Enbrel
Powder and solvent for solution for injection 25 mg 4 vials+4 pre-filled syringes+4 needles+4 vial adaptors+8 swabs
| На едро: | 656,53 лв |
| На дребно: | 686,53 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Solution for injection 25 mg 4 pre-filled syringes + 4 swabs
| На едро: | 0,00 лв |
| На дребно: | 1 065,68 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
powder and solvent for solution for injection for pediatric use 25 mg 4
| На едро: | 0,00 лв |
| На дребно: | 1 090,94 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Solution for injection 50 mg/ml - 1 ml mg 4 pre-filled syringes + 4 swabs
| На едро: | 1 301,06 лв |
| На дребно: | 1 331,06 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Solution for injection 50 mg/ml – 1 ml mg 4 pre-filled pens +4 alcohol swabs
| На едро: | 1 301,06 лв |
| На дребно: | 1 331,06 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
етанерцепт (etanercept)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Вашият лекар ще Ви даде и карта на пациента, съдържаща важна информация за безопасност, която трябва да знаете преди и по време на лечението с Enbrel.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас или на детето, за което се грижите. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите или като на детето, за което се грижите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Вижте точка 4.
Информацията в тази листовка е организирана в следните 6 точки:
Какво представлява Enbrel и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Enbrel
Как да използвате Enbrel
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Enbrel
Съдържание на опаковката и допълнителна информация (вижте „Указания за употреба“)
Enbrel e лекарство, което е съставено от два човешки белтъка. Той блокира активността на друг белтък в организма, който причинява възпаление. Enbrel действа чрез ограничаване на възпалението, свързано с определени заболявания.
При възрастни (над 18 години) Enbrel може да се използва при умерен или тежък ревматоиден артрит, псориатичен артрит, тежък аксиален спондилоартрит, включително анкилозиращ спондилит, и умерен или тежък псориазис – във всеки случай обикновено когато другите широко използвани лечения не са дали достатъчно добър резултат или не са подходящи за Вас.
При ревматоиден артрит Enbrel обикновено се използва в комбинация с метотрексат, въпреки че може да се използва и самостоятелно, ако лечението с метотрексат е неподходящо за Вас. Независимо дали се използва самостоятелно, или в комбинация с метотрексат, Enbrel може да забави увреждането на Вашите стави, причинено от ревматоидния артрит, и да подобри способността Ви да извършвате нормални ежедневни дейности.
При пациенти с псориатичен артрит със засягане на множество стави Enbrel може да подобри способността Ви да извършвате обичайни ежедневни дейности. При пациенти с множество симетрични болезнени или отекли стави (напр. ръце, китки и ходила) Enbrel може да забави структурното увреждане на тези стави, причинено от болестта.
Enbrel се предписва също за лечение на следните заболявания при деца и юноши:
За следните типове ювенилен идиопатичен артрит, когато лечението с метотрексат не е дало достатъчно добър резултат или не е подходящо за тях:
Полиартрит (с положителен или отрицателен ревматоиден фактор) и разширен олигоартрит при пациенти на възраст 2 години и повече
Псориатичен артрит при пациенти на възраст 12 години и повече
За ентезит-свързан артрит при пациенти на възраст 12 години и повече, когато другите широко използвани лечения не са дали достатъчно добър резултат или не са подходящи за тях
Тежък псориазис при пациенти на възраст 6 години и повече, които са имали недостатъчен отговор на (или не са в състояние да приемат) фототерапия и друга системна терапия.
ако Вие или детето, за което се грижите, сте алергични към етанерцепт или към някоя от останалите съставки на Enbrel (изброени в точка 6). Ако Вие или детето получите алергични реакции като стягане в гърдите, хрипове, замаяност или обрив, не инжектирайте повече Enbrel и незабавно се свържете с Вашия лекар.
ако Вие или детето имате или сте в риск от развитие на сериозна инфекция на кръвта, наречена сепсис. Ако не сте сигурни, моля, свържете се с Вашия лекар.
ако Вие или детето имате някакъв вид инфекция. Ако не сте сигурни, моля, говорете с Вашия лекар.
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Enbrel.
лечението с Enbrel.
туберкулоза (например продължителна кашлица, загуба на тегло, отпуснатост, лека треска), или някаква друга инфекция, незабавно кажете на Вашия лекар.
Пациенти с тежък ревматоиден артрит, които отдавна страдат от това заболяване, може да са с по-висок от средния риск за развитие на лимфом.
Деца и възрастни, приемащи Enbrel, могат да имат повишен риск от развитие на лимфом
или друг вид рак.
Някои деца и пациенти в юношеска възраст, които са получили Enbrel или други лекарства, действащи по същия начин както Enbrel, са развили различни видове рак,
включително необичайни видове, които понякога водят до смърт.
Някои пациенти, получаващи Enbrel, са развили рак на кожата. Уведомете Вашия лекар, ако Вие или детето получите някаква промяна във вида на кожата или израстъци по
кожата.
иглата, или този, на когото ще се прилага Enbrel, имат известна или възможна свръхчувствителност (алергия) към латекс.
грануломатоза на Вегенер, говорете с Вашия лекар.
Обикновено Enbrel не трябва да се използва при деца с полиартрит или разширен олигоартрит под 2-годишна възраст или при деца с ентезит-свързан артрит или псориатичен артрит под 12- годишна възраст, или при деца с псориазис под 6-годишна възраст.
Трябва да кажете на лекаря или фармацевта, ако Вие или детето приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства (в това число анакинра, абатацепт или сулфасалазин), включително и такива, които не са предписани от лекаря. Вие или детето не трябва да приемате Enbrel с лекарства, съдържащи активното вещество анакинра или абатацепт.
Enbrel трябва да се използва по време на бременност само при категорична необходимост. Трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако забременеете, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност.
Ако сте получили Enbrel по време на бременност, при бебето Ви може да има по-висок риск от развитие на инфекция. Допълнително, в едно проучване се съобщава за проява на повече вродени дефекти, когато майката е приемала Еnbrel по време на бременност, в сравнение с майките, които не са приемали Enbrel или други подобни лекарства (TNF-антагонисти), но не се съобщава за специфичен тип на вродените дефекти. В друго проучване не е установен повишен риск от вродени дефекти, когато майката получава Enbrel по време на бременността. Вашият лекар ще Ви помогне да решите дали ползите от лечението превишават потенциалния риск за Вашето бебе. Важно е да информирате детския лекар и другите медицински специалисти за употребата на Enbrel по време на бременността, преди на бебето да бъде приложена някаква ваксина (за повече информация вижте точка 2 „Ваксинации”).
Жените, използващи Enbrel, не трябва да кърмят, тъй като Enbrel преминава в кърмата.
Не се очаква употребата на Enbrel да повлияе способността за шофиране и работа с машини.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на дозова единица, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал лекарят. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако чувствате, че ефектът на Enbrel е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Патронът за дозиращо устройство се предлага с количество на активното вещество в дозова единица от 25 mg и 50 mg.
Ревматоиденартрит,псориатиченартритиаксиаленспондилоартрит,включително анкилозиращспондилит
Обичайната доза е 25 mg, прилагани два пъти седмично, или 50 mg веднъж седмично като подкожна инжекция. Въпреки това Вашият лекар може да определи друга честота, с която да се инжектира Enbrel.
Плакатенпсориазис
Обичайната доза е 25 mg два пъти седмично или 50 mg веднъж седмично.
В други случаи 50 mg могат да се прилагат два пъти седмично за максимум 12 седмици, последвани от 25 mg два пъти седмично или 50 mg веднъж седмично.
Вашият лекар ще реши колко дълго трябва да приемате Enbrel и дали е необходимо повторно лечение в зависимост от Вашия отговор. Ако Enbrel няма никакъв ефект върху Вашето състояние след 12 седмици, Вашият лекар може да Ви каже да спрете да приемате това лекарство.
Подходящата доза и честота на прилагане за детето или юношата ще зависи от телесното тегло и заболяването. Вашият лекар ще определи правилната доза за детето и ще предпише Enbrel с подходящото количество на активното вещество (10 mg, 25 mg или 50 mg).
За полиартрит и разширен олигоартрит при пациенти на възраст 2 години и повече или ентезит- свързан артрит или псориатичен артрит при пациенти на възраст 12 години и повече
обичайната доза е 0,4 mg Enbrel на kg телесно тегло (максимум до 25 mg), прилаган два пъти
седмично или 0,8 mg Enbrel на kg телесно тегло (максимум до 50 mg), прилаган веднъж седмично.
За псориазис при пациенти на възраст от 6 години нагоре обичайната доза е 0,8 mg Enbrel на kg телесно тегло (до максимум 50 mg) и трябва да се прилага веднъж седмично. Ако Enbrel няма никакъв ефект върху състоянието на детето след 12 седмици, Вашият лекар може да Ви каже да спрете да използвате това лекарство.
Лекарят ще Ви даде подробни указания за приготвяне и измерване на подходящата доза.
Enbrel се прилага чрез инжекция под кожата (чрез подкожна инжекция). Enbrel може да се приема със или без храни или напитки.
За да си спомняте по-лесно, може да е от полза да записвате в дневник в кой ден (кои дни) от седмицата трябва да се използва Enbrel.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Enbrel (било то чрез инжектиране на твърде голяма доза еднократно или чрез твърде честото му приложение), говорете незабавно с лекар или фармацевт. Винаги съхранявайте картонената опаковка на лекарството у себе си, дори ако е празна.
Ако пропуснете една доза, трябва да я инжектирате колкото е възможно по-скоро, след като си спомните, освен ако следващата доза по график не е на следващия ден, в който случай трябва да прескочите пропуснатата доза. След това продължете да инжектирате лекарството на обичайния ден. Ако не си спомните до деня на следващата инжекция, не вземайте двойна доза (две дози в един и същ ден), за да компенсирате пропуснатата доза.
Вашите симптоми може да се появят отново след спиране.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако се случи нещо от следните, не инжектирайте повече Enbrel. Незабавно кажете на Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката до Вас болница:
Затруднено преглъщане или дишане.
Подуване на лицето, гърлото, ръцете или ходилата.
Чувство за нервност или тревожност, сърцебиене, внезапно почервеняване на кожата и/или чувство за топлина.
Тежък обрив, сърбеж или уртикария (надигнати червени или бели участъци от кожата, които често сърбят).
Сериозните алергични реакции са редки. Въпреки това всеки от по-горните симптоми може да е показателен за алергична реакция към Enbrel, така че трябва да потърсите незабавно медицинска помощ.
Ако забележите някое от следните, Вие или детето може да се нуждаете от спешна медицинска помощ:
Признаци на сериозни инфекции като много висока температура, която може да е придружена от кашлица, задух, студени тръпки, слабост или топла, зачервена, болезнена възпалена област от кожата или ставите
Признаци на кръвни нарушения като кръвоизливи, поява на синини или бледност
Признаци на нервни нарушения като скованост, изтръпване, промени в зрението, болка в окото или поява на слабост в ръката или крака
Признаци на сърдечна недостатъчност или влошаваща се сърдечна недостатъчност
като умора или задух при физическо усилие, подуване на глезените, чувство за тежест в гърлото или корема, нощен задух или кашлица, синкав цвят на ноктите или устните
болка), продължителна кашлица, наличие на струпеи или подутини по кожата
Признаци на автоимунни реакции (образуване на антитела, които могат да увредят нормалните тъкани в тялото) като болка, сърбеж, слабост и нарушения на дишането, мисленето, усещанията или зрението
Признаци на лупус или лупус-подобен синдром, като промени в теглото, упорит обрив, треска, болка в ставите или мускулите или умора
Признаци на възпаление на кръвоносните съдове като болка, висока температура, зачервяване или затопляне на кожата или сърбеж.
Това са редки или нечести нежелани реакции, но са сериозни заболявания (някои, от които могат рядко да са фатални). Ако тези признаци се появят, незабавно кажете на Вашия лекар, или посетете спешното отделение на най-близката до Вас болница.
Известни са следните нежеланите реакции с Enbrel, групирани в низходяща честота:
Инфекции (включително настинки, синузит, бронхит, инфекции на пикочните пътища и кожни инфекции); реакции на инжекционното място (включително кръвоизлив, поява на синини, зачервяване, сърбеж, болка и подуване) (те не възникват толкова често след
първия месец от лечението; някои пациенти развиват реакция на инжекционното място, което е използвано наскоро); и главоболие.
Алергични реакции, треска, обрив, сърбеж, антитела, насочени срещу нормалните тъкани (образуване на автоантитела).
Сериозни инфекции (включително пневмония, дълбоки кожни инфекции, ставни инфекции, инфекции на кръвта и инфекции на различни места); влошаване на застойна
сърдечна недостатъчност; нисък брой на червените кръвни клетки, нисък брой на белите кръвни клетки, нисък брой на неутрофилите (вид бели кръвни клетки); нисък брой на тромбоцитите; рак на кожата (с изключение на меланома); локализирано подуване на
кожата (ангиоедем); уртикария (надигнати червени или бели участъци от кожата, които често сърбят); възпаление на очите; псориазис (нов или влошаващ се); възпаление на
кръвоносните съдове, засягащо множество органи; повишени чернодробни ензими (при пациентите, които получават и лечение с метотрексат, честотата на повишените резултати от чернодробни кръвни изследвания е „чести“); спазми и болка в корема,
диария, загуба на тегло или кръв в изпражненията (признаци на проблеми с черватa).
Сериозни алергични реакции (включително тежко локализирано подуване на кожата и хрипове); лимфом (вид рак на кръвта); левкемия (рак, засягащ кръвта и костния мозък); меланома (вид кожен рак); комбинирано нисък брой на тромбоцитите, еритроцитите и
левкоцитите; нарушения на нервната система (с тежка мускулна слабост и признаци и симптоми, подобни на тези на множествена склероза или възпаление на нервите на очите
или гръбначния мозък); туберкулоза; новопоявила се застойна сърдечна недостатъчност; гърчове; лупус или лупус-подобен синдром (симптомите могат да включват упорит обрив, треска, болки в ставите и умора); кожен обрив, който може да доведе до появата
на тежки мехури и белене на кожата; лихеноидни реакции (сърбящ червеникаво-лилав кожен обрив и/или нишковидни сиво-бели линии върху лигавиците); възпаление на
черния дроб, причинено от собствената имунна система на организма (автоимунен хепатит; при пациентите, получаващи лечение с метотрексат, честотата е „нечести“);
нарушение на имунната система, което може да засегне белите дробове, кожата и лимфните възли (саркоидоза); възпаление или разрастване на съединителна тъкан в белите дробове (при пациентите, които получават и лечение с метотрексат, честотата на
възпаление или разрастване на съединителна тъкан в белите дробове е „нечести“).
Нежеланите реакции, наблюдавани при деца и юноши и тяхната честота са сходни с тези, описани по-горе.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрезнационалнатасистемазасъобщаване,посоченав Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след “Годен до:” и “EXP”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в хладилник (2C – 8C). Да не се замразява.
Съхранявайте патроните за дозиращо устройство в картонената опаковка, за да се предпазят от светлина.
След като извадите патрона за дозиращо устройство от хладилника, изчакайте приблизително 15 – 30 минути, за да може разтворът Enbrel в патрона за дозиращо устройство да достигне стайна температура. Не затопляйте по никакъв друг начин. След това се препоръчва незабавна употреба.
Патроните за дозиращо устройство може да се съхраняват при стайна температура (до 25°C) за еднократен период до 4 седмици с предпазване от светлина; след това те не трябва да се съхраняват отново в хладилник. Enbrel трябва да се изхвърли, ако не се използва в рамките на четири седмици след изваждане от хладилника. Препоръчва се да си запишете датата, на която Enbrel патрон за дозиращо устройство е изваден от хладилника и датата, след която Enbrel трябва да се изхвърли (не повече от 4 седмици след изваждане от хладилника).
Проверете разтвора в патрона за дозиращо устройство, като погледнете в прозорчето за наблюдение. Разтворът трябва да е бистър или леко опалесцентен, безцветен до бледожълт или бледокафяв и може да съдържа малки бели или почти прозрачни частици протеин. Нормално е Enbrel да изглежда така. Не използвайте разтвора, ако е с променен цвят, мътен или ако има наличие на частици, различни от гореописаните. Ако се притеснявате относно външния вид на разтвора, обърнете се към Вашия фармацевт за помощ.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Enbrel25mgинжекционенразтворвпатронзадозиращоустройство
Активно вещество в Enbrel: етанерцепт. Всеки патрон за дозиращо устройство съдържа 0,5 ml разтвор, предоставящ 25 mg етанерцепт.
Другите съставки са захароза, натриев хлорид, L‑аргининов хидрохлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат и вода за инжекции.
Enbrel се доставя като инжекционен разтвор в готов за употреба патрон за дозиращо устройство. Патронът за дозиращо устройство трябва да се използва с устройството SMARTCLIC. Устройството SMARTCLIC се предоставя отделно. Разтворът е бистър до прозрачен, безцветен до бледожълт или бледокафяв.
Enbrel25mgинжекционенразтворвпатронзадозиращоустройство
Картонените опаковки съдържат 4, 8 или 24 патрона за дозиращо устройство с 8, 16 или
48 тампона, напоени със спирт. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба:
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles
Белгия
Производител:
Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12,
2870 Puurs
Белгия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба.
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
PFIZER EΛΛAΣ A.E. (CYPRUS BRANCH)
T: +357 22 817690
Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420-283-004-111
Pfizer Kft.
Tel: +36 1 488 3700
Pfizer ApS
Tlf: +45 44 201 100
Vivian Corporation Ltd. Tel: +35621 344610
Pfizer Pharma GmbH
Tel: +49 (0)30 550055-51000
Pfizer bv
Tel: +31 (0)10 406 43 01
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България
Teл: +359 2 970 4333
Pfizer AS
Tlf: +47 67 52 61 00
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0
PFIZER EΛΛAΣ A.E. Τηλ.: +30 210 67 85 800
Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 335 61 00
Pfizer, S.L.
Télf: +34 91 490 99 00
Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: (+351) 21 423 55 00
Pfizer
Tél +33 (0)1 58 07 34 40
Pfizer Romania S.R.L Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777
Pfizer Luxembourg SARL, Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel: +386 (0)1 52 11 400
Pfizer Healthcare Ireland
Tel: +1800 633 363 (toll free)
Tel: +44 (0)1304 616161
Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421 2 3355 5500
Icepharma hf.
Tel: +354 540 8000
Pfizer Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21
Pfizer AB
Tel: +46 (0)8 550 520 00
Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel. +371 67035775
Pfizer Limited
Tel: +44 (0)1304 616161
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +3705 2514000
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата:
Enbrel®
(етанерцепт) 25 mg/0,5 ml
Само за подкожна инжекция
Запазете тези инструкции за употреба. В тях е описано подробно как да се приготви и направи инжекцията.
Използвайте Enbrel само след като сте прочели и разбрали тези указания за употреба.
Използвайте Enbrel само след като сте получили обучение от Вашия медицински специалист.
Патронът за дозиращо устройство съдържа единична доза Enbrel и трябва да се използва само с устройството SMARTCLIC.
Патронът за дозиращо устройство и устройството SMARTCLIC ще бъдат наричани
„патрона“ и „устройството“ в тези указания за употреба.
Ако това е първият път, когато използвате устройството, се уверете, че спазвате указанията за настройване в отделното ръководство за потребителя. Няма да можете да използвате Вашето устройство, докато не завършите настройването.
Избягвайте разливи на течност върху патрона или устройството. Никога не изплаквайте и не поставяйте патроните или устройството под вода.
Вижте допълнителното ръководство за потребителя на устройството за достъп до менютата, използването на патрон за обучение, разширената употреба и съобщенията за грешки при отстраняване на проблеми.
Съхранявайте патроните в хладилник при температура между 2 ºC до 8 ºC. Не
замразявайте патроните. Не съхранявайте патроните в устройството.
Съхранявайте патроните в оригиналната картонена опаковка до употреба, за да се предпазят от директна слънчева светлина.
Можете да съхранявате патроните при стайна температура до 25 ºC за период до
4 седмици. Не ги връщайте в хладилника, след като са достигнали стайна температура.
Съхранявайте патроните и устройството на място, недостъпно за деца и юноши.
Вижте ръководството за потребителя на устройството за това как да съхранявате и почиствате устройството.
устройството SMARTCLIC
тампони, напоени със спирт
чисти памучни или марлени тампони (не са включени) o подходящ контейнер за остри предмети (не е включен).
За повече информация вижте ръководството за потребителя.
За по-малко дискомфорт при инжектиране оставете патрона на стайна температура за приблизително 15 – 30 минути далече от пряка слънчева светлина.
е бил изпуснат дори ако не изглежда повреден o е повреден
капачката на иглата е разхлабена
е бил замразен или изложен на топлина
е бил на стайна температура за повече от 4 седмици
е бил върнат в хладилника след достигане на стайна температура.
малки бели или почти прозрачни частици протеин; това е нормално.
Избягвайте инжектиране в области с белези или стрии.
отказ/изваждане 
за 1 секунда.
Вижте страницата за отстраняване на проблеми в ръководството за потребителя на устройството.
инжектирането.
с Вашия медицински специалист за съвет.
Ако забележите капка кръв, притиснете памучен или марлен тампон върху мястото на инжектиране, докато кървенето спре. Не разтърквайте.
--Край на указанията за употреба—