Neupro
rotigotine
Transdermal patch 2 mg/24 h 28 patches
На едро: | 0,00 лв |
На дребно: | 116,13 лв |
Възстанови: | 0,00 лв |
Transdermal patch 4 mg/24 h 28 patches
На едро: | 0,00 лв |
На дребно: | 164,81 лв |
Възстанови: | 0,00 лв |
Transdermal patch 6 mg/24 h 28 patches
На едро: | 0,00 лв |
На дребно: | 204,25 лв |
Възстанови: | 0,00 лв |
Transdermal patch 8 mg/24 h mg 28 patches
На едро: | 0,00 лв |
На дребно: | 247,64 лв |
Възстанови: | 0,00 лв |
Rotigotine (Ротиготин)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Neupro и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Neupro
Как да използвате Neupro
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Neupro
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Neupro съдържа активното вещество ротиготин.
Neupro принадлежи към група лекарства наречени “допаминови агонисти”. Допаминът е вещество, което предава сигнали в мозъка и е важно за движението на тялото.
Neupro се използва при възрастни за лечение на признаците и симптомите на:
сте алергични към ротиготин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
Ви се налага изследване с ядрено-магнитен резонанс (ЯМР - диагностични изображения на вътрешните органи, създадени с помощта на магнитни полета, а не на рентгенови лъчи)
е необходимо „кардиоверзио“ (специфично лечение на нарушения на сърдечния пулс).
Трябва да свалите пластира непосредствено преди да се подложите на ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) или кардиоверзио за да избегнете изгаряне на кожата, тъй като пластирът съдържа алуминий. След това можете да поставите нов пластир.
Не използвайте Neupro ако някое от изброените по-горе предупреждения се отнася до Вас. Ако не сте сигурни в това, първо говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Neupro. Това е важно, защото:
е необходимо кръвното Ви налягане да се измерва редовно, докатоизползвате Neupro, особено в началото на лечението. Neupro може да повлияе на кръвното Ви налягане.
са необходими редовни очни прегледи докато използвате Neupro. Ако усетите нарушение на зрението между прегледите, незабавно уведовете Вашия лекар.
ако имате сериозни чернодробни проблеми, Вашия лекар може да коригира дозата.
Незабавно уведомете Вашия лекар, ако по време на лечението чернодробните Ви проблеми се задълбочат.
може да получите кожни реакции, причинени от пластира - вижте "Кожни реакции, причинени от пластира" в точка 4.
може да се почувствате извънредно сънливи или да заспите внезапно - вижте "Шофиране и работа с машини" в точка 2.
може симптомите на синдрома на неспокойните крака да започнат по-рано от обикновено, да се задълбочат и да включват и ръцете. Ако получите такива симптоми преди или след започване на лечението с Neupro, информирайте Вашия лекар, тъй като може да се наложи промяна на Вашето лечение.
Намаляването на дозата или спирането на лекарствата за лечение на болестта на Паркинсон и синдрома на неспокойните крака трябва да се извърши постепенно. Кажете на Вашия лекар, ако след намаляването на дозата или спирането на лечението с Neupro изпитате симптоми като депресия, тревожност, умора, изпотяване или болка.
Neupro може да причини загуба на съзнание. Това може да се случи, особено в началото, когато започнете да използвате Neupro или когато дозата се увеличава. Кажете на Вашия лекар, ако
изгубите съзнание или се почувствате замаяни.
Neupro може да предизвика нежелани реакции, които да променятповедението Ви (действия). Може да е от полза да кажете на член на Вашето семейство или на този, който се грижи за Вас,
че използвате това лекарство и да го помолите да прочете тази листовка. Това е за да може семейството Ви или този, който се грижи за Вас да уведомят Вас или Вашия лекар ако се
притесняват за каквито и да било промени в поведението Ви.
Те включват:
желание за високи дози Neupro или други лекарства за лечение на болестта на Паркинсон и синдрома на неспокойните крака.
необичайни нагони или желания, на които не можете да устоите и които могат да навредят на вас или на другите - симптомите се наблюдават главно при пациенти с болестта на Паркинсонпатологично
мислене или поведение - повечето симптоми се появяват по-често при пациенти с болестта на Паркинсон.
За повече информация вижте "Промени вповедението и патологично мислене" в точка 4.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това включва лекарства, отпускани без рецепта, както и лекарства от растителен произход.
Ако се лекувате едновременно с Neupro и леводопа, някои нежелани реакции могат да станат по-сериозни. Това включва виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации), движения, които не можете да контролирате, свързани с болестта на Паркинсон ("дискинезия") и подуване на краката и стъпалата.
Не приемайте следните лекарства, докато прилагате Neupro – те могат да намалят действието му:
„антипсихотици“ - използват се за лечение за определени психични разстройства
метоклопрамид - използва се за лечение на гадене (повдигане) и повръщане.
Уведомете Вашия лекар преди да използвате Neupro ако приемате:
седативни лекарства, като бензодиазепини или лекарства за лечение на психични разстройства и депресия.
лекарства, които понижават кръвното налягане. Neupro може да понижи кръвното налягане при изправяне - този ефект може да се засилиот лекарства за понижаване на кръвното налягане.
Вашият лекар ще Ви уведоми, ако е безопасно да продължитеприема на тези лекарства, докато използвате Neupro.
Тъй като ротиготин навлиза в кръвта през кожата, приемът на храни и напитки не повлиява начина, по който лекарството се абсорбира в тялото. Моля, попитайте Вашия лекар дали е безопасно да употребявате алкохол, докато се лекувате с Neupro.
Не използвайте Neupro по време на бременност. Това е защото няма данни за въздействието на ротиготин върху бременността или нероденото дете. Не кърмете по време на лечението с Neupro. Това е защото ротиготин може да премине в кърмата и да повлияе на бебето Ви. Също така е вероятно да намали количеството кърма, която произвеждате.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
От Neupro може дасе почувствате извънредно сънливи или да заспите внезапно. Не шофирайте ако това се случи.
Има отделни случаи на хора, заспали по време на шофиране, което е причинило
пътно-транспортни произшествия.
Не използвайте инструменти и машини ако се почувствате извънредно сънливи, както и не се занимавайте с други дейности, които могат да създадат заплаха от сериозно нараняване за Вас или околните.
Натриевият метабисулфит (E223) рядко може да причини тежки реакции на свръхчувствителност (алергия) и бронхоспазъм (проблеми при дишане, причинени от
стесняване на дихателните пътища).
Винаги използвайте Neupro точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата на Neupro зависи от заболяването Ви - вижте по-долу.
Neupro се предлага като пластири с различни дози, които освобождават лекарството в продължение на 24 часа. Дозите са: 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h и 8 mg/24 h. Пластирите от 1 mg/24 h и 3 mg/24 h се използват за лечение на синдрома на неспокойните крака, докато пластирите от 4 mg/24 h, 6 mg/24 h и 8 mg/24 h се използват за лечение на болестта на Паркинсон. Пластирите от 2 mg/24 h се използват за лечение на болестта на Паркинсон и на синдрома на неспокойните крака.
Можете да използвате повече от един пластир за да достигнете Вашата доза, каквато е предписана от Вашия лекар.
За дози, по-високи от 8 mg/24 h (дози, предписани от Вашия лекар по-големи от наличните дози), за достигане на крайната доза трябва да се прилагат няколко пластира. Например, дневната доза от 10 mg може да се достигне като се използва един пластир от 6 mg/24 h и един пластир от 4 mg/24 h.
Пластирите не трябва да се разрязват на парчета.
Вашата начална дневна доза ще бъде един пластир от 2 mg/24 h всеки ден.
От втората седмица, Вашата дневна доза може да бъде увеличавана с 2 mg всяка седмица
до достигане на подходящата за Вас поддържаща доза.
За повечето пациенти подходящата доза е между 6 mg и 8 mg всеки ден. Тя обикновено се достига за 3 до 4 седмици.
Максималната доза е 8 mg всеки ден.
Вашата начална дневна доза ще бъде един пластир от 4 mg/24 h всеки ден.
От втората седмица, Вашата дневна доза може да бъде увеличавана с 2 mg всяка седмица
до достигане на подходящата за Вас поддържаща доза.
За повечето пациенти подходящата доза е между 8 mg и 16 mg всеки ден. Това обикновено се достига за 3 до 7 седмици.
Максималната доза е 16 mg всеки ден.
Вашата начална доза ще бъде един пластир от 1 mg/24 h всеки ден.
От втората седмица, Вашата дневна доза може да бъде увеличавана с 1 mg всяка седмица
до достигане на подходящата за Вас поддържаща доза. Това е, когато Вие и Вашият лекар сте съгласни, че симптомите са адекватно контролирани и нежеланите реакциина
лекарствата са приемливи.
Максималната доза е 3 mg всеки ден.
Ако се налага да спрете приема на това лекарство, вижте“Ако сте спрели употребата на Neupro” в точка 3.
Neupro е пластир, който се поставя върху кожата.
Уверете се, че сте отстранили стария пластир, преди да поставите новия.
Поставяйте новия пластир Neupro на различно място на кожатавсеки ден.
Оставете пластира залепен върху кожата за 24 часа. След това го отстранете и поставете нов.
Рамо или мишница.
Корем.
Хълбок (мястото между ребрата и ханша).
Бедра или ханш.
Поставяйте пластира на различно място на кожатавсеки ден.Например, един ден от дясната
Места на приложение
Отпред Отстрани Отзад
страна на тялото, на следващия - от лявата или един
ден в горната половина на тялото, на следващия – в долната.
Ако все пак имате проблеми с кожата заради пластира,моля прочетете "Кожни реакции, причинени от пластира" в точка 4 за повече информация.
Ако се налага да поставите пластира в окосмена област на кожата, е необходимо да я
Ако краищата на пластира се отлепят, пластирът може да се залепи с лепенка.
В случай че пластирът падне, поставете нов пластир за остатъка от деня. Извършете следващата смяна на пластира в обичайното време.
Винаги проверявайте дали пластирът не е паднал след дейности като къпане, душ или
Ако пластирът е раздразнил кожата Ви, предпазвайте тази област от директна слънчева светлина, тъй като това може да доведе до промяна в цвета на кожата.
Всеки пластир е запечатан в отделно саше.
Преди да отворите сашето, решете къде ще поставите новия пластир и проверете дали сте отстранили стария пластир.
Поставете Neupro пластира на кожата веднага след като отворите сашето и махнете освобождаващия слой.
За да отворите сашето, хванете го с двете си ръце.
Отлепете фолиото.
Отворете сашето.
Извадете пластира от сашето.
Залепващата повърхност на пластира е покрита с
прозрачен освобождаващ
слой.
Хванете пластира с две ръце, обърнат сосвобождаващия слой към Вас.
Огънете пластира през средата. Така ще се разтвори S-образния процеп на слоя.
Отлепете едната половина на освобождаващия слой.
Не докосвайте залепващата повърхност с пръсти.
Хванете другата твърда половина на освобождаващия слой.
Поставете залепващата повърхност върху кожата.
Притиснете силно залепващата част на пластира върху мястото.
Огънете назад другата половина на пластира и премахнете втората половина на освобождаващия слой.
Притиснете надолу пластира силно с дланта на ръката си.
Притискайте за около 30 секунди.
Това ще осигури доброто прилепване на пластиракъм
кожата с цялата си повърхност и ръбове.
сек.
Измийте ръцете си с вода и сапун веднага след
поставянето на пластира.
Бавно и внимателно отлепете използвания пластир.
Внимателно измийте областта с топла вода и мек сапун. Така ще отстраните лепилото, останало върху кожата. Можете да използвате бебешко олио, за да почистите остатъците от лепилото, които не са се измили.
Не използвайте спирт или други разтворители - като лакочистител. Те могат да раздразнят кожата Ви.
Прилагането на по-високи дози Neupro от предписаните Ви от Вашия лекар може да причини нежелани реакции, като: повдигане (гадене) или повръщане, ниско кръвно налягане, виждане и
чуване на несъществуващи неща (халюцинации), чувство на обърканост, извънредна
сънливост, получаване на неволеви движения и конвулсии.
В такива случаи незабавно се свържете с Вашия лекар или с болница. Те ще ви кажат какво да правите.
Ако сте забравили да подмените пластира по обичайното за Вас време, подменете го веднага щом си спомните. Отстранете стария пластир и залепете нов.
Ако сте забравили да залепите нов пластир след свалянето на стария, поставете новия веднага щом си спомните.
И в двата случая, поставяйте нов пластир в обичайното време на следващия ден. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Не спирайте употребата на Neupro без да уведомите Вашия лекар. Внезапното спиране може да причини появата на медицинско състояние, наречено „невролептичен малигнен синдром“,
което може да бъде животозастрашаващо. Признаците включват: загуба на мускулна
подвижност (акинезия), скованост на мускулите, треска, нестабилно кръвно налягане, учестенпулс (тахикардия ), обърканост, понижени нива на съзнание (например кома).
Ако Вашият лекар Ви каже, че трябва да спрете Neupro, дневната доза трябва да се понижава постепенно:
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако забележите някакви нежелани реакции.
Може да се появи повдигане (гадене) и да повърнете в началото на лечението. Обикновено тези реакции са леки или умерени и бързо отзвучават. Информирайте Вашия лекар, в случай
че продължат по-дълго или Ви безпокоят.
Може да получите зачервяване и сърбеж по кожата, където е бил пластирът - тези реакции обикновено са леки или умерени.
Реакциите обикновено отзвучават до няколко часа - след като премахнете пластира.
Избягвайте излагането на слънчева светлина и солариум на области от кожата, които показват някакъв вид кожна реакция, причинена от пластира.
За да избегнете кожните реакции, трябва да поставяте пластира всеки ден на различна област от кожата и да ползвате същия участък отново след поне 14 дни.
Neupro може да причини загуба на съзнание. Това може да се случи, особено в началото, когато започнете да използвате Neupro или когато дозата се увеличава. Кажете на Вашия лекар, ако
изгубите съзнание или се почувствате замаяни.
Може да е от полза да кажете на член на Вашето семейство или на този, който се грижи за Вас, че използвате това лекарство и да го помолите да прочете тази листовка. Това е за да може семейството Ви или този, който се грижи за Вас да уведомят Вас или Вашия лекар ако се притесняват за каквито и да било промени в поведението Ви. Neupro може да причини порив или непреодолима нужда, на които не можете да устоите, като импулс, желание или изкушение да правите неща, които могат да навредят на Вас или околните - симптомите се наблюдават главно при пациенти с болест на Паркинсон.
Теможе да включват:
силен импулс да залагате прекалено много на хазартвъпреки, че това сериозно ще засегне Вас или Вашето семейство
променен или повишен сексуален интерес и поведение, причиняващо сериозно безпокойство за Вас или околните, например, повишено сексуално желание
неконтролирано пазаруване или прекалено харчене
прекомерно преяждане (ядене на големи количества храна за кратък период от време) или невъздържано хранене (консумиране на повече храна от нормалното и повече от необходимото за задоволяване на глада).
Neupro може да причини промени в поведението и патологично мислене. Това може да включва:
необичайни мисли за реалността
заблуди и халюцинации (виждане и чуване на несъществуващи неща)
обърканост
дезориентация
агресивно поведение
възбуда
делириум.
Свържете се с Вашия лекар, ако забележите признаци на алергична реакция - те могат да включват подуване на лицето, езика или устните.
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра ако получите някоя от изброените нежелани реакции:
главоболие
чувство на сънливост или замайване
повдигане (гадене), повръщане
кожни раздразнения под пластира, като зачервяване и сърбеж
припадане
хълцане
загуба на тегло
отоци по краката и ходилата
чувство за слабост, чувство на умора
сърцебиене (палпитация)
запек, сухота в устата, стомашни киселини
зачервяване, засилено изпотяване, сърбеж
вертиго (чувство на световъртеж)
виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации)
ниско кръвно налягане при изправяне, високо кръвно налягане
трудност при заспиване, нарушения на съня, неспокоен сън, кошмари, необичайни сънища
неволеви движения, свързани с болестта на Паркинсон (дискинезия)
загуба на съзнание, замайване след изправяне от седнало или легнало положение поради падане на кръвното налягане
невъзможност да се устои на импулса за извършване на вредни действия, включително прекомерна склонност към хазарт, повтарящи се безсмислени действия, прекомерно пазаруване и прекалено харчене
прекомерно преяждане (поглъщане на огромни количества храна за кратък период от време), невъздържано хранене (поглъщане на храна повече от нормалното и повече от необходимото, за да задоволи глада)
замъглено виждане
увеличаване на теглото
алергична реакция
понижено кръвно налягане
учестен сърдечен пулс
засилено сексуално желание
необичаен сърдечен пулс
дискомфорт и болка в стомаха
общ сърбеж, дразнене на кожата
неочаквано и внезапно заспиване
невъзможност за получаване или задържане на ерекция
усещане за възбуда, дезориентация, обърканост или параноя
повишени или извъннормени показатели на чернодробната дейност
зрителни смущения, като виждане на цветове или светлини
повишени нива на креатин фосфокиназа (КФК) (КФК е ензим, съдържащ се основно в скелетните мускули).
заблуда
делир
раздразнимост
агресивно поведение
психотични нарушения
обрив на големи области от тялото
неволеви мускулни спазми (конвулсии)
непреодолимо желание за прием на високи дози лекарства подобни на Neupro - надвишаващи необходимите при заболяването. Това е известно като „синдром на нарушена допаминова регулация“ и може да доведе до прекомерна употреба на Neupro.
диария
синдром „Dropped head“
рабдомиолиза (рядко тежко мускулно нарушение, което причинява болка, болезненост и слабост в мускулите и може да доведе до проблеми с бъбреците)
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра ако забележите някоя от по-горе изброените нежелани реакции.
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра ако получите някоя от изброените нежелани реакции:
главоболие
повдигане (гадене)
чувство на слабост (умора)
кожни раздразнения под пластира, като зачервяване и сърбеж
сърбеж
раздразнителност
алергична реакция
засилено сексуално желание
високо кръвнo налягане
повръщане, стомашни киселини
подуване на краката и стъпалата
чувство на сънливост, неочаквано и внезапно заспиване, затруднение при заспиване, нарушения на съня, необичайни сънища
невъзможност да се устои на импулса за извършване на вредни действия включително прекомерна склонност към хазарт, повтарящи се безсмислени действия, прекомерно пазаруване и прекалено харчене
прекомерно преяждане (поглъщане на огромни количества храна за кратък период от време), невъздържано хранене (поглъщане на храна повече от нормалното и повече от необходимото, за да задоволи глада)
чувство на възбуда
чувство на замайване при изправяне поради спадане на кръвното налягане
агресивност
дезориентация
непреодолимо желание за прием на високи дози лекарства подобни на Neupro - надвишаващи необходимите при заболяването. Това е известно като „синдром на нарушена допаминова регулация“ и може да доведе до прекомерна употреба на Neupro.
виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации)
кошмари
параноя
обърканост
психотични нарушения
налудности
делириум
чувство на замайване
загуба на съзнание, неволеви движения (дискинезия)
неволеви мускулни спазми (конвулсии)
замъглено зрение
зрителни смущения, като виждане на цветове или светлини
световъртеж (вертиго)
сърцебиене (палпитация)
неравномерен сърдечен ритъм
ниско кръвно налягане
хълцане
запек, сухота в устата
дискомфорт и болка в стомаха
диария
зачервяване, засилено изпотяване
общ сърбеж, раздразнение на кожата
общ обрив
невъзможност за получаване или задържане на ерекция
загуба на тегло, увеличаване на теглото
повишени или извън нормата показатели на чернодробната функция
учестен пулс
повишени нива на креатин фосфокиназа (КФК) (КФК е ензим, съдържащ се основно в скелетните мускули)
падане
рабдомиолиза (рядко тежко мускулно нарушение, което причинява болка, болезненост и слабост в мускулите и може да доведе до проблеми с бъбреците)
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра ако забележите някоя от по-горе изброените нежелани реакции.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможнинеописани в тази листовка нежелани
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за
съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху eтикета и опаковката. Да не се съхранява над 30 °C.
Използваните пластири все още съдържат активно вещество „ротиготин“, което може да е вредно за останалите. Сгънете използвания вече пластир със залепващия слой навътре. Поставете пластира обратно в сашето и така го изхвърлете на място, недостъпно за деца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е ротиготин.
Всеки пластир освобождава по 2 mg ротиготин за 24 часа. Всеки пластир с повърхност 10 cm2 съдържа 4,5 mg ротиготин.
Другите съставки са:
Поли(диметилсилоксан, триметилсилил силикат)-кополимеризат, повидон K90, натриев метабисулфит (Е223), аскорбил-палмитат (Е304) и DL-α-токоферол (Е307).
Покриващ слой: полиестерно фолио със силиконово и алуминиево покритие, с цветен, покрит с пигмент слой (титанов диоксид (Е171) жълт пигмент 95, червен пигмент 166) и отпечатан надпис (червен пигмент 144, жълт пигмент 95, черен пигмент 7).
Освобождаващ слой: прозрачно полиестерно фолио, покрито с флуорополимер.
Neupro представлява трансдермален пластир. Тънък е и се състои от три слоя. Има квадратна форма и заоблени ъгли. Външната страна е бежова на цвят, с отпечатан надпис Neupro
2 mg/24 h.
Neupro се предлага в следните опаковки:
Опаковки, съдържащи 7, 14, 28, 30 84 (групова опаковка, съдържаща 3 кутии по 28) пластира, запечатани по единично в сашета.
Не всички видовe опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
UCBPharmaS.A.
Allée de la Recherche 60 B-1070 Bruxelles
Белгия
UCBPharmaS.A. Chemin du Foriest
B-1420 Braine l’Alleud
Белгия
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
UCB Pharma Oy Finland
Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)
Ю СИ БИ България ЕООД Teл.: +359-(0)2 962 30 49
UCB s.r.o.
Tel: +420-221 773 411
UCB Magyarország Kft. Tel.: +36-(1) 391 0060
UCB Nordic A/S
Tlf: +45-32 46 24 00
Pharmasud Ltd.
Tel: +356-21 37 64 36
UCB Pharma GmbH
Tel: +49-(0) 2173 48 48 48
UCB Pharma B.V.
Tel.: +31-(0)76-573 11 40
UCB Pharma Oy Finland
Tel: +358-92 514 4221 (Soome)
UCB Nordic A/S
Tlf: +45-32 46 24 00
UCB Α.Ε.
Τηλ: +30-2109974000
UCB Pharma GmbH Tel: +43-(0)1 291 80 00
UCB Pharma S.A.
Tel: +34-91 570 34 44
UCB Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48-22 696 99 20
UCB Pharma S.A.
Tél: +33-(0)1 47 29 44 35
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00
Medis Adria d.o.o.
Tel: +385-(0)1 230 34 46
UCB Pharma România S.R.L. Tel: +40-21 300 29 04
UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: +353-(0)1 46 37 395
Medis, d.o.o.
Tel: +386-1 589 69 00
Vistor hf.
Sími: +354-535 7000
UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: +421-(0)2 5920 2020
UCB Pharma S.p.A. Tel: +39-02 300 791
UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357-22 05 63 00
UCB Nordic A/S
Tel: +46-(0)40 29 49 00
UCB Pharma Oy Finland
Tel: +358-92 514 4221 (Somija)
UCB (Pharma) Ireland Ltd Tel: + 353 / (0)1-46 37 395