Qtrilmet
metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin
(metformin hydrochloride/saxagliptin/dapagliflozin)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Qtrilmet и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Qtrilmet
Как да приемате Qtrilmet
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Qtrilmet
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Qtrilmet съдържа активните вещества метформин, саксаглиптин и дапаглифлозин.Всяко принадлежи към група лекарства наречени „перорални антидиабетни средства“. Това лекарство се приема през устата за лечение на диабет и всяко от активните вещества действа по различен начин при лечение на заболяването.
Това лекарство е за вид диабет, наречен „диабет тип 2“. Ако имате диабет тип 2, Вашият панкреас не произвежда достатъчно инсулин или Вашият организъм не може да използва правилно произведения инсулин. Това води до високо ниво на захар (глюкоза) в кръвта. Трите лекарства в Qtrilmet понижават количеството на захарта в кръвта, като предизвикват поемането ѝ в клетките или отстраняването ѝ от организма с урината.
Qtrilmet се дава само на възрастни на възраст 18 и повече години. Той се използва, ако други перорални лекарства за диабет, заедно с диета и физически упражнения, не могат да контролират диабета достатъчно добре. Той се приема самостоятелно или може да се комбинира с различен вид лекарство за диабет, наречено сулфонилурейно производно.
ако сте алергични към метформин, саксаглиптин, дапаглифлозин или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако сте имали сериозна алергична реакция към някои други лекарства, използвани за контрол на кръвната Ви захар, а именно:
„глиптини“ (или инхибитори на DPP-4) – като алоглиптин, линаглиптин и ситаглиптин или
„глифлозини“ (или инхибитори на SGLT2) – като канаглифлозин и емпаглифлозин.
ако имате неконтролиран диабет с:
тежка хипергликемия (много високи стойности на глюкоза в кръвта)
гадене, повръщане, диария, бърза загуба на тегло
лактатна ацидоза (вижте „Риск от лактатна ацидоза“ по-долу)
кетоацидоза, при която вещества, наречени „кетонни тела“, се натрупват в кръвта и
която може да доведе до диабетна прекома. Симптомите включват стомашна болка,
учестено и дълбоко дишане, сънливост или дъхът Ви придобива необичайна плодова миризма.
ако някога сте имали диабетна кома.
ако имате силно понижена бъбречна функция.
ако имате тежка инфекция.
ако сте загубили много вода от организма си (дехидратация) – поради продължителна или тежка диария или ако сте повръщали няколко пъти подред (вижте „Предупреждения и предпазни мерки“ по-долу).
ако наскоро сте имали инфаркт или ако имате сърдечна недостатъчност или сериозни
проблеми с кръвообращението или затруднено дишане.
ако имате проблеми с черния дроб.
ако пиете големи количества алкохол или всеки ден, или само от време на време (моля
вижте точка „Qtrilmet с алкохол“).
Не приемайте Qtrilmet, ако нещо от горните се отнася до Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Qtrilmet.
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Qtrilmet и по време на лечение:
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
ако получите повръщане, стомашна болка (коремна болка), мускулни крампи, общо
неразположение със силна умора, затруднено дишане, понижена телесна температура или забавена сърдечна дейност. Това може да са симптоми на много рядка, но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза, която може да възникне с Qtrilmet, особено ако бъбреците Ви не работят добре. Рискът от лактатна ацидоза е повишен и при неконтролиран диабет, сериозни инфекции, продължително гладуване или консумация на алкохол, дехидратация (вижте допълнителна информация по-долу), чернодробни проблеми и заболявания, при които част от организма получава по-малко кислород (като напр. остро тежко сърдечно заболяване). Спрете приема на Qtrilmet и се свържете с лекар или отидете незабавно в най-близката болница, ако получите симптоми на лактатна ацидоза, тъй като това състояние е спешно и може да доведе до кома;
ако получите бърза загуба на тегло, гадене или повръщане, стомашна болка, прекомерна жажда, учестено и дълбоко дишане, обърканост, необичайна сънливост или умора, сладка миризма на дъха, сладък или метален вкус в устата или различен мирис на урината или потта. Това може да са симптоми на друго рядко, но много сериозно, понякога животозастрашаващо състояние, наречено диабетна кетоацидоза. При това състояние нивата на вещества, наречени „кетонни тела“, се повишават в урината или кръвта и това може да се установи в резултатите от изследванията. Рискът от развитие на диабетна кетоацидоза може да бъде повишен при продължително гладуване, прекомерна консумация на алкохол, дехидратация, рязко намаляване на дозата инсулин или голяма операция, или сериозно заболяване (което повишава нуждите на организма от инсулин). Спрете приема на Qtrilmet и незабавно се свържете с лекар или отидете в най- близката болница, ако получите някои от симптомите на диабетна кетоацидоза, тъй като това състояние е спешно;
ако загубите много телесни течности, като напр. при тежко повръщане, диария, повишена температура, гадене (позиви за повръщане), засилено изпотяване при високa температурa на околната среда или ако не сте в състояние да ядете или пиете. Спрете приема на Qtrilmet за кратко време, ако имате състояние, което води до дехидратация, и говорете с Вашия лекар какво да правите и кога да започнете да приемате Qtrilmet отново;
ако имате „диабет тип 1“. Qtrilmet не трябва да се използва за лечение на това заболяване;
ако имате или сте имали заболяване на панкреаса;
ако имате намалена бъбречна функция или чернодробни проблеми;
ако способността на организма Ви да се бори с инфекции (имунитет) е намалена, като напр. при заболяване като СПИН или от лекарства, които приемате след органна трансплантация;
ако някога сте имали сериозна реакция на свръхчувствителност (алергична) или Вашите лекари са Ви казали, че може да сте имали такава реакция;
ако имате или сте имали сериозно сърдечно заболяване;
ако имате рискови фактори за развитие на сърдечна недостатъчност, като напр. проблеми с бъбреците. Вашият лекар ще Ви информира относно признаците и симптомите на сърдечна недостатъчност. Симптомите може да включват недостиг на въздух, бързо повишение на теглото и подуване на глезените или стъпалата (оток на краката). Наблюдавайте за наличие на тези симптоми и незабавно се обадете на Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако получите някои от тях;
ако имате или сте имали ниско кръвно налягане (хипотония);
ако имате много високи нива на захар в кръвта, което може да доведе до дехидратация (да загубите твърде много телесна течност). Възможните признаци на дехидратация са изброени в точка 4. Кажете на Вашия лекар, преди да започнете да приемате Qtrilmet, ако имате някои от тези признаци;
ако често получавате инфекции на пикочните пътища или имате сериозна инфекция на пикочните пътища, включително уросепсис или пиелонефрит, което може да предизвика повишена температура, студени тръпки, парене при уриниране, кръв в урината и болка в гърба или хълбока. Трябва незабавно да се обадите на Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако получите някои от тези симптоми;
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
ако имате силна болка в ставите;
ако приемате пиоглитазон за намаляване на кръвната Ви захар, Qtrilmet може да не е препоръчителен за употреба;
ако приемате някои от следните лекарства: глюкокортикоиди, бета-2 агонисти, диуретици, карбамазепин, дексаметазон, фенобарбитал, фенитоин, и рифампицин, тъй като те могат
да намалят ефекта на Qtrilmet (вижте “Други лекарства и Qtrilmet”);
ако сте на 75 или повече години;
ако кръвните изследвания покажат, че количеството на червените кръвни клетки в кръвта Ви е твърде високо.
Ако нещо от горните се отнася до Вас (или не сте сигурни), говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Qtrilmet.
Ако Ви предстои голяма операция, трябва да спрете да приемате Qtrilmet по време на и в продължение на известно време след операцията. Вашият лекар ще реши кога да спре и кога да
поднови лечението Ви с Qtrilmet.
Увреждане на кожата, като напр. рани или язви, е често усложнение на диабет. Обрив може да
възникне както при употреба на саксаглиптин, така и при употреба на дапаглифлозин (вижте точка 4). Спазвайте препоръките за грижа за кожата на Вашия лекар или медицинска сестра. Свържете се с Вашия лекар, ако откриете мехури по кожата, тъй като това може да бъде симптом на заболяване, наречено булозен пемфигоид. Вашият лекар може да Ви каже да спрете приема на Qtrilmet.
Важно е да преглеждате редовно краката си и да спазвате съветите на медицинския специалист за грижи за краката Ви.
Говорете незабавно с Вашия лекар, ако получите комбинация от симптоми на болка, чувствителност, зачервяване или подуване на гениталиите или областта между гениталиите и ануса, с повишена температура или усещане за общо неразположение. Тези симптоми могат да бъдат признак на рядка, но сериозна или дори животозастрашаваща инфекция, наречена
„некротизиращ фасциит на перинеума“ или „гангрена на Фурние“, която разрушава тъканта под кожата. Гангрената на Фурние трябва да се лекува незабавно.
Трябва да направите изследване на кръвта, за да проверите дали бъбреците Ви работят добре,
преди да започнете на приемате и докато приемате това лекарство. Вашата бъбречна функция ще бъде проверявана най-малко веднъж годишно или по-често, ако сте в старческа възраст или ако имате влошаване на бъбречната функция.
Поради начина на действие на Qtrilmet в изследванията на урината Ви резултатите за наличие на захар ще бъдат положителни, докато се лекувате с това лекарство.
Qtrilmet не се препоръчва за деца и юноши под 18-годишна възраст, тъй като не е проучван при
тези пациенти.
Кажете на Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали
или е възможно да приемате други лекарства. По-специално, говорете с Вашия лекар преди приема на Qtrilmet, ако приемате някое от следните лекарства:
лекарства за понижаване на кръвното налягане, включително ACE инхибитори (като напр. еналаприл или рамиприл), ангиотензин II рецепторни антагонисти (като напр лосартан
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
или кандесартан).
лекарства за понижаване на кръвната захар, като напр. инсулин, сулфонилурейни производни (като напр. глимепирид) или пиоглитазон.
лекарства, които повишават продукцията на урина и намаляват кръвното налягане (диуретици). Вашият лекар може да поиска да спрете приема на Qtrilmet. Възможните признаци на загуба на твърде много течност от организма Ви са изброени в точка 4.
лекарства, които могат да променят количеството метформин в кръвта Ви, особено ако имате намалена бъбречна функция (като напр. верапамил, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, исавуконазол, кризотиниб или олапариб).
ако използвате лекарства, съдържащи някое от следните активни вещества:
бета-2 агонисти, използвани за лечение на астма.
карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин, лекарства за предотвратяване на
припадъци (гърчове) или някои видове продължителна болка.
циметидин, използван за лечение на стомашни проблеми.
кортикостероиди като напр. дексаметазон, използвани за лечение на възпаление при
заболявания като астма и артрит.
дилтиазем, използван за лечение на стенокардия (гръдна болка) и за понижаване на кръвното налягане.
кетоконазол таблетки- използвани за лечение на синдрома на Кушинг (когато организмът произвежда в излишък кортизол).
рифампицин, антибиотик, използван за лечение на инфекции като напр. туберкулоза.
нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като напр. ибупрофен и
целекоксиб („COX-2 инхибитор“), използвани за лечение на болка и възпаление.
Ако нещо от горните се отнася до Вас (или не сте сигурни), говорете с Вашия лекар, преди да приемете Qtrilmet.
Ако е необходимо да Ви се въведе чрез инжекция контрастно вещество, което съдържа йод, например при рентгенография или сканиране, трябва да спрете приема на Qtrilmet преди или по
време на инжектирането. Вашият лекар ще реши кога да спре и кога да поднови лечението Ви с Qtrilmet.
Избягвайте прекомерната консумация на алкохол, докато приемате Qtrilmet, тъй като това може да повиши риска от лактатна ацидоза (вижте „Предупреждения и предпазни мерки“ и „Не
приемайте Qtrilmet, ако“).
Qtrilmet не се препоръчва по време на бременност и Вашият лекар ще поиска да спрете приема
на това лекарство, ако забременеете или планирате бременност. Говорете с Вашия лекар за най- добрия начин за контролиране на кръвната Ви захар, докато сте бременна.
Не трябва да използвате Qtrilmet, ако кърмите или планирате да кърмите. Метформин преминава в кърмата в малки количества. Не е известно дали саксаглиптин и дапаглифлозин
преминават в кърмата. Говорете с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство, ако искате да
кърмите или кърмите в момента своето бебе.
Не се очаква Qtrilmet да повлияе способността Ви за шофиране и работата с инструменти или с
машини. Ако обаче се чувствате замаяни, докато приемате Qtrilmet, не шофирайте и не работете с инструменти или машини. Може също така да бъде опасно да се шофира или да се работи с машини, ако нивата на кръвната Ви захар се понижат твърде много (хипогликемия), което може да предизвика треперене, изпотяване, ускорена сърдечна дейност, промяна в зрението, главоболие и обърканост.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Qtrilmet съдържа лактоза (млечна захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари свържете се с него преди да приемете това лекарство.
Това лекарство съдържа по малко от 1 mmol (23 mg) натрий на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Вашият лекар ще предпише подходяща доза Qtrilmet в зависимост от нивото на кръвната Ви захар и лекарствата за диабет, които сте приемали преди. Препоръчителната доза е две таблетки
веднъж на ден.
Максималаната препоръчителна дневна доза Qtrilmet е метформин 2 000 mg, саксаглиптин 5 mg и дапаглифлозин 10 mg.
Ако Вие вече приемате метформин, саксаглиптин и дапаглифлозин като отделни таблетки или
саксаглиптин и дапаглифлозин като комбинация заедно с метформин, Вашият лекар може да поиска да преминете към това лекарство, така че ще е необходимо да приемате само една таблетка. За да се избегне предозиране, не продължавайте да приемате отделните таблетки от тези лекарства заедно с Qtrilmet.
Глътнете таблетките цели с половин чаша вода.
Приемайте таблетките с храна. Това се налага, за да се намали рискът от нежелани реакции от страна на стомаха.
Приемайте таблетките в приблизително едно и също време всеки ден.
Може да видите някои остатъци от обвивката на таблетката в изпражненията си. Това е нормално и представлява остатъка от таблетката след освобождаване на цялото лекарство.
Вашият лекар може да предпише други лекарства за понижаване на количеството на захарта в кръвта. Не забравяйте да приемате другите лекарства, както Вашият лекар Ви е казал. Това ще спомогне да получите най-добрите резултати за Вашето здраве.
За да контролирате диабета си, трябва да спазвате съветите на Вашия лекар относно диетата и физическите упражнения, дори когато приемате това лекарство. По-специално, ако спазвате
диета за контрол на теглото при диабет, продължете да я спазвате, докато приемате Qtrilmet.
Ако сте приели повече от необходимата доза Qtrilmet таблетки, говорете с лекар или отидете
веднага в болница. Вземете оаковката на лекарството с Вас. Силно предозиране може да доведе до лактатна ацидоза (вж. точки 2 и 4).
Какво да направите, ако забравите да приемете Qtrilmet навреме.
Ако са минали по-малко от 12 часа от времето, в което е трябвало да вземете дневната си
доза, вземете доза Qtrilmet веднага след като си спомните. След това вземете следващата доза в обичайното време.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Ако са минали повече от 12 часа от времето, в което е трябвало да вземете дневната си
доза, пропуснете забравената доза. След това вземете следващата доза в обичайното време.
Не приемайте двойна доза Qtrilmet, за да компенсирате пропуснатата доза.
Не спирайте приема на Qtrilmet, без да говорите първо с Вашия лекар. Кръвната Ви захар може да се повиши ако не приемате това лекарство.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Симптоми на сериозна алергична реакция:
обрив
надигнати червени плаки по кожата (уртикария)
подуване на лицето, устните, езика и гърлото, което може да затрудни дишането или
преглъщането.
Вашият лекар може да предпише лекарство за лечение на алергичната реакция и да смени лекарството Ви за диабет.
Симптомите на лактатната ацидоза включват:
повръщане
стомашна болка (коремна болка)
мускулни крампи
общо усещане за неразположение със силна умора
затруднено дишане
намалена телесна температура и забавена сърдечна дейност
Ако това се случи на Вас, трябва да спрете приема на Qtrilmet и незабавно да се
силна и упорита болка в корема (стомашната област), която може да се усеща в гърба
гадене и повръщане.
Признаци на дехидратация:
силна сухота или лепнене на уста, усещане за силна жажда
силна сънливост или умора
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
отделяне на малко или никакво количество урина
ускорена сърдечна дейност.
повишена температура, студени тръпки
парене при уриниране
променена честота на уриниране, включително спешна нужда за по-често уриниране
необичайна мириза или мътен вид на урината
болка в гърба или хълбока
повишени нива на „кетонни тела“ в урината или кръвните изследвания
бърза загуба на тегло
гадене или повръщане
стомашна болка
прекомерна жажда
учестено и дълбоко дишане
объркване
необичайна сънливост или умора
сладка миризма на дъха, сладък или метален вкус в устата или различен мирис на
урината или потта.
Това може да възникне независимо от нивото на глюкозата в кръвта. Вашият лекар може да реши временно или окончателно да спре лечението Ви с Qtrilmet.
Признаци на ниска кръвна захар:
треперене, изпотяване, усещане за силна тревожност, ускорена сърдечна дейност
усещане за глад, главоболие, промяна в зрението
промяна в настроението или объркване.
Вашият лекар ще Ви каже как се лекуват ниските нива на кръвната захар и какво да
правите, ако получите някой от горните признаци.
гадене, повръщане
диария или стомашна болка
липса на апетит
инфекция на горните дихателни пътища, включително:
инфекция в горната част на гръдния кош или белите дробове
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
инфекция на синусите с усещане за болка и напрежение зад бузите и очите
(синузит)
възпаление на носа или гърлото (назофарингит) (признаците може да включват простуда или болки в гърлото)
генитална инфекция (млечница) на пениса или влагалището (признаците може да включват раздразненост, сърбеж, необичайно течение или мирис)
болка в гърба
отделяне на по-големи количества урина от обичайното или необходимост от често уриниране
замайване
умора
силна болка в ставите (артралгия)
стомашна болка и нарушено храносмилане (диспепсия)
повръщане, възпаление на стомаха (гастрит)
възпаление на стомаха или червата, обикновено предизвикано от инфекция (гастроентерит)
главоболие, мускулна болка (миалгия)
промени в кръвните изследвания (промени в количеството на холестерола или мастите в кръвта, повишено количество на червените кръвни клетки в кръвта или намаление на бъбречния креатининов клирънс)
обрив
промени във вкуса
подуване на дланите, глезените или стъпалата (периферен оток)
жажда
запек
събуждане от сън нощем, за да уринирате
сухота в устата
намаляване на теглото
влошаване на бъбречната функция, повишаване на креатинина или уреята (установява се при кръвни изследвания)
кожен обрив, който може да включва надигнати подутини, кожно раздразнение или сърбеж
затруднения при получаване или поддържане на ерекция (еректилна дисфункция)
гъбична инфекция
лека алергична реакция (обрив)
сърбеж в гениталната област (генитален сърбеж или вулвовагинален сърбеж) или дискомфорт при уриниране
намалени нива на витамин B12 в кръвта
отклонения в чернодробните функционални показатели при изследвания, възпаление на черния дроб (хепатит)
зачервяване на кожата (еритем), сърбеж или сърбящ обрив (уртикария)
мехури по кожата (булозен пемфигоид)
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрезнационалнатасистемаза съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
PVC/PCTFE/Аlблистер:
Да не се съхранява над 30°C.
PA/Аl/PVC/Аl блистер:
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активните вещества са метформин, саксаглиптин и дапаглифлозин.
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване:
Всяка таблетка съдържа 850 mg метформинов хидрохлорид, саксаглиптинов хидрохлорид, еквивалентен на 2,5 mg саксаглиптин, и
дапаглифлозин пропандиол монохидрат, еквивалентен на 5 mg дапаглифлозин.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване:
Всяка таблетка съдържа 1 000 mg метформинов хидрохлорид, саксаглиптинов хидрохлорид, еквивалентен на 2,5 mg саксаглиптин, и дапаглифлозин пропандиол монохидрат, еквивалентен на 5 mg дапаглифлозин.
Другите съставки са:
ядро на таблетката: кармелоза натрий (E466) (вижте точка 2 „Съдържание на натрий“); микрокристална целулоза (E460i); кросповидон (E1202); хипромелоза (E464); лактоза (вижте точка 2 „Qtrilmet съдържа лактоза“); магнезиев стеарат (E470b); стоматологичен тип силициев диоксид (E551).
филмово покритие:
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване:
Макрогол (E1521); поли(винилов алкохол) (E1203); титанов диоксид (E171); талк (E553b); жълт железен оксид (E172); червен железен оксид (E172); черен железен оксид (E172).
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване:
Макрогол (E1521); поли(винилов алкохол) (E1203); титанов диоксид (E171); талк (E553b); жълт железен оксид (E172); черен железен оксид (E172).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване са бежови, двойно изпъкнали
овални таблетки с размер 11 x 21 mm, с вдлъбнато релефно означение „3005“ от едната страна.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване са зелени, двойно изпъкнали, овални таблетки с размер 11 x 21 mm, с вдлъбнато релефно означение „3002“ от едната страна.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване и Qtrilmet
1 000 mg/2,5 mg/5 mg таблетки с изменено освобождаване се предлагат в блистери. Опаковките
са по 14, 28, 56 и 196 таблетки с изменено освобождаване в календарни блистери и по 14, 28, 56, 60 и 196 таблетки с изменено освобождаване в блистери.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба във Вашата държава.
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje Швеция
SE-151 85 Södertälje
Швеция
AstraZeneca GmbH Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel Германия
За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550
АстраЗенека България ЕООД
Тел.: +359 2 4455000
AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111
Свързана Лекарство Co. Ltd
Tel: +356 2277 8000
AstraZeneca BV
Tel: +31 79 363 2222
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
AstraZeneca
Tel: +372 6549 600
AstraZeneca AS
Tlf: +47 21 00 64 00
AstraZeneca A.E.
Τηλ: +30 2 106871500
AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
Tel: +34 91 301 91 00
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 245 73 00
AstraZeneca
Tél: +33 1 41 29 40 00
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 434 61 00
AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +40 21 317 60 41
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC
Tel: +353 1609 7100
AstraZeneca UK Ограничен
Tel: +386 1 51 35 600
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
AstraZeneca S.p.A.
Tel: +39 02 9801 1
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ
Τηλ: +357 22490305
AstraZeneca AB
Tel: +46 8 553 26 000
SIA AstraZeneca Latvija
Tel: +371 67377100
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба