Листовка: информация за потребителя

Plegridy 125 микрограма инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка

пегинтерферон бета-1a (peginterferon beta-1a)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

• Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

  медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  
  

  Какво съдържа тази листовка

  
  

  1. Какво представлява Plegridy и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Plegridy

  3. Как да използвате Plegridy

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Plegridy

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  7. Инструкции за инжектиране на предварително напълнената спринцовка Plegridy

  
  

  1. Какво представлява Plegridy и за какво се използва Какво представлява Plegridy

     Активното вещество в Plegridy е пегинтерферон бета-1а. Пегинтерферон бета-1а е модифицирана дългодействаща форма на интерферон. Интерфероните са естествени вещества, които се образуват в организма, за да помогнат за предпазването от инфекции и заболявания.

     
     

     За какво се използва Plegridy

     Това лекарство се използва за лечение на пристъпно-ремитентна множествена склероза (МС) при възрастни на и над 18 години.

     МС е продължително заболяване, което засяга централната нервна система (ЦНС), включително главния и гръбначния мозък, при което имунната система на организма (неговите естествени защитни сили) уврежда предпазния слой (миелин), който обвива нервите в главния и гръбначния мозък. Това нарушава предаването на сигналите между мозъка и други части на

     тялото, което причинява симптомите на МС. Пациентите с пристъпно-ремитентна МС имат

     периоди, когато заболяването не е активно (ремисия) между обострянията на симптомите (пристъпи).

     
     

     Всеки пациент има свой собствен комплекс от симптоми на МС. Те могат да включват:

• Усещане за загуба на равновесие или замайване, проблеми с ходенето, скованост и мускулни спазми, умора, изтръпване на лицето, ръцете или краката

• Остра или хронична болка, проблеми с пикочния мехур и червата, сексуални проблеми и проблеми със зрението

• Затруднено мислене и концентрация, депресия.

  
  

  Как действа Plegridy

  Изглежа че, Plegridy действа, като не позволява на имунната система на организма да уврежда главния и гръбначния Ви мозък. Това може да помогне да се намали броят на

  пристъпите, които получавате, и да се забавят инвалидизиращите ефекти на МС. Лечението с Plegridy може да помогне да се предотврати влошаването Ви, въпреки че няма да излекува МС.

  
  

  1. Какво трябва да знаете, преди да използвате Plegridy Не използвайте Plegridy

• Ако сте алергични към пегинтерферон бета-1a, интерферон бета-1а или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Вижте точка 4 за симптомите на алергична реакция.

• Ако имате тежка депресия или мислите да извършите самоубийство.

  
  

  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар, ако някога сте имали:

• Депресия или проблеми, засягащи настроението Ви

• Мисли за извършване на самоубийство

  - Вашият лекар въпреки това може да Ви предпише Plegridy, но е важно да го информирате, ако сте имали депресия или други подобни, засягащи настроението Ви проблеми в миналото.

  
  

  Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди инжектирането на Plegridy, ако имате някое от изброените по-долу състояния. Възможно е те да се влошат, докато се използва Plegridy:

• Сериозни чернодробни или бъбречни проблеми

• Дразнене на мястото на инжектиране, което може да доведе до увреждане на кожата и тъканите (некроза на мястото на инжектиране). Когато сте готови да инжектирате, следвайте внимателно инструкциите в точка 7 „Инструкции за инжектиране на предварително напълнената спринцовка Plegridy” в края на тази листовка. Това е необходимо за намаляване на риска от реакции на мястото на инжектиране.

• Епилепсия или други нарушения с припадъци, които не се контролират с лекарство

• Проблеми със сърцето, които могат да причинят симптоми като гръдна болка (стенокардия), особено след физическо усилие; отоци на глезените, задух (застойна сърдечна недостатъчност); или неравномерен пулс (аритмия).

• Проблеми с щитовидната жлеза

• Намален брой на белите кръвни клетки или на тромбоцитите, което може да причини повишен риск от инфекция или кървене

  
  

  Други неща, които трябва да имате предвид, когато използвате Plegridy

• Ще са Ви необходими кръвни изследвания, за да се определи броят на кръвните клетки, биохимичните показатели и стойностите на чернодробните ензими. Те ще бъдат направени, преди да започнете да използвате Plegridy, редовно след започване на лечението с Plegridy и периодично след това, по време на лечението, дори ако нямате някакви особени симптоми. Тези кръвни изследвания ще бъдат в допълнение към изследванията, които обикновено се правят за проследяване на МС.

• Функционирането на щитовидната Ви жлеза ще се проверява редовно или когато се счете за необходимо от Вашия лекар.

• По време на лечението, в малките кръвоносни съдове може да се появят кръвни съсиреци.

  Тези кръвни съсиреци биха могли да засегнат бъбреците. Това може да се случи от няколко седмици до няколко години след започване на лечението с Plegridy. Вашият лекар може да поиска да проверява кръвното налягане, кръвта (броя на тромбоцитите) и функцията на бъбреците Ви.

  
  

  Ако случайно убодете себе си или друг човек с иглата на Plegridy, засегнатият участък трябва да се измие незабавно с вода и сапун и да се потърси лекар или медицинска сестра колкото е възможно по-скоро.

  Деца и юноши

  Plegridy не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст. Безопасността и ефективността на Plegridy в тази възрастова група не са известни.

  
  

  Други лекарства и Plegridy

  Plegridy трябва да се използва внимателно с лекарства, които се разграждат в организма от група протеини, наречени „цитохром Р450” (например някои лекарства, използвани при епилепсия или депресия).

  
  

  Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, особено такива, които се използват за лечение на епилепсия или депресия. Това включва всякакви лекарства, отпускани без рецепта.

  
  

  Понякога ще трябва да напомняте на други медицински специалисти, че Ви се провежда лечение с Plegridy. Ако например Ви бъдат предписани други лекарства или се прави изследване на кръвта, Plegridy може да повлияе другите лекарства или резултата от изследването.

  
  

  Бременност и кърмене

  Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате това лекарство.

  
  

  Не се очакват вредни ефекти върху новородените/кърмачетата на естествено хранене. Plegridy може да се използва в периода на кърмене.

  
  

  Шофиране и работа с машини

  Plegridy не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.

  
  

  Plegridy съдържа натрий

  Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg), т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

  
  

  1. Как да използвате Plegridy

     
     

     Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

     
     

     Обичайната доза

     Една инжекция Plegridy 125 микрограма на всеки 14 дни (на всеки две седмици). Опитайте се

     да използвате Plegridy по едно и също време на един и същи ден всеки път, когато инжектирате.

     
     

     Започване на лечение с Plegridy за интрамускулно приложение

     Ако за първи път използвате Plegridy, Вашият лекар може да Ви посъветва постепенно да увеличавате дозата си през първия месец на лечението. Това означава, че Вашият организъм може да се приспособи към ефектите на лекарството, преди да получите цялата доза.

     
     

     Цялата доза в предварително напълнена спринцовка Plegridy за интрамускулно приложение е 125 микрограма. Клипсове за титриране на Plegridy могат да се прикрепят към спринцовката, за да можете постепенно да повишавате дозата си:

     
     

     Доза 1 на ден 0:

     1/2 доза (63 микрограма) с ЖЪЛТ клипс за титриране

     
     

     Доза 2 на ден 14:

     3/4 доза (94 микрограма) с ЛИЛАВА скоба за титриране

     Доза 3 на ден 28 и след това на всеки 2 седмици:

     цяла доза (125 микрограма) – НЕ е необходима скоба за титриране

     Plegridy, доставен в тази опаковка, е предназначен за инжектиране в бедрения мускул. Прочетете инструкциите в точка 7 „Инструкции за инжектиране на предварително

     напълнената спринцовка Plegridy” в края на тази листовка, преди да започнете да използвате Plegridy.

     
     

     Консултирайте се с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, ако не сте сигурни как да инжектирате Вашето лекарство.

     
     

     „Интрамускулно“ е съкратено i.m. на етикета на спринцовката.

     
     

     Самоинжектиране

     Plegridy е предназначен за инжектиране в бедрения мускул (интрамускулна инжекция). Редувайте местата, които използвате за инжектиране. Не използвайте едно и също място на инжектиране за поредни инжекции.

     Можете сами да си инжектирате Plegridy без помощта на Вашия лекар, ако сте обучени как да направите това.

• Прочетете и следвайте съветите, дадени в инструкциите в точка 7 „Инструкции за инжектиране на предварително напълнената спринцовка Plegridy”, преди да започнете.

• Ако имате проблеми при работата със спринцовката, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра, които могат да Ви помогнат.

  
  

  Колко дълго да използвате Plegridy

  Вашият лекар ще Ви каже колко дълго трябва да продължите да използвате Plegridy. Важно е да продължите да използвате Plegridy редовно. Не правете промени, освен ако Вашият лекар не Ви посъветва.

  
  

  Ако сте използвали повече от необходимата доза Plegridy

  Трябва да инжектирате Plegridy веднъж на всеки 2 седмици.

• Ако сте използвали повече от 1 инжекция Plegridy в 7-дневен период, веднага се свържете с Вашия лекар или медицинска сестра.

  
  

  Ако сте пропуснали да използвате Plegridy

  Необходимо е да инжектирате Plegridy веднъж на всеки 2 седмици. Този редовен график способства за възможно най-равномерното провеждане на лечението.

  
  

  Ако пропуснете обичайния си ден, инжектирайте колкото можете по-скоро и продължете както обикновено. Не инжектирайте обаче повече от веднъж в 7-дневен период. Не използвайте две инжекции, за да компенсирате пропуснатата инжекция.

  
  

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

  
  

  1. Възможни нежелани реакции

  
  

  Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

  Сериозни нежелани реакции

• Чернодробни проблеми

  (чести – може да засегнат до 1 на 10 души)

  Ако получите някой от следните симптоми:

• пожълтяване на кожата или на бялото на очите

• сърбеж по цялото тяло

• гадене или повръщане

• лесно получаване на синини (кръвонасядания) по кожата

  • Веднага се свържете с лекар. Тези симптоми може да са признаци на възможен чернодробен проблем.

    
    

• Депресия

  (чести – може да засегнат до 1 на 10 души)

  Ако:

• се чувствате необичайно тъжни, тревожни или малоценни, или

• имате мисли за самоубийство

  • Веднага се свържете с лекар.

    
    

• Сериозна алергична реакция

  (нечести – може да засегнат до 1 на 100 души)

  Ако получите някое от следните:

• затруднено дишане

• оток на лицето (устните, езика или гърлото)

• кожен обрив или зачервяване

  • Веднага се свържете с лекар.

    
    

• Припадъци

  (нечести – може да засегнат до 1 на 100 души)

  Ако имате припадък или пристъп

  • Веднага се свържете с лекар.

    
    

• Увреждане на мястото на инжектиране (редки – може да засегнат до 1 на 1 000 души) Ако получите някой от следните симптоми:

• разкъсване на кожата с оток, възпаление или изтичане на течност около мястото на инжектиране

  • Свържете се с лекар за съвет.

    
    

• Бъбречни проблеми, включително образуване на ръбци, които могат да намалят бъбречната Ви функция

  (редки – може да засегнат до 1 на 1 000 души)

  Ако получите някои или всички от следните симптоми:

• пенеста урина

• умора

• отоци, особено на глезените и клепачите, и наддаване на тегло

  • Свържете се с лекар, тъй като тези симптоми може да са признаци на възможен бъбречен проблем.

    
    

• Проблеми с кръвта

  (редки – може да засегнат до 1 на 1 000 души)

  Може да се случи следното: Кръвни съсиреци в малките кръвоносни съдове, които могат да засегнат бъбреците Ви (тромботична тромбоцитопенична пурпура или хемолитично-уремичен синдром). Симптомите могат да включват по-честа поява на синини, кървене, треска, прекомерна слабост, главоболие, замаяност или световъртеж. Възможно е Вашият лекар да установи промени в кръвта и функцията на бъбреците Ви.

  Ако получите някои или всички от следните симптоми:

• увеличено образуване на синини (кръвонасядания) или кървене

• прекомерна слабост

• главоболие, световъртеж или замаяност

  • Веднага се свържете с лекар.

    
    

    Други нежелани реакции Много чести нежелани реакции

    (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

• грипоподобни симптоми. Тези симптоми в действителност не са грип – вижте по-долу.

  Вие не можете да заразите друг човек.

• главоболие

• мускулни болки (миалгия)

• болки в ставите, ръцете, краката или врата (артралгия)

• втрисане

• повишена температура

• чувство на слабост и умора (астения)

• зачервяване, сърбеж или болка около мястото на инжектиране

  • Ако някоя от тези реакции Ви тревожи, свържете се с лекар.

    
    

    Грипоподобни симптоми

    Грипоподобните симптоми са по-чести, когато за първи път започнете да използвате Plegridy. Те постепенно намаляват в хода на прилагането на Вашите инжекции. Вижте по-долу няколко прости начина за контролиране на тези грипоподобни симптоми, ако ги получите.

    
    

    Три прости начина, способстващи за намаляване на ефекта на грипоподобните симптоми:

    1. Помислете кога точно да си инжектирате Plegridy. Началото и краят на грипоподобните симптоми са различни за всеки пациент. Общо взето грипоподобните симптоми започват приблизително 10 часа след инжекцията и продължават между 12 и 24 часа.

    2. Вземете парацетамол или ибупрофен половин час преди да си инжектирате Plegridy и продължете да приемате парацетамол или ибупрофен, докато траят грипоподобните симптоми. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт какво количество да приемете и колко дълго да го приемате.

    3. Ако имате висока температура, пийте много вода, за да поддържате организма си хидратиран.

    
    

    Чести нежелани реакции

    (може да засегнат до 1 на 10 души)

• гадене или повръщане

• косопад (алопеция)

• сърбеж по кожата (пруритус)

• повишаване на телесната температура

• промени около мястото на инжектиране – например оток, възпаление, образуване на синини (кръвонасядания), затопляне, обрив или промяна на цвета

• промени в кръвта Ви, които могат да причинят умора или намалена способност за борба с инфекции

• повишени стойности на чернодробните ензими в кръвта (ще се покажат при кръвните изследвания)

• Ако някоя от тези реакции Ви тревожи, свържете се с лекар.

  
  

  Нечести нежелани реакции

  (може да засегнат до 1 на 100 души)

• копривна треска (уртикария)

• промени в кръвта Ви, които могат да причинят необясними синини (кръвонасядания) или кървене

• Ако някоя от тези реакции Ви тревожи, свържете се с лекар.

  С неизвестна честота

  (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

• Белодробна артериална хипертония: Заболяване, характеризиращо се с тежко стеснение на кръвоносните съдове в белите дробове, водещо до високо кръвно налягане в кръвоносните съдове, които пренасят кръв от сърцето до белите дробове. Белодробна артериална хипертония е наблюдавана в различни моменти по време на лечението, включително няколко години след началото на лечението с продукти, съдържащи интерферон бета.

  
  

  Съобщаване на нежелани реакции

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза съобщаване,посоченавПриложениеV. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  
  

  За да се подобри проследимостта на това лекарство, Вашият лекар или фармацевт трябва да запише във Вашето пациентско досие името и партидния номер на продукта, който Ви е даден. Може също така да искате да си запишете тези подробности, в случай че Ви попитат за тази информация в бъдеще.

  
  

  1. Как да съхранявате Plegridy

     
     

     Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

     
     

     Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след „Годен до:”/„ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

     
     

• Съхранявайте Plegridy в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Отваряйте опаковката само когато се нуждаете от нова спринцовка.

- Да се съхранява в хладилник (2º – 8ºC).

- Да не се замразява. Изхвърляйте всяко случайно замразено количество Plegridy.

• Plegridy може да се съхранява извън хладилник при стайна темпeратура (до 25°C) в продължение на максимум 30 дни, но трябва да се съхранява на тъмно.

  • Опаковките може да бъдат извадени и след това върнати обратно в хладилник повече от веднъж, ако това Ви е необходимо.

  • Уверете се, че времето на престой на спринцовките извън хладилник е не повече от общо 30 дни.

  • Изхвърляйте всяка спринцовка, съхранявана извън хладилник в продължение на повече от 30 дни.

  • Ако не сте сигурни за броя на дните, в които сте съхранявали спринцовка извън

    хладилник, изхвърлете спринцовката.

    
    

• Не използвайте това лекарство, ако забележите, че:

  • спринцовката е повредена.

  • разтворът е оцветен, мътен или можете да видите плаващи частици в него.

    
    

• Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

  Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

  
  

  1. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

     Какво съдържа Plegridy

     Активно(и) вещество(а): пегинтерферон бета-1a.

     
     

     Всяка предварително напълнена спринцовка от 125 микрограма съдържа 125 микрограма пегинтерферон бета-1a в 0,5 ml инжекционен разтвор.

     
     

     Други съставки: натриев ацетат трихидрат, ледена оцетна киселина, аргининов хидрохлорид, полисорбат 20 и вода за инжекции (вижте точка 2 „Plegridy съдържа натрий“).

     
     

     Как изглежда Plegridy и какво съдържа опаковката

     Plegridy представлява бистър и безцветен инжекционен разтвор в стъклена предварително напълнена спринцовка, доставяна с игла.

     
     

     Видове опаковки:

• Спринцовките са предоставени в опаковка, съдържаща две или шест предварително напълнени спринцовки със стерилни игли 23G, с дължина 1,25 инча.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

Biogen Netherlands B.V. Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp Нидерландия

Производител

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS Biotek Allé 1

DK-3400 Hillerød Дания

За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

Biogen Belgium NV/SA

 +32 2 2191218

Lietuva

Biogen Lithuania UAB

 +370 5 259 6176

България

ТП ЕВОФАРМА

 +359 2 962 12 00

Luxembourg/Luxemburg

Biogen Belgium NV/SA

 +32 2 2191218

Česká republika

Biogen (Czech Republic) s.r.o.

 +420 255 706 200

Magyarország

Biogen Hungary Kft.

 +36 1 899 9883

Danmark

Biogen Denmark A/S

 +45 77 41 57 57

Malta

Pharma. MT Ltd.

 +356 21337008

Deutschland

Biogen GmbH

 +49 (0) 89 99 6170

Nederland

Biogen Netherlands B.V.

 +31 20 542 2000

Eesti

Biogen Estonia OÜ

 +372 618 9551

Norge

Biogen Norway AS

 +47 23 40 01 00

Ελλάδα

Genesis Pharma SA

 +30 210 8771500

Österreich

Biogen Austria GmbH

 +43 1 484 46 13

España

Biogen Spain S.L.

 +34 91 310 7110

Polska

Biogen Poland Sp. z o.o.

 +48 22 351 51 00

France

Biogen France SAS

 +33 (0)1 41 37 9595

Portugal

Biogen Portugal

Sociedade Farmacêutica, Unipessoal Lda.

 +351 21 318 8450

Hrvatska

Biogen Pharma d.o.o.

 +385 1 775 73 22

România

Johnson & Johnson Romania S.R.L.

 +40 21 207 18 00

Ireland

Biogen Idec (Ireland) Ltd.

 +353 (0)1 463 7799

Slovenija

Biogen Pharma d.o.o.

 +386 1 511 02 90

Ísland

Icepharma hf

 +354 540 8000

Slovenská republika

Biogen Slovakia s.r.o.

 +421 2 323 34008

Italia

Biogen Italia s.r.l.

 +39 02 584 9901

Suomi/Finland

Biogen Finland Oy

 +358 207 401 200

Κύπρος

Genesis Pharma Cyprus Ltd

 +357 22 76 57 40

Sverige

Biogen Sweden AB

 +46 8 594 113 60

Latvija

Biogen Latvia SIA

 +371 68 688 158

United Kingdom (Northern Ireland)

Biogen Idec (Ireland) Limited

 +44 (0) 1628 50 1000

Дата на последно преразглеждане на листовката <{ММ /ГГГГ}> <{месец ГГГГ}>.

.

1. Инструкции за инжектиране на предварително напълнената спринцовка Plegridy

Как да инжектирате Plegridy

Прочетете тези инструкции за употреба, преди да започнете да използвате Plegridy предварително напълнена спринцовка. Може да има нова информация. Тази информация не замества консултацията с Вашия доставчик на здравни грижи относно заболяването или лечението Ви.

Принадлежности, необходими за Вашата инжекция с Plegridy:

• 1 опаковка с доза за приложение Plegridy, която съдържа:

  • 1 предварително напълнена спринцовка Plegridy

  • стерилна игла 23G, дълга 1,25 инча

• контейнер, устойчив на пробиване, за изхвърляне на използваните спринцовки и игли

• Допълнителни принадлежности, които не са включени в опаковката:

  • тампон, напоен със спирт

  • марля

  • адхезивна превръзка

Ако за първи път използвате Plegridy, Вашата доза може да бъде титрирана за две инжекции чрез използване на спринцовката с комплекта за титриране на Plegridy.

o Доза 1:

½ доза (жълт клипс за титриране) (не се предоставя като част от опаковката)

o Доза 2:

¾ доза (лилав клипс за титриране) (не се предоставя като част от опаковката)

o Доза 3:

Пълна доза (не е нужен клипс)

• Клипсовете за титриране на Plegridy са за еднократна употреба само с предварително напълнена спринцовка Plegridy. Не използвайте повторно спринцовката или клипсовете за титриране.

• Трябва да приготвите предварително напълнената спринцовка Plegridy и игла, преди да ги поставите в клипса за титриране на Plegridy

Приготвяне на дозата Plegridy:

• Намерете добре осветена, чиста, равна работна повърхност, например маса. Съберете всички принадлежности, които са Ви необходими, за да си направите сами или да Ви направят инжекция.

• Извадете една предварително напълнена спринцовка Plegridy от хладилника около 30 минути преди момента, в който планирате да инжектирате дозата Plegridy, за да

  достигне стайна температура. Не използвайте външни топлинни източници като гореща вода, за да затоплите предварително напълнената спринцовка Plegridy.

• Проверете датата на изтичане на срока на годност, отпечатана на етикета на спринцовката, на капака и на външната опаковка. Не използвайте предварително

  напълнена спринцовка Plegridy след изтичане на срока ѝ на годност.

• Измийте ръцете си със сапун и вода.

  

  Приготвяне на инжекцията Plegridy:

  Стъпка 1: Проверете спринцовката (вижте Фигура А): изглежда бистро, безцветно и не трябва да съдържа видими частици. съдържа бучки или частици. Не използвайте спринцовката, ако виждате нещо от гореописаното. Вземете нова спринцовка.	Спринцовка Капачка Защитен гумен предпазител Фигура А
  Стъпка 2: С едната ръка хванете спринцовката непосредствено под капачката, като капачкате е насочена нагоре (вижте Фигура Б). оребрената част, непосредствено под капачката.	Фигура Б
  Стъпка 3: С другата ръка хванете капачката и я огънете под ъгъл 90º, докато се отчупи (вижте Фигура В).	Фигура В

  • Спринцовката не трябва да има пукнатини или повреда.

  • Уверете се, че капачката е непокътната и не е била отстранявана.

  • Лекарството Plegridy трябва да

  • Не използвайте предварително напълнена спринцовка Plegridy, ако:

    • спринцовката е напукана или повредена.

  • разтворът е мътен, оцветен или

  • капачката е била отстранена или не е плътно прикрепена.

  • Уверете се, че държите спринцовката за

  
  

  Това ще открие стъкления връх на спринцовката (вижте Фигура Г).	Фигура Г
  Стъпка 4: Отворете опаковката на стерилната игла за еднократна употреба и извадете покритата игла. Дръжте стъкления връх на спринцовката, насочен нагоре. Притиснете иглата върху стъкления връх на спринцовката (вижте Фигура Д).	Фигура Д
  Стъпка 5: Внимателно завъртете иглата надясно (по посока на часовниковата стрелка), докато се прикрепи здраво и плътно (вижте Фигура Е). Plegridy.	Фигура Е

  • Ако иглата не е плътно прикрепена, спринцовката може да протече и Вие може да не получите пълната доза

  • Не отстранявайте пластмасовия предпазител на иглата.

  
  

  Поставяне на инжекция Plegridy:

• Вашият доставчик на здравни грижи трябва да покаже на Вас или на Вашия болногледач как да приготвяте и инжектирате дозата Plegridy преди първата употреба на спринцовката. Вашият доставчик на здравни грижи или медицинска сестра трябва да Ви наблюдава, когато инжектирате дозата Plegridy при първата употреба на спринцовката.

• Инжектирайте Plegridy точно както Вашият доставчик на здравни грижи Ви е показал.

• Plegridy се инжектира в мускула (интрамускулно).

• Plegridy трябва да се инжектира в бедрото (вижте Фигура Ж).

• Сменяйте (редувайте) местата на инжектиране при всяка доза. Не използвайте едно и също място на инжектиране за всяка инжекция.

  

• Не инжектирайте в област на тялото, където кожата е раздразнена, зачервена, с кръвонасядания, инфектирана или с белези.

  Стъпка 6: Изберете лявото или дясното бедро и почистете кожата с тампон със спирт (вижте Фигура Ж). Оставете мястото на инжектиране да изсъхне, преди да инжектирате дозата. поставяне на инжекцията.	Фигура Ж
  Стъпка 7: Издърпайте защитния предпазител на иглата без да го огъвате (вижте Фигура З). Не издърпвайте предпазителя с въртеливо движение.	Фигура З
  Стъпка 8: С едната ръка опънете кожата около мястото на инжектиране. С другата ръка дръжте спринцовката като молив. С бързо насочено движение въведете иглата под ъгъл 90° през кожата в мускула (вижте Фигура И). След като иглата е вътре, отпуснете кожата.	Фигура И
  Стъпка 9: Бавното натиснете буталото, докато спринцовката се изпразни (вижте Фигура Й).	Фигура Й
  Стъпка 10: Изтеглете иглата от кожата (вижте Фигура К). Притиснете мястото на инжектиране с марлята за няколко секунди или разтрийте леко с кръгови движения.	Фигура К

  • Недейте повече да докосвате, духате или подсушавате този участък преди

  • Ако видите кръв, след като сте прискали мястото на инжектиране за няколко секунди, попийте я с марлята

  • и поставете адхезивна превръзка.

  
  

  

  След инжекция Plegridy:

• Не поставяйте обратно капачката на иглата. Повторното поставяне на капачката на иглата може да доведе до убождане.

• Изхвърлете използваните спринцовки и игли в контейнер за остри предмети или някакъв контейнер от твърда пластмаса или метал с капачка на винт, като бутилка от препарат за почистване или кутия за кафе. Консултирайте се с Вашия доставчик на здравни грижи какъв е правилният начин на изхвърляне на контейнера. Възможно е да има местни или държавни разпоредби за изхвърляне на използвани спринцовки и игли. Не изхвърляйте

  използваните спринцовки и игли в контейнерите за домашни отпадъци или за отпадъци, предназначени за рециклиране.

• Plegridy може често да причини зачервяване, болка или оток на кожата на мястото на инжектиране.

• Свържете се с Вашия доставчик на здравни грижи незабавно, ако мястото на инжектиране се подуе и стане болезнено или участъкът изглежда инфектиран, и не се подобри в рамките на няколко дни.

  
  

  Обща информация за безопасната и ефективна употреба на Plegridy

• Винаги използвайте нова спринцовка и игла за всяка инжекция. Не използвайте повторно Вашите спринцовки или игли.

• Не споделяйте Вашите спринцовки или игли с други хора.