Fuzeon
enfuvirtide
Енфувиртид (Еnfuvirtide)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява Fuzeon и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Fuzeon
Как да използвате Fuzeon
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Fuzeon
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Fuzeon съдържа активното вещество енфувиртид и принадлежи към група лекарства, наречени
„антиретровирусни”.
Fuzeon се използва за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (НІV) – в комбинация с други антиретровирусни лекарства при пациенти, инфектирани с НІV.
Вашият лекар Ви е предписал Fuzeon, за да помогне за овладяването на HIV инфекцията, която имате.
Fuzeon не лекува HIV инфекцията.
HIV атакува клетки в кръвта Ви, наречени CD4 или Т-клетки. Вирусът трябва да осъществи контакт със и да проникне в тези клетки, за да може да се размножава. Fuzeon спомага за предотвратяване на това.
сте алергични към енфувиртид или към някоя от останалите съставки на това лекарство
(изброени в точка 6).
Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Fuzeon.
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Fuzeon, ако:
някога сте имали белодробни проблеми
някога сте имали проблеми с бъбреците
имате хроничен хепатит В или С, или друго чернодробно заболяване – има по-голяма вероятност да получите сериозни чернодробни проблеми, докато използвате това лекарство
При някои пациенти с НІV инфекция в напреднал стадий (СПИН) и прекарани опортюнистични инфекции може да се появят признаци и симптоми на възпаление от предишни инфекции малко след началото на лечението на НІV. Счита се, че тези симптоми се дължат на възстановяване на имунната система на организма. Това подобрение позволява на организма да се бори с инфекциите, които може да съществуват без видими симптоми. Ако забележите симптоми на инфекция, моля, незабавно уведомете Вашия лекар.
В допълнение към опортюнистичните инфекции може да настъпят също и автоимунни
нарушения (състояния, които настъпват, когато имунната система атакува здравата тъкан на организма), след като започнете да приемате лекарства за лечение на HIV инфекцията. Автоимунните заболявания може да възникнат много месеци след началото на лечението. Ако забележите каквито и да е симптоми на инфекция или други симптоми, като мускулна слабост, слабост започваща в ръцете и краката и преминаваща нагоре към тялото, сърцебиене, треперене или свръхактивност, информирайте незабавно Вашия лекар, за да потърси необходимото лечение.
При пациенти с хроничен хепатит В или С, лекувани с антиретровирусна терапия, съществува повишен риск от сериозни чернодробни проблеми. Говорете с Вашия лекар, ако имате анамнеза за чернодробно заболяване.
При някои пациенти, които приемат комбинация от анти-HIV лекарства, може да се развие костно заболяване, наречено остеонекроза. То настъпва там, където костната тъкан загива, поради прекъсване на притока на кръв (загиване на костната тъкан поради прекъсване на притока на кръв към костта).
Признаците на остеонекроза са скованост на ставите, болки в ставите (особено в тазобедрената става, коляното и рамото) и затруднение в движенията. Ако забележите някой от тези признаци, моля, уведомете Вашия лекар.
Рисковите фактори за развитие на това заболяване включват: от колко време приемате анти-HIV лекарства, дали приемате кортикостероиди, какво количество алкохол консумирате, колко добре работи Вашата имунна система и дали сте с наднормено тегло.
Когато приемате това лекарство, вие все още можете да предадете НІV, въпреки, че рискът се понижава с ефективна антиретровирусна терапия. Обсъдете с Вашия лекар предпазните мерки, които са необходими, за да се избегне заразяването на други хора.
Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това включва лекарства, отпускани без рецепта и растителни лекарства. Доказано е, че Fuzeon не взаимодейства с други анти-HIV лекарства или с рифампицин (антибиотик).
Може да използвате Fuzeon със или без храна. Въпреки това трябва да спазвате указанията, дадени в листовките за другите лекарства, които приемате.
Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да използвате Fuzeon, освен ако не Ви е казано изрично от Вашия лекар.
Не кърмете, ако имате HIV, защото HIV може да се предаде на бебето.
Fuzeon не е изследван за влиянието му върху способността Ви да шофирате, или да използвате
инструменти или машини. Ако се почувствате замаяни, докато използвате Fuzeon, не шофирайте и не използвайте инструменти или машини.
Fuzeon съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Fuzeon трябва да се прилага като инжекция под кожата – наречено „подкожна” инжекция. В точка 7 е описано как да приготвите Fuzeon и как да си поставите сами инжекция.
Препоръчителната доза е 90 mg два пъти дневно за възрастни и юноши (на възраст 16 години и по-големи),
Прилага се като инжекция от 1 ml точно под кожата.
Най-добре е да използвате Fuzeon по едно и също време всеки ден.
Опитайте се да разпределите дозите на равни интервали от време, както Ви е удобно –
например, първата доза - сутринта, а следващата – рано вечерта.
Вижте допълнителните указания за това как да използвате Fuzeon в края на тази листовка (вижте точка 7). Там ще намерите указания как да приготвяте Fuzeon и как да си направите инжекция.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Fuzeon, говорете с лекар или отидете в болница веднага. Вземете опаковката на лекарството с Вас.
Ако сте пропуснали да приложите доза, приложете я веднага, щом се сетите. Обаче, ако остават по-малко от 6 часа до следващата редовна доза, прескочете пропуснатата доза.
Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Продължете да използвате лекарството, докато лекарят Ви не каже да го спрете. Ако спрете приема и има прекъсване в лечението Ви, това може да ускори вероятността HIV в кръвта Ви да стане резистентен към Fuzeon. Това е по-малко вероятно, ако го използвате редовно и без пропуски в лечението.
HIV вирусът в кръвта Ви може да стане резистентен към Fuzeon. Ако това се случи,
нивата на вируса в кръвта Ви може да започнат да се покачват. Тогава Вашият лекар може да реши да прекрати лечението Ви с Fuzeon. Вашият лекар трябва да обсъди това с Вас.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Алергична реакция (свръхчувствителност) – симптомите може да включват: обрив,
висока температура или втрисане, гадене или повръщане, изпотяване или треперене. Тази нежелана реакция е рядка (засяга по-малко от 1 на 1 000 души). Тези симптоми не означават непременно, че сте алергични към това лекарство.
Най-честите нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 души), са проблеми на мястото, където е поставена инжекцията. Вероятно ще имате една или повече от следните леки до умерени реакции:
зачервяване
подуване
сърбеж
посиняване
втвърдяване на кожата или бучки
болка, възпаление или болезненост
Тези реакции могат да се появят през първата седмица от лечението и обикновено продължават до 7 дни. Обикновено не се влошават след това време. Ако имате някоя от тези реакции, не спирайте употребата на Fuzeon, но се консултирайте с Вашия лекар за всички притеснения, които имате.
Реакциите могат да са по-тежки, когато инжекциите се слагат на едно и също място на тялото. Те могат да са по-тежки и когато инжекцията е проникнала по-дълбоко от необходимото (например в мускула). Рядко може да получите инфекция на мястото, където е поставена отделната инжекция. За да се намали рискът от инфекция, важно е да следвате указанията, дадени в точка 7.
Fuzeon може да причини натрупване на вид белтък, наречен амилоид, под кожата на мястото на инжектиране. Усещането може да е като за бучки под кожата. Ако това настъпи, моля свържете се с Вашия лекар.
Много чести (засягат повече от 1 на 10 души)
диария
гадене
загуба на тегло
болка и изтръпване на ръцете, стъпалата или краката.
Чести (засягат по-малко от 1 на 10 души):
пневмония
инфекция на ушите
подути жлези (лимфни възли)
възпаление на окото (конюнктивит)
грип или грипоподобни симптоми
възпалени синуси
запушване на носа
анорексия
киселини
възпаление на панкреаса
намален апетит
диабет
кошмари
замайване
треперене (тремор)
чувство на тревожност или раздразнителност
невъзможност за концентрация
намалена чувствителност
акне
зачервяване на кожата
екзема
суха кожа
брадавици
мускулни болки
камъни в бъбреците
чувство на слабост
кръв в урината
промени в кръвните тестове (повишени мазнини в кръвта)
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната системаза съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на флаконите с Fuzeon и водата за инжекции, след надписа EXP/Годен до. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.
След приготвяне на разтвора за инжектиране, той трябва да се използва незабавно. Ако не се използва веднага, той трябва да се съхранява в хладилник (2°C – 8°C) и да се използва до
24 часа.
Не използвайте това лекарство, ако забележите някакви частици в праха или в разтвора, след прибавяне на водата за инжекции. Също не използвайте водата за инжекции, ако видите някакви частици във флакона или ако водата е мътна.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е енфувиртид. Всеки флакон съдържа 108 mg eнфувиртид. След разтваряне с приложения разтворител, 1 ml от приготвения разтвор съдържа 90 mg енфувиртид.
Другите съставки са:
Прах
Безводен натриев карбонат Манитол
Натриев хидроксид Хлороводородна киселина
Разтворител
Вода за инжекции
Fuzeon прах и разтворител за инжекционен разтвор се предлага в картонена опаковка, която съдържа:
60 флакона Fuzeon
60 флакона вода за инжекции, която се използва за разтваряне на Fuzeon прах
60 спринцовки от 3 ml
60 спринцовки от 1 ml
180 тампона със спирт
В тази опаковка е приложено всичко, което Ви е необходимо за приготвяне и прилагане на инжекцията Fuzeon в продължение на 30 дни.
Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Германия
Roche Pharma AG Emil-Barell-Str. 1,
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Германия
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799
Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche (Magyarország) Kft.
Tel: +36 - 1 279 4500
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
(See Ireland)
Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 6 177 380
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Austria GmbH
Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 – 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ.
Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA
Tel: +371 – 6 7 039831
Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000
Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската
агенция по лекарствата https://w w w .ema. europa.eu.
Тази листовка е налична на всички езици на ЕС/ЕИП на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
На изображенията в тази листовка са показани хора, които си служат с дясната ръка. Ако Вие сте левичар, направете така, както е най-естествено за Вас. Вероятно ще откриете, че е най- удобно да:
държите спринцовката с лявата си ръка, и
държите флакона между палеца и показалеца на дясната си ръка.
Може да бъде трудно в началото да се инжектира в някои места, като горната част на ръцете. Ако имате нужда от помощ, обърнете се към Вашият партньор, приятел или член на семейството. Вие може да помолите някой да дойде с Вас на обучението за инжектиране на лекарството, провеждано от Вашия лекар или медицинска сестра.
Спринцовките, които се доставят с това лекарство, имат цветен предпазител на иглата. Той е
прикрепен към иглата и я покрива след употреба, за да се намали риска от случайно убождане на друг човек с иглата. Въпреки, че тези спринцовки имат това устройство с оглед на безопасността, все пак е важно да изхвърляте използваните спринцовки по подходящ начин. Следвайте инструкциите, дадени Ви от Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Мийте добре ръцете си. Това ще намали риска от бактериални инфекции.
След като сте измили ръцете си, не докосвайте нищо друго освен лекарството и останалите принадлежности.
Когато държите спринцовките, не докосвайте иглата.
Не докосвайте запушалката на флаконите, след като сте ги почистили с тампони със спирт.
Не използвайте отворени материали. Уверете се, че нито едно от нещата от комплекта не са отворени преди употреба.
Никога не използвайте и не споделяйте употребявани игли.
Никога не използвайте спринцовка с изкривена или повредена игла.
Никога не разтваряйте Вашето лекарство с вода от чешмата.
Никога не инжектирайте Вашето лекарство с други лекарства за инжектиране.
Инжектирайте Fuzeon само под кожата („подкожно”).
Не инжектирайте Fuzeon във вените („интравенозно”) или в мускулите
(„интрамускулно”).
Изхвърлете всички използвани материали във Вашия специален контейнер за отпадъци с капак. Направете това дори ако флаконите съдържат неизползвано количество от лекарството или Водата за инжекции, тъй като те са само за еднократна употреба. Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако имате въпроси относно безопасното изхвърляне на тези неща.
Следващото е основно ръководство стъпка по стъпка за инжектиране на Вашето лекарство.
Съберете следните неща:
Един флакон Fuzeon (стъклен контейнер, съдържащ бял прах)
Един флакон вода за инжекции (стъклен контейнер с бистра и безцветна течност вътре)
Една спринцовка от 3 ml (по-голяма спринцовка) с 25 mm игла
Една спринцовка от 1 ml (по-малка спринцовка) с 13 mm игла
Три тампона, напоени със спирт
Специален контейнер за отпадъци с капак за безопасно изхвърляне на отпадъчните материали
Отворете опаковките на спринцовките и махнете капачките на флаконите.
Изхвърлете опаковките и капачките на флаконите във Вашия специален контейнер за отпадъци с капак.
Поставете спринцовките и флаконите върху чиста повърхност.
Измийте добре ръцете си.
След измиване на ръцете си, не пипайте нищо друго освен материалите за инжектиране и мястото, където ще бъде поставена инжекцията.
Почистете запушалките на флаконите.
Избършете всяка запушалка на флакона с прясно напоен със спирт тампон. Оставете запушалките да изсъхнат на въздуха.
Уверете се, че не сте пипали гумените запушалки след почистването им. Ако сте ги докоснали, не забравяйте да ги почистите отново.
Вземете голямата спринцовка от 3 ml. С помощта на показалеца си, дръпнете цветния предпазител на иглата настрани.
За да се уверите, че иглата е здраво прикрепена към спринцовката:
хванете пластмасовата капачка под предпазителя на иглата
затегнете иглата и капачката с внимателно завъртане по посока на часовниковата стрелка. Не използвайте много сила, защото иглата може да се разхлаби.
За да махнете прозрачната пластмасова капачка:
натиснете към спринцовката и след това издърпайте капачката.
Изтеглете 1,1 ml въздух.
Вкарайте иглата на спринцовката в гумената запушалка на флакона с водата за инжекции и натиснете буталото. Това инжектира въздух.
Внимателно обърнете флакона с дъното нагоре. Уверете се, че върхът на иглата е винаги под повърхността на водата за инжекции, за да възпрепятства влизането на мехурчета въздух в спринцовката.
Бавно издърпайте обратно буталото, докато нивото на водата достигне маркировката за
1,1 ml. Моля, имайте предвид, че във флакона се съдържа повече течност, отколкото Ви
Потупайте леко спринцовката, за да може, ако има въздушни мехурчета, те да изплуват на повърхността.
Ако в спринцовката попадне твърде много въздух, внимателно натиснете буталото, за да изтласкате въздуха обратно във флакона.
След това отново изтеглете водата.
Уверете се, че имате 1,1 ml вода за инжекции в спринцовката.
Тази стъпка може да се повтаря, докато в спринцовката се вкара точното количество вода за инжекции.
9. Извадете иглата от флакона. Уверете се, че никога няма да докосвате иглата с пръсти или с нещо друго.
10. Изхвърлете флакона и водата за инжекции във Вашия специален контейнер за отпадъци с капак – този флакон е само за еднократна употреба.
1. Леко потупайте флакона с Fuzeon, за да разрохкате праха.
2. Хванете основната част на напълнената с вода спринцовка и вкарайте иглата в гумената запушалка на флакона под лек ъгъл.
Натиснете бавно буталото на спринцовката.
Нека водата да се влее бавно във флакона.
Внимавайте да не впръскате водата силно в праха, тъй като може да се образува пяна.
Ако се появи пяна, може да е необходимо повече време за пълното разтваряне на праха.
След като цялото количество вода за инжекции е вкарано във флакона с Fuzeon, извадете спринцовката от флакона.
Хванете основната част на спринцовката с една ръка и внимателно натиснете цветния предпазител на иглата надолу върху плоска повърхност, докато покрие иглата.
Ще чуете щракване. Не използвайте свободната си ръка, за да натиснете устройството върху иглата.
Изхвърлете спринцовката в специалния контейнер за отпадъци с капак.
Леко потупайте флакона с върха на пръста си, докато прахът започне да се разтваря. Никога не разклащайте флакона и не го обръщайте, за да се смеси – това ще причини прекомерно образуване на пяна.
Когато прахът започне да се разтваря, може да оставите флакона настрана, за да се разтвори напълно.
Може да са необходими до 45 минути, за да се получи разтвор от праха.
След прибавяне на водата за инжекции, флаконът може също така внимателно да се търкаля между дланите си, докато се разтвори напълно.
Това може да намали времето, необходимо за разтварянето на праха.
След като прахът се е разтворил напълно:
Оставете мехурчетата, които може да са се образували, да се утаят.
Ако все още има мехурчета, леко потупайте флакона отстрани, за да им помогнете да се утаят.
Важно е да проверите течността за наличие на частици.
Ако забележите някакви частици в течността, не я използвайте.
Изхвърлете флакона в специалния контейнер за отпадъци с капак или го върнете в аптеката. След това започнете отново с нов флакон Fuzeon прах.
Ако случайно докоснете гумената запушалка, непременно я почистете отново с нов тампон, напоен със спирт.
След като дозата се смеси с водата за инжекции, тя трябва да се използва веднага. Ако не се използва, да се съхранява в хладилник и да се използва в рамките на 24 часа.
Оставете течността да достигне стайна температура, преди да я използвате.
Ако приготвяте и двете си дневни дози наведнъж, не забравяйте да използвайте нови спринцовки, вода за инжекции и Fuzeon за всяка доза.
Почистете отново запушалката на флакона с Fuzeon с нов тампон със спирт.
Вземете малката спринцовка от 1 ml. С помощта на показалеца си, дръпнете цветния предпазител на иглата настрани.
За да се уверите, че иглата е здраво прикрепена към спринцовката:
хванете пластмасовата капачка под предпазителя на иглата
затегнете иглата и капачката с леко завъртане, като натискате към спринцовката.
За да махнете прозрачната пластмасова капачка:
натиснете я към спринцовката и след това издърпайте капачката.
Изтеглете 1 ml въздух.
Внимавайте да не издърпате буталото твърде бързо – то може да мине покрай маркировката за 1 ml или извън спринцовката.
Вкарайте иглата на спринцовката в гумената запушалка на флакона с Fuzeon и натиснете буталото. Това инжектира въздух.
Внимателно обърнете флакона с дъното нагоре.
Бавно изтеглете обратно буталото, докато разтворът стигне до маркировката от 1,0 ml.
Внимавайте да не издърпате буталото твърде бързо – то може да мине покрай маркировката за 1 ml или извън спринцовката.
Потупайте леко спринцовката, за да могат въздушните мехурчета да изплуват на повърхността.
Ако в спринцовката попадне твърде много въздух, внимателно натиснете буталото, за да изтласкате въздуха обратно във флакона.
След това изтеглете течността отново.
Уверете се, че имате 1,0 ml течност в спринцовката (или количеството, което Ви е предписал Вашият лекар, ако е различно).
Тази стъпка може да се повтаря, докато в спринцовката се вкара точното количество течност.
10. Извадете спринцовката от флакона.
Fuzeon се прилага като инжекция от 1 ml точно под кожата – наречено „подкожна” инжекция.
Може да поставите инжекцията в горната част на ръката, бедрото или областта на корема.
Изберете различен участък от мястото, където преди това сте си поставяли инжекцията.
Не инжектирайте на място, където все още има реакция от предишна доза. Проверете за места, където може да имате реакция чрез натиск върху кожата, за да видите дали няма твърди бучки.
Не инжектирайте в области, които може да се раздразнят от колана Ви или от ластика на дрехите Ви.
Не инжектирайте в бенки, белези, натъртвания или в областта на пъпа.
Почистете добре мястото на инжектиране с тампон, напоен със спирт. Направете това с кръгово движение, започвайки от средата навън. Оставете го да изсъхне напълно на въздуха.
1. Хванете колкото можете повече кожа – без да се чувствате неудобно.
2. Въведете иглата в кожата под ъгъл от 45 градуса.
Когато иглата влезе:
отпуснете кожата
използвайте тази свободна ръка, за да хванете основната част на спринцовката - това ще помогне да я закрепите и да я спрете да се движи.
Като използвате палеца на другата си ръка, натиснете буталото, за да инжектирате течността.
След пълното инжектиране на дозата, извадете иглата от кожата.
Хванете основната част на спринцовката с една ръка
след това внимателно натиснете цветния предпазител на иглата надолу върху плоска повърхност, докато покрие иглата.
ще чуете щракване.
Изхвърлете спринцовката в специален контейнер за отпадъци с капак.
3. Ако има кръв на мястото, където сте поставили инжекцията, покрийте кожата с лейкопласт.
Изхвърлете всички използвани материали направо в специалния контейнер за отпадъци с капак. Направете това, дори ако флаконите съдържат неизползвани количества от лекарството или вода за инжекции, тъй като те са само за еднократна употреба.
Дръжте капака на контейнера плътно затворен и го пазете от деца.
Консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра за правилното изхвърляне на контейнера.
Ако имате въпроси или притеснения относно безопасното изхвърляне на тези материали, моля, посъветвайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.