PegIntron
peginterferon alfa-2b
Powder and solvent for solution for injection 80 mcg/0,5 ml 1 pen (pre-filled pen (cartridge, glass) + 1 injection needle + 2 cleansing swabs
| На едро: | 268,76 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Powder and solvent for solution for injection 100 mcg/0,5 ml 1 pen (pre-filled pen (cartridge, glass) + 1 injection needle + 2 cleansing swabs
| На едро: | 328,12 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Powder and solvent for solution for injection 120 mcg/0,5 ml 1 pen (pre-filled pen (cartridge, glass) + 1 injection needle + 2 cleansing swabs
| На едро: | 394,58 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
Powder and solvent for solution for injection 150 mcg/0,5 ml 1 pen (pre-filled pen (cartridge, glass) + 1 injection needle + 2 cleansing swabs
| На едро: | 501,02 лв |
| На дребно: | 0,00 лв |
| Възстанови: | 0,00 лв |
пегинтерферон алфа-2b (peginterferon alfa-2b)
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво представлява PegIntron и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате PegIntron
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Как да използвате PegIntron
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате PegIntron
Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Активното вещество в това лекарство е протеин, наречен пегинтерферон алфа-2b, който принадлежи към групата лекарства, наречени интерферони. Интерфероните се произвеждат от Вашата имунна система, за да се подпомогне борбата с инфекциите и тежките заболявания. Това лекарство се инжектира в организма Ви, за да работи заедно с Вашата имунна система. Това лекарство се използва за лечение на хроничен хепатит С – вирусна инфекция на черния дроб.
Възрастни
Комбинацията на това лекарство, рибавирин и боцепревир се препоръчва за употреба при някои типове инфекция с хроничен хепатит С (наричана също HCV инфекция) при възрастни на
18 години и повече. Тя може да се използва при възрастни, които не са били лекувани преди за
инфекция с HCV или такива, които преди това са използвали лекарства, наречени интерферони или пегилирани интерферони.
Комбинацията на това лекарство и рибавирин се препоръчва при възрастни на 18 и повече години, които преди това не са лекувани с тези лекарства. Тук се включват също и възрастни с клинично стабилна HIV инфекция (човешки имунодефицитен вирус). Комбинацията може също да се използва за лечение на възрастни, които не са отговорили на лечението с интерферон алфа или пегинтерферон алфа в комбинация с рибавирин или интерферон алфа самостоятелно.
Ако имате заболяване, което прави употребата на рибавирин опасна или сте имали проблем при прием, много е вероятно Вашият лекар да Ви предпише това лекарство самостоятелно.
Ако имате други въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Децаиюноши
Това лекарство се прилага в комбинация с рибавирин при деца на възраст над 3 години и юноши, които преди това не са лекувани за хроничен хепатит С.
Преди да започнете лечението, уведомете Вашия лекар, ако Вие или детето, за което се
грижите:
сте алергични към пегинтерферон алфа-2b или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
сте алергични към който и да е интерферон.
имате сериозни проблеми със сърцето.
имате сърдечно заболяване, което не е било контролирано добре през последните 6 месеца.
имате сериозни заболявания, в резултат на които сте отпаднали.
имате автоимунен хепатит или някакъв друг проблем с имунната система.
приемате лекарства, които потискат (отслабват) имунната Ви система.
имате напреднало, неовладяно чернодробно заболяване (с изключение на хепатит C).
имате заболяване на щитовидната жлеза, което не е добре овладяно.
имате епилепсия - заболяване, в резултат на което получавате гърчове (конвулсии,
„пристъпи”).
ако се лекувате с телбивудин (вижте точка „Други лекарства и PegIntron“).
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
В допълнение, деца и юноши, които са имали тежки неврологични или психични проблеми, като тежка депресия или мисли за самоубийство, не трябва да използват това лекарство.
Напомняне: Моля, прочетете също точка „Не приемайте” в листовката за пациента на рибавирин и боцепревир, преди да започнете да ги използвате в комбинация с това лекарство.
Незабавно потърсете медицинска помощ в случай на тежка алергична реакция (като например
затруднено дишане, хрипове или уртикария).
сте имали сериозно неврологично или психично заболяване или имате анамнеза за употреба на вещества (напр. алкохол или наркотици).
Употребата на това лекарство при деца и юноши със съществуващи тежки психични заболявания или данни за такива не е разрешена (вижте точка „Не използвайте
PegIntron“ по-горе).
сте на лечение за психично заболяване или в миналото сте лекувани за някакво друго неврологично или психично разстройство, включително депресия (като чувство на тъга,
потиснатост) или склонност към самоубийство или убийство (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции“).
сте преживели инфаркт или сте имали друг проблем със сърцето.
имате бъбречно заболяване, Вашият лекар може да Ви предпише лечение в доза, по-ниска от обичайната, и периодично в хода на лечението да Ви прави кръвни изследвания за оценка
на бъбречната Ви функция. Ако сте на лечение с това лекарство в комбинация с
рибавирин, Вашият лекар трябва да следи строго Вас или детето, за което се грижите, за евентуално понижаване на броя на червените кръвни клетки.
имате цироза или други проблеми с черния дроб (освен хепатит С).
при Вас се развият симптоми като при настинка или друга инфекция на дихателните пътища като например повишена температура, кашлица или затруднено дишане.
сте диабетик или имате повишено кръвно налягане, Вашият лекар може да назначи очен преглед на Вас или на детето, за което се грижите.
сте страдали от сериозни заболявания, засягащи дихателната система или кръвта.
имате кожни заболявания, псориазис или саркоидоза, които по време на приложението на това лекарство може да се влошат.
планирате да забременеете, обсъдете това с лекаря си, преди да започнете да се лекувате с това лекарство.
Ви е присаден орган, бъбрек или черен дроб, интерферонът може да повиши риска от
отхвърляне. Трябва да обсъдите това с лекаря си.
сте на лечение за HIV (вижте точка „Други лекарства и PegIntron”).
ако имате или сте имали инфекция с вирусен хепатит В, тъй като е възможно Вашият лекар да иска да Ви проследява отблизо.
Напомняне: Моля, прочетете също точка „Предупреждения и предпазни мерки” в
листовката за пациента на рибавирин, преди да започнете комбинираното лечение с това лекарство.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
По време на лечението, при някои пациенти могат да се появат проблеми с очите или в редки случаи загуба на зрението. Вашият лекар трябва да Ви направи очен преглед преди началото на лечението. В случай на каквито и да е промени в зрението, уведомете Вашия лекар и направете незабавен и пълен очен преглед. Ако имате заболяване, което може да доведе до бъдещи проблеми с очите (напр. диабет или високо кръвно налягане) по време на лечението ще Ви бъдат правени периодични очни прегледи. Ако нарушенията на очите Ви се влошат или се появят нови нарушения, лечението Ви ще бъде преустановено.
По време на лечението с PegIntron Вашият лекар може да Ви посъветва да приемате повече течности от обичайно, за да не спадне кръвното Ви налягане.
За да се увери, че лечението, което получавате е безопасно и ефикасно, Вашият лекар ще Ви направи изследване на кръвта, преди да започнете лечението, както и по време на цялото лечение.
Това лекарство не се препоръчва за употреба при пациенти на възраст под 3 години.
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие или детето, за което се грижите:
приемате или наскоро сте приемали други лекарства или витамини/хранителни добавки, включително и такива, отпускани без рецепта.
сте инфектирани едновременно с човешки имунодефицитен вирус (HIV-позитивни) и
терапия (HAART)]. Вашият лекар ще Ви наблюдава за признаци и симптоми на тези
състояния.
Употребата на това лекарство в комбинация с рибавирин и лекарство(а) срещу HIV може да увеличи риска от лактоацидоза, чернодробна недостатъчност и отклонения
в кръвните показатели: намаляване на броя на червените кръвни клетки, на белите кръвни клетки и на кръвните клетки, които участват в съсирването на кръвта, наречени тромбоцити. Пациентите с напреднало чернодробно заболяване, получаващи HAART, могат да имат повишен риск от влошаване на чернодробната функция, ето защо добавянето на това лекарство, самостоятелно или в комбинация с рибиварин, може да повиши риска при тях.
При зидовудин или ставудин, не е сигурно дали рибавирин няма да повлияе действието на тези лекарства. Поради това, редовно ще Ви правят кръвни
изследвания, за да е сигурно, че HIV инфекцията не прогресира. Ако прогресира, Вашият лекар ще реши дали е необходимо да се промени лечението Ви с рибавирин.
Освен това пациентите, лекувани с това лекарство в комбинация с рибавирин и зидовудин, могат да са с повишен риск от развитие на анемия (понижен брой на червените кръвни клетки). Затова използването на зидовудин и това лекарство в
комбинация с рибавирин не се препоръчва.
Напомняне: Моля, прочетете също точка „Други лекарства“ в листовката за пациента на
ако приемате телбивудин. Ако приемате телбивудин с това лекарство или някакъв вид инжекционен продукт на интерферон, рискът за развитие на периферна невропатия
(скованост, мравучкане и/или усещания за парене по ръцете и /или краката) е по-висок. Тези събития могат също да бъдат по-тежки. Следователно не трябва да приемате това
лекарство едновременно с телбивудин.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
При проучвания при бременни животни са наблюдавани случаи на аборти, предизвикани от приложението на интерферон. Въздействието на това лекарство върху бременността при хора обаче не е известно. Момичета или жени с детероден потенциал трябва да използват ефективни методи за контрол на раждаемоста по време на лечение с това лекарство.
Рибавиринът може да увреди плода. Ето защо, Вие и Вашият партньор трябва да вземете специални предпазни мерки при сексуален контакт, ако има някаква вероятност от забременяване:
ако Вие сте момиче или жена в детеродна възраст и приемате рибавирин: лечението може да започне само след получаване на отрицателен резултат от тест за
бременност, като по време на лечението и в продължение на четири месеца след края на лечението всеки месец трябва да си правите тест за бременност, който да е отрицателен. Вие трябва да използвате ефикасни методи за контрол на забременяването по време на лечението
Ви с рибавирин и четири месеца след края на лечението. Трябва да обсъдите това с лекаря си.
ако Вие сте мъж и приемате рибавирин:
при сексуален контакт с бременна жена задължително трябва да използвате презерватив. Ако партньорката Ви не е бременна, но е в детеродна възраст, по време на лечението Ви и в продължение на седем месеца след края му тя трябва всеки месец да си прави тест за бременност. Вие или партньорката Ви, трябва да използвате ефикасни методи за контрол на забременяването по време на лечението Ви с рибавирин и в продължение на седем месеца след края на лечението. Трябва да обсъдите това с лекаря си.
Кърмене
Не е известно дали това лекарство преминава в майчиното мляко. Поради това, ако сте на лечение с това лекарство, не трябва да кърмите. Попитайте Вашия лекар за съвет.
Напомняне: Моля, прочетете също точка „Бременност и кърмене“ в листовката за пациента на
Ако се почувствате отпаднали, сънени или объркани, докато сте на лечение с това лекарство, не шофирайте и не работете с машини.
Това лекарство съдържа захароза. Ако имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
Това лекарство съдържа под 1 mmol натрий (23 mg) на 0,7 ml, т.е. практически не съдържа
натрий.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Общаинформациязатовакакдаизползватетовалекарство
Вашият лекар е определил точната доза от това лекарство въз основа на Вашето телесно тегло или теглото на детето, за което се грижите. Ако се налага, в хода на лечението дозата може да бъде променена.
Tова лекарство е предназначенo за подкожно приложение. Това означава да се инжектира с къса игла в мастната тъкан под кожата. Ако Вие сами инжектирате лекарството ще бъдете инструктирани как да подготвите и направите инжекцията. Подробни инструкции за подкожното приложение са дадени в края на тази листовка (вижте ПРИЛОЖЕНИЕ КЪМ ЛИСТОВКАТА „Как да използвате предварително напълнената писалка PegIntron“).
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Пригответе дозата непосредствено преди да направите инжекцията и я използвайте веднага. Преди употреба, внимателно огледайте разтвора, който сте подготвили. Разтворът трябва да бъде бистър и безцветен. Не използвайте разтвора, ако е мътен (с променен цвят спрямо оригиналния) или съдържа видими частици. След като направите инжекцията, изхвърлете предварително напълнената писалка РegІntron (CLEARCLICK) с останалия разтвор в нея. За инструкции за унищожаване вижте точка 5 „Kак да съхранявате РegІntron“.
Инжектирайте това лекарство веднъж седмично в един и същи ден. Инжектирането му по едно и също време на деня всяка седмица ще Ви помогне да не забравите за инжекцията.
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Не прилагайте по- висока доза от препоръчаната и не използвайте лекарството по-дълго от предписаното време.
Ако Вашият лекар Ви предпише това лекарство с рибавирин или с рибавирин и боцепревир, моля прочетете листовката за пациента на рибавирин и боцепревир, преди да започнете комбинираното лечение.
Употребапривъзрастни-PegIntronприкомбиниранолечение
Това лекарство обикновено се прилага в доза 1,5 микрограма на килограм веднъж седмично. Ако имате бъбречно заболяване, Вашата доза може да е по-ниска в зависимост от бъбречната
Ви функция.
Употребапривъзрастни-самостоятелнолечениесPegIntron
Когато се прилага самостоятелно, обичайната доза на това лекарство е 0,5 или 1,0 микрограма на килограм телесно тегло еднократно седмично за 6 месеца до 1 година. Ако имате бъбречно
заболяване, Вашата доза може да е по-ниска в зависимост от бъбречната Ви функция.
Вашият лекар ще определи правилната за Вас доза. Употребапридецанавъзрастнад3годинииюноши
PegIntron ще бъде прилаган в комбинация с рибавирин. Дозата на PegIntron се определя чрез изчисление според височината и теглото. Вашият лекар ще определи правилната доза за Вас или за детето, за което се грижите. Лечението може да продължи до 1 година по лекарска преценка за Вас или детето, за което се грижите.
Завсичкипациенти
Ако сами си инжектирате това лекарство, трябва да се уверите, че опаковките, които сте получили, съдържат предписаната доза.
Незабавно уведомете Вашия лекар или медицински специалист за това, или лекаря или медицинския специалист на детето, за което се грижите.
Приемете/приложете дозата от това лекарство веднага щом си спомните, но не по-късно от
1-2 дни след пропуснатия прием. Ако наближава време за следващата Ви инжекция, не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, а продължете лечението си както обичайно.
Ако не сте сигурни, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, или с лекаря или фармацевта на детето, за което се грижите.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Макар че не всички тези реакции може да се проявят, ако това стане, може да се наложи лекарска намеса. Когато това лекарство се прилага самостоятелно, вероятността някои от тези реакции да се проявят е малка, а някои може да не се проявят въобще.
По време на самостоятелно лечение с това лекарство или в комбинация с рибавирин някои хора
развиват депресия, като в някои случаи започват да мислят за застрашаване живота на други хора, за самоубийство или поведението им става агресивно (понякога спрямо други хора). Някои пациенти дори извършват самоубийство. Ако развиете депресия, започнете да мислите за самоубийство или забележите промяна в поведението си, спешно потърсете медицинска помощ. Помолете член на семейството Ви или Ваш близък приятел да следи за белези на депресия или промяна в поведението Ви.
Децата и юношите са особено податливи към развитие на депресия по време на лечение с това лекарство и рибавирин. Незабавно се свържете с лекаря си или спешно потърсете медицинска помощ, ако детето Ви има необичайно поведение, ако се чувства потиснато или иска да нарани себе си или други хора.
При лечение с това лекарство в комбинация с рибавирин за период до една година някои деца и юноши не порастват на височина или не наддават на тегло с очакваните темпове. Някои деца не
достигат очакваната височина в рамките на 1-5,5 години след приключване на лечението.
проблеми с дишането (включително задух),
чувство на потиснатост,
затруднено заспиване, затруднена концентрация и мислене, замайване,
силни болки в корема или крампи,
повишена температура или втрисане, появили се няколко седмици след началото на лечението,
болка или възпаление на мускулите (понякога тежко).
болка в гърдите, промяна в сърдечния ритъм,
обърканост,
трудно задържане на вниманието, изтръпване или „мравучкане“,
болка в кръста или хълбоците, затруднено уриниране или невъзможност за уриниране,
проблеми с очите или зрението, или слуха,
тежко или болезнено зачервяване на кожата или лигавиците,
тежки кръвоизливи от носа, венците или други части на тялото.
желание за самонараняване,
халюцинации.
конвулсии („припадък“),
ясна или съсирена кръв в изпражненията (или катранено-черни изпражнения).
желание за нараняване на други хора.
Други нежелани реакции, които се съобщават привъзрастни, включват:
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
потиснатост, раздразнимост, трудно заспиване или поддържане на съня, чувство на тревожност или нервност, затруднена концентрация, промени в настроението,
главоболие, замайване, отпадналост, втрисане, повишена температура, грипоподобни
симптоми, вирусна инфекция, слабост,
затруднено дишане, фарингит (възпалено гърло), кашлица,
болки в корема, повръщане, гадене, диария, загуба на апетит, отслабване на тегло, сухота в устата,
опадане на косата, сърбеж, суха кожа, обрив, дразнене или зачервяване (рядко –
увреждане на кожата) на мястото на инжектиране,
намаляване на броя на червените кръвни клетки (което може да доведе до умора, задух, замайване), намаляване на определен тип бели кръвни клетки (което Ви прави
по-податливи към развитие на различни инфекции),
болки в ставите и мускулите, болки в мускулите и костите.
намаляване на броя на кръвните клетки, наречени тромбоцити, което може да доведе до лесно образуване на кръвонасядания и спонтанно кървене, повишаване на нивото на пикочната киселина (като при подагра), понижаване на нивото на калция в кръвта,
понижена функция на щитовидната жлеза (която може да се изрази в умора, потиснатост, повишена чувствителност към студ и други симптоми), повишена функция на
щитовидната жлеза (която може да доведе до нервност, непоносимост към топлина и засилено потене, загуба на тегло, сърцебиене, тремори), подути жлези (подути лимфни възли), жажда,
промяна на поведението или агресивно поведение (понякога спрямо други хора), възбуда, нервност, сънливост, проблеми със съня, необичайни сънища, загуба на интерес към
дейности, загуба на интерес към секса, проблеми с ерекцията, повишен апетит, объркване, треперене на ръцете, влошена координация, вертиго (световъртеж), изтръпване, болка или
„мравучкане“, повишена или понижена чувствителност на допир, напрежение в мускулите, болка в крайниците, артрит, мигрена, повишено потене,
болка в очите или инфекции на очите, замъглено зрение, сухота в очите или сълзене, промяна на слуха/загуба на слуха, шум в ушите,
синуит, инфекции на дихателните пътища, запушен или обилен секрет от носа, затруднен
говор, кървене от носа, херпес (херпес симплекс), гъбични или бактериални инфекции, инфекция на ушите/болка в ушите,
лошо храносмилане („разстроен стомах“), киселини, зачервяване на устата или афти, усещане за парене на езика, зачервяване на венците или кървене от тях, запек, повишено отделяне на газове (флатуленция), подуване, хемороиди, възпаление на езика, промяна на
вкуса, проблеми със зъбите, прекомерно обезводняване, увеличен черен дроб,
псориазис, чувствителност към слънчева светлина, надигнат петнист обрив, зачервяване на кожата или проблеми с кожата, подуване на лицето, подуване на ръцете или краката, екзема
(възпалена, зачервена, сърбяща и суха кожа с влажни ранички), акне, уртикария (копривна
треска), промяна на структурата на косъма, нарушения на ноктите, болка на мястото на инжектиране,
болезнена, нередовна менструация или липса на такава, необичайно тежка и
продължителна менструация, проблеми, засягащи яйчниците и влагалището, болка в гърдите, сексуални проблеми, възпаление на простатата, по-чести позиви за уриниране,
гръдна болка, болка в дясното подребрие, неразположение, понижено или повишено кръвно
налягане, чувство на прималяване, зачервяване на лицето, сърцебиене, ускорена сърдечна дейност.
самоубийство, опит за самоубийство, мисли за посягане върху собствения Ви живот,
пристъп на паника, изопачено възприемане на действителността, халюцинации,
реакция на свръхчувствителност към лекарството, инфаркт, възпаление на панкреаса, болка в костите и захарен диабет,
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
памуковидни ексудати (бели отлагания върху ретината).
диабетна кетоацидоза (състояние, налагащо спешна медицинска помощ, поради
натрупване на кетонни тела в кръвта в резултат на неконтролиран захарен диабет),
гърчове и биполярни разстройства (разстройства на настроението, характеризиращи се с редуващи се епизоди на тъга и въодушевление),
проблеми с очите, включително промени в зрението, увреждане на ретината, запушване
на артерията на ретината, възпаление на зрителния нерв, подуване на окото,
застойна сърдечна недостатъчност, нарушения на сърдечния ритъм, перикардит (възпаление на обвивката на сърцето), възпаление и дегенерация на мускулната тъкан и периферни нерви, проблеми с бъбреците,
саркоидоза (заболяване, което се характеризира с упорита треска, загуба на тегло, болка и подуване на ставите, кожни лезии и подуване на лимфните възли).
апластична анемия, инсулт (мозъчно-съдови инциденти), токсична епидермална некролиза/синдром на Стивънс-Джонсън/еритема мултиформе (обриви с различна степен на тежест, включително такива, водещи до смърт, които могат да бъдат под формата на
мехури в устата, носа, очите и по други лигавици, и обелване на засегнатия участък на кожата).
при приложение на алфа интерферони има много редки случаи на загуба на съзнание, предимно при пациенти в старческа възраст и приложение на високи дози.
придобита (чиста) аплазия на еритроцитите (състояние, при което образуването на
червени кръвни клетки в организма спира или намалява). Това води до развитие на тежка анемия, чиито симптоми обикновено включват необичайна отпадналост и липса на
енергия.
лицева пареза (слабост и отпускане на мускулите на едната половина на лицето) и тежки алергични реакции като ангиоедем (кожна алергична реакция, характеризираща се с ясно изразен оток, засягащ кожата и подкожните тъкани, лигавиците, а понякога и вътрешните органи), мания (прекомерно и необосновано въодушевление), перикарден излив (събиране на течност между перикарда (обвивката на сърцето) и самото сърце), синдром на
Фогт-Коянаги-Харада (автоимунно възпалително заболяване, което засяга очите, кожата, тъпанчето, мозъчните обвивки - на главния и гръбначния мозък), промяна в цвета на езика.
мисли за посягане върху живота на други хора.
белодробна фиброза (увреждане на белите дробове).
- белодробна артериална хипертония — заболяване, характеризиращо се с тежко стесняване на кръвоносните съдове в белите дробове, водещо до високо кръвно налягане в
кръвоносните съдове, които пренасят кръв от сърцето до белите дробове. По-конкретно то
може да възникне при пациенти с рискови фактори като HIV инфекция или тежки чернодробни проблеми (цироза). Нежеланата реакция може да се развие в различни
моменти по време на лечението, обикновено няколко месеца след началото на лечението с
PegIntron.
реактивация на вирусен хепатит B (повторна поява на хепатит B) при HCV/HIV коинфектирани пациенти.
Ако Вие сте възрастен пациент с НСV/НІV коинфекция, който получава HAART, добавянето на това лекарство и рибавирин може да повиши риска от развитие на лактоацидоза, чернодробна недостатъчност и отклонения в кръвните показатели (понижаване на броя на червените кръвни клетки, които пренасят кислород, на определени бели кръвни клетки, които се борят с причинителите на инфекции, както и на кръвните клетки, наречени тромбоцити).
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
При едновременно приложение на това лекарство и рибавирин капсули (възрастни) при пациенти с НСV/НІV коинфекция, които са на HAART, са наблюдавани следните други нежелани реакции (неописани по-горе):
орална кандидоза (гъбички в устата),
смущения в обмяната на мазнините,
понижаване на броя на CD4 лимфоцитите,
понижен апетит,
болка в гърба,
хепатит,
болка в крайниците,
и различни отклонения в лабораторните стойности на кръвните показатели.
Следните нежелани реакции са се проявили придецаиюноши:
загуба на апетит, замайване, главоболие, повръщане, гадене, болка в корема,
опадане на косата, суха кожа, болка в ставите и мускулите, зачервяване на мястото на инжектиране,
раздразнителност, чувство на умора, неразположение, болка, втрисане, повишена
температура, грипоподобни симптоми, слабост, забавяне на растежа (на височина и на тегло за възрастта),
понижаване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до умора, задух, замайване.
гъбична инфекция, настинка, херпес, фарингит (възпалено гърло), синуит, ушна инфекция,
кашлица, болка в гърлото, чувство на студ, болка в очите,
намаляване на броя на кръвосъсирващите клетки, наречени тромбоцити, което може да доведе до лесно образуване на кръвонасядания и спонтанно кървене, подути жлези (подути
лимфни възли), отклонения в кръвните тестове на щитовидната жлеза, понижена функция на
щитовидната жлеза, което може да доведе до умора, потиснатост, повишена чувствителност към студ и други симптоми,
желание или опит за самонараняване, агресивно поведение, тревога, гняв, промени в
настроението, нервност или безпокойство, потиснатост, чувство на тревожност, трудно заспиване или поддържане на съня, емоционална нестабилност, лошо качество на съня, сънливост, нарушено внимание,
промени във вкуса, диария, разстроен стомах, болка в устата,
припадъци, сърцебиене, учестена сърдечна дейност, зачервяване на лицето, кървене от носа,
афти в устата, напукване на устните и рагади в ъгълчетата на устата, обрив, зачервена кожа, сърбеж, екзема (възпалена, зачервена, сърбяща и суха кожа, евентуално с влажни ранички), акне,
болка в гърба, болка в мускулите и костите, болка в крайниците, сухота, болка, обрив, дразнене или сърбеж на мястото на инжектиране.
болезнено или затруднено уриниране, често уриниране, повишено ниво на протеин в урината, болезнена менструация,
сърбеж около ануса (глисти), възпаление на лигавицата на стомаха и червата, възпалени
венци, увеличен черен дроб,
необичайно поведение, емоционално разстройство, страх, кошмари, тремор, намалена чувствителност при допир, чувство за изтръпване или „мравучкане”, болка, която се
разпространява по хода на един или няколко нерва, сънливост,
кървене на лигавицата от вътрешната страна на клепачите, сърбеж в очите, болка в очите, замъглено зрение, непоносимост към светлина,
понижено кръвно налягане, бледност, дискомфорт в носа, обилен секрет от носа, хрипове,
затруднено дишане, болка в гърдите или дискомфорт,
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
зачервяване, подуване, кожна болка, херпес зостер, повишена чувствителност на кожата към слънчевата светлина, надигнат петнист обрив, промяна в цвета на кожата, белене на
кожата, мускулни съкращения, мускулни потрепвания, лицева болка, кръвонасядания.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемазасъобщаване,посоченав Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Напомняне към пациентите, на които е предписана комбинирана терапия с това лекарство, боцепревир и рибавирин: Моля, прочетете точка „Възможни нежелани реакции“ в листовките за пациента на тези лекарства.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“.
Да се съхранява в хладилник (2C - 8C). Да не се замразява.
Използвайте готовия разтвор (разтворът, който сте приготвили като добавите водата за инжекции към PegIntron прах) незабавно или в рамките на 24 часа, ако е съхраняван в хладилник (2°C - 8°C).
Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна в цвета на праха, който трябва да е бял.
Готовият разтвор трябва да е бистър и безцветен. Не го използвайте, ако е с променен цвят или съдържа видими частици. След инжектиране на предписаната доза, изхвърлете предварително напълнената писалка PegIntron (CLEARCLICK), заедно със съдържащия се в нея неизползван разтвор.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Активното вещество е пегинтерферон алфа-2b.
PegIntron50микрограмапрахиразтворителзаинжекционенразтворвпредварително напълненаписалка
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 50 микрограма пегинтерферон алфа-2b, измерени въз основа на протеиновото съдържание.
Всяка предварително напълнена писалка предоставя 50 микрограма/0,5 ml разтвор, когато е разтворен според инструкциите.
PegIntron80микрограмапрахиразтворителзаинжекционенразтворвпредварително напълненаписалка
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 80 микрограма пегинтерферон алфа-2b, измерени въз основа на протеиновото съдържание.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Всяка предварително напълнена писалка предоставя 80 микрограма/0,5 ml разтвор, когато е разтворен според инструкциите.
PegIntron100микрограмапрахиразтворителзаинжекционенразтворвпредварително напълненаписалка
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 100 микрограма пегинтерферон алфа-2b, измерени въз основа на протеиновото съдържание.
Всяка предварително напълнена писалка предоставя 100 микрограма/0,5 ml разтвор, когато е
разтворен според инструкциите.
PegIntron120микрограмапрахиразтворителзаинжекционенразтворвпредварително напълненаписалка
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 120 микрограма пегинтерферон алфа-2b,
измерени въз основа на протеиновото съдържание.
Всяка предварително напълнена писалка предоставя 120 микрограма/0,5 ml разтвор, когато е разтворен според инструкциите.
PegIntron150микрограмапрахиразтворителзаинжекционенразтворвпредварително напълненаписалка
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 150 микрограма пегинтерферон алфа-2b,
измерени въз основа на протеиновото съдържание.
Всяка предварително напълнена писалка предоставя 150 микрограма/0,5 ml разтвор, когато е разтворен според инструкциите.
Останалите съставки са:
Прах: динатриев фосфат, безводен, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, захароза и полисорбат 80;
Разтворител: вода за инжекции.
Това лекарство е прах и разтворител (течност) за инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка (CLEARCLICK).
Белият прах и бистрият и безцветен разтворител се намират в двукамерен стъклен патрон,
поставен в предварително напълнена писалка за еднократна употреба.
PegIntron се предлага в различни опаковки:
1 предварително напълнена писалка, съдържаща прах и разтворител за инжекционен разтвор,
1 игла ("Push-On Needle"), 2 тампона за почистване;
4 предварително напълнени писалки, съдържащи прах и разтворител за инжекционен
разтвор,
4 игли ("Push-On Needle"), 8 тампона за почистване;
12 предварително напълнени писалки, съдържащи прах и разтворител за инжекционен
разтвор,
12 игли ("Push-On Needle"), 24 тампона за почистване.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
2031 BN Haarlem Нидерландия
B-2220 Heist-op-den-Berg Белгия
За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
MSD Belgium BVBA/SPRL
Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. +370 5 278 02 47
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel: +420 233 010 111
MSD Pharma Hungary Kft.
Tel.: +36 1 888 5300
MSD Danmark ApS Tlf: + 45 4482 4000
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
MSD SHARP & DOHME GMBH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)
Merck Sharp & Dohme BV
Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
dpoc_greece @merck.com
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 549 51 00
MSD France
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Tél: + 33-(0)1 80 46 40 40
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +40 21 529 2900
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: +386 1 5204 201
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +371 67364224
Merck Sharp & Dohme Limited Tel: +44 (0) 1992 467272
medicalinformationuk@merck.com
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
В дадените по-долу указания е обяснено как сами да се инжектирате с помощта на предварително напълнената писалка. Моля, прочетете внимателно инструкциите, след което ги
следвайте стъпка по стъпка. Вашият медицински специалист ще ви покаже как да работите с предварително напълнената писалка PegIntron. Не се опитвайте да инжектирате лекарството, ако не сте сигурни, че разбирате как да използвате предварително напълнената писалка. Всяка
предварително напълнена писалка е само за еднократна употреба.
Намерете чиста, добре осветена и плоска работна повърхност като маса.
Извадете предварително напълнената писалка от хладилника. Вижте датата, отпечатана върху кутията след „Годен до“, за да се уверите, че срокът на годност не е изтекъл. Не използвайте, ако срокът на годност е изтекъл.
Извадете предварително напълнената писалка от кутията.
Поставете предварително напълнената писалка на плоска чиста повърхност и изчакайте няколко минути докато тя достигне стайна температура (но не повече от 25ºС). Това може да отнеме до 20 минути.
Измийте добре ръцете си със сапун и вода. Запазете чисти работния плот, ръцете си и мястото, на което ще се инжектирате, за да се ограничи риска от инфектиране.
Ще са Ви необходими следните компоненти, те са включени в опаковката:
една предварително напълнена писалка (CLEARCLICK)
една игла ("Push-On Needle")
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
два тампона за почистване, напоени със спирт
Прозорче Ограничител
за иглата
Корпус на
писалката
"Push-On Needle"
Бутон за дозиране
Поставете предварително напълнената писалка изправена, така че бутонът за дозиране да се намира отдолу.
Завъртете бутона за дозиране до позиция номер 1 (вижте фигура 1). Може да чуете щракване.
НЕ РАЗКЛАЩАЙТЕ, ЗА ДА СМЕСИТЕ. Внимателно обърнете предварително напълнената писалка два пъти нагоре и надолу, за да смесите (вижте фигура 2).
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Погледнете прозорчето. Разтворът трябва да бъде бистър и безцветен преди употреба.
Възможно е да има мехурчета, но това е нормално. Не използвайте, ако е с променен цвят или има видими частици.
Завъртете бутона за дозиране до позиция номер 2 (вижте фигура 3). Може да чуете щракване.
Почистете със спиртен тампон върха на предварително напълнената писалка, там където ще се постави иглата (вижте фигура 4).
Преди да поставите иглата на предварително напълнената писалка, отстранете жълтата хартия от капачката на иглата ("Push-On Needle") (вижте фигура 5).
Задръжте предварително напълнената писалка изправена и натиснете иглата рязко надолу (вижте фигура 6). Възможно е да чуете слаб звук при натискане на иглата.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Отстранете капачката на иглата. Може да излезе малко течност от иглата (вижте фигура 7). Това е нормално.
Завъртете бутона за дозиране до предписаната Ви доза (вижте фигура 8). Може да чуете прещракване докато го въртите.
Забележка: При въртенето ограничителят на иглата автоматично ще изскочи нагоре със щракване (вижте фигура 9). Може да въртите нагоре или надолу към която и да е доза
преди инжектиране.
Изберете място за инжектиране в областта на стомаха (корема) или бедрото. Избягвайте областта около пъпа и талията. Ако сте много слаби, трябва да се инжектирате само в
бедрото. Всеки път трябва да използвате различно място на инжектиране. Не
инжектирайте PegIntron в област, в която кожата е раздразнена, зачервена, с кръвонасядания, инфектирана или има белези, стрии или бучки.
Почистете кожата на мястото за инжектиране с нов спиртен тампон. Изчакайте да изсъхне.
Хванете кожна гънка в областта, която сте почистили за инжектиране.
Натиснете предварително напълнената писалка в кожата, както е показано на фигура 10.
Ограничителят автоматично ще се плъзне обратно, за да може иглата да инжектира лекарството.
Задръжтепредварителнонапълненатаписалкавконтактскожатаза15секунди.
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
Забележка: Предварително напълнената писалка ще щракне до 10 секунди – в зависимост
от Вашата доза. Допълнителните 5 секунди ще подсигурят пълното доставяне на дозата. Забележка: След като предварително напълнената писалка се отстрани от кожата, предпазителят на иглата ще се заключи.
15 СЕК
Предварително напълнената писалка, иглата и всички материали от инжектирането са предназначени за еднократна употреба и трябва да се изхвърлят след инжекцията. Изхвърлете
Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба
използваната предварително напълнена писалка безопасно, в затворен контейнер. Попитайте Вашия медицински специалист или фармацевт за подходящ контейнер.