Ventavis
iloprost
Nebuliser solution 10 µg/ml-2m mg 30 Ampoules
На едро: | 1 238,96 лв |
На дребно: | 0,00 лв |
Възстанови: | 0,00 лв |
илопрост (iloprost)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Ventavis и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Ventavis
Как да използвате Ventavis
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Ventavis
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активното вещество във Ventavis e илопрост. To наподобява естествено вещество, съдържащо се в организма, което се нарича простациклин. Ventavis потиска нежеланото блокиране или стесняване на кръвоносните съдове и позволява през съдовете да протича повече кръв.
Ventavis се използва за лечение на умерени случаи на първична белодробна хипертония (ПБХ) при възрастни пациенти. ПБХ е тип белодробна хипертония, при която причината за високото кръвно налягане е неизвестна. Това е състояние, при което кръвното налягане е прекалено високо в кръвоносните съдове между сърцето и белите дробове.
Ventavis се използва за подобряване на физическия капацитет (способността да се извършва физическа дейност) и облекчаване на симптомите.
Вдишването на мъглата пренася Ventavis до белите дробове, където той действа най-ефективно в артерията между сърцето и белите дробове. Подобреният кръвоток води до по-добро снабдяване с кислород на тялото и намалява натоварването на сърцето.
лошо кръвоснабдяване на сърдечния мускул (тежка исхемична болест на сърцето или нестабилна стенокардия). Симптомите могат да включват болки в гърдите,
инфаркт през последните 6 месеца,
сърдечна слабост (декомпенсирана сърдечна недостатъчност), която не е под непосредствено лекарско наблюдение,
подчертано нестабилен сърдечен ритъм,
дефект на сърдечните клапи (вроден или придобит), който е причина сърцето да не работи добре (несвързан с белодробна хипертония),
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Ventavis:
Инхалирането на Ventavis може да предизвика затруднения в дишането (вж. точка 4.), особено при пациенти с бронхоспазъм (внезапно свиване на мускулите на стените на малките дихателни пътища) и хрипове. Информирайте Вашия лекар, ако имате инфекция на белите дробове, тежка астма или хронична белодробна болест (хронична обструктивна белодробна болест). Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно.
(по-малко от 85 mmНg за горната стойност), не трябва да се започва лечение с Ventavis.
Най-общо, ще трябва да обърнете специално внимание, за да избегнете ефекти на ниското кръвно налягане, като например припадък и замайване:
Информирайте Вашия лекар, ако приемате някакви други лекарства, тъй като комбинираният ефект с Ventavis може да понижи кръвното Ви налягане допълнително (вижте по-долу „Други лекарства и Ventavis”).
Изправяйте се бавно при ставане от стола или леглото.
Ако имате склонност да припадате веднага след ставане от леглото, може да Ви помогне да приемете първата за деня доза, докато още лежите.
Ако имате склонност към припадъци, избягвайте всякакво по-голямо натоварване, например при физическо усилие; може да е от полза да инхалирате Ventavis предварително.
Възможно е припадъците да се дължат на някакво подлежащо заболяване.
Информирайте Вашия лекар, ако те се влошат. Той/тя може евентуално да коригира дозата или да промени лечението Ви.
НЕ допускайте разтворът Ventavis да влезе в контакт с кожата или очите Ви.
Ако това се случи, изплакнете незабавно кожата или очите си обилно с вода.
НЕ пийте и НЕ поглъщайте разтвора Ventavis.
Ако случайно го погълнете, пийте много вода и информирайте Вашия лекар.
Безопасността и ефикасността на Ventavis при деца на възраст до 18 години не са установени.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате:
като
бета-блокери,
нитро-вазодилататори,
ACE инхибитори.
Възможно е кръвното Ви налягане да спадне допълнително.
Вашият лекар може да промени дозировката.
ацетилсалицилова киселина (АСК – съединение, което се намира в много лекарства, които понижават температурата и облекчават болката),
хепарин,
кумаринови антикоагуланти, като варфарин или фенпрокумон,
нестероидни противовъзпалителни лекарства,
неселективни фосфодиестеразни инхибитори, като пентоксифилин,
селективни инхибитори на фосфодиестераза 3 (ФДЕ 3), като цилостазол или
анагрелид,
тиклопидин,
клопидогрел,
антагонисти на гликопротеин IIb/IIIa, като
o абциксимаб, o ептифибатид, o тирофибан,
дефибротид.
Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно.
Преди употребата на което и да е лекарство се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт, който има повече информация относно лекарствата, с които следва да се внимава или да се избягват при употреба на Ventavis.
Не се очаква храната или напитките да повлияят на Ventavis. Трябва обаче да избягвате да приемате храна или напитки по време на инхалирането.
Не е известно дали Ventavis преминава в кърмата. Не може да се изключи потенциален риск за кърмачето и е за предпочитане да се избягва кърменето по време на лечение с Ventavis.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Ventavis понижава кръвното налягане и при някои хора може да причини замаяност или световъртеж.
Не шофирайте и не работете с инструменти или машини, в случай че усещате тези ефекти.
Ventavis 10 микрограма/ml съдържа 0,81 mg алкохол (етанол) във всеки ml, което е еквивалентно на 0,081% (т/о). Количеството от 0,81 mg алкохол в 1 ml от това лекарство е еквивалентно на по-малко от 1 ml бира или вино.
Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има някакви забележими ефекти.
Лечението с Ventavis трябва да се започва само от лекар с опит в лечението на белодробна хипертония.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.
Дозата на Ventavis и продължителността на лечението, които са подходящи за Вас, зависят от индивидуално Ви състояние. Вашият лекар ще Ви посъветва. Не променяйте препоръчаната доза, без да се посъветвате преди това с лекаря си.
За приложение на Ventavis, могат да се изполват различни небулизиращи устройства. В зависимост от вида на използваното устройство и предписаната доза, са подходящи 1 ml или 2 ml Ventavis 10 микрограма/ml.
Ако започвате лечение с Ventavis или преминавате от алтернативно устройство, първата Ви инхалация ще бъде с Ventavis 10 микрограма/ml (1 ml ампула, с бял и жълт пръстен). Ако понасяте добре тази доза, вашата следваща инхалация ще бъде с Ventavis 20 микрограма/ml (ампула с жълт и червен пръстен). Лечението Ви трябва да продължи при тази доза.
Ако не можете да понесете инхалация на Ventavis 20 микрограма/ml, кажете на Вашия лекар, който може да реши, че трябва да приемате Ventavis 10 микрограма/ml (1 ml ампула).
Вашият лекар ще наблюдава лечението Ви, когато започнете да използвате небулизатора
Breelib, за да се гарантира, че има добра поносимост на дозата и скоростта на инхалация.
Обикновено, когато започвате лечение с Ventavis, първата инхалирана доза трябва да бъде
2,5 микрограма илопрост освобождавани от мундщука. Ако понесете добре тази доза, Вашата доза трябва да се увеличи до 5 микрограма илопрост и лечението Ви трябва да продължи с тази доза. Ако не можете да понесете дозата от 5 микрограма, тя трябва да се намали до
2,5 микрограма.
Обикновено, когато започвате лечение с Ventavis, първата инхалирана доза трябва да бъде
2,5 микрограма илопрост, освобождавани от мундщука. Ако понесете добре тази доза, Вашата доза трябва да бъде увеличена до 5 микрограма и Вие трябва да продължите лечението при тази доза. Ако не можете да понесете дозата от 5 микрограма, тя трябва да се намали до
2,5 микрограма.
В зависимост от индивидуалните Ви нужди, Ventavis може да се използва за продължително лечение.
Няма нужда от промяна на дозата при пациенти с леки до умерени бъбречни проблеми (пациенти с креатининов клирънс > 30 ml/min).
Ако имате много тежки бъбречни проблеми, изискващи диализа, или ако имате чернодробни проблеми, Вашият лекар ще увеличи постепенно дозата на Ventavis и е възможно да Ви предпише по-малко инхалации на ден. Започнете лечението, чрез инхалиране на
2,5 микрограма илопрост, използвайки 1 ампула от Ventavis 10 микрограма/ml (с бял и жълт пръстен). Правете интервали на прилагане от 3 - 4 часа (това съответства на максимум
6 приложения дневно). След това Вашият лекар може предпазливо да съкрати интервалите на прилагане в зависимост от това как Ви понася лечението. Ако Вашият лекар реши допълнително да увеличи дозата до 5 микрограма, първоначално трябва отново да се изберат интервали на прилагане от 3 - 4 часа и да се съкращават в зависимост от това как Ви понася лечението.
Ако усещате, че ефектът на Ventavis е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Помолете Вашия лекар някой да Ви помогне да се запознаете добре с начина на употреба на небулизатора. Не трябва да преминавате на друг модел небулизатор, без да сте се консултирали с лекуващия си лекар.
За всяка инхалаторна процедура трябва да използвате нова ампула Ventavis. Непосредствено преди да започнете да инхалирате, счупете стъклената ампула и излейте разтвора в лекарствената камера, като спазвате инструкциите за употреба на небулизатора.
Внимателно спазвайте инструкциите, които са приложени към небулизатора, особено инструкциите за хигиена и почистване на небулизатора.
Винаги приемайте Ventavis точно както Ви е казал Вашия лекар.
Разтворът за небулизатор Ventavis 10 микрограма/ml се вдишва, като се използват небулизатори, които Вашият лекар Ви е предписал (една от системите Breelib, Venta-Neb или I-Neb AAD системата).
Небулизаторът превръща разтвора Ventavis в мъгла, която Вие вдишвате през устата си.
При инхалирането трябва да използвате мундщук, за да избегнете контакт на Ventavis с кожата. Не използвайте маска за лице.
Спазвайте внимателно всички инструкции, които са приложени към небулизатора. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Всяко количество разтвор на Ventavis, останало в небулизатора след инхалация, трябва да се изхвърли (вж. точка 5).
Вентилация на помещението
Непременно вентилирайте или проветрете стаята, в която сте провели Вашето лечение с Ventavis. Други хора могат да бъдат случайно изложени на Ventavis посредством въздуха в помещението. По специално, новородени, кърмачета и бременни жени не трябва да бъдат в същата стая, когато Вие инхалирате Ventavis.
Напълнете лекарствената камера с Ventavis непосредствено преди употреба. За да напълните камерата, моля спазвайте инструкциите за употреба на небулизатора.
Устройство | Лекарствен продукт | Доза на илопрост при мундщука | Изчислено време за инхалация |
Breelib | Ventavis 10 микрограма/ml (1 ml ампула, с бял и жълт пръстен) | 2,5 микрограма | 3 минути |
Непосредствено преди инхалацията счупете стъклената ампула, съдържаща 1 ml разтвор, която има два цветни пръстена (бял - жълт) и излейте цялото съдържание в лекарствената камера на небулизатора.
Предварително зададената доза се контролира от системата I-Neb AAD посредством лекарствената камера и контролен диск. Съществуват два типа лекарствени камери, обозначени с различен цвят. За всяка лекарствена камера има съответно оцветен контролен диск:
За дозата от 2,5 микрограма се използва лекарствената камера с червено оцветено капаче и червен контролен диск.
За дозата от 5 микрограма се използва лекарствената камера с лилаво оцветено капаче и лилав контролен диск.
За да се уверите, че приемате предписаната Ви доза, проверете цвета на лекарствената камера и цвета на контролния диск. Те трябва да са с еднакъв цвят: червен за дозата от 2,5 микрограма или лилав за дозата от 5 микрограма.
Устройство | Доза на илопрост при мундщука | Изчислено време за инхалация |
I-Neb AAD | 2,5 микрограма 5 микрограма | 3,2 мин 6,5 мин |
Таблицата по-долу обобщава инструкциите за потребителя на I-Neb:
Лекарствен продукта | Цветен пръстен на ампулата | Доза | I-Neb AAD | |
Капаче на лекарствената камера | Контролен диск | |||
Ventavis 10 микрограма/ml | Ампула 1 ml бял – жълт пръстен | 2,5 микрограма | червено | червен |
5 микрограма | лилаво | лилав |
Непосредствено преди инхалацията счупете стъклената ампула, съдържаща 2 ml разтвор, която има два цветни пръстена (бял-розов), и излейте цялото съдържание в лекарствената камера на небулизатора.
Може да се приложат две програми:
Вашият лекар ще настрои Venta-Neb на програмата, която Ви е необходима, за да получите предписаната Ви доза.
P1 Програма 1: 5 микрограма активно вещество при мундщука, 25 инхалаторни цикъла.
P2 Програма 2: 2,5 микрограма активно вещество при мундщука, 10 инхалаторни цикъла.
Трябва да използвате зеления ограничител, за да се осигури оптимален размер на капчиците, за приложение на Ventavis.
Устройство | Доза на илопрост при мундщука | Изчислено време за инхалация |
Venta-Neb | 2,5 микрограма 5 микрограма | 4 мин 8 мин |
За повече информация потърсете в инструкциите за употреба на небулизатора или се обърнете към Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ventavis, е възможно замайване, главоболие, пламване (зачервяване на лицето), гадене, болка в челюстта или болка в гърба.
Възможно е също така да получите понижаване или повишаване на кръвното налягане, брадикардия (намалена сърдечна честота), тахикардия (повишена сърдечна честота), повръщане, диария или болка в крайниците. При поява на някоя от тези реакции, ако сте използвали повече от необходимата доза Ventavis:
прекратете инхалаторната процедура
съобщете на Вашия лекар
Вашият лекар ще Ви наблюдава и ще лекува всички произтичащи от това симптоми. Не е известен специфичен антидот.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Моля, попитайте лекаря си какво да правите.
Ако сте спрели или искате да спрете лечението, първо попитайте Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните сериозни нежелани реакции могат да се проявят. В такъв случай незабавно говорете с Вашия лекар
Случаи на кървене (най-вече кървене от носа (епистаксис) и кашляне на кръв (хемоптизис)) могат да се проявят много често, особено ако едновременно приемате лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти).
Рискът от кървене може да бъде повишен при пациенти, на които едновременно се дават инхибитори на тромбоцитната агрегация или антикоагуланти (вижте също точка 2).Много рядко има съобщения за фатални случаи, включително мозъчно кървене (мозъчен и вътречерепен кръвоизлив).
Припадането (синкоп) е симптом на самата болест, но също така може да се прояви и в хода на лечение с Ventavis (вижте също точка 2 “Предупреждения и предпазни мерки” за съвет, относно това какво да направите, за да го избегнете).
Ниско кръвно налягане (хипотония)
Бронхоспазъм (внезапно свиване на мускулите на стените на малките бронхи) и хрипове (вж. също точка 2. “Предупреждения и предпазни мерки”).
По-долу са изброени други възможни нежелани реакции въз основа на вероятността за поява:
разширяване на кръвоносните съдове (вазодилатация). Симптомите могат да бъдат пламване или зачервяване на лицето.
дискомфорт в гърдите/болка в гърдите
кашлица
главоболие
гадене
болки в челюстта/спазъм на челюстните мускули (тризмус)
оток на крайниците (периферен оток)
затруднено дишане (диспнея)
замайване
повръщане
диария
болка при преглъщане (фаринго-ларингеално дразнене)
дразнене на гърлото
дразнене на устата и езика, включително болка
обрив
учестен пулс (тахикардия)
усещане за учестено или затруднено сърцебиене (палпитации)
намаляване броя на тромбоците в кръвта (тромбоцитопения)
свръхчувствителност (т.е. алергия)
нарушено усещане за вкус (дисгеузия)
Подуването, основно на глезените и краката, дължащо се на задържане на течности (периферен оток), е много често срещан симптом на самото заболяване, но може също така да се появи и по време на лечението с Ventavis.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемазасъобщаване,посоченав Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Не се изискват специални условия на съхранение.
Всяко количество разтвор на Ventavis, останало в небулизатора след инхалация, трябва да се изхвърли.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
ml разтвор съдържа 10 микрограма илопрост (като илопрост трометамол). Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 микрограма илопрост.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 20 микрограма илопрост.
Ventavis е бистър, безцветен разтвор за инхалация с небулизатор Breelib, I-Neb или Venta-Neb. Ventavis 10 микрограма/ml се предлага в безцветни ампули, съдържащи 1 ml или 2 ml разтвор за небулизатор.
Ventavis 10 микрограма/ml се предлага в следните опаковки:
Ампули от 1 ml за употреба с небулизатори Breelib или I-Neb:
Опаковка, съдържаща 30 или 42 ампули за употреба с небулизатори Breelib и I-Neb.
Групова опаковка, сдържаща 168 (4x42) ампули за употреба с небулизатори Breelib и
I-Neb.
Групова опаковка, съдържаща 168 (4x42) ампули с комплект консумативи за небулизатор Breelib (съдържаща 1 мундщук и 1 лекарствена камера).
Ампулите, съдържащи 1 ml, са маркирани с два цветни пръстена (бял – жълт).
Ампули от 2 ml за употреба с небулизатор Venta-Neb:
Опаковка, съдържаща 30, 90 , 100 или 300 ампули.
Групова опаковка, съдържаща 90 (3x30) или 300 (10x30) ампули. Ампулите, съдържащи 2 ml, са маркирани с два цветни пръстена (бял – розов).
Не всички видовe опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Bayer AG
51368 Leverkusen Германия
Poligono Industrial Santa Rosa 28806 Alcala de Henares Madrid
Испания
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11
Байер България ЕООД Тел. +359 02-424 72 80
Bayer s.r.o.
Tel: +420 266 101 111
Bayer A/S
Tlf: +45-45 23 50 00
Bayer Vital GmbH
Tel: +49 (0)214-30 513 48
Bayer OÜ
Tel: +372 655 8565
Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ
Τηλ: +30 210 61 87 500
Bayer Hispania S.L.
Tel: +34-93-495 65 00
Bayer HealthCare
Tél(N° vert): +33-(0)800 87 54 54
Bayer d.o.o.
Tel: + 385-(0)1-6599 900
Bayer Limited
Tel: +353 1 216 3300
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000
Bayer S.p.A.
Tel: +39 02 397 81
NOVAGEM Limited Τηλ: +357 22 48 38 58
SIA Bayer
Tel: +371 67 84 55 63
UAB Bayer
Tel. +37 05 23 36 868
Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11
Bayer Hungária KFT
Tel.: +36 14 87-41 00
Alfred Gera and Sons Ltd.
Tel: +35 621 44 62 05
Bayer B.V.
Tel: +31-(0)297-28 06 66
Bayer AS
Tlf. +47 23 13 05 00
Bayer Austria Ges. m. b. H.
Tel: +43-(0)1-711 46-0
Bayer Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 572 35 00
Bayer Portugal, Lda. Tel: +351 21 416 42 00
SC Bayer SRL
Tel: +40 21 529 59 00
Bayer d. o. o.
Tel.: +386 (0)1 58 14 400
Bayer, spol. s r.o.
Tel: +421 2 59 21 31 11
Bayer Oy
Puh/Tel: +358 20 785 21
Bayer AB
Tel: +46 (0) 8 580 223 00
Bayer AG
Tel: +44-(0)118 206 3000
Посочени са също линкове към други уебсайтове, където може да се намери информация за редки заболявания и лечения.
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:
Пациентите, стабилизирани с даден модел небулизатор не трябва да преминават на друг небулизатор без непосредствено наблюдение от лекуващия лекар, тъй като е доказано, че другите небулизатори произвеждат аерозоли с леко различаващи се физични характеристики и е възможно да има по-бързо доставяне на разтвора (вж. точка 5.2 на Кратката характеристика на продукта).
За да се сведе до минимум случайната експозиция, се препоръчва помещението да се поддържа добре проветрено.
При употреба на небулизатора Breelib, моля спазвайте инструкциите за употреба, предоставени с устройството.
Напълнете лекарствената камера с Ventavis непосредствено преди употреба.
Устройство | Лекарствен продукт | Доза на илопрост при мундщука | Изчислено време за инхалация |
Breelib | Ventavis 10 микрограма/ml (1 ml ампула, с бял и жълт пръстен) | 2,5 микрограма | 3 минути |
I-Neb AADсистемата представлява портативна, преносима, небулизираща технологична система с вибрираща мембрана. Системата образува капки с помощта на ултразвук, който изтласква течността през мембраната.
Доказано е, че небулизаторът I-Neb AAD е подходящ за приложение на Ventavis 10 микрограма/ml (1 ml ампула, с бял и жълт пръстен).
Измереният MMAD на аерозолните капчици е 2,1 микрометра.
Небулизаторът следи дишането на пациента, за да определи времето на аерозолния пулс, необходимо за освобождаване на предварително зададената доза от 2,5 или 5 микрограма илопрост.
Контролът на дозата, доставена от системата I-Neb AAD, се осъществява от лекарствената камера и контролния диск. Всяка лекарствена камера е с цветна маркировка и има контролен диск с цветна маркировка, която съответства на тази на камерата.
За дозата 2,5 микрограма се използва лекарствената камера с червено капаче и червен контролен диск.
За дозата 5 микрограма се използва лекарствената камера с лилаво капаче и лилав контролен диск.
За всяка инхалаторна процедура с I-Neb AAD съдържанието на една ампула от 1 ml Ventavis, с два цветни пръстена (бял - жълт), се прехвърля в лекарствената камера непосредствено преди употреба.
Устройство | Доза на илопрост при мундщука | Изчислено време за инхалация |
I-Neb AAD | 2,5 микрограма 5 микрограма | 3,2 мин 6,5 мин |
В таблицата по-долу е дадено обобщение на инструкциите за потребителя на I-Neb за Ventavis:
Лекарствен продукт | Цветен пръстен на ампулата | Доза | I-Neb AAD | |
Капаче на лекарствената камера | Контролен диск | |||
Ventavis 10 микрограма/ml | Ампула 1 ml бял - жълт пръстен | 2,5 микрограма | червено | червен |
5 микрограма | лилаво | лилав |
Доказано е, че и Venta-Neb, преносим ултразвуков, захранван с батерии небулизатор, също е подходящ за приложение на Ventavis 10 микрограма/ml. Измереният ММАD на аерозолните капчици е 2,6 микрометра. За всяка инхалаторна процедура съдържанието на една ампула от
ml Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за небулизатор, маркирана с 2 цветни пръстена (бял –
розов) се прехвърля в лекарствената камера на небулизатора непосредствено преди употреба.
Може да се приложат две програми:
P1 Програма 1: 5 микрограма активно вещество при мундщука, 25 инхалаторни цикъла.
P2 Програма 2: 2,5 микрограма активно вещество при мундщука, 10 инхалаторни цикъла. Изборът на предварително зададената програма се извършва от лекаря.
Venta-Neb подсказва на пациента със зрителен и звуков сигнал кога да инхалира. Уредът спира автоматично, след като предварително зададената доза бъде приложена. Ще трябва да се използва зеления ограничител, за да се осигури размер на капчиците, оптимален за приложение на Ventavis. Повече информация потърсете в инструкциите за употреба на небулизатора Venta- Neb.
Устройство | Доза илопрост при мундщука | Изчислено време за инхалация |
Venta-Neb | 2,5 микрограма 5 микрограма | 4 мин 8 мин |
Ефикасността и поносимостта на инхалирания илопрост, приложен с други небулизаторни системи, които имат различни характеристики на небулизация на разтвора на илопрост, не са установени.