Ivemend
fosaprepitant
фосапрепитант (fosaprepitant)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява IVEMEND и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате IVEMEND
Как да използвате IVEMEND
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате IVEMEND
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
IVEMEND съдържа активното вещество фосапрепитант, което се превръща в апрепитант във Вашия организъм. То принадлежи към група лекарства, наречени рецепторни антагонисти на неврокинин 1 (НК1). Мозъкът има специфичен дял, който контролира гаденето и повръщането. IVEMEND действа, като блокира сигналите до този дял, като така намалява гаденето и повръщането. IVEMEND се използва при възрастни, юноши и деца на възраст 6 месеца и по- големи в комбинация с други лекарства за предотвратяване на гадене и повръщане, причинени от химиотерапия (лечение на рак), която предизвиква силно или умерено гадене и повръщане.
ако сте алергични към фосапрепитант, апрепитант или към полисорбат 80 или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
с лекарства съдържащи пимозид (използван за лечение на психични заболявания), терфенадин и астемизол (използвани при сенна хрема и други алергични състояния), цисаприд (използван за лечение на нарушения на храносмилането). Уведомете Вашия лекар, ако приемате тези лекарства, тъй като лечението трябва да бъде променено преди да започнете да използвате IVEMEND.
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате IVEMEND.
Преди лечение с това лекарство, информирайте Вашия лекар, ако имате чернодробно заболяване, тъй като черният дроб е от значение за разграждането на лекарствата в тялото. Затова може да се наложи Вашият лекар да проследява състоянието на черния Ви дроб.
Не прилагайте IVEMEND при деца на възраст под 6 месеца или с телесно тегло по-малко от
6 kg, защото не е проучен при тази група пациенти.
IVEMEND може да повлияе на други лекарства по време на и след лечение с IVEMEND. Има някои лекарства, които не трябва да се приемат с IVEMEND (такива като пимозид, терфенадин, астемизол и цизаприд) или при които се налага корекция на дозата (вижте също Не използвайте
IVEMEND).
Ефектите на IVEMEND или други лекарства могат да бъдат повлияни, ако приемате IVEMEND заедно с някое от следните лекарства, описани по-долу. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от изброените по-долу лекарства:
лекарства за контрол на раждаемостта, които може да включват таблетки за контрол на раждаемостта, кожни лепенки, имплантати и някои вътрематочни средства (ВМС), които освобождават хормони, може да не действат адекватно, когато се прилагат заедно с IVEMEND. Следва да се прилага друга или допълнителна нехормонална форма на контролиране на раждаемостта по време на лечението с IVEMEND и до 2 месеца след лечение с IVEMEND,
циклоспорин, такролимус, сиролимус, евролимус (имуносупресори),
алфентанил, фентанил (използвани за лечение на болка),
хинидин (използвани за лечение на нарушен сърдечен ритъм),
иринотекан, етопозид, винорелбин, ифосфамид (лекарства за лечение на тумори),
лекарства съдържащи ерготаминови производни, например ерготамин и диерготамин
(използвани за лечение на мигрена),
варфарин, аценокумарол (разрежда кръвта; може да се необходими кръвни изследвания),
рифампицин, кларитромицин, телитромицин (антибиотици, използвани за лечение на инфекции),
фенитоин (лекарство, използвано за лечение на гърчове),
карбамазепин (използван за лечение на депресия и епилепсия),
мидазолам, триазолам, фенобарбитал (лекарства, използвани за успокояване или които Ви помагат да спите),
жълт кантарион (билков продукт, използван за лечение на депресия),
протеазни инхибитори (използвани за лечение на ХИВ инфекции),
кетоконазол, с изключение на шампоан (използван за лечение на синдрома на Кушинг- когато организма произвежда излишък от кортизол),
итраконазол, вориконазол, позаконазол (противогъбични средства),
нефазодон (използван за лечение на депресия),
дилтиазем (лекарство, използвано за лечение на високо кръвно налягане),
кортикостероиди (като дексаметазон),
лекарства против тревожност (като алпразолам),
толбутамид (лекарство, използвано за лечение на диабет).
Трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали, или е възможно да приемате други лекарства.
Това лекарство не трябва да се прилага по време на бременност, освен ако е категорично необходимо. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
За информация относно контролиране на раждаемостта, вижте 'Други лекарства и IVEMEND'.
Не е известно дали IVEMEND се екскретира в кърмата при хора; поради това при лечение с това лекарство не се препоръчва кърмене. Важно е да уведомите Вашия лекар, ако кърмите или планирате да кърмите преди да започнете да получавате това лекарство.
Трябва да се има предвид, че някои хора стават замаяни или сънливи след употреба на IVEMEND. Ако Вие ставате замаяни или сънливи, избягвайте да шофирате или използвате машини, след прием на това лекарство (Вижте 'Възможни нежелани реакции').
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
При възрастни (на възраст 18 години и по-големи), препоръчителната доза IVEMEND е150 mg
фосапрепитант на Ден 1 (денят на химиотерапия).
При деца и юноши (на възраст от 6 месеца до 17 години), препоръчителната доза IVEMEND се определя въз основа на възрастта и теглото на пациента. В зависимост от химиотерапевтично лечение, има два начина на прилагане на IVEMEND:
IVEMEND се прилага само на Ден 1 (единствен ден на химиотерапия)
IVEMEND се прилага на Ден 1, 2, или 3 (еднодневна или няколкодневна химиотерапия)
o На Ден 2 и 3 могат да се предпишат перорални форми на апрепитант вместо
IVEMEND.
Прахът се разтваря и разрежда преди употреба. Инфузионният разтвор Ви се прилага от медицински специалист, като лекар или медицинска сестра, чрез интравенозна инфузия (капкова) приблизително 30 минути преди да започне химиотерапевтичното лечение при възрастни или 60 - 90 минути преди да започне химиотерапевтичното лечение при деца и юноши. Вашият лекар може да Ви предложи да приемате други лекарства за предотвратяване на гаденето и повръщането, включително кортикостероид (като дексаметазон) и "5HT3 антагонист" (като ондасетрон). Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Уртикария, обрив, сърбеж, затруднено дишане или преглъщане, или сериозно понижаване на кръвното налягане (с неизвестна честота, от наличните данни не може да бъде направена оценка); това са признаци на сериозна алергична реакция.
- Реакции на мястото на инфузията (РМИ) на или в близост до мястото на инфузия. Повечето тежки РМИ възникват с определен тип лекарства за химиотерапия, които могат да изгорят кожата Ви или да предизвикат кожни мехури (везиканти), с нежелани реакции, включващи болка, подуване и зачервяване. При някои хора, приемащи този тип лекарства за химиотерапия се получава умиране на кожната тъкан (некроза).
Другите нежелани реакции, за които има съобщения, са изброени по-долу:
запек, нарушено храносмилане
главоболие
уморяемост
загуба на апетит
хълцане
повишено количество на чернодробните ензими в кръвта Ви.
замайване, сънливост
акне, обрив
тревожност
оригване, гадене, повръщане, киселини, стомашна болка, сухота в устата, отделяне на газове
повишена болезненост или парене при уриниране
слабост, общо неразположение
зачервяване на лицето/кожата, топли вълни
ускорен или нередовен пулс, повишено кръвно налягане
треска с повишен риск от инфекция, намален брой червени кръвни клетки
болка на мястото на инжектиране, зачервяване на мястото на инжектиране, сърбеж на мястото на инжектиране, възпаление на вената на мястото на инжектиране
затруднено мислене, липса на енергия, променен вкус
чувствителност на кожата към слънце, прекомерно потене, мазна кожа, ранички по кожата, сърбящ обрив, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза (рядка тежка кожна реакция),
еуфория (чувство на необикновено щастие), дезориентация
бактериална инфекция, гъбична инфекция,
тежък запек, стомашна язва, възпаление на тънките черва и дебелото черво, афти в устата, подуване
често уриниране, отделяне на повече урина от нормалното, наличие на захар или кръв в урината
дискомфорт в областта на гърдите, подуване, промяна в начина на ходене
кашлица, секрет в задната част на гърлото, раздразнено гърло, кихане, възпалено гърло
очен секрет и сърбеж
звънтене в ушите,
мускулни спазми, мускулна слабост
прекомерна жажда
забавен пулс, заболяване на сърцето и кръвоносните съдове
понижение на белите кръвни клетки, ниски нива на натрий в кръвта, загуба на тегло,
уплътняване на мястото на инжектиране
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за
съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан след „Годен до:” върху опаковката и след „ЕXP” - върху флакона. Първите 2 цифри показват месеца, следващите 4 цифри показват годината.
Да се съхранява в хладилник (2°C - 8°C).
Разтвореният и разреден разтвор е стабилен 24 часа при 25C.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е фосапрепитант. Всеки флакон съдържа фосапрепитант димеглумин, еквивалентен на 150 mg фосапрепитант. След разтваряне и разреждане 1 ml от разтвора съдържа 1 mg фосапрепитант (1 mg/ml).
Другите съставки са: динатриев едетат (E-386), полисорбат 80 (E-433), безводна лактоза, натриев хидроксид (E-524) (за корекция на рН) и/или разредена хлороводородна киселина (E-507) (за корекция на рН).
IVEMEND е бял до почти бял прах за инфузионен разтвор.
Прахът се намира в прозрачен стъклен флакон с гумена запушалка и алуминиева обкатка със сива пластмасова отчупваща се капачка.
Всеки флакон съдържа 150 mg фосапрепитант. Опаковки: 1 или 10 флакона. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Нидерландия
За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
UAB Merck Sharp & Dohme Tel. + 370 5278 02 47
Мерк Шарп и Доум България ЕООД Тел.: +359 2 819 3737
MSD Belgium
Tél/Tel: +32(0)27766211
Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300
MSD Danmark ApS Tlf: + 45 4482 4000
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
MSD Sharp & Dohme GmbH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0)
Merck Sharp & Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000
(+31 23 5153153)
Merck Sharp & Dohme OÜ Tel.: +372 6144 200
MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00
MSD Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00
MSD France
Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40
Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700
Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: +386 1 5204 201
Vistor hf.
Simi: +354 535 7000
Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +371 67364224
Tel: +353 (0)1 2998700
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Инструкции за разтваряне и разреждане на IVEMEND 150 mg
Инжектирайте 5 ml инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9 %) във флакона. Бъдете сигурни, че инжекционния разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9 %) тече във флакона по стената му, за да се предотврати образуване на пяна. Леко завъртете флакона. Не разклащайте флакона и не впръсквате инжекционния разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml (0,9 %) във флакона.
Пригответе инфузионен сак със 145 ml инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9 %) (например, като отстраните 105 ml инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml (0,9 %) от сак с 250 ml инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9 %)).
Изтеглете цялото количество от флакона и го прехвърлете в инфузионния сак, съдържащ 145 ml инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9 %), за да постигнете общ обем от 150 ml и крайна концентрация от1 mg/ml. Леко обърнете сака 2-3 пъти (Вижте 'Как да използвате IVEMEND').
Определете обема за прилагане от приготвения разтвор в инфузионния сак, въз основа на препоръчителната доза (вижте Кратка Характеристика на Продукта (КХП), точка 4.2).
Възрастни
Трябва да се приложи целият обем на приготвения разтвор в инфузионния сак (150 ml)
Педиатрични пациенти
При пациенти на възраст 12 години и по-големи, обемът за прилагане се изчислява както следва:
Обемът за прилагане (ml) е равен на препоръчителната доза (mg)
При пациенти на 6 месеца до по-малко от 12 години, обемът за прилагане се изчислява както следва:
Обемът за прилагане (ml) = препоръчителната доза (mg/kg) x теглото (kg)
o Забележка: Не надвишавайте максималните дози (вижте Кратка Характеристика на Продукта (КХП), точка 4.2).
Ако е необходимо, за обеми, по-малки от 150 ml, изчисленият обем може да се прехвърли в сак с подходящ размер или спринцовка, преди прилагане на инфузията.
Разтвореният и разреден краен разтвор е стабилен 24 часа при 25C.
Парентералните лекарства трябва да се проверяват визуално за видими частици и промяна в цвета преди приложение, когато разтворът и опаковката позволяват това.
Видът на готовия разтвор е не се различава от вида на разредителя.
Изхвърлете неизползвания разтвор и отпадъчните материали. Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.
Лекарственият продукт не трябва да се разтваря или смесва с разтвори, за които не е установена физическа и химическа съвместимост (вижте Кратка Характеристика на Продукта (КХП) точка 6.2).