Neulasta
pegfilgrastim
пегфилграстим (pegfilgrastim)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Важно е предупредителната карта на пациента, дадена Ви от Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра да бъде с Вас, докато носите Neulasta с прикрепящ се към тялото инжектор. Тя съдържа важни съвети как да следите устройството си за лекарствени грешки, включително недостатъчна доза, водеща до липса на ефект, и кога да потърсите незабавно медицинска помощ.
Какво представлява Neulasta и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Neulasta
Как да използвате Neulasta
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Neulasta
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Neulasta съдържа активното вещество пегфилграстим. Пегфилграстим е белтък, произведен чрез биотехнология в бактерия, наречена E. coli. Принадлежи към група белтъци, наречени цитокини и е много сходен с естествения белтък (гранулоцит-колония стимулиращ фактор), изработван от собствения Ви организъм.
Neulasta се използва за намаляване продължителността на неутропенията (нисък брой бели кръвни клетки) и появата на фебрилна неутропения (нисък брой бели кръвни клетки с температура), които могат да бъдат причинени от употребата на цитотоксична химиотерапия (лекарства, които разрушават бързоделящи се клетки). Белите кръвни клетки са важни, защото помагат на тялото Ви да се пребори с инфекцията. Тези клетки са много чувствителни към ефекта на химиотерапията, която може да причини намаляване броя на тези клетки във Вашето тяло. Ако белите кръвни клетки намалеят до много ниски нива, може в тялото Ви да няма достатъчно от тях, за да се борят
с бактериите и Вие да бъдете изложени на повишен риск от инфекции.
Вашият лекар Ви е дал Neulasta, за да подпомогне Вашия костен мозък (тази част от костите, която произвежда кръвни клетки) да произвежда повече бели кръвни клетки, които помагат на Вашия организъм срещу инфекциите.
ако сте алергични към пегфилграстим, филграстим, или към някоя от останалите съставки на това лекарство.
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Neulasta:
ако получите алергична реакция, включваща слабост, понижаване на кръвното налягане, затруднено дишане, подуване на лицето (анафилаксия), зачервяване по тялото и лицето, кожен обрив и участъци от кожата със сърбеж.
ако имате алергия към латекс. Капачката на иглата на предварително напълнената спринцовка съдържа производно на латекс и може да причини тежки алергични реакции.
ако имате алергия към акрилни лепила. Прикрепящият се към тялото инжектор съдържа акрилно лепило и може да предизвика алергична реакция.
ако се появи кашлица, повишена температура или затруднено дишане. Това може да е признак на остър респираторен дистрес синдром (ОРДС).
ако имате някоя от изброените или комбинация от следните нежелани реакции:
- подуване или подпухналост, което може да е свързано с по-рядко уриниране, затруднено дишане, подуване на корема и чувство за пълнота, и общо чувство на умора.
Това може да са симптоми на заболяване, наречено „Синдром на нарушена капилярна
пропускливост”, което причинява изтичане на кръв от малките кръвоносни съдове в тялото. Вижте точка 4.
ако получите болка в горната лява част на корема или болка във върха на рамото. Това може да е признак на проблем със слезката (спленомегалия).
ако наскоро сте имали сериозна белодробна инфекция (пневмония), течност в белите дробове (белодробен оток), възпаление на белите дробове (интерстициална белодробна болест) или необичайни промени в рентгенографията на гръдния кош (белодробни инфилтрати).
ако сте наясно за промени в броя на кръвните клетки (напр. повишаване на белите кръвни клетки или анемия), или намален брой на тромбоцитите, което намалява способността на кръвта да се съсирва (тромбоцитопения). Вашият лекар може да пожелае да Ви
наблюдава по-внимателно.
ако имате сърповидно-клетъчна анемия. Вашият лекар може да следи по-внимателно състоянието Ви.
ако сте пациент с карцином на млечната жлеза или белия дроб, Neulasta в комбинация с химиотерапия и/или лъчетерапия може да повиши риска от предраково кръвно състояние, наречено миелодиспластичен синдром (МДС), или рак на кръвта, наречен остра миелоидна левкемия (ОМЛ). Симптомите може да включват умора, треска и лесно посиняване или кървене.
ако имате внезапни симптоми на алергия, като обрив, сърбеж или уртикария по кожата, подуване на лицето, устните, езика, или други части на тялото, задух, хрипове или затруднено дишане, това може да са признаци на тежка алергична реакция.
ако имате симптоми на възпаление на аортата (големият кръвоносен съд, който пренася кръвта от сърцето към останалата част на тялото), това се съобщава рядко при раково болни пациенти и при здрави донори. Симптомите могат да включват треска, коремна болка, неразположение, болка в гърба и повишени маркери на възпалението. Информирайте Вашия лекар, ако получите тези симптоми.
Вашият лекар ще проверява кръвта и урината Ви редовно, тъй като Neulasta може да увреди малките структури, които филтрират кръвта в бъбреците (гломерулонефрит).
Съобщава се за тежки кожни реакции (синдром на Стивънс-Джонсън) при употребата на Neulasta. Спрете използването на Neulasta и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някои от симптомите, описани в точка 4.
Трябва да говорите с Вашия лекар относно рисковете за развитие на рак на кръвта. Ако развиете, или има вероятност да развиете рак на кръвта, не трябва да използвате Neulasta, освен ако не е препоръчано от Вашия лекар.
Ако получите загуба на отговор или неуспех при поддържане на отговор при лечение с пегфилграстим, Вашият лекар ще изследва причините за това, включително дали сте развили антитела, които неутрализират активността на пегфилграстим.
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро се приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Neulasta не е изпитван при бременни жени. Важно е да съобщите на Вашия лекар, ако:
сте бременна;
смятате, че може да сте бременна; или
планирате да имате бебе.
Трябва да преустановите кърменето, ако използвате Neulasta, освен ако Вашият лекар не Ви е посъветвал друго.
Neulasta не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.
Това лекарство съдържа 30 mg сорбитол във всяка предварително напълнена спринцовка, които са еквивалентни на 50 mg/ml. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза от 6 mg, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Neulasta е за употреба при възрастни на 18 години и повече.
Винаги приемайте Neulasta точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е една подкожна инжекция от 6 mg (инжекция под кожата) и трябва да бъде приложена най-малко 24 часа след последната Ви доза химиотерапия в края на всеки цикъл химиотерапия.
Вашият лекар може да реши, че е по-удобно да използвате Neulasta с прикрепящия се към тялото инжектор. За допълнителна информация относно употребата с прикрепящия се към тялото инжектор, моля прочетете инструкциите за употреба в края на тази листовка.
Проверете инструкциите в края на тази листовка и се свържете с Вашия медицински специалист, ако:
сте обезпокоени, че има изтичане по време на наблюдение на прикрепящия се към тялото инжектор; или
се притеснявате, че може да не сте получили пълната доза, след като инжекцията е завършена.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Уведомете Вашия лекар незабавно, ако имате някоя от изброените или комбинация от следните нежелани реакции:
подуване или подпухналост, което може да е свързано с по-рядко уриниране, затруднено дишане, подуване на корема и чувство за пълнота и общо чувство на умора. Тези симптоми обикновено се развиват бързо.
Това може да са симптоми на нечесто (може да засегне до 1 на 100 души) заболяване, наречено
„синдром на нарушена капилярна пропускливост”, което причинява изтичане на кръв от малките кръвоносни съдове в тялото и се нуждае от спешна медицинска помощ.
болка в костите. Вашият лекар ще Ви каже какво да вземате, за да облекчите болката;
гадене и главоболие.
наблюдавани са обрив, сърбящи червени пъпки (контактен дерматит/локални кожни реакции), когато се използва прикрепящ се към тялото инжектор;
болка в мястото на инжектиране;
наблюдавани са реакции на мястото на приложение, когато се използва прикрепящ се към тялото инжектор, които могат да включват зачервяване, кървене, синини, болка и дискомфорт;
болки по цялото тяло, ставите и мускулите;
могат да се появят промени в кръвта, но те ще бъдат установени при рутинни кръвни изследвания. За кратък период от време броят на белите кръвни клетки може да бъде увеличен. Може да бъде намален броят на тромбоцитите, което може да доведе до поява на синини.
алергичен тип реакции, включително зачервяване по тялото и лицето, кожен обрив и надигнати участъци от кожата със сърбеж;
сериозни алергични реакции, включително анафилаксия (слабост, спадане на артериалното налягане, затруднено дишане, оток на лицето);
увеличен размер на слезката;
руптура на слезката. Някои случаи на руптура на слезката са били фатални. Важно е да се свържете с Вашия лекар незабавно, ако почувствате болка в горната лява част на корема или болка в лявото рамо, тъй като това може да е свързано с проблем със слезката Ви.
проблеми с дишането. Ако имате кашлица, повишена температура и затруднено дишане, моля уведомете Вашия лекар.
може да се появи синдромът на Суит (тъмновиолетови, надигнати, болезнени лезии по крайниците и понякога по лицето и шията с повишена температура), но и други фактори могат да оказват влияние;
кожен васкулит (възпаление на кръвоносните съдове на кожата);
увреждане на малките структури, които филтрират кръвта в бъбреците (гломерулонефрит);
зачервяване на мястото на инжектиране;
кашлица с кръв (хемоптиза);
кръвни нарушения (миелодиспластичен синдром [МДС] или остра миелоидна левкемия [ОМЛ]).
възпаление на аортата (големият кръвоносен съд, който пренася кръвта от сърцето към останалата част на тялото), вижте точка 2;
кървене от белия дроб (белодробен кръвоизлив);
синдром на Стивънс-Джонсън, който може да се прояви като червеникави, подобни на мишена петна или кръгли плаки, често с мехури в средата, по тялото, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите, и може да се предшества от повишена температура и грипоподобни симптоми. Спрете употребата на Neulasta, ако развиете тези симптоми, и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ. Вижте също точка 2.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и върху етикета на спринцовката, след „Годен до:” и „EXP”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в хладилник (2°C – 8°C).
Спринцовката за употреба с прикрепящия се към тялото инжектор трябва да се използва в рамките на 36 часа след като достигне стайна температура (не над 30°С), или да се изхвърли.
Да не се замразява. Neulasta може да се използва, ако случайно е замразен еднократно за период по-малък от 24 часа.
Съхранявайте опаковката във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че е мътно или ако има частици в него.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активно вещество: пегфилграстим. Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 6 mg пегфилграстим в 0,6 ml разтвор.
Други съставки: натриев ацетат, сорбитол (Е420), полисорбат 20 и вода за инжекции.
Вижте точка 2.
Neulasta е бистър, безцветен инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка (6 mg/0,6 ml).
Всяка опаковка съдържа 1 предварително напълнена стъклена спринцовка с прикрепена игла от неръждаема стомана и капачка на иглата.
Една предварително напълнена спринцовка с блистер опаковка и с прикрепящ се към тялото инжектор.
Amgen Europe B.V. Minervum 7061
4817 ZK Breda
Нидерландия
Amgen Europe B.V. Minervum 7061
4817 ZK Breda
Нидерландия
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company Pottery Road
Dun Laoghaire
Co Dublin Ирландия
1831 Diegem Белгия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
s.a. Amgen n.v.
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Tel: +370 5 219 7474
Амджен България ЕООД Тел.: +359 (0)2 424 7440
s.a. Amgen Belgique/Belgien
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711
Amgen s.r.o.
Tel: +420 221 773 500
Amgen Kft.
Tel.: +36 1 35 44 700
Amgen, filial af Amgen AB, Sverige Tlf: +45 39617500
Tel: +39 02 6241121
Amgen GmbH
Tel: +49 89 1490960
Amgen B.V.
Tel: +31 (0)76 5732500
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Tel: +372 586 09553
Amgen AB
Tel: +47 23308000
Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε. Τηλ.: +30 210 3447000
Amgen GmbH
Tel: +43 (0)1 50 217
Amgen S.A.
Tel: +34 93 600 18 60
Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Tel.: +48 22 581 3000
Amgen S.A.S.
Tél: +33 (0)9 69 363 363
Amgen Biofarmacêutica, Lda. Tel: +351 21 422 0606
Amgen d.o.o
Tel: +385 (0)1 562 57 20
Amgen România SRL Tel: +4021 527 3000
Amgen Ireland Limited Tel: +353 1 8527400
AMGEN zdravila d.o.o. Tel: +386 (0)1 585 1767
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Amgen S.r.l.
Tel: +39 02 6241121
Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial i Finland
Puh/Tel: +358 (0)9 54900500
C.A. Papaellinas Ltd Τηλ.: +357 22741 741
Amgen AB
Tel: +46 (0)8 6951100
Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle Tel: +371 257 25888
Amgen Limited
Tel: +44 (0)1223 420305
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Прикрепящ се към тялото инжектор за Neulasta 6 mg инжекционен разтвор
Прикрепящият се към тялото инжектор доставя Вашата доза Neulasta чрез подкожна инжекция. Вашият медицински специалист ще напълни прикрепящият се към тялото инжектор с Neulasta и след това ще го закрепи директно върху кожата Ви с помощта на лепенка. Лепенката е водоустойчива, но се препоръчва да се избягва потапянето на инжектора във вода.
Прикрепящият се към тялото инжектор се носи 27 часа след поставянето му и е програмиран, за да е сигурно, че няма да получите Neulasta по-рано от 24 часа след химиотерапията. Инжекторът ще използва звукови и светлинни сигнали, за да Ви информира за състоянието си.
Може да възникнат сериозни алергични реакции при употреба на Neulasta. Помолете грижещото се за Вас лице да бъде наблизо при първата употреба. Бъдете на място, където Вие или грижещото се за Вас лице може да следите по подходящ начин прикрепящия се към тялото инжектор за Neulasta по време на приблизително 45-минутния период на доставяне на Neulasta и за един час след доставянето.
Уведомете Вашия медицински специалист, ако сте имали тежки кожни реакции към
акрилни лепила. Ако имате алергична реакция по време на доставяне на Neulasta, свалете прикрепения към тялото инжектор като хванете края на лепенката и отлепите инжектора. Веднага потърсете спешна медицинска помощ.
Уведомете Вашия медицински специалист, ако имате алергия към латекс. За пълнене на
прикрепения към тялото инжектор се използва предварително напълнена спринцовка. Сивата капачка на иглата на предварително напълнената спринцовка съдържа сух естествен каучук, който е производно на латекс. Латексът може да се пренесе върху кожата Ви.
Препоръчително е да носите свободно облекло и да внимавате при преобличане. Има малка канюла, която се намира точно под кожата Ви. Ако прикрепения към тялото инжектор бъде ударен или издърпан, канюлата може да се извади. Ако това се случи, може да не получите Вашата доза Neulasta.
Избягвайте дейности и места, които могат да възпрепятстват наблюдението по време на
приложение на Neulasta. Например, ИЗБЯГВАЙТЕ пътувания, шофиране или работа с тежки машини в продължение на 26-29 часа след поставяне на прикрепящия се към тялото инжектор (това включва 45-минутния период на доставяне на дозата плюс един час след доставянето).
Прикрепящият се към тялото инжектор може да се носи при вземане на душ. След
вземане на душ проверете прикрепящия се към тялото инжектор, за да се уверите, че не се е изместил.
към тялото инжектор. Това може да повлияе на Вашето лекарство.
Излагайте прикрепящия се към тялото инжектор само на температури между 5°C – 40°C.
инжекторът може да се повреди и Вие може да се нараните:
Образна диагностика (напр. компютърна томография (КТ), ЯМР, ултразвуково изследване, рентгеново изследване).
Лъчетерапия.
Богата на кислород среда, като хипербарни камери (прозрачна камера с повишаване на атмосферното налягане).
препоръчително разстояние може да попречи на работата на прикрепящия се към тялото инжектор и да доведе до пропусната или непълна доза Neulasta.
Ако имате някакви притеснения или допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, свържете се с Вашия медицински специалист.
Указател на частите на прикрепящия се към тялото инжектор за Neulasta |
Зелена мигаща светлина за състоянието Прозорче на канюлата Индикатор за напълване Прикрепящият се към тялото инжектор работи правилно. |
Червена мигаща светлина за състоянието Прозорче на канюлата Индикатор за напълване Важно: Ако по някое време чуете сигнал, проверете светлинния индикатор. Ако мига в червено, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза. |
100% (пълен) 0% (празен) Индикатор за напълване |
Поставяне на прикрепящия се към тялото инжектор
Задна част на ръката
Корем
Поставете върху здрава, нераздразнена кожа в областта на корема, или задната част на ръката. Използвайте ръката само, ако има грижещо се за Вас лице, което да наблюдава състоянието на прикрепящия се към тялото инжектор.
Стъпка 1: Наблюдавайте Вашия прикрепен към тялото инжектор | |
A | През следващите 27 часа, проверявайте от време на време светлинния индикатор поне за 10 секунди. Ако светлинния индикатор мига в зелено, това е нормално. |
27 часа ПРАВИЛНА СВЕТЛИНА Ако прикрепящият се към тялото инжектор е поставен на задната част на ръката, трябва да имате на разположение грижещо се за Вас лице, което да наблюдава състоянието му. Не се опитвайте да правите това сами, тъй като може случайно да го изместите и да извадите канюлата от кожата, което ще доведе до пропусната или непълна доза Neulasta. Важно: Ако чуете сигнал, проверете светлинния индикатор. Ако мига в червено, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза. | |
Внимавайте да не измъкнете или отлепите прикрепения към тялото инжектор от тялото си.
Прикрепящият се към тялото инжектор има самозалепваща се лепенка за прикрепване към кожата. Не използвайте допълнителни материали, за да го закрепите на мястото му, тъй като това може да предизвика изваждане на канюлата и може да доведе до пропусната или непълна доза Neulasta.
Ако прикрепеният към тялото инжектор се отлепи от кожата Ви преди доставяне на пълната доза, не го поставяйте отново. Обадете се незабавно на Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза.
Пазете прикрепения към тялото инжектор сух през последните 3 часа преди началото на доставяне на дозата. Избягвайте поставянето на лосиони, кремове, масла или почистващи средства в близост до прикрепения към тялото инжектор, тъй като тези продукти могат да предизвикат разхлабване на лепенката.
Не спете върху прикрепения към тялото инжектор и не оказвайте натиск по време на носене, особено при доставяне на дозата. Това може да повлияе на работата на инжектора.
Б | След около 27 часа, Вашият прикрепен към тялото инжектор ще произведе серия от бипкания, за да Ви уведоми, че доставянето на дозата започва. |
Не сваляйте прикрепения към тялото инжектор през това време. Важно: Ако по някое време чуете сигнал, проверете светлинния индикатор. Ако мига в червено, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза. | |
ПРАВИЛНА СВЕТЛИНА “БИПКАНЕ” Не сваляйте прикрепения към тялото инжектор, преди доставянето на дозата да приключи. | |
Доставянето на дозата ще започне и ще отнеме приблизително 45 минути. Прикрепеният към тялото инжектор ще мига бързо със зелена светлина.
Не сваляйте прикрепения към тялото инжектор, преди доставянето на дозата да приключи. Това може да доведе до пропусната или непълна доза Neulasta.
Стъпка 2: Наблюдение на доставянето на дозата
През следващите 45 минути, наблюдавайте често Вашия прикрепен към тялото инжектор за изтичане по време на доставяне на дозата.
Ако е поставен на задната част на ръката, трябва да имате на разположение грижещо се за Вас лице, което да наблюдава Вашия прикрепящ се към тялото инжектор.
Видимо мокра (пропита с течност) лепенка Изтичане на капки течност от прикрепения
към тялото инжектор
A | Доставянето на Вашата доза ще отнеме около 45 минути. |
ПРАВИЛНА СВЕТЛИНА 45 минути Важно: Ако по някое време чуете сигнал, проверете светлинния индикатор. Ако мига в червено, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист. | |
През това време, прикрепеният към тялото инжектор ще мига бързо със зелена светлина.
Може да чуете серия от кликвания. Това е нормално.
Когато доставянето на дозата завърши, ще се появи дълъг звуков сигнал (бипкане) и светлинният индикатор ще свети постоянно зелено.
Стъпка 3: Свалете Вашия прикрепен към тялото инжектор, когато доставянето на дозата приключи | |
A | След звуковия сигнал, проверете цвета на светлинния индикатор. |
Правилно Не работи правилно
ИЗГАСНАЛА СВЕТЛИНА ЗА СВЕТЛИНА ГРЕШКА “БИПКАНЕ” Проверете дали светлината на индикатора е Ако видите, че светлинният индикатор мига в ПОСТОЯННО ЗЕЛЕНА или е изгаснала. червено, Вашият прикрепен към тялото Това означава, че доставянето на дозата е инжектор не работи правилно. завършило. Ако дозата е доставена, Не забравяйте, че всеки път, когато видите преминете към следващата стъпка. светлинния индикатор да мига в червено, трябва да се обадите незабавно на Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза. | |
Б | Хванете края на лепенката. Бавно отлепете прикрепения към тялото инжектор. |
Важно: Не хващайте самия прикрепящ се към тялото инжектор, за да се опитате да го издърпате от тялото си. | |
Ако лекарството е изтекло или лепенката е видимо мокра (пропита с течност), свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да не сте получили пълната доза и може да имате нужда от заместваща доза.
Отстранете остатъците от лепенката с помощта на сапун и вода.
Стъпка 4: Завършване
Проверете дали Вашият прикрепящ се към тялото инжектор е празен.
Трябва да видите черна линия близо до индикатора 0% (празен), за да потвърдите, че сте получили пълна доза. Ако прикрепящият се към тялото инжектор не е празен, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза.
Проверете отново светлинния индикатор. Наблюдавайте поне 10 секунди. Ако светлинният индикатор свети постоянно зелено или е изключен, всичко е наред.
Ако чуете звуков сигнал (бипкане), или когато проверявате светлинния индикатор, той мига в червено, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист.
Ако има кръв, притиснете памучен тампон или марля върху мястото на приложение. Ако
е необходимо, поставете лейкопласт.
Свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, ако имате постоянно или засилващо се зачервяване или болка на мястото на приложение, тъй като това може да е признак на инфекция.
След като свалите прикрепения към тялото Ви инжектор, изхвърлете го в контейнер за остри отпадъци, независимо дали иглата се вижда или не. Ако иглата се вижда, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист.
A | Запишете крайното състояние на Вашия прикрепящ се към тялото инжектор. |
Отбележете квадратчето върху описанието на Вашия прикрепящ се към тялото инжектор, след като е бил използван. | |
Светлинният индикатор свети постоянно зелено или е изключен. Това означава, че доставянето на дозата е завършено.
Прикрепеният към тялото инжектор е протекъл, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза.
Светлинният индикатор свети червено, свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да имате нужда от заместваща доза.
Б | Правилно изхвърляне на прикрепящия се към тялото инжектор. |
Прикрепящият се към тялото инжектор съдържа батерии, електроника и игла. Изхвърлете го в контейнер за остри отпадъци, съгласно указанията на Вашия лекар, или в съответствие с местните изисквания.
Съхранявайте прикрепящия се към тялото инжектор на място, недостъпно за деца.
Внимание!
Какво трябва да направите, ако чуете звуков сигнал (бипкане) или светлинният индикатор мига в червено, когато го проверявате.
Ако светлинният индикатор мига в червено, Вие може да не сте получили пълната си доза и може да имате нужда от заместваща доза. Свържете се незабавно с Вашия медицински специалист.
“БИПКАНЕ”
Какво трябва да направите, ако лепенката на прикрепения към тялото инжектор стане видимо мокра (пропита) от течност, или забележите, че капе.
Видимо мокра (пропита с течност) лепенка
Изтичане на капки течност от прикрепения към тялото инжектор
Ако лепенката се пропие с течност, или забележите, че капе, Вашето лекарство може да е изтекло.
Дори и при изтичане, светлинният индикатор може да свети зелено и индикаторът за напълване може да е на 0% (празен).
Свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, тъй като може да не сте получили пълната си доза и може да се нуждаете от заместваща доза.
Какво трябва да направите, ако прикрепеният към тялото инжектор се отлепи, преди да е приложена пълната доза?
Свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, ако прикрепеният към тялото инжектор се отлепи от кожата преди да бъде приложена пълната доза. Има малка канюла, която се намира точно под кожата Ви. Ако прикрепеният към тялото инжектор бъде ударен или изместен, канюлата може да се извади. Ако това се случи, може да не получите Вашата доза Neulasta. Не го прилагайте отново.
Какво трябва да направите, ако има кръв на мястото на приложение след сваляне на прикрепения към тялото инжектор?
Ако има кръв, притиснете памучен тампон или марля върху мястото на приложение. Ако е необходимо, поставете лейкопласт.
Какво трябва да направите, ако мястото на приложение е червено или болезнено след сваляне на прикрепения към тялото инжектор?
Свържете се незабавно с Вашия медицински специалист, ако имате постоянно или засилващо се зачервяване или болка на мястото на приложение, тъй като това може да е признак на инфекция.
