична реакция) със симптоми като:
обрив
пoдуване на лицето
затруднено дишане (бронхиален спазъм)
анафилактичен шок
Реакциите на свръхчувствителност може да се появят също и като обрив, придружен от други нежелани лекарствени реакции като:
повишена температура
мехури по кожата
язви в устата
възпаление на очите
подуване на лицето
общо подуване
задух
болки в мускулите или ставите
намален брой на белите кръвни клетки (гранулоцитопения)
чувство на общо неразположение
тежки чернодробни или бъбречни проблеми (чернодробна или бъбречна недостатъчност).
Незабавно трябва да кажете на Вашия лекар, ако забележите обрив и някоя от изброените реакции на свръхчувствителност (алерергична реакция). Подобни реакции могат да бъдат животозастрашаващи.
При употреба на Viramune са съобщени нарушения в чернодробната функция. Това включва някои случаи на възпаление на черния дроб (хепатит), което може да бъде внезапно и тежко, (фулминантен хепатит) и чернодробна недостатъчност, които могат да бъдат със смъртен изход.
Трябва да кажете на Вашия лекар в случай, че имате който и да е от следните клинични симптоми на чернодробно увреждане:
загуба на апетит
гадене
повръщане
пожълтяване на кожата (жълтеница)
коремна болка.
Нежеланите реакции, описани по-долу са наблюдавани при пациенти, приемащи Viramune: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):
обрив
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
намален брой на белите кръвни клетки (гранулоцитопения)
алергични реакции (свръхчувствителност)
главоболие
гадене
повръщане
коремна болка
стомашно разстройство (диария)
възпаление на черния дроб (хепатит)
чувство на умора
повишена температура
отклонения в показателите на функционалните чернодробни тестове
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
алергична реакция, характеризираща се с обрив, подуване на лицето, затруднено дишане (бронхиален спазъм) или анафилактичен шок
намален брой на червените кръвни клетки (анемия)
пожълтяване на кожата (жълтеница)
тежки и животозастрашаващи кожни обриви (синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза)
копривна треска (уртикария)
натрупване на течност под кожата (ангионевротичен едем)
ставни болки (артралгия)
мускулни болки (миалгия)
понижени нива на фосфор в кръвта
повишено кръвно налягане
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
внезапно и тежко възпаление на черния дроб (фулминантен хепатит)
лекарствена реакция със системни симптоми (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми)
Съобщават се също следните реакции при едновременна употреба на Viramune перорална суспензия с други антиретровирусни агенти:
намален брой на червените кръвни клетки или тромбоцитите
възпаление на панкреаса
намаляване или нарушаване на чувствителността на кожата.
Тези реакции обичайно се свързват с антиретровирусните агенти и се очаква да се появят и при употребата на Viramune в комбинация с другите лекарствени продукти. Малко вероятно е,
обаче, те да се дължат на лечението с Viramune.
Може да се наблюдава намален брой на белите кръвни клетки (гранулоцитопения), което е по-
често срещано при деца. Намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия), което може да е свързано с лечението с невирапин, също по-често се наблюдава при деца. Както и при
симптомите на обрив, моля информирайте Вашия лекар за всяка нежелана лекарствена реакция.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Viramune перорална суспензия трябва да бъде използван в рамките на 6 месеца след отваряне на бутилката.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активно вещество: невирапин. Всеки 5 милилитра съдържат 50 mg от активното вещество невирапин (като хемихидрат).
Други съставки:
карбомер,
метил парахидроксибензоат,
пропил парахидроксибензоат,
сорбитол,
захароза,
полисорбат 80,
натриев хидроксид и
пречистена вода.
Viramune перорална суспензия е бяла до почти бяла на цвят хомогенна суспензия.
Viramune перорална суспензия се предлага в пластмасови бутилки със суспензия за перорално приложение, 240 ml суспензия в бутилка. Мерителна спринцовка е приложена за измерване на правилната доза.
Viramune се предлага и под формата на таблетки 200 mg за по-големи деца и възрастни.
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein Германия
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein Германия
или
Boehringer Ingelheim France 100-104 avenue de France 75013 Paris
Франция
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Lietuvos filialas
Tel.: +370 5 2595942
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ - клон България
Тел: +359 2 958 79 98
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarországi Fióktelepe
Tel.: +36 1 299 8900
Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tlf: +45 39 15 88 88
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +35 31 295 9620
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Boehringer Ingelheim b.v. Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal
Tel: +372 612 8000
Boehringer Ingelheim Norway KS Tlf: +47 66 76 13 00
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε. Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870
Boehringer Ingelheim España S.A. Tel: +34 93 404 51 00
Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. Tel.: +48 22 699 0 699
Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena - Sucursala Bucuresti
Tel: +40 21 302 2800
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Podružnica Ljubljana
Tel: +386 1 586 40 00
Vistor hf.
Tel: +354 535 7000
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizačná zložka
Tel: +421 2 5810 1211
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1
Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: +358 10 3102 800
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε. Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG Latvijas filiāle
Tel: +371 67 240 011
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .
.