Accofil
filgrastim
филграстим (filgrastim)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Accofil и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Accofil
Как да използвате Accofil
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Accofil
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Accofil съдържа активното вещество филграстим. Филграстим е белтък, който се произвежда в бактерии, наречени Escherichia coli чрез рекомбинантна ДНК технология. Той принадлежи към група белтъци, наречени цитокини, и е много подобен на естествен белтък (гранулоцит- колониостимулиращ фактор [G-CSF]), произвеждан от Вашето собствено тяло. Филграстим стимулира костния мозък (тъканта, където се създават кръвните клетки) да произвежда повече бели кръвни клетки за подпомагане на борбата с инфекциите.
Вашият лекар Ви е предписал Accofil, за да се подпомогне Вашия организъм да произвежда повече бели кръвни клетки. Вашият лекар ще Ви каже защо се лекувате с Accofil. Accofil е от полза при няколко различни заболявания, които са:
химиотерапия
костномозъчна трансплантация
тежка хронична неутропения (нисък брой на определен вид бели кръвни клетки)
неутропения (нисък брой на определен вид бели кръвни клетки) при пациенти с HIV инфекция
мобилизация на периферни кръвни стволови клетки (за стимулиране на стволовите клетки
да навлязат в кръвообръщението, за да се съберат и да се използват при костномозъчна трансплантация).
ако сте алергични към филграстим или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Accofil: Моля, информирайте Вашия лекар преди да започнете лечение, ако имате:
сърповидноклетъчна анемия, Аccofil може да предизвика сърповидноклетъчна анемия с
криза.
остеопороза (костно заболяване).
Моля, информирайте незабавно Вашия лекар по време на лечението с Accofil, ако:
получите болка в горната лява част на корема, болка под лявата част на гръдния кош или в горната част на на лявото рамо (това може да са симптоми на уголемена слезка (спленомегалия) или възможна руптура на слезката.
забележите необичайно кървене или посиняване, което може да бъде [(това може да са симптоми на понижен брой тромбоцити (тромбоцитопения)] намалена способност на кръвта да се съсирва.
имате внезапни признаци на алергия, като обрив, сърбеж или уртикария по кожата, подуване на лицето, устните, езика или други части на тялото, задух, хрипове или затруднено дишане, тъй като това може да са признаци на тежка алергична реакция.
имате подуване на лицето или глезените, кръв в урината или кафяво оцветяване на урината, или забележите, че уринирате по-малко от обичайното (гломерулонефрит).
Капачката на иглата на предварително напълнената спринцовка съдържа суха естествена гума (производно на латекс), която може да предизвика алергична реакция.
Възпаление на аортата (големият кръвоносен съд, който пренася кръвта от сърцето към останалата част на тялото) се съобщава рядко при раково болни пациенти и при здрави донори. Симптомите могат да включват треска, коремна болка, неразположение, болка в гърба и повишени маркери на възпалението. Информирайте Вашия лекар, ако получите тези симптоми.
Ако при Вас се получи загуба на отговор или неуспех при поддържане на отговор при лечение с филграстим, Вашият лекар ще изследва причините за това, включително дали сте развили
антитела, които неутрализират действието на филграстим.
Вашият лекар може да поиска да Ви наблюдава внимателно, вижте точка 4 от листовката.
Ако сте пациент с тежка хронична неутропения, може да сте изложени на риск от развитие на рак на кръвта (левкемия, миелодиспластичен синдром (МДС). Трябва да разговаряте с лекаря
си за рисковете да развиете злокачествени заболявания на кръвта и какви изследвания трябва да
бъдат направени. Ако развиете или има вероятност да развиете злокачествени заболявания на кръвта, не трябва да използвате Accofil, освен ако не получите указания за това от лекаря си. Ако сте донор на стволови клетки, трябва да сте на възраст между 16 и 60 години.
Accofil е представител на група продукти, които стимулират производството на бели кръвни
клетки. Медицинският специалист, който се грижи за Вас, трябва винаги да записва точния продукт, който използвате.
Вие не трябва да получавате Accofil в последните 24 часа преди и 24 часа след химиотерапията. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други
лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Accofil не е проучван при бременни жени. Важно е да кажете на Вашия лекар, ако:
сте бременна или кърмите;
мислите, че може би сте бременна или
планирате да имате бебе.
Не е известно дали филграстим преминава в кърмата. Ето защо Вашият лекар може да реши, че не трябва да използвате това лекарство, ако кърмите.
Accofil може да повлияе в малка степен способността Ви за шофиране и работа с машини. Това лекарство може да предизвика замаяност. Препоръчително е да изчакате и да видите как се чувствате, след като сте приели Accofil преди шофиране или работа с машини.
Това лекарство съдържа сорбитол. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вие (или Вашето дете) имате наследствена непоносимост към фруктоза (ННФ), рядко генетично заболяване, не трябва да Ви се прилага това лекарство. Пациентите с ННФ не могат да разграждат фруктоза, което може да причини сериозни нежелани реакции.
Трябва да информирате Вашия лекар, преди да Ви бъде приложено това лекарство, ако Вие (или Вашето дете) имате ННФ или ако Вашето дете вече не може да приема сладки храни или напитки, защото му прилошава, повръща или получава неприятни усещания като подуване на стомаха, коремни спазми или диария.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
Винаги използвайте Accofil точно както Ви е казал Вашият лекар. Aко не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Количеството на Accofil , от което имате нужда, ще зависи от заболяването, за което приемате
Accofil и от телесното Ви тегло.
Accofil инеутропения(нисъкбройнаопределенвидбеликръвниклетки),свързанас химиотерапия
Обичайната доза е 0,5 милиона единици (5 микрограма) на килограм телесно тегло всеки ден.
Например, ако тежите 60 килограма, Вашата дневна доза ще бъде 30 милиона единици
(300 микрограма). Лечението Ви с Accofil обикновено ще продължи около 14 дни. При някои
видове заболявания обаче, може да е необходимо по-продължително лечение до около един месец.
Accofil итрансплантациянакостенмозък
Обичайната начална доза е 1 милион единици (10 микрограма) на килограм телесно тегло всеки ден, приложени под формата на инфузия. Например, ако тежите 60 килограма, Вашата ежедневна доза ще бъде 60 милиона единици (600 микрограма). По принцип, първата доза Accofil ще получите най-малко 24 часа след като Ви е приложена химиотерапия и най-малко
24 часа след като Ви е направена трансплантация на костен мозък. Вашият лекар може след това да изследва кръвта Ви, за да види колко добре действа лечението и колко дълго трябва да
продължи.
Accofil итежкахроничнанеутропения(нисъкбройнаопределенвидбеликръвниклетки)
Обичайната начална доза е между 0,5 милиона единици (5 микрограма) и 1,2 милиона единици (12 микрограма) на килограм телесно тегло всеки ден като единична доза или разделена на няколко приема. Вашият лекар може след това да изследва кръвта Ви, за да види колко добре действа лечението с Accofil и да се намери дозата, която е най-добра за вас. Продължителното лечение с Accofil е необходимо за намаляване на неутропенията.
Accofil инеутропения(нисъкбройнаопределенвидбеликръвниклетки)припациентисHIV инфекция
Обичайната начална доза е между 0,1 милиона единици (1 микрограм) и 0,4 милиона единици
(4 микрограма) на килограм телесно тегло всеки ден. Вашият лекар може да изследва кръвта Ви на редовни интервали, за да види колко добре действа лечението с Accofil. След като броят на белите кръвни клетки се нормализира, може да е възможно да се намали честотата на прилагане на по-малко от един път на ден. Може да е необходимо продължително лечение с Accofil , за да се поддържа нормален брой бели кръвни клетки в кръвта Ви.
Accofil итрансплантациянапериферникръвнистволовиклетки(стволовиклетки,получениот кръвта,задасеизползватпритрансплантациянакостенмозък)
Ако дарявате стволови клетки за себе си, обичайната доза е 0,5 милиона единици
(5 микрограма) до 1 милион единици (10 микрограма) на килограм телесно тегло всеки ден. Лечението с Accofil ще продължи до 2 седмици. Вашият лекар ще проследява кръвта Ви, за да определи най-подходящото време за получаването на стволовите клетки.
Ако дарявате стволови клетки за друг човек, обичайната доза е 1 милион единици
(10 микрограма) на килограм телесно тегло всеки ден. Лечението с Accofil ще продължи 4 до
5 дни. Вашият лекар ще извършва редовни изследвания на кръвта за определяне на най-доброто време за получаване на стволовите клетки.
КаксеприлагаAccofil
Това лекарство се прилага чрез инжектиране – чрез интравенозна (i.v.) инфузия (капково) или чрез подкожна (s.c.) инжекция в тъканта точно под кожата.
Ако получавате това лекарство чрез подкожна инжекция, Вашият лекар може да Ви предложи да се научите как да си ги поставяте сами. Вашият лекар или медицинска сестра ще Ви даде инструкции как да правите това (вижте по-долу информация относно инструкциите за инжектиране на Accofil ). Не се опитвайте да си правите инжекциите сами без това обучение. Част от информацията,от която се нуждаете, е дадена в края на тази листовка, но правилното лечение на заболяването Ви изисква тясно и постоянно сътрудничество с Вашия лекар.
Този раздел съдържа информация относно това, как сами да си направите инжекция Accofil. Важно е да не се опитвате да си правите сами инжекция преди да сте получили специално обучение от Вашия лекар или медицинска сестра. Ако не сте сигурни относно самостоятелното инжектиране или имате някакви въпроси, моля поискайте помощ от Вашия лекар или медицинска сестра.
Трябва да си поставите инжекцията точно под кожата. Това се нарича подкожна инжекция.
Необходимо е поставянето на инжекцията да се извършва приблизително по едно и също време всеки ден.
За да си направите подкожна инжекция се нуждаете от:
предварително напълнена спринцовка Accofil;
тампон, напоен със спирт.
Уверете се, че капачката на иглата остава на спринцовката до момента, в който сте готови да инжектирате.
а. Извадете предварително напълнената спринцовка Accofil от хладилника.
б. Проверете срока на годност върху етикета на предварително напълнената спринцовка (Годен до:). Не използвайте, ако датата е след последния ден от посочения месец или ако продуктът е бил държан извън хладилника за повече от 15 дни или е с изтекъл срок.
в. Проверете външния вид на Accofil. Той трябва да представлява бистра и безцветна течност.
Не трябва да го използвате, ако съдържа видими частици.
г. За да Ви е по-малко неприятно, оставете предварително напълнената спринцовка за
30 минути да достигне стайна температура или я задръжте внимателно в ръка за няколко минути. Не загрявайте Accofil по никакъв друг начин (например не го загрявайте в
микровълнова печка или в гореща вода).
д. Старателно измийте ръцете си.
е. Изберете удобно, добре осветено място и поставете всичко необходимо на достъпно разстояние (предварително напълнената спринцовка Accofil и тампон, напоен със спирт).
Преди да си инжектирате Accofil, трябва да направите следното:
- Уверете се, че системата е със запазена цялост/не е повредена. Не използвайте продукта, ако преди употреба забележите някакви повреди (счупване на спринцовката или предпазителя на иглата) или има липсващи компоненти и ако предпазителят на иглата се намира в позиция, в която обезопасява иглата, както е показано на фигура 9, защото това показва, че системата вече е използвана. Като цяло, продуктът не трябва да се използва, ако не отговаря на фигура 1. Ако е така, изхвърлете продукта в контейнер за биологични (остри) отпадъци.
Отстранете защитната капачка, както е показано на фигура 2. Хванете тялото на предпазителя на иглата с едната ръка, като върхът на иглата е насочен далеч от Вас, без да докосвате буталото. Издърпайте капачката на иглата право напред с другата ръка. След отстраняване, изхвърлете капачката на иглата в контейнер за биологични (остри) отпадъци.
Може да забележите малко въздушно мехурче в предварително напълнената спринцовка. Не е необходимо да отстранявате мехурчето въздух преди да инжектирате.
Инжектирането на разтвора с въздушното мехурче е безвредно.
Спринцовката може да съдържа повече течност, отколкото Ви е необходимо.
Използайте скалата върху резервоара на спринцовката, както следва, за да определите правилната доза Accofil, която е предписал Вашият лекар. Изтласкайте ненужното количество течност като натиснете буталото до цифрата (ml) върху спринцовката, която отговаря на предписаната от Вашия лекар доза.
Проверете отново, за да се уверите, че дозата Accofil в спринцовката е точна.
Сега можете да използвате предварително напълнената спринцовка.
Най-подходящите места за самостоятелно поставяне на инжекцията са:
горната част на бедрата; и
корема, с изключение на участъка около пъпа (вижте фигура 3)
Ако някой друг Ви поставя инжекцията, може да използва и задната част на ръцете Ви (вижте фигура 4).
Добре е да променяте мястото на инжектиране всеки ден, за да избегнете риска от болезненост на местата, където инжектирате.
Леко захванете кожна гънка на мястото на инжектиране с една ръка;
С другата ръка вкарайте иглата на мястото на инжектиране, без да докосвате главата на буталото (под ъгъл 45-90 градуса) (вижте фигура 6 и 7).
а. Дезинфектирайте мястото на инжектиране с тампон, напоен със спирт и захванете
кожна гънка между палеца и показалеца си, без да притискате (вижте фигура 5).
Предварителнонапълненаспринцовкабезпредпазителзаиглата
б. Въведете иглата изцяло в кожата, както е показано от Вашия лекар или медицинска сестра (вижте фигура 6).
в. Издърпайте леко буталото, за да проверите дали няма прободен кръвоносен съд. Ако видите кръв в спринцовката, извадете иглата и я поставете на друго място.
г. Като държите кожата захваната през цялото време, натиснете буталото бавно и равномерно до инжектиране на цялата доза и до края на хода на буталото. Не отпускайте натиска върху буталото!
д. Инжектирайте само дозата, предписана от Вашия лекар.
е. След инжектирането на течността, отстранете иглата, като поддържате натиска върху буталото и след това отпуснете кожата си.
ж. Поставете използваната спринцовка в контейнера за изхвърляне. Използвайте всяка
спринцовка само за една инжекция.
Предварителнонапълненаспринцовкаспредпазителзаиглата
Въведете изцяло иглата в кожата, както е показано от Вашия лекар или медицинска сестра.
Издърпайте леко буталото, за да се уверите, че не сте пробили кръвоносен съд. Ако забележите кръв в спринцовката, извадете иглата и я въведете в друг участък.
Инжектирайте само дозата, предписана от Вашия лекар като следвате инструкциите по- долу.
Поставете палеца върху главата на буталото. Натискайки буталото, притиснете здраво към кожата в края на инжектирането, за да е сигурно, че цялото съдържимо на спринцовката е инжектирано (вижте фигура 8). Дръжте кожата здраво, докато инжектирането приключи.
Системата за обезопасяване на иглата ще се активира след като буталото е напълно натиснато:
Дръжте спринцовката неподвижна и бавно повдигнете палеца си от главата на буталото;
Буталото ще се движи нагоре заедно с палеца Ви, пружината ще се задейства и иглата ще се изтегли от мястото на инжектиране в предпазителя на иглата (вижте фигура 9).
Ако имате някакви проблеми, моля не се страхувайте да помолите Вашия лекар или медицинската сестра за помощ и съвет.
Предпазителят за иглата предпазваот наранявания от убождане след употреба, така че не са необходими специални предпазни мерки при изхвърляне. Изхвърлете спринцовката, както е указано от Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.
Ако сте използвали повечеот необходимата доза Accofil , свържете се с Вашия лекар или фармацевт възможно най-скоро.
Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата инжекция.Свържете се с Вашия лекар, за да обсъдите кога да инжектирате следващата доза.
Вашият лекар ще Ви каже кога да спрете да използвате Accofil. Напълно нормално е да има няколко курса на лечение с Accofil .
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
ако развиете алергична реакция, включително слабост, спад на кръвното налягане, затруднено дишане, оток на лицето (анафилаксия), кожен обрив, сърбящ обрив (уртикария), оток на лицето, устните, устата, езика или гърлото (ангиоедем) и задух (диспнея). При онкологични пациенти често се наблюдава свръхчувствителност;
ако имате кашлица, повишена температура и затруднено дишане (диспнея), тъй като това може да бъде признак на остър респираторен дистрес синдром при възрастни (ARDS). ARDS е нечест при онкологични пациенти;
ако получите болка в горната лява част на корема (абдоминална болка), болка в лявото подребрие или болка в горната част на рамото, понеже това може да е свързано с проблем със слезката Ви (уголемяване на слезката (спленомегалия) или руптура на слезката).
ако се лекувате за тежка хронична неутропения и имате кръв в урината (хематурия). Вашият лекар може периодично да изследва урината Ви, ако имате тази нежелана реакция или ако в урината Ви се открие белтък (протеинурия).
ако имате някой от следните или съчетание от следните странични ефекти: отоци или подпухналост, които може да са свързани с по-рядко уриниране, затруднено дишане, подуване на корема и усещане за пълнота, и общо чувство на умора. По принцип, тези симптоми се развиват скоротечно.
Възможно е това да са симптоми на необичайно състояние (може да засегне до 1 на 100 души), наречено синдром на пропускливост на капилярите, при който кръвта изтича от малките кръвоносни съдове в организма и се налага спешна медицинска помощ.
ако имате комбинация от някой от следните симптоми:
висока температура, треперене или усещане за много студено, ускорена сърдечна честота, объркване или дезориентация, задух, много силна болка или дискомфорт и лепкава или потна кожа.
Това може да са симптоми на състояние, наречено „сепсис“ (наричано още „отравяне на кръвта“), тежка инфекция с възпалителен отговор на цялото тяло, която може да бъде животозастрашаваща и се нуждае от спешна медицинска помощ.
ако имате увреждане на бъбреците (гломерулонефрит). Увреждане на бъбреците се наблюдава при пациенти, приемали Accofil. Обадете се веднага на лекаря си, ако се появи подпухналост на лицето или глезените, кръв в урината или кафяво оцветяване в урината или ако забележите, че уринирате по-малко от обичайното.
Много честа нежелана лекарствена реакция към Accofil е болката в мускулите или костите Ви (мускуло-скелетна болка), която може да бъде облекчена с прием на стандартни болкоуспокояващи лекарства (аналгетици). При пациенти, подложени на трансплантация на стволови клетки или костномозъчна трансплантация, е възможно да се развие реакция на присадката срещу приемателя (GvHD) – това е реакция на донорските клетки срещу пациента, който получава трансплантата; белезите и симптомите включват обрив по дланите и ходилата и язви и рани в устата, червата, черния дроб, кожата или очите, белите дробове, вагината и ставите. Много често при здрави донори на стволови клетки се наблюдава повишаване на броя на белите кръвни клетки (левкоцитоза) и понижаване на броя на тромбоцитите, което намалява способността на кръвта да се съсирва (тромбоцитопения), и те ще бъдат проследявани от
Вашия лекар.
повръщане
гадене
необичаен косопад или изтъняване на косата (алопеция)
умора
болезненост и оток на лигавицата на храносмилателната система от устата до ануса (възпаление на лигавиците)
намаляване на броя на тромбоцитите, което намалява способността на кръвта да се съсирва (тромбоцитопения)
нисък брой на червени кръвни клетки (анемия)
висока температура (пирексия)
главоболие
диария
Accofil ):
възпаление на белия дроб (бронхит)
инфекция на горните дихателни пътища
инфекция на пикочните пътища
намален апетит
проблеми със съня (безсъние)
замаяност
понижено чувство на чувствителност, особено по кожата (хипоестезия)
вкочаненост или изтръпване на ръцете или краката (парестезия)
ниско кръвно налягане (хипотония)
високо кръвно налягане (хипертония)
кашлица
изкашляне на кръв (хемоптиза)
болка в устата и гърлото (орофарингеална болка)
кървене от носа (епистаксис)
запек
болка в устата
уголемяване на черния дроб (хепатомегалия)
обрив
зачервяване на кожата (еритема)
мускулен спазъм
болка при уриниране (дизурия)
болка в гръдния кош
болка
обща слабост (астения)
общо неразположение
подуване на китките на ръцете и ходилата на краката (периферен оток)
повишаване на някои ензими в кръвта
промени в химичните показатели на кръвта
реакция, свързана с трансфузията (преливането)
повишаване на броя на белите кръвни клетки (левкоцитоза)
алергична реакция (свръхчувствителност)
отхвърляне на трансплантиран костен мозък (реакция на присадката срещу приемателя)
високо ниво на пикочна киселина в кръвта, което може да причини подагра (хиперурикемия) (повишена пикочна киселина в кръвта)
увреждане на черния дроб, причинено от запушване на малките вени в черния дроб (вено- оклузивно заболяване)
белите дробове не функционират както трябва, причинявайки задух (респираторна недостатъчност)
подуване и/или течност в белите дробове (белодробен оток)
възпаление на белите дробове (интерстициално белодробно заболяване)
аномалии, открити при рентгенова снимка на белите дробове (белодробна инфилтрация)
кървене от белия дроб (белодробен кръвоизлив)
липса на абсорбция на кислород в белия дроб (хипоксия)
неравен кожен обрив (макуло-папулозен обрив)
заболяване, което причинява по-слаба плътност на костите, прави костите по-слаби, по- крехки и е възможно счупване (остеопороза)
реакция на мястото на инжектиране
възпаление на аортата (големият кръвоносен съд, който пренася кръвта от сърцето към останалата част на тялото), вижте точка 2
силна болка в костите, гръдния кош, червата или ставите (сърповидно-клетъчна анемия с криза)
внезапна животозастрашаваща алергична реакция (анафилактична реакция)
болка и подуване на ставите, подобно на подагра (псевдоподагра)
промяна в начина, по който се регулират течностите в организма, което може да доведе до подпухване (нарушения в обема на течностите)
възпаление на кръвоносните съдове в кожата (кожен васкулит)
лилави надигнати болезнени рани по крайниците и понякога по лицето и шията с повишена температура (Синдром на Sweets)
влошаване на ревматоидния артрит
необичайни промени в урината
намалена костна плътност
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва
всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директночрезнационалнатасистемазасъобщаване,посоченав
Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и предварително напълнената спринцовка след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в хладилник (2°C-8°C). Да не се замразява.
Спринцовката може да се извади от хладилника и да се остави на стайна температура (не повече от 25°С)за еднократен период, който завършва в рамките на обозначения срок на годност, в продължение на максимум 15 дни. В края на този период, продуктът не трябва да се поставя обратно в хладилника, а трябва да се изхвърли.
Съхранявайте предварително напълнената спринцовка в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте това лекарство, ако забележите мътнина, промяна в цвета му или частици в него.
Не поставяйте обратно капачето върху използваните игли, тъй като може да се убодете. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е филграстим. Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа
30 милиона единици (300 микрограма) филграстим в 0,5 ml, съответстващо на 0,6 mg/ml.
Другите съставки са оцетна киселина, натриев хидроксид, сорбитол (E420), полисорбат 80
и вода за инжекции.
Accofil представлява бистър, безцветен инжекционен или инфузионен разтвор в предварително напълнена спринцовка, градуирана от 0,1 ml до 1 ml с 1/40 деления върху тялото на спринцовката, с инжекционна игла. Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 0,5 ml разтвор.
Accofil се предлага в опаковки, съдържащи 1, 3, 5, 7 и 10 предварително напълнени спринцовки, със или без предварително фиксиран предпазител за иглата, и тампони, напоени със спирт.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona, Испания
Accord Healthcare Limited
Sage house, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF Обединено Кралство
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Полша
Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Нидерландия
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта наЕвропейската агенция по лекарствата: .
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Accofil не съдържа консерванти. Поради потенциалната опасност от микробна контаминация, спринцовките Accofil са предназначени само за еднократна употреба.
Случайното излагане на минусови температури за период до 48 часа не повлиява отрицателно стабилността на Accofil. Ако излагането е било за период от време повече от 48 часа или съдържанието е замръзвало повече от един път, Accofil НЕ трябва да се използва.
С цел да се подобри проследяемостта на гранулоцит-колониостимулиращите фактори (G-CSF), името (Accofil) и партидният номер на приложения продукт трябва да бъдат ясно записани в картона на пациента.
Accofil не трябва да се разрежда с разтвор на натриев хлорид. Този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти, с изключение на посочените по-долу. Разреденият филграстим може да полепне по стъкло и пластмасови материали, ако не е разреден поначина, указан по-долу.
Ако е необходимо, Accofil може да се разрежда в 5% глюкоза.Разреждане до крайна концентрация под 0,2 MU (2 µg) на ml не се препоръчва при никакви обстоятелства.
Преди употреба разтворът трябва да се провери визуално. Трябва да се използват само бистри разтвори без наличие на видими частици.
При пациенти, лекувани с филграстим, разреден до концентрации под 1,5 MU (15 µg) на ml, е необходимо добавянето на човешки серумен албумин (HSA) до постигане на крайна концентрация 2 mg/ml. Пример: В крайния инжекционен обем от 20 ml, общи дози филграстим под 30 MU (300 µg) трябва да се прилагат с добавен 0,2 ml разтвор на човешки албумин
200 mg/ml (20%).
Разреден в 5% глюкоза, Accofil е съвместим със стъкло и редица пластмаси, в това число PVC, полиолефин (съполимер на полипропилен и полиетилен) и полипропилен.
Следразреждане
Доказана е химична и физична стабилност на разредения инфузионен разтвор при употреба за период от 30 часа при 25°C ± 2°C. От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва незабавно. Ако не се употреби незабавно, периодът на използване и условията на съхранение преди употреба са отговорност на потребителя и обикновено не трябва да надвишават 30 часа при температура 25°C ± 2°C, освен когато разтварянето е извършено при контролирани и валидирани асептични условия.
Използваненапредварителнонапълненаспринцовкаспредпазителзаиглата
Предпазителятза иглата покрива иглата след инжектирането, за да се избегне нараняване от убождане. Той не повлиява нормалното функциониране на спринцовката. Натискайте буталото бавно и равномерно до инжектиране на цялата доза и до края на хода на буталото. Отстранете спринцовката от пациента, като поддържате натиска върху буталото. Предпазителят за иглата ще покрие иглата при отпускането на буталото.
Използваненапредварителнонапълненаспринцовкабезпредпазителзаиглата
Приложете дозата според стандартния протокол.
Изхвърляне
Неизползваният продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.