Начална страница Начална страница
AstraZeneca

Vfend
voriconazole

Листовка: информация за потребителя


VFEND 50 mg филмирани таблетки VFEND 200 mg филмирани таблетки вориконазол (voriconazole)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.


Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява VFEND и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете VFEND

  3. Как да приемате VFEND

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате VFEND

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация


  1. Какво представлява VFEND и за какво се използва


    VFEND съдържа активното вещество вориконазол. VFEND е противогъбичен лекарствен продукт. Той действа, като унищожава или спира растежа на гъбичките, които причиняват инфекции.


    Той се използва за лечение на пациенти (възрастни и деца на възраст над 2 години) с:


    • Инвазивна аспергилоза (вид гъбична инфекция, дължаща се на Aspergillus sp),

    • Кандидемия (друг вид гъбична инфекция, дължаща се на Candida sp) при ненеутропенични пациенти (пациенти, при които не се наблюдава абнормно понижен брой на белите кръвни клетки),

    • Сериозни инвазивни инфекции с Candida sp., когато гъбичките са резистентни към флуконазол (друг противогъбичен лекарствен продукт),

    • Сериозни гъбични инфекции, причинени от Scedosporium sp. или Fusarium sp. (два различни вида гъбички).


      VFEND е предназначен за пациенти с влошаващи се, възможно животозастрашаващи гъбични инфекции.


      Профилактика на гъбични инфекции при пациенти с висок риск, на които е трансплантиран костен мозък.


      Това лекарство трябва да се приема само под лекарски контрол.


  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете VFEND Не приемайте VFEND

    Ако сте алергични към вориконазол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).


    Много важно е да уведомите Вашия лекар или фармацевт, ако приемате в момента или сте приемали преди това други лекарства, дори и такива, които се купуват без рецепта или растителни лекарствени продукти.


    Лекарствата, включени в следващия списък не трябва да бъдат употребявани по време на курса на лечение с VFEND:


    • Терфенадин (използва се при алергия)

    • Астемизол (използва се при алергия)

    • Цизаприд (използва се при стомашни проблеми)

    • Пимозид (използва се за лечение на психични заболявания)

    • Хинидин (използва се при неравномерно биене на сърцето)

    • Ивабрадин (използва се при симптоми на хронична сърдечна недостатъчност)

    • Рифампицин (използва се за лечение на туберкулоза)

    • Ефавиренц (използва се за лечение на HIV инфекция) в дозировка от 400 mg и повече веднъж дневно

    • Карбамазепин (използва се при лечение на припадъци)

    • Фенобарбитал (използва се при тежко безсъние и припадъци)

    • Ерго-алкалоиди (напр. ерготамин, дихидроерготамин; използват се при мигрена)

    • Сиролимус (използва се при пациенти с трансплантация на органи)

    • Ритонавир (използва се за лечение на HIV инфекция) в дози от 400 mg и повече два пъти дневно

    • Жълт кантарион (растителна добавка)

    • Налоксегол (използва се за лечение на запек, особено предизвикан от болкоуспокояващи лекарства, наречени опиоиди (напр. морфин, оксикодон, фентанил, трамадол, кодеин))

    • Толваптан (използва се за лечение на хипонатриемия (ниски нива на натрий в кръвта) или за забавяне на влошаването на бъбречната функция при пациенти с поликистозна бъбречна болест)

    • Луразидон (използва се за лечение на депресия)

    • Венетоклакс (използва се за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна левкемия - ХЛЛ)


      Предупреждения и предпазни мерки

      Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете VFEND, ако:


    • сте имали алергична реакция към други азоли.

    • страдате или сте страдали от чернодробно заболяване. Ако имате чернодробно заболяване, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза VFEND. Вашият лекар също така трябва да проследява чернодробната Ви функция чрез кръвни тестове, докато се лекувате с VFEND.

    • Ви е известно, че имате кардиомиопатия, неравномерен сърдечен ритъм, забавен сърдечен ритъм или нарушения в електрокардиограмата (ЕКГ), наречени „синдром на удължения QTс-интервал”.


      Трябва да избягвате всякаква слънчева светлина и излагане на слънце по време на лечението. Важно е да покривате частите от кожата, които са изложени на слънчева светлина и да използвате слънцезащитни продукти с висок слънцезащитен фактор (SPF), тъй като чувствителността на кожата към слънчевите УВ лъчи може да се повиши. Тези предпазни мерки важат също и за децата.


      Докато се лекувате с VFEND:

    • Кажете незабавно на Вашия лекар, ако получите:

      • слънчево изгаряне;

      • тежък кожен обрив или мехури

      • болка в костите.


        Ако развиете кожни нарушения като гореописаните, Вашият лекар може да Ви насочи към дерматолог, който след консултация може да прецени, че е важно да Ви преглеждат редовно. Съществува малка вероятност при дългосрочната употреба на VFEND да се развие кожен рак.


        Ако развиете признаци на надбъбречна недостатъчност – състояние, при което надбъбречните жлези не произвеждат достатъчно количество от определени стероидни хормони, като кортизол, което може да доведе до симптоми, като: хронична или продължителна умора, мускулна слабост, загуба на апетит, загуба на тегло, коремна болка, кажете на Вашия лекар.


        Ако развиете признаци на синдром на Кушинг, при който организмът произвежда прекалено много от хормона кортизол, което може да доведе до симптоми, като: наддаване на тегло, мастна гърбица между раменете, заоблено лице, потъмняване на кожата на стомаха, бедрата, гърдите и ръцете, изтъняване на кожата, лесно кръвонасядане, повишена кръвна захар, прекомерно окосмяване, прекомерно изпотяване, моля, информирайте Вашия лекар.


        Вашият лекар трябва да проследява функционирането на черния Ви дроб и бъбреците чрез кръвни тестове.


        Деца и юноши

        VFEND не трябва да се прилага на деца на възраст под 2 години.


        Други лекарства и VFEND

        Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.


        Някои лекарства, приети по едно и също време с VFEND, могат да повлияят на действието на VFEND или VFEND може да повлияе на тяхното действие.


        Трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате което и да е от следните лекарства, тъй като лечение с VFEND по същото време трябва да се избягва, ако това е възможно:


    • Ритонавир (използва се за лечение на HIV инфекция) в дози от 100 mg два пъти дневно

    • Гласдегиб (използван за лечение на рак) – ако е необходимо да използвате двете лекарства, Вашият лекар ще проследява често Вашия сърдечен ритъм


      Трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате което и да е от следващите лекарства, тъй като лечение с VFEND по същото време трябва да се избягва, ако това е възможно и може да се наложи адаптиране на дозата на вориконазол:


    • Рифабутин (използва се за лечение на туберкулоза). Ако вече се лекувате с рифабутин, ще бъде необходимо да се проследяват Вашите кръвни показатели и нежелани реакции към рифабутин.

    • Фенитоин (използва се за лечение на епилепсия). Ако вече се лекувате с фенитоин, по

      време на лечението с VFEND ще е необходимо проследяване на концентрацията на фенитоин в кръвта Ви и може да се наложи корекция на дозата.


      Трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате което и да е от следващите лекарства, тъй като може да се наложи корекция на дозата или проследяване с цел проверка дали лекарствата и/или VFEND все още имат желания ефект:


    • Варфарин и други антикоагуланти (напр. фенпрокумон, аценокумарол; използват се за забавяне на съсирването на кръвта)

    • Циклоспорин (използва се при пациенти с трансплантация на органи)

    • Такролимус (използва се при пациенти с трансплантация на органи)

    • Сулфанилурейни средства (напр. толбутамид, глипизид и глибурид) (използват се при диабет)

    • Статини (напр. аторвастатин, симвастатин) (използват се за понижаване на холестерола)

    • Бензодиазепини (напр. мидазолам, триазолам) (използват се при тежко безсъние и стрес)

    • Омепразол (използва се за лечение на язва)

    • Перорални контрацептиви (ако приемате VFEND докато използвате перорални контрацептиви може да имате нежелани реакции като гадене и менструални нарушения)

    • Винка алкалоиди (напр. винкристин и винбластин) (използват се при лечение на рак)

    • Инхибитори на тирозин киназа (напр. акситиниб, босутиниб, кабозантиниб, церитиниб, кобиметиниб, дабрафениб, дазатиниб, нилотиниб, сунитиниб, ибрутиниб, рибоциклиб) (използвани за лечение на рак)

    • Третиноин (използван за лечение на левкемия)

    • Индинавир и други HIV протеазни инхибитори (използват се за лечение на HIV инфекция)

    • Ненуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза (напр. ефавиренц, делавирдин, невирапин) (използват се за лечение на HIV инфекция) (някои дози ефавиренц НЕ могат да се прилагат едновременно с VFEND)

    • Метадон (използва се за лечение на пристрастяване към хероин)

    • Алфентанил и фентанил, и други краткодействащи опиати като суфентанил (обезболяващи, използвани в хирургични процедури)

    • Оксикодон и други дългодействащи опиати като хидрокодон (използван при умерена до силна болка)

    • Нестероидни противовъзпалителни средства (напр. ибупрофен, диклофенак) (използват се за лечение на болка и възпаление)

    • Флуконазол (прилаган при гъбични инфекции)

    • Еверолимус (прилаган при лечение на рак на бъбреците в напреднал стадий и при пациенти с трансплантации)

    • Летермовир (прилаган за предотвратяване на заболяване, причинено от цитомегаловирус (CMV) след трансплантация на костен мозък)

    • Ивакафтор (използва се за лечение на кистозна фиброза)


      Бременност и кърмене

      VFEND не трябва да бъде приеман по време на бременност освен по лекарско предписание. При жени в детеродна възраст се препоръчва употреба на ефективни противозачатъчни средства. Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако забременеете по време на лечение с VFEND.


      Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.


      Шофиране и работа с машини

      VFEND може да предизвика замъглено виждане или неприятна чувствителност към светлина. Ако имате такива прояви, не шофирайте или не работете с инструменти или машини. Трябва да кажете на Вашия лекар, ако получите такива оплаквания.


      VFEND съдържа лактоза

      Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете VFEND.


      VFEND съдържа натрий

      Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка от 50 mg, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

      Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка от 200 mg, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.


  3. Как да приемате VFEND


    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


    Вашият лекар ще определи Вашата доза в зависимост от телесното тегло и вида на инфекцията, която имате.


    Препоръчителната доза при възрастни (включително пациенти в старческа възраст) е следната:


    Таблетки

    Пациенти с телесно тегло 40 kg или повече

    Пациенти с телесно тегло под 40 kg

    Доза за първите 24 часа

    (натоварваща доза)

    400 mg на всеки 12 часа за първите 24 часа

    200 mg на всеки 12 часа за първите 24 часа

    Доза след първите 24 часа

    (поддържаща доза)

    200 mg два пъти дневно

    100 mg два пъти дневно


    В зависимост от Вашия отговор към лечението Вашият лекар може да увеличи дневната доза до 300 mg два пъти дневно.


    Лекарят може да реши да понижи дозата, ако имате лека до умерена цироза.


    Употреба при деца и юноши

    Препоръчителната доза при деца и юноши е следната:


    Таблетки

    Деца на възраст от 2 до под 12 години и юноши на възраст от 12 до 14 години, с тегло под 50 kg

    Юноши на възраст от 12 до 14 години, с тегло 50 kg или повече; всички юноши на възраст над 14 години


    Доза за първите 24 часа

    (натоварваща доза)


    Вашето лечение ще започне под формата на инфузия


    400 mg на 12 часа през

    първите 24 часа


    Доза след първите 24 часа

    (поддържаща доза)


    9 mg/kg два пъти дневно (максимална доза 350 mg два пъти дневно)


    200 mg два пъти дневно


    В зависимост от Вашия отговор на лечението, лекарят Ви може да повиши или понижи дневната доза.

    • Таблетки трябва да се дават, само ако детето е в състояние да гълта таблетки.


    Приемайте Вашата таблетка поне един час преди или един час след хранене. Глътнете таблетката цяла с малко вода.


    Ако Вие или Вашето дете приемате VFEND за профилактика на гъбична инфекция, Вашият лекар може да спре да Ви дава VFEND, в случай че Вие или Вашето дете развиете свързани с лечението нежелани реакции.

    Ако сте приели повече от необходимата доза VFEND

    Ако сте приели повече таблетки от предписаното (или ако някой друг приеме от Вашите таблетки), Вие трябва да потърсите медицински съвет или да отидете до най-близкото спешно отделение незабавно. Вземете с Вас кутията с VFEND таблетки. Може да изпитате необичайна непоносимост към светлина,в резултат от приемане на повече VFEND от необходимото.


    Ако сте пропуснали да приемете VFEND

    Важно е да приемате редовно Вашите таблетки VFEND по едно и също време всеки ден. Ако пропуснете да вземете една доза, вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.


    Ако сте спрели приема на VFEND

    Доказано е, че приема на всички дози в точното време може да увеличи значително ефективността на Вашето лекарство. Следователно е важно освен ако Вашият лекар не Ви инструктира да спрете лечението, да продължавате да вземате VFEND точно по начина описан по-горе.


    Продължавайте да приемате VFEND, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете. Не спирайте лечението по-рано, защото е възможно инфекцията Ви да не бъде излекувана. При пациентите с отслабена имунна система или тези с упорити инфекции, може да се наложи по- продължително лечение, за да се предотврати повторно развитие на инфекцията.

    Ако лечението с VFEND бъде спряно от Вашия лекар, Вие няма да усетите някакви ефекти. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

    Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.


  4. Възможни нежелани реакции


    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.


    Ако изобщо се появят нежелани реакции, най-вероятно е те да бъдат незначителни и временни. Някои от тях, обаче, могат да бъдат сериозни и да изискват медицински грижи.


    Сериозни нежелани реакции – спрете приема на VFEND и незабавно потърсете лекар


    • Обрив

    • Жълтеница; промени в кръвните тестове за чернодробната функция

    • Възпаление на панкреаса, което причинява силна болка в корема и гърба.


      Други нежелани реакции


      Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души


    • Зрителни увреждания (промени в зрението, включващи замъглено зрение, промени в цветното зрение, необичайна непоносимост към визуалното възприемане на светлина, цветна слепота, увреждане на окото, виждане на ореоли около светлинни източници, нощна слепота, люлеещи се образи, виждане на проблясъци, зрителна аура, намалена зрителна острота, виждане с повишена яркост на образите, загуба на част от обичайното зрително поле, виждане на петна пред очите)

    • Треска

    • Обрив

    • Гадене, повръщане, диария

    • Главоболие

    • Отоци по крайниците

    • Болки в стомаха

    • Затруднено дишане

    • Повишени чернодробни ензими


      Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души


    • Възпаление на синусите, възпаление на венците, втрисане, слабост

    • Нисък брой (включително тежки случаи) на червените (понякога свързани с имунни

      механизми) и/или на белите кръвни клетки (понякога с повишена температура); нисък

      брой на тромбоцитите (клетките, които помагат на кръвта да се съсири)

    • Ниска кръвна захар, ниско ниво на калий в кръвта, ниско ниво на натрий в кръвта

    • Безпокойство, депресия, обърканост, възбуда, неспособност да заспите (безсъние),

      халюцинации

    • Гърчове, треперене или неконтролирани мускулни движения, изтръпване или необичайни усещания по кожата, повишен мускулен тонус, сънливост, замаяност

    • Кръвоизлив в очите

    • Проблеми със сърдечния ритъм, включително много забързан сърдечен ритъм, много

      забавен сърдечен ритъм, припадъци

    • Ниско кръвно налягане, възпаление на вените (което може да бъде свързано с образуване на кръвен съсирек)

    • Остро затруднено дишане, болка в гърдите, подуване на лицето (устата, устните и около очите), задръжка на течност в белите дробове

    • Запек, лошо храносмилане, възпаление на устните

    • Жълтеница, възпаление на черния дроб и чернодробно увреждане

    • Кожни обриви, които могат да доведат до тежко състояние с образуване на мехури и

      лющене на кожата, което се характеризира с плосък, червен участък на кожата, покрит с

      малки, сливащи се една с друга подутини, зачервяване на кожата

    • Сърбеж

    • Опадане на косата

    • Болка в гърба

    • Бъбречна недостатъчност, кръв в урината, промени в тестове за бъбречната функция


      Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души


    • Грипоподобни симптоми, дразнене и възпаление на стомашно-чревния тракт, възпаление на стомашно-чревния тракт, причиняващо свързана с антибиотичното лечение диария; възпаление на лимфните съдове

    • Възпаление на тънката тъкан, която обвива коремната стена и покрива коремните органи

    • Увеличени лимфни жлези (понякога болезнени), костномозъчна недостатъчност,

      повишен брой еозинофили

    • Потисната функция на надбъбречната жлеза, намалена функция на щитовидната жлеза

    • Нарушена мозъчна функция, Паркинсон-подобни симптоми, увреждане на нерви, което

      води до изтръпване, болки, мравучкане (усещане за боцкане от иглички) или парене в

      дланите или стъпалата

    • Проблеми с равновесието или координацията

    • Оток на мозъка

    • Двойно зрение, сериозни заболявания на очите, които включват: болка и възпаление на

      очите и клепачите, необичайни движения на очите, увреждане на зрителния нерв, което

      води до нарушено зрение, оток на зрителния диск

    • Намалена чувствителност към допир

    • Извратен вкус

    • Затруднено чуване, звънене в ушите, световъртеж

    • Възпаление на някои вътрешни органи – панкреас и дванайсетопръстник, оток и

      възпаление на езика

    • Увеличен черен дроб, чернодробна недостатъчност, заболяване на жлъчния мехур, камъни в жлъчния мехур

    • Възпаление на ставите, възпаление на вените до кожната повърхност (което може да е свързано с образуването на кръвен съсирек)

    • Възпаление на бъбреците, белтък в урината, бъбречно увреждане

    • Силно ускорена сърдечна дейност или прескачане на сърцето, понякога с неритмични

      електрически импулси

    • Отклонение в електрокардиограмата (ЕКГ)

    • Повишен холестерол в кръвта, повишена урея в кръвта

    • Алергични кожни реакции (в някои случаи тежки), включително животозастрашаващо

    кожно заболяване, което причинява болезнени мехури и лезии по кожата и лигавиците,

    особено в устата; възпаление на кожата; копривна треска; слънчево изгаряне или тежка кожна реакция след излагане на светлина или слънце; зачервяване и дразнене на кожата; промяна на цвета на кожата до червено или пурпурно, което може да е причинено от нисък брой тромбоцити; екзема

    - Реакции на мястото на инфузията

    • Алергична реакция или засилен имунен отговор


      Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души


    • Свръхактивна щитовидна жлеза

    • Увреждане на мозъчната функция, което е сериозно усложнение на чернодробно

      заболяване

    • Загуба на повечето от влакната на зрителния нерв, помътняване на роговицата, неволево движение на окото

    • Булозна чувствителност към светлина

    • Нарушение, при което имунната система на организма атакува части от периферната

      нервна система

    • Проблеми със сърдечния ритъм или проводимостта на сърцето (понякога животозастрашаващи)

    • Животозастрашаваща алергична реакция

    • Нарушение на системата на кръвосъсирване

    • Алергични кожни реакции (понякога тежки), включващи бързо подуване (оток) на

      дермата (един от слоевете на кожата), подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичните

      тъкани; сърбящи или болезнени участъци със задебелена, зачервена кожа със сребристи кожни люспи; дразнене на кожата и лигавиците; животозастрашаващо кожно заболяване, което причинява отлепване на големи участъци от епидермиса – най-външния кожен

      слой – от лежащите под него слоеве на кожата

    • Малки, сухи, люспести участъци по кожата, понякога удебелени с шипове или „рогчета“ Нежелани реакции с неизвестна честота:

    • Лунички и пигментни петна


      Други значителни нежелани реакции, чиято честота е неизвестна, но трябва да се съобщават на Вашия лекар незабавно:


    • Рак на кожата

    • Възпаление на тъканите, обвиващи костите

    • Зачервени, лющещи се петна или мишеновидни кожни изменения, които може да са

    симптом на автоимунно заболяване, което се нарича кожен лупус еритематодес


    Тъй като е известно, че VFEND засяга черния дроб и бъбреците, Вашият лекар трябва да проследи функцията на Вашия черен дроб и бъбреците чрез кръвни изследвания. Моля, информирайте Вашия лекар, ако имате болки в стомаха или изпражненията Ви са с променена консистенция.

    Съобщава се за рак на кожата при пациенти, лекувани с VFEND за дълги периоди от време.


    Слънчево изгаряне или тежки кожни реакции след излагане на светлина или слънце са проявявани по-често при деца. Ако Вие или Вашето дете развиете кожни нарушения, Вашият лекар може да Ви насочи към дерматолог, който след консултация може да реши, че за Вас или Вашето дете е от голямо значение да бъдете преглеждани редовно. Повишенията на чернодробните ензими също се наблюдават по-често при деца.


    Ако някоя от тези нежелани реакции продължава или Ви безпокои, кажете на Вашия лекар.


    Съобщаване на нежелани реакции

    image

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.


  5. Как да съхранявате VFEND


    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


    Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.


    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа VFEND:


Как изглежда VFEND и какво съдържа опаковката

VFEND 50 mg филмирани таблетки се предлагат под формата на бели до белезникави кръгли филмирани таблетки, означени с надпис “Pfizer” от едната страна и “VOR50” на обратната страна.


VFEND 200 mg филмирани таблетки се предлагат под формата на бели до белезникави, с форма на капсули филмирани таблетки, означени с надпис “Pfizer” от едната страна и “VOR200” на обратната страна.


VFEND 50 mg филмирани таблетки и 200 mg филмирани таблетки са налични в опаковки от 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 и 100.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.


Притежател на разрешението за употреба:

Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Белгия.


Производител

R-Pharm Germany GmbH

Heinrich-Mack-Str. 35, 89257 Illertissen Германия


Pfizer Italia S.r.l.

Località Marino del Tronto 63100 Ascoli Piceno (AP) Италия


За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:


België /Belgique/Belgien/ Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/SA

Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

Lietuva

Pfizer Luxembourg SARL Filialas Lietuvoje

Tel. +3705 2514000


България

Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел.: +359 2 970 4333

Magyarország

Pfizer Kft.

Tel. + 36 1 488 37 00


Česká republika

Pfizer, spol. s.r.o.

Tel: +420-283-004-111

Malta

Vivian Corporation Ltd. Tel : +356 21344610


Danmark

Pfizer ApS Tlf:

+45 44 20 11 00

Nederland

Pfizer bv

Tel: +31 (0)800 63 34 636


Deutschland

PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51000

Norge

Pfizer AS

Tlf: +47 67 52 61 00


Eesti

Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500

Österreich

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel:

+43 (0)1 521 15-0


Ελλάδα

Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E. Τηλ.: +30 210 6785 800

Polska

Pfizer Polska Sp. z o.o., Tel.: +48 22 335 61 00


España

Pfizer, S.L.

Tel: +34 91 490 99 00

Portugal

Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: + 351 214 235 500


France

Pfizer

Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

România

Pfizer România S.R.L Tel: +40 (0)21 207 28 00

Hrvatska

Pfizer Croatia d.o.o. Tel: + 385 1 3908 777

Slovenija

Pfizer Luxembourg SARL

Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana

Tel: + 386 (0)152 11 400


Ireland

Pfizer Healthcare Ireland Tel: 1800 633 363 (toll free)

+44 (0)1304 616161

Slovenská republika

Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421-2-3355 5500


Ísland

Icepharma hf.,

Sími: + 354 540 8000

Suomi/Finland

Pfizer Oy

Puh/Tel: +358(0)9 43 00 40


Italia

Pfizer S.r.l.

Tel: +39 06 33 18 21

Sverige

Pfizer AB

Tel: +46 (0)8 5505 2000


Kύπρος

Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (Cyprus Branch) Τηλ: +357 22 817690

United Kingdom (Northern Ireland)

Pfizer Limited

Tel: +44 (0)1304 616161


Latvija

Pfizer Luxembourg SARL Filiāle Latvijā

Tel: +371 670 35 775


Дата на последно одобрение на листовката {ММ /ГГГГ}.


Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .