Lamivudine Teva Pharma B.V.
lamivudine
Film-coated tablet 100 mg 30 in blister
| На едро: | 51,05 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
ламивудин (lamivudine)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Ламивудин Teva Pharma B.V.и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.
Как да приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Ламивудин Teva Pharma B.V.
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активната съставка на Ламивудин Teva Pharma B.V.е ламивудин.Ламивудин Teva Pharma B.V.е тип лекарство, известно още като антиретровирусно.То принадлежи към група лекарства наречени нуклеозидни аналози, инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ).
Ламивудин Teva Pharma B.V.не излекува напълно ХИВ инфекцията; той намалява количеството на вируса във Вашия организъм и го поддържа на ниско ниво. Освен това, той повишава броя на CD4 клетките в кръвта. CD4 клетките са вид бели кръвни клетки, които играят важна роля в поддържането на здрава имунна система, която да се бори с инфекциите.
Не всеки отговаря на лечението с Ламивудин Teva Pharma B.V.по един и същи начин. Вашият лекар ще проследява ефикасността на Вашата терапия.
ако сте алергични към ламивудин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.. Някои хора, които приематЛамивудин Teva Pharma B.V. или други комбинирани терапии за лечение на ХИВ са изложени на повишен риск от развитие на сериозни нежелани реакции. Трябва да познавате допълнителните рискове:
ако някога сте имали заболяване на черния дроб, включително хепатит В или С (ако имате хепатит В, не трябва да прекъсвате лечението с Ламивудин Teva Pharma B.V. без указания от Вашия лекар, тъй като хепатитът може да се появи отново).
ако сте със значително наднормено тегло (особено ако сте жена).
Някои хора, приемащи лекарства за лечение на ХИВ инфекция, развиват други състояния, които може да са сериозни. Трябва да познавате важните признаци и симптоми, за които да се наблюдавате, докато приемате Ламивудин Teva Pharma B.V..
ХИВ инфекцията се разпространява чрез сексуален контакт с човек, който е заразен или чрез заразена кръв (например чрез използване на едни и същи игли за инжекции). Когато приемате това лекарство, Вие все още може да предадете ХИВ, въпреки че рискът се понижава от ефективна антиретровирусна терапия.
Обсъдете с Вашия лекар необходимите предпазни мерки, за да избегнете инфектиране на други хора.
Не забравяйте да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако започнете да приемате някое ново лекарство, докато се лекувате с Ламивудин Teva Pharma B.V..
лекарства (обикновено в течна форма), съдържащи сорбитол и други захарни алкохоли (като ксилитол, манитол, лактитол или малтитол), ако се приемат редовно
други лекарства, съдържащи ламивудин (използват се за лечение на ХИВинфекция или на хепатит В инфекция)
емтрицитабин (използва се за лечение на ХИВ инфекция)
високи дози от антибиотика ко-тримоксазол
кладрибин (използва се за лечение накосматоклетъчна левкемия).
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Ламивудин Teva Pharma B.V. и подобните на него лекарства може да причинят нежелани реакции при неродените бебета. Ако по време на бременността сте приемали Ламивудин Teva Pharma B.V., Вашият лекар може да назначи редовни кръвни изследвания, както и други диагностични изследвания, за да следи развитието на детето Ви. При деца, чиито майки са приемали НИОТ по време на бременността, ползата от защитата срещу ХИВ е по голяма от риска от нежелани реакции.
Малко количество от съставките на Ламивудин Teva Pharma B.V. може също да премине в кърмата.
Ако кърмите или смятате да кърмите: Незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Малко вероятно е Ламивудин Teva Pharma B.V. да повлияе върху способността Ви за шофиране и работа с машини.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на филмирана таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Поглъщайте таблетките Ламивудин Teva Pharma B.V. с малко вода. Ламивудин Teva Pharma
B.V. може да се приема със или без храна.
Ако не можете да поглъщате таблетките цели, може да ги разтрошите и смесите с малко количество храна или напитка и да приемете цялата доза незабавно.
Ламивудин Teva Pharma B.V.помага за поддържане на Вашето заболяване под контрол. Трябва да го приемате всеки ден, за да се предпазите от влошаване на заболяването. Въпреки приема му може да продължите да получавате други инфекции и заболявания свързани с ХИВинфекцията.
Обичайната доза Ламивудин Teva Pharma B.V. е 300 mg на ден. Тя може да се приеме като една таблетка от 150 mg два пъти дневно (като се оставят приблизително 12 часа между всяка доза) или две таблетки от 150 mg веднъж дневно, както е препоръчал Вашият лекар.
Обичайната доза Ламивудин Teva Pharma B.V.е 225 mg на ден. Тя може да се приложи като
75 mg (половин таблетка от 150 mg) сутрин и 150 mg (една цяла таблетка от 150 mg) вечер или
225 mg (една таблетка и половина от 150 mg) веднъж дневно, както е препоръчал Вашият лекар.
Обичайната доза Ламивудин Teva Pharma B.V. е 150 mg на ден. Тя може да се приложи като 75 mg (половин таблетка от 150 mg) два пъти дневно (като се оставят приблизително 12 часа между всяка доза) или 150 mg (една таблетка от 150 mg) веднъж дневно, както е препоръчал Вашият лекар.
За лечение на деца на възраст над 3 месеца или за лицата, които се нуждаят от доза по-ниска от обичайната, или които не могат да приемат таблетки е наличен също и перорален разтвор.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ламивудин Teva Pharma B.V., за допълнителен съвет, обадете се на Вашия лекар или фармацевт, или на най-близкия спешен център. Ако е възможно, покажете им опаковката на Ламивудин Teva Pharma B.V..
Ако сте пропуснали да приемете доза, вземете я веднага след като си спомните.След това продължетеприема както преди. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
По време на лечение на ХИВ може да настъпи увеличаване на теглото и на нивата на липидите и глюкозата в кръвта. Това отчасти е свързано с възстановяването на здравето и начина на живот, а по отношение на липидите в кръвта понякога е свързано и със самите лекарства за ХИВ. Вашият лекар ще направи изследвания за тези промени.
При лечение на ХИВ инфекция е трудно да се установи дали определен симптом е нежелана реакция, която се дължи на приема на Ламивудин Teva Pharma B.V., на останалите лекарства, които приемате по същото време или реакция на самотоХИВ заболяване. Поради това е много важно да уведомявате Вашия лекар за всички промени в здравословното Ви състояние.
Важно е да прочетете информацията по-долу в тази точка “Други възможни нежелани реакции на комбинираната терапия за ХИВ”.
Те може да засегнат до1 на 10 човека:
главоболие
гадене
повръщане
диария
стомашни болки
умора, липса на енергия
треска (повишена температура)
общо неразположение
мускулна болка и дискомфорт
ставна болка
трудно заспиване (безсъние)
кашлица
раздразнен или течащ нос
кожен обрив
косопад (алопеция).
Те може да засегнат до1 на 100 човека:
Нечести нежелани реакции, които може да се проявят в кръвните изследвания са:
намаляване броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта (тромбоцитопения)
нисък брой на червените кръвни клетки (анемия) или нисък брой на белите кръвни клетки
(неутропения)
покачване на нивото на чернодробните ензими.
Те може да засегнат до1 на 1 000 човека:
сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето, езика или гърлото, което може да предизвика трудности при преглъщане или дишане
възпаление на панкреаса (панкреатит)
разкъсване на мускулна тъкан
възпаление на черния дроб (хепатит).
Редки нежелани реакции, които може да се проявят при кръвните изследвания са:
повишаване нивата на ензим, наречен амилаза.
Те може да засегнат до 1 на 10 000 човека:
лактатна ацидоза (повишено количество млечна киселина в кръвта)
мравучкане или изтръпване на ръцете или краката.
Много рядка нежелана реакция, която може да се прояви в кръвните изследвания е:
невъзможност на костния мозък да произвежда нови червени кръвни клетки (аплазия
(чиста) на червените кръвни клетки).
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Комбинираната терапия, включително Ламивудин Teva Pharma B.V., може да доведе до развитие на други заболявания по време на лечението на ХИВ.
Хората с напреднала ХИВ инфекция (СПИН) имат слаба имунна система и при тях вероятността за развитие на сериозни инфекции (опортюнистични инфекции) е по-голяма. Когато тези хора започнат лечение, те може да установят, че стари скрити инфекции се развиват отново като причиняват признаци и симптоми на възпаление. Тези симптоми най- вероятно се причиняват от засилването на имунната система на организма, така че тялото започва да се бори с тези инфекции.
Освен опортюнистични инфекции, след като започнете да приемате лекарства за лечение на ХИВ инфекцията, могат да се развият и автоимунни нарушения (състояние, което се развива, когато имунната система атакува здрави тъкани на тялото). Автоимунните нарушения могат да се развият много месеци след започване на лечението. Ако забележите някакви симптоми на инфекция или други симптоми като мускулна слабост, слабост, която започва от ръцете и краката и преминава към тялото, сърцебиене, тремор или повишена активност, моля информирайте незабавно Вашия лекар, за да се потърси подходящо лечение.
Ако при Вас се проявят симптоми на инфекция, докато приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.: Трябва да кажете на Вашия лекар незабавно. Не приемайте други лекарства за инфекцията без да сте се посъветвали с Вашия лекар.
При някои хора, които приемат комбинирана терапия за ХИВ се развива заболяване наречено остеонекроза. При това заболяване част от костната тъкан умира, поради намалено кръвоснабдяване на костта. Вероятността за развитие на това заболяване е по-висока при пациентите:
ако са приемали комбинирана терапия за по-продължителен период от време
ако приемат и противовъзпалителни лекарства, наречени кортикостероиди
ако консумират алкохол
ако имунната им система е много слаба
ако са с наднормено тегло.
скованост на ставите
болка (особено в тазобедрената става, коляното или рамото)
затруднено придвижване.
Ако забележите някой от тези симптоми: Трябва да кажете на Вашия лекар.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката или картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активно вещество: ламивудин. Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg.
Други съставки:
Ядро на таблетката: микрокристална целулоза,натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат. Филмово покритие на таблетката: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол, полисорбат 80, железен оксид, жълт (Е172), железен оксид, черен (Е172).
Светлосива, с формата на диамант, двойно изпъкнала филмирана таблетка - гравирана с “L 150”
от едната страна и делителна черта от двете страни.
Ламивудин Teva Pharma B.V. се предлага в алуминиеви блистери, съдържащи по 20, 30, 60, 80,
90, 100 и 500 таблетки или опаковки от HDPE, съдържащи по 60 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Нидерландия
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13
Debrecen H-4042
Унгария
Pharmachemie B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Нидерландия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД Teл: +359 24899585
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801
Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
Specifar A.B.E.E.
Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300
Teva Santé
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Specifar A.B.E.E.
Ελλάδα
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland
Tel: +44 2075407117
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .