Altargo
retapamulin
Ретапамулин (Retapamulin)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Altargo и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Altargo
Как да използвате Altargo
Възможни нежелани реакции
Съхранение на Altargo
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Altargo маз съдържа антибиотик, наречен ретапамулин, който се използва за приложение върху кожата.
Altargo се използва за лечение на бактериални инфекции, които засягат малки области от кожата. Инфекциите, които могат да се лекуват, са импетиго (което причинява образуване на корички върху инфектираните области), порязвания, ожулвания и хирургично зашити рани.
Altargo е предназначен за приложение при възрастни и деца на и над девет месеца.
Ако сте алергични към ретапамулин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Altargo.
Ако забележите влошаване на инфекцията или развитие на значително зачервяване, дразнене или други признаци и симптоми на мястото на приложение, трябва да спрете приложението на Altargo и да кажете на Вашия лекар. Вижте също и точка 4 от тази листовка.
Ако след два до три дни лечение не се наблюдава подобрение на инфекцията, кажете на Вашия лекар.
Altargo не трябва да се прилага на деца на възраст под 9 месеца.
Не прилагайте други мази, кремове или лосиони върху областта от кожата, която лекувате с Altargo, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да прилагате такива.
Информирайте Вашия лекар, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Ако пациентът е дете на възраст под две години, е особено важно да кажете на Вашия лекар относно всички други лекарства, които са давани на детето Ви, включително лекарствата, купени без рецепта. Възможно е прилагането на Altargo при деца, които приемат определени лекарства (като някои лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции) да доведе до концентрации на Altargo в кръвта, които са по-високи от обичайните. Това може да доведе до нежелани реакции. Вашият лекар ще прецени дали Altargo може да се прилага на дете на възраст под 2 години, което приема други лекарства.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това е лекарство. Вашият лекар ще прецени дали приложението на това лекарство е подходящо за Вас.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Не се очаква Altargo да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини.
Бутилхидрокситолуен може да предизвика локални кожни реакции (напр. контактен дерматит) или дразнене на очите и лигавиците.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обикновено тънък слой от мазта се прилага върху инфектираната кожа два пъти дневно в продължение на пет дни.
След прилагане на мазта може да покриете лекуваната област със стерилна превръзка или марля, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да я оставяте непокрита.
Употребявайте Altargo за толкова време, колкото Ви е препоръчал Вашия лекар.
Altargo се прилага само върху кожата. Тази маз не трябва да се прилага в очите, върху устата или устните, вътре в носа или вътрешно в областта на женските полови органи. Ако Altargo попадне случайно върху тези области, измийте добре областта с вода и се обърнете към Вашия лекар, ако изпитвате дискомфорт. Ако случайно приложите Altargo вътре в носа си, може да получите кръвоизлив от носа.
Измивайте ръцете си преди и след прилагане на Altargo маз.
Приложете мазта веднага след като се сетите, а следващата доза приложете по обичайното време.
Свържете се с Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Ако спрете да прилагате Altargo прекалено рано, бактериите може да започнат за се размножават отново и инфекцията да се появи пак. Не спирайте употребата на това лекарство преди да сте се консултирали с Вашия лекар или фармацевт.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако развиете тежка кожна реакция или алергия: (напр. силен сърбеж или тежък обрив, подуване на лицето, устните или езика):
спрете употребата на Altargo
внимателно изтрийте мазта
Следните нежелани реакции са наблюдавани при кожа, върху която е прилаган Altargo: Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):
дразнене на кожата
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
болка, сърбеж, зачервяване или обрив (контактен дерматит)
Други нежелани реакции (неизвестна честота, от наличните данни не може да бъде направена оценка)
чувство на парене
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете
своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25°C.
Отворените туби трябва да се изхвърлят 7 дни след отварянето, дори и да не са празни. Те не трябва да се пазят за бъдещо приложение.
Не изхвърляйте лекарствата в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Активното вещество е ретапамулин. Всеки грам маз съдържа 10 милиграма ретапамулин.
Другите съставки са бял мек парафин и бутилхидрокситолуен (E321), консервант.
Altargo е гладка маз с почти бял цвят.
Предлага се в алуминиева туба с пластмасова капачка. Тубата съдържа 5, 10 или 15 грама маз. Предлага се и в саше от алуминиево фолио, съдържащо 0,5 g маз.
Опаковка от 1 туба. Опаковка от 12 сашета.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Производител
Glaxo Group Ltd
980 Great West Road
Brentford
Middlesex TW8 9GS
Великобритания
Glaxo Operations UK, Ltd, (trading as Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road
Barnard Castle County Durham DL12 8DT
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
GlaxoSmithKline Malta (Malta) Limited Tel: + 356 21 238131
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tel: + 43 (0)1 97075 0
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GSK Services Commercial Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
Stiefel Farma, S.A. Tel: + 34 902 202 700
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: + 351 21 412 95 00
Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. Tel: + 4021 3028 208
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Simi: + 354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 9218 111
GlaxoSmithKline Cyprus Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: + 371 67312687
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .