Начална страница Начална страница
Pfizer

Rasitrio

Листовка: информация за потребителя


Rasitrio 300 mg/10 mg/25 mg филмирани таблетки Алискирен/амлодипин/хидрохлоротиазид (Aliskiren/amlodipine/hydrochlorothiazide)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.


Може да се наложи Вашият лекар да намали дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки, ако приемате някое от изброените лекарства:

амфотерицин или пеницилин G.


Rasitrio с храна и напитки

Трябва да приемате това лекарство с лека храна веднъж дневно, за предпочитане по едно и също време всеки ден. Не трябва да приемате това лекарство едновременно със сок от грейпфрут.

Поради съдържанието на хидрохлоротиазид в Rasitrio, ако консумирате алкохол по време на лечението с това лекарство е възможно да се чувствате по-замаян, в изправено положение, особено при изправяне от седнало положение.


Бременност

Не приемайте това лекарство, ако сте бременна или кърмите (вижте точка “Не приемайте Rasitrio ”). Ако забременеете по време на приема на това лекарство, спрете приема му и се свържете незабавно с Вашия лекар. Ако смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. По правило Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Rasitrio преди да забременеете и ще Ви посъветва да вземете друго лекарство вместо Rasitrio. Rasitrio не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема ако сте бременна след 3-ия месец,

тъй като може да причини сериозна вреда на Вашето бебе, ако се използва след третия месец от бременността.


Кърмене

Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Лечението с Rasitrio не се препоръчва на майки, които кърмят и Вашият лекар може да Ви назначи друго лечение, ако имате желание да кърмите.


Шофиране и работа с машини

Това лекарство може да Ви накара да се почувствате замаяни. Ако получите този симптом не шофирайте и не работете с инструменти или машини.


  1. Как да приемате Rasitrio


    Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар и не превишавайте препоръчваната доза. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


    Обичайната доза на Rasitrio е една таблетка дневно.


    Начин на приложение

    Глътнете таблетката цяла с малко вода. Трябва да приемате това лекарство с лека храна веднъж дневно, за предпочитане по едно и също време всеки ден. Не трябва да приемате това

    лекарство със сок от грейпфрут.


    Ако сте приели повече от необходимата доза Rasitrio

    Ако случайно сте приели прекалено много таблетки Rasitrio, незабавно се консултирайте с лекар. Може да се нуждаете от медицински грижи.


    Ако сте пропуснали да приемете Rasitrio

    Ако сте пропуснали да приемете една доза от това лекарсто, вземете я веднага щом се сетите и след това приемете следващата доза в обичайното за това време. Ако почти е дошло време за следващата доза, просто приемете следващата таблетка в обичайното време. Не вземайте двойна доза (две таблетки наведнъж), за да компенсирате пропуснатата таблетка.


    Не спирайте приема на това лекарство, дори ако се чувствате добре (освен ако Вашият лекар не Ви каже да го направите).

    Хората, които имат високо кръвно налягане често не забелязват никакви белези на проблема. Много от тях може да се чувстват съвсем нормално. Много е важно да приемате това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар, за да получите най-добри резултати и да намалите риска от нежелани реакции. Спазвайте определените посещения при лекаря, дори да се чувствате добре.

    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


  2. Възможни нежелани реакции


    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.


    Нежеланите реакции, докладвани при Rasitrio са:

    Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

    • замаяност

    • ниско кръвно налягане

    • оток на ръцете, глезените и стъпалата (периферни отоци)


      Информирайте вашия лекар, ако получите някой от изброенти симптоми при започване на лечението:

      При започване на лечението с Rasitrio могат да възникнат слабост и/или световъртеж, свързани

      с пониженото кръвно налягане. Пациентите на възраст 65 години или повече са по-склонни към поява на нежелани реакции, свързани с ниско кръвно налягане. В клиничните проучвания

      ниско кръвно налягане се наблюдава по-често при пациентите, приемащи Rasitrio, отколкото при тези, приемащи само двойните комбинации алискирен/амлодипин, алискирен/хидрохлоротиазид или амлодипин/хидрохлоротиазид (вж. точка 2).


      Следните, понякога сериозни нежелани реакции са били съобщавани при лекарства, съдържащи самостоятелно алискирен, амлодипин или хидрохлоротиазид.


      Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

      Алискирен

      Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни (с неизвестна честота):

      Няколко пациенти са получили такива сериозни нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души). Ако получите някоя от следващите нежелани реакции, информирайте незабавно Вашия лекар:

    • Тежка алергична реакция със симптоми като обрив, сърбеж, оток на лицето, устните или езика, затруднено дишане, замаяност.

    • Гадене, загуба на апетит, тъмно оцветяване на урината или пожълтяване на кожата и очите (признаци на чернодробно нарушение).


      Възможни нежелани реакции

      Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

    • диария

    • ставна болка (артралгия)

    • високо ниво на калий в кръвта

    • замаяност


      Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

    • кожен обрив (може също така да е признак на алергични реакции или на ангиоедем – вижте “Редки” нежелани реакции по-долу)

    • бъбречни проблеми, включително остра бъбречна недостатъчност (силно намаляване на количеството на отделената урина)

    • оток на дланите, глезените или стъпалата (периферни отоци)

    • тежки кожни реакции (токсична епидермална некролиза и/или реакции на устната лигавица – зачервяване на кожата, мехури по устните, очите или устата, лющене на кожата, висока температура)

    • ниско кръвно налягане

    • сърцебиене

    • кашлица

    • сърбеж, сърбящ обрив (уртикария)

    • повишаване на чернодробните ензими


      Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души)

    • тежка алергична реакция (анафилактична реакция)

    • алергични реакции (реакции на свръхчувствителност)

    • ангиоедем (чиито симптоми могат да включват затруднено дишане или преглъщане, обрив, сърбеж, уртикария или оток на лицето, дланите и стъпалата, очите, устните и/или езика, замаяност)

    • повишаване на нивото на креатинина в кръвта

    • зачервяване на кожата (еритем)


      Амлодипин

      При пациенти, приемащи самостоятелно амлодипин, се съобщават следните нежелани реакции:

      Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

    • сънливост

    • замаяност

    • главоболие (особено при започване на лечението)

    • топли вълни

    • стомашна болка

    • гадене

    • оток на глезените

    • отоци

    • умора

    • сърцебиене


      Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

      Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

    • безсъние

    • промени в настроението (включително тревожност)

    • депресия

    • треперене

    • нарушен вкус

    • временна загуба на съзнание

    • понижена чувствителност на кожата

    • мравучкане или изтръпване

    • зртелни нарушение (включително двойно виждане)

    • шум в ушите

    • ниско кръвно налягане

    • задух

    • хрема

    • повръщане

    • стомашен дискомфорт след нахранване

    • промяна в ритъма на дефекация (включително диария и запек)

    • сухота в устата

    • косопад

    • виолетови петна по кожата

    • промяна в цвета на кожата

    • прекомерно потене

    • сърбеж; обрив

    • генерализиран обрив

    • ставна болка

    • мускулна болка

    • мускулни крампи

    • болка в гърба

    • нарушено уриниране

    • нощно уриниране

    • често уриниране

    • импотентност

    • увеличаване на гърдите при мъже

    • болка в гърдите

    • слабост

    • болка

    • неразположение

    • повишаване на теглото

    • понижаване на теглото


      Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души)

    • обърканост


      Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

    • намален брой на белите кръвни клетки и тромбоцитите

    • алергична реакция със симптоми като обрив, сърбеж, уртикария, затруднено дишане или преглъщане; замаяност

    • повишено ниво на кръвната захар

    • повишна мускулна скованост и невъзможност за протягане

    • усещане за скованост или мравучкане с усещане за парене в областта на пръстите на ръцете и краката

    • сърдечен инфаркт

      Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

    • неправилен сърдечен ритъм

    • възпаление на кръвоносните съдове

    • кашлица

    • силна болка в горната част на корема

    • възпаление на стомашната лигавица

    • кървене, чувствителни или уголемени венци

    • възпаление на черния дроб

    • чернодробно нарушение, което може да настъпи едновременно с пожълтяване на кожата и очите или потъмняване на урината

    • отклонения в чернодробните функционални тестове

    • ангиоедем (затруднено дишане или преглъщане, или оток на лицето, дланите, стъпалата, очите, устните и/или езика)

    • кожни реакции като зачервяване на кожата и белене на кожата, образуване на мехури по устните, очите или устата; суха кожа, обрив, сърбящ обрив

    • кожен обрив с лющене или белене; обрив, зачервяване на кожата, мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, треска

    • оток предимно на лицето или гърлото

    • повишена чувствителност на кожата към слънце


      Хидрохлоротиазид

      При пациенти, приемащи самостоятелно хидрохлоротиазид са докладвани следните нежелани реакции, като честотата им не може да бъде определена от наличните данни:

      Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

    • ниски нива на калий в кръвта

    • повишаване на липидите в кръвта

      Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

    • високи нива на пикочна киселина в кръвта

    • ниски нива на магнезий в кръвта

    • ниски нива на натрий в кръвта

    • замаяност, прилошаване при изправяне

    • намален апетит

    • гадене и повръщане

    • сърбящ обрив и други видове обрив

    • неспособност за постигане или поддържане на ерекция


      Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души)

    • ниски нива на тромбоцитите (понякога с кървене или получаване на синини по кожата)

    • високи нива на калций в кръвта

    • високи нива на кръвна захар

    • влошаване на диабета

    • лошо настроение (депресия)

    • нарушения на съня

    • замаяност

    • главоболие

    • изтръпване или скованост

    • зрителни нарушения

    • неправилен сърдечен ритъм

    • стомашен дискомфорт

    • запек

    • диария

      Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

    • чернодробни нарушения, които могат да се проявят едновременно с пожълтяване на кожата и очите

    • повишена чувствителност на кожата при излагане на слънце

    • глюкоза в урината


      Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

    • висока температура, възпалено гърло или афти в устата, по-чести инфекции (липса или много ниски нива на белите кръвни клетки)

    • бледа кожа, умора, задух, потъмняване на урината (хемолитична анемия)

    • обрив, сърбеж, уртикария, затруднено дишане или преглъщане, замаяност (реакции на свръхчувствителност)

    • обърканост, умора, потрепване на мускулите и спазми, ускорено дишане (хипохлоремична алкалоза)

    • затруднено дишане с висока температура, кашлица, свирене на гърдите, задух (респираторен дистрес, включително пневмонит и белодробен оток)

    • силна болка в горната част на стомаха (панкреатит)

    • лицев обрив, болка в ставите, мускулни нарушения, висока температура (лупус еритематодес)

    • възпаление на кръвоносните съдове със симптоми като обрив, виолетово-червени петна, висока температура (васкулит)

    • тежки кожни заболявания, причиняващи обрив, зачервяване, образуване на мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, повишена температура (токсична епидермална некролиза)

      С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

    • слабост

    • получаване на синини и тежки инфекции (апластична анемия)

    • намаляване на зрението или болка в очите поради повишено налягане (възможни симптоми на остра закритоъгълна глаукома)

    • сериозно кожно заболяване, което предизвиква обрив, зачервяване на кожата, получаване на мехури по устните, белене на кожата, висока температура (еритема мултиформе)

    • мускулни спазми

    • силно намаляване на количеството на отделената урина (възможни признаци на бъбречни нарушения или бъбречна недостатъчност), слабост (астения)

    • висока температура


    Ако някоя от тези реакции Ви засегне тежко, информирайте Вашия лекар. Може да се наложи да спрете приема на Rasitrio.


    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.


  3. Как да съхранявате Rasitrio


    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след Годен до:/ EXP. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

    Да не се съхранява над 30°C.

    Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

    Съхранявайте таблетките Rasitrio в оригиналната опаковка, за да ги предпазите от влага и светлина.


    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  4. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Rasitrio


Rasitrio се предлага в опаковки, съдържащи 14, 28, 56, 98 таблетки в календарни блистери. Предлага се също в групови опаковки по 98 таблетки (2 опаковки по 49) в календарни блистери.

Rasitrio се предлага в опаковки, съдържащи 30 или 90 таблетки в блистери.

Rasitrio се предлага в опаковки, съдържащи 56x1 таблетки в перфорирани еднодозови блистери.

Предлага се също в групови опаковки от 98x1 таблетки (2 опаковки от 49x1) в перфорирани еднодозови блистери.


Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара във Вашата страна.


Притежател на разрешението за употреба

Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex, RH12 5AB Обединено кралство


Производител

Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131

I-80058 Torre Annunziata/NA Италия


За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:


België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +370 5 269 16 50


Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

България

Novartis Pharma Services Inc. Тел.: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11


Česká republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Magyarország

Novartis Hungária Kft. Pharma Tel.: +36 1 457 65 00


Danmark

Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00

Malta

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872


Deutschland

Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0

Nederland

Novartis Pharma B.V. Tel: +31 26 37 82 111


Eesti

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +372 66 30 810

Norge

Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00


Ελλάδα

Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich

Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570


España

Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888

France

Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600


Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220

România

Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01


Ireland

Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439


Italia

Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200


Κύπρος

Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690

Sverige

Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00


Latvija

Лекарствен продукт, който вече не е разрешен за употреба

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +371 67 887 070

United Kingdom

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Tel: +44 1276 698370


Дата на последно преразглеждане на листовката


opa.eu