Начална страница Начална страница

Rhokiinsa
netarsudil

Листовка: информация за пациента


микрограма/ml капки за очи, разтвор

нетарсудил


imageТози лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. Можете да дадете своя принос, като съобщите всяка нежелана реакция, която сте получили. За начина на съобщаване на нежелани реакции вижте края на точка


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте

точка


Какво съдържа тази листовка


Какво представлява Rhokiinsa и за какво се използва Какво трябва да знаете, преди да използвате Rhokiinsa Как да използвате Rhokiinsa

Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Rhokiinsa

Съдържание на опаковката и допълнителна информация


Какво представлява Rhokiinsa и за какво се използва


Rhokiinsa съдържа активно вещество, наречено нетарсудил. Нетарсудил принадлежи към група лекарства, наречени „инхибитори на Rho киназа“, които действат за намаляване на количеството течност вътре в окото и по този начин понижават налягането в него.


Rhokiinsa се използва за понижаване на налягането в очите при възрастни със заболяване на очите, известно като глаукома, или които имат повишено налягане в очите. Ако налягането в окото е твърде високо, то може да увреди зрението.


Какво трябва да знаете, преди да използвате R Не използвайте Rhokiinsa:

ако сте алергични към нетарсудил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка


Предупреждения и предпазни мерки


Деца и юноши

Rhokiinsa не трябва да се използва при деца и юноши на възраст под 18 години, тъй като е проучен само при възрастни.

Други лекарства и Rhokiinsa

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.


Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не използвайте Rhokiinsa, ако сте бременна, освен ако лекарят все пак го препоръчва.


Шофиране и работа с машини

Може да установите, че Вашето зрение е замъглено или необичайно веднага след употреба на Rhokiinsa. Не шофирайте и не работете с машини до отшумяване на симптомите.


Rhokiinsa съдържа бензалкониев хлорид

Това лекарство съдържа приблизително 150 микрограма бензалкониев хлорид във всеки ml от разтвора.


Бензалкониевият хлорид може да се абсорбира от меките контактни лещи и може да промени цвета на лещите. Трябва да свалите контактните лещи преди употребата на това лекарство и да изчакате поне 15 минути преди да ги поставите отново.


Бензалкониевият хлорид може също да причини дразнене на очите, особено ако имате сухи очи или нарушение на роговицата (прозрачния слой в предната част на окото). Ако имате необичайно усещане в окото, като парене или болка в окото след употребата на това лекарство, говорете с Вашия лекар.


Как да използвате Rhokiinsa


Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Използвайте Rhokiinsa само за очите (очно приложение). Не го поглъщайте или инжектирайте. Препоръчителната доза е една капка в засегнатото око или очите веднъж дневно вечер.

Използвайте лекарството горе долу по едно и също време всеки ден.


Как да използвате Rhokiinsa


image



Съобщаване на нежелани реакции

image

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни, неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.


Как да съхранявате Rhokiinsa


Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката и картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


Неотворени бутилки: Да се съхранява в хладилник (2 — След отваряне на бутилката: Да не се съхранява над 25°C.

Изхвърлете бутилката 4 седмици след първото отваряне за предотвратяване на инфекции и използвайте нова бутилка.


Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Rhokiinsa

Активно вещество: нетарсудил. Всеки милилитър от разтвора съдържа 200 микрограма нетарсудил (като мезилат).

Други помощни вещества: бензалкониев хлорид (вж. точка 2 „Rhokiinsa съдържа бензалкониев хлорид“), манитол, борна киселина, натриев хидроксид и вода за инжекции.


Как изглежда Rhokiinsa и какво съдържа опаковката

Rhokiinsa е бистър, течен разтвор на капки за очи в пластмасова бутилка. Всяка бутилка съдържа ml от лекарството и всяка опаковка съдържа една бутилка с капачка на винт


Притежател на разрешението за употреба


Финландия


image

Производител


Ирландия


image

и


Финландия


За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:


България


Teл.: +359 (0) 888 755


Česká republika


Ελλάδα


Τηλ: +


Κύπρος


Τηλ: +


Дата на последно преразглеждане на листовката

image

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: