Начална страница Начална страница
Pfizer

Mycophenolate mofetil Teva

Листовка: информация за пациента


Микофенолат мофетил Teva 250 твърди капсули

микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.


Какво съдържа тази листовка

  1. Какво представлява Микофенолат мофетил Teva и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Микофенолат мофетил Teva

  3. Как да приемате Микофенолат мофетил Teva

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Микофенолат мофетил Teva

  6. Съдържание на опаковката и друга информация


  1. Какво представлява Микофенолат мофетил Teva и за какво се използва


    Микофенолат мофетил Teva е лекарство, което се използва за потискане на имунната активност.


    Активното вещество в това лекарство се нарича микофенолат мофетил.


    Микофенолат мофетил Teva се използва, за да предотврати отхвърлянето от Вашия организъм на присадените бъбреци, сърце или черен дроб. Той се прилага в комбинация с други лекарства с подобни функции (като циклоспорин и кортикостероиди).


  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Микофенолат мофетил Teva


    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

    Микофенолат предизвиква вродени дефекти и смърт на плода. Ако сте жена, която би могла да забременее, трябва да представите отрицателен тест за бременност преди започване на лечението и трябва да спазвате съветите за контрацепция на Вашия лекар.

    Вашият лекар ще говори с Вас и ще Ви даде писмена информация, особено за ефектите на микофенолат върху плода. Прочетете внимателно тази информация и спазвайте указанията. Ако не разбирате напълно тези указания, моля помолете лекаря да Ви ги обясни, преди да приемете микофенолат. Вижте също и допълнителната информация в тази точка в

    „Предупреждения и предпазни мерки” и „Бременност, контрацепция и кърмене”.


    Не приемайте Микофенолат мофетил Teva,

    • ако сте алергични към микофенолат мофетил, микофенолова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

    • ако сте жена, която може да забременее и не сте представили отрицателен тест за

      бременност преди първото предписване, тъй като микофенолат причинява вродени малформации и смърт на плода.

    • ако сте бременна, планирате да забременеете или смятате че може да сте бременна.

    • ако не използвате ефективна контрацепция (вижте Бременност, контрацепция и кърмене).

    • ако кърмите.

      Не приемайте това лекарство, ако нещо от горните се отнася до Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Микофенолат мофетил Teva.


      Предупреждения и предпазни мерки

      Говорете с Вашия лекар веднага преди да започнете лечение с Микофенолат мофетил Teva:

    • ако сте на възраст над 65 години, тъй като може да сте изложени на повишен риск от получаване на нежелани събития, като например някои вирусни инфекции, кървене от стомашно-чревния тракт и белодробен оток, в сравнение с по-младите пациенти.

    • ако имате признаци на някаква инфекция (напр. висока температура, възпалено гърло), неочаквано кръвонасядане и/или кървене.

    • ако имате или някога сте имали проблеми с храносмилателната система, напр. стомашна язва.

    • ако планирате да забременеете или ако забременеете, докато Вие или Вашият партньор приемате Микофенолат мофетил Teva.

    • ако имате наследствен ензимен дефицит, като например синдром на Леш-Нихан и на Кели- Сигмилър.


      Микофенолат мофетил Teva намалява защитните сили на организма. Поради това съществува повишен риск от рак на кожата. Ето защо трябва да ограничите излагането на слънчева и ултравиолетова (UV) светлина, като носите подходящо защитно облекло и използвате слънцезащитни продукти с висок защитен фактор.


      Не трябва да дарявате кръв по време на лечението с Микофенолат мофетил Teva или в рамките на поне 6 седмици след прекратяване на лечението. Мъжете не трябва да бъдат донори на сперма по време на лечението с Микофенолат мофетил Teva или в рамките на поне 90 дни след прекратяване на лечението.


      Деца и юноши

      Микофенолат мофетил Teva се използва при деца и юноши (2 до 18 години), за да се предотврати отхвърлянето от тялото на трансплантиран бъбрек.

      Микофенолат мофетил Teva не трябва да се използва при деца и юноши (2 до 18 години) при

      сърдечна или чернодробна трансплантация.

      Микофенолат мофетил Teva не трябва да се използва при деца под 2 години, тъй като въз основа на ограничените данни за безопасност и ефикасност за тази възрастова група не могат да се направят препоръки по отношение на дозата.


      Други лекарства и Микофенолат мофетил Teva

      Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.


      Ако отговорът на някой от следните въпроси е "да", консултирайте се с лекуващия си лекар преди да започнете да вземате Микофенолат мофетил Teva:

    • Употребявате ли лекарства, които съдържат:

      • азатиоприн или други продукти, потискащи имунната система (понякога се дават на пациентите след операция за трансплантация);

      • колестирамин (използван за лечение на пациенти с високи нива на холестерол в кръвта);

      • рифампицин (антибиотик);

      • антиациди или инхибитори на протонната помпа (използвани при проблеми с

        киселинността в стомаха, напр. нарушено храносмилане);

      • фосфат-свързващи лекарства (при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност за намаляване абсорбцията на фосфати);

      • антибиотици (използвани за лечение на бактериални инфекции);

      • изавуконазол (използван за лечение на гъбични инфекции);

      • телмисартан (използван за лечение на високо кръвно налягане);

      • или някакви други лекарства (включително тези, които можете да си купите без рецепта), за които лекуващият Ви лекар не знае?

    • Нуждаете ли се от ваксинация (живи ваксини)? Вашият лекар трябва да Ви посъветва какво е показано за Вас.


      Бременност, контрацепция и кърмене


      Контрацепция при жени, приемащи Микофенолат мофетил Teva

      Ако сте жена, която може да забременее, Вие трябва да използвате ефективeн метод за контрацепция с Микофенолат мофетил Teva. Това включва периода:

    • преди започване на приема на Микофенолат мофетил Teva

    • по време на цялото лечение с Микофенолат мофетил Teva

    • в продължение на 6 седмици след спиране на приема на Микофенолат мофетил Teva. Говорете с Вашия лекар относно най-подходящата контрацепция за Вас. Това ще зависи от Вашия конкретен случай. За предпочитане е да се приложат две форми на контрацепция, тъй като това ще намали риска от нежелана бременност. Свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро, ако смятате, че контрацепцията Ви може да не е ефективна или ако сте забравили да вземете противозачатъчната си таблетка.


      Не можете да забременеете, ако някое от следните състояния се отнася до Вас:

    • Вие сте в постменопауза, т.е. на възраст най-малко 50 години и последната Ви менструация

      е била преди повече от година (ако менструацията Ви е спряла поради лечение за рак, тогава все пак има вероятност да забременеете).

    • Фалопиевите тръби и двата Ви яйчника са били отстранени с операция (билатерална

      салпинго-оофоректомия).

    • Матката Ви е отстранена с операция (хистеректомия).

    • Яйчниците Ви вече не функционират (преждевременна яйчникова недостатъчност, потвърдена от специалист гинеколог).

    • Вие сте родена с едно от следните редки състояния, които правят бременността невъзможна: генотип XY, синдром на Turner или агенезия на матката.

    • Вие сте дете или девойка, която още няма менструация.


      Контрацепция при мъже, които приемат Микофенолат мофетил Teva

      Наличните данни не показват повишен риск от малформации или аборт, ако бащата приема микофенолат. Не може обаче да се изключи напълно наличието на риск. Като предпазна мярка се препоръчва Вие и Вашата партньорка да използвате надеждна контрацепция по време на лечението и в продължение на 90 дни след като сте спрели приема на Микофенолат мофетил Teva.


      Ако планирате да ставате баща, обсъдете с Вашия лекар потенциалните рискове и алтернативи на лечение.


      Бременност и кърмене

      Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще обсъди с Вас рисковете в случай на бременност и алтернативните лечения, които може да предприемете, за да се предотврати отхвърлянето на трансплантирания Ви орган, ако:

    • Планирате бременност.

    • Пропуснали сте или смятате, че сте пропуснали менструален цикъл, или ако имате необичайно менструално кървене, или подозирате, че сте бременна.

    • Правите секс, без да използвате ефективни методи за контрацепция.

      Ако забременеете по време на лечението с микофенолат, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар. Въпреки това, продължавайте да приемате Микофенолат мофетил Teva, докато не говорите с него.

      Бременност

      Микофенолат причинява много висока честота на спонтанен аборт (50%) и на тежки вродени малформации (23-27%) на плода. Вродените малформации, които се съобщават, включват аномалии на ушите, очите и лицето (заешка устна/небце), на развитието на пръстите, на сърцето, хранопровода (орган, който свързва гърлото със стомаха), бъбреците и нервната система (например спина бифида, където костите на гръбначния стълб не са добре развити). Вашето бебе може да бъде засегнато от един или повече от тези дефекти.

      Ако сте жена, която може да забременее, трябва да представите отрицателен тест за бременност

      преди започване на лечението и да спазвате съветите за контрацепция на Вашия лекар. Той може да поиска повече от един тест, за да е сигурен, че не сте бременна преди започване на лечението.


      Кърмене

      Не приемайте Микофенолат мофетил Teva, ако кърмите. Това е, защото малки количества от лекарството може да преминат в кърмата.


      Шофиране и работа с машини

      Микофенолат мофетил Teva повлиява в умерена степен способността Ви да шофирате или да работите с инструменти или машини. Ако се чувствате сънливи, с притъпени усещания или объркани, говорете с Вашия лекар или медицинска сестра и недейте да шофирате или да работите с инструменти или машини, докато не се почувствате по-добре.


      Микофенолат мофетил Teva съдържа натрий

      Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на една твърда капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.


  3. Как да приемате Микофенолат мофетил Teva


    Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


    Лечението Ви започва и се наблюдава от лекар, който е специалист в областта на трансплантациите.


    Обичайният начин на употреба е:


    Трансплантация на бъбрек


    Възрастни

    Първата доза се дава до 72 часа след операцията за трансплантация. Препоръчителната дневна доза е 8 капсули (2 g от активното вещество) разделени в 2 отделни приема. Това означава да приемете 4 капсули сутрин и след това 4 капсули вечер.


    Деца и юноши (на възраст от 2 до 18 години)

    Дозата ще варира в зависимост от големината на детето. Вашият лекар ще определи най- подходящата доза въз основа на повърхността на тялото (височина и тегло). Препоръчителната доза е 600 mg/m2 два пъти дневно.


    Трансплантация на сърце


    Възрастни

    Първата доза се дава до 5 дни след операцията за трансплантация. Препоръчителната дневна доза е 12 капсули (3 g от лекарственото вещество) разделени в 2 отделни приема. Това означава да приемете 6 капсули сутрин и след това 6 капсули вечер.

    Деца

    Няма информация относно употребата на Микофенолат мофетил Teva при деца със сърдечна трансплантация.


    Трансплантация на черен дроб


    Възрастни

    Първата перорална доза Микофенолат мофетил Teva се дава най-малко 4 дни след операцията за трансплантация, когато Вие ще можете да приемате лекарства през устата. Препоръчителната дневна доза е 12 капсули (3 g от лекарственото вещество) разделени в

    2 отделни приема. Това означава да вземате 6 капсули сутрин и след това 6 капсули вечер.


    Деца

    Няма информация относно употребата на Микофенолат мофетил Teva при деца с чернодробна трансплантация.


    Начин и път на приложение

    Преглътнете капсулите цели с чаша вода. Можете да ги приемате със или без храна. Не ги чупете, не ги размачквайте и не приемайте капсули, които са отворени или разделени. Избягвайте контакт с праха, разсипан от увредените капсули. Ако капсулата се отвори случайно, измийте праха от кожата си със сапун и вода. Ако в очите и устата Ви влезе прах, изплакнете обилно с обикновена прясна вода.


    Лечението продължава, докато се нуждаете от потискане на имунната система, за да се предотврати отхвърлянето на присадения Ви орган.


    Ако сте приели повече от необходимата доза Микофенолат мофетил Teva

    Важно е да не приемате твърде много капсули. Свържете се с най-близкия болничен център за спешна и неотложна медицинска помощ или лекар, за да Ви посъветват как да постъпите, ако сте погълнали повече капсули от предписаните или ако мислите, че дете е погълнало някакво количество от лекарството.


    Ако сте пропуснали да приемете Микофенолат мофетил Teva

    Ако сте пропуснали да приемете лекарството, вземете го веднага след като си спомните, след това продължете да го вземате в обичайното време.

    Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.


    Ако сте спрели приема на Микофенолат мофетил Teva

    Не спирайте приема на Микофенолат мофетил Teva защото сте се почувствали по-добре. Важно е да вземате лекарството толкова дълго, колкото Вашият лекар Ви е предписал. Спиране на лечението с Микофенолат мофетил Teva може да повиши риска за отхвърляне на трансплантирания орган. Не спирайте приема на лекарството, освен ако лекуващият лекар не

    Ви нареди.


    Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.


  4. Възможни нежелани реакции


    Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.


    Уведомете Вашия лекар веднага, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции – може да се нуждаете от спешно медицинска помощ:

    • имате признаци на инфекция, като висока температура или възпалено гърло.

    • имате неочаквано кръвонасядане или кървене.

    • имате обрив, подуване на лицето, устните, езика или гърлото, със затруднено дишане – може да имате сериозна алергична реакция към лекарството (като анафилаксия, ангиоедем).

    • имате черни или кървави изпражнения или ако повръщате кръв или тъмни частици, които приличат на утайка от кафе. Това може да са признаци на кръвоизлив в стомаха или червата.


      Честотата на определени нежелани реакции зависи от трансплантирания орган, т.е. някои нежелани реакции може да възникнат по-често или по-рядко, в зависимост от това дали този лекарствен продукт се приема, за да се предотврати отхвърлянето на трансплантирано сърце или трансплантиран бъбрек от Вашето тяло. С цел яснота, всяка нежелана реакция се изброява винаги с нейната най-висока честота.


      Други нежелани реакции


      Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 човека)

    • бактериални, вирусни и/или гъбични инфекции;

    • сериозна инфекция, която може да засегне цялото тяло;

    • намаление на броя на белите кръвни клетки, тромбоцитите или червените кръвни клетки, което може да доведе до повишен риск от инфекции, образуване на синини, кървене, задъхване и отпадналост;

    • кръвоизлив под кожата;

    • повишаване на броя на белите кръвни клетки;

    • повишена киселинност в организма;

    • високо ниво на холестерол и/или липиди в кръвта;

    • високо ниво на захар в кръвта;

    • високо ниво на калий в кръвта, ниско ниво на калий, магнезий, калций и/или фосфат в кръвта;

    • високо ниво на пикочна киселина в кръвта, подагра;

    • чувство на безпокойство, нарушения на мисълта, възприятията и нивата на осъзнаване, депресия, чувство на тревожност, безсъние;

    • повишена напрегнатост на мускулите, треперене, сънливост, чувство на замаяност,

      главоболие, мравучкане, боцкане или изтръпване;

    • ускорена сърдечна дейност;

    • ниско/високо кръвно налягане, разширяване на кръвоносните съдове;

    • натрупване на течност в белите дробове, задух, кашлица;

    • подуване на корема;

    • повръщане, стомашни болки, диария, гадене;

    • запек, нарушено храносмилане, изпускане на газове (флатуленция);

    • намален апетит;

    • промени в различни лабораторни показатели;

    • възпаление на черния дроб, пожълтяване на кожата и бялото на очите;

    • образувания по кожата, обрив, акне;

    • мускулна слабост;

    • болки в ставите;

    • проблеми с бъбреците;

    • кръв в урината;

    • висока температура, чувство на студ, болка, отпадналост и слабост;

    • задържане на течности в тялото;

    • излизане на част от вътрешен орган или тъкан през слабо място в коремните мускули;

    • мускулна болка, болка във врата и гърба.


      Чести (може да засегнат до 1 на 10 човека)

    • рак на кожата, не-ракови образувания на кожата;

    • необичаен и прекомерен тъканен растеж;

    • намаляване на броя на всички кръвни клетки;

    • доброкачествено увеличение на лимфните възли, възпалителни промени на кожата (псевдолимфом);

    • понижено тегло;

    • нарушено мислене;

    • припадък;

    • извращаване на вкусовите усещания;

    • кръвен съсирек, който се образува във вена;

    • възпаление на обвивката на коремните органи и вътрешната част на коремната стена (перитонит);

    • запушване на червата;

    • възпаление на дебелото черво, което причинява болки в корема или диария (понякога причинено от цитомегаловирус), язва в устата и/или на стомаха и/или дванадесетопръстника, възпаление на стомаха, хранопровода и/или устата и устните;

    • оригване;

    • косопад;

    • неразположение;

    • разрастване на венците;

    • възпаление на панкреаса, което причинява силна болка в корема и гърба.


      Нечести (може да засегнат до 1 на 100 човека)

    • протозойни инфекции;

    • разрастване на лимфна тъкан, включително развитие на злокачествени тумори;

    • недостатъчно образуване на червени кръвни клетки;

    • сериозни заболявания на костния мозък;

    • натрупване на лимфна течност в тялото;

    • задух, кашлица, която може да се дължи на бронхиектазии (заболяване, при което дихателните пътища са необичайно разширени) или белодробна фиброза (разрастване на съединителна тъкан в белите дробове). Говорете с Вашия лекар, ако развиете упорита кашлица или задух;

    • намаляване на количеството антитела в кръвта;

    • силно намаляване на броя на някои бели кръвни клетки (възможните симптоми са висока температура, възпалено гърло, чести инфекции) (агранулоцитоза).


      С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)

    • промени във вътрешната стена на тънките черва (чревна вилозна атрофия);

    • сериозно възпаление на обвивката на главния и гръбначния мозък;

    • сериозно възпаление на сърцето и неговите клапи;

    • бактериални инфекции, които обикновено водят до сериозно нарушение на белите дробове (туберкулоза, атипична микобактериална инфекция);

    • сериозно бъбречно заболяване (нефропатия, свързана с BK вирус);

    • сериозно заболяване на централната нервна система (прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия, свързана с JC вирус);

    • намаляване на броя на някои бели кръвни клетки (неутропения);

    • промяна във формата на някои бели кръвни клетки;


      Не спирайте приема на лекарството, освен ако вече сте обсъдили това с лекуващия лекар.


      Съобщаване на нежелани реакции

      image

      Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.


  5. Как да съхранявате Микофенолат мофетил Teva

    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


    Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


    Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.


    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  6. Съдържание на опаковката и друга информация Какво съдържа Микофенолат мофетил Teva

Прежелатинизирано царевично нишесте Повидон К-30

Кроскармелоза натрий Магнезиев стеарат

Състав на капсулата Капаче Индигокармин (E132)

Титанов диоксид (E171) Желатин

Тяло

Железен оксид, черен (Е172) Железен оксид, жълт (Е172) Титанов диоксид (E171) Желатин

Черното мастило съдържа: шеллак, железен оксид, черен (Е172), пропиленгликол и

калиев хидроксид.


Как изглежда Микофенолат мофетил Teva и какво съдържа опаковката


Твърди капсули

Тяло: светлокафяви, непрозрачни капсули с означение “250”, отпечатано по дължина с черно мастило.

Капаче: светлосиньо, непрозрачно с означение “М”, отпечатано по дължина с черно мастило.


Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди капсули се предлагат в PVC/PVdC-алуминиеви блистери в опаковки по 100 или 300 капсули, или 100 x 1 капсула в картонена кутия.


Не всички видовe опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба

Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Нидерландия

Производители

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út, 13

Debrecen H-4042

Унгария


Pharmachemie B.V. Swensweg 5,

2031 GA Haarlem

Нидерландия


За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:


België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373

Lietuva

UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203


България

Тева Фарма ЕАД Тел: +359 24899585

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373


Česká republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400


Danmark

Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda

Tel: +44 2075407117


Deutschland

TEVA GmbH

Tel: +49 73140208

Nederland

Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400


Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801

Norge

Teva Norway AS Tlf: +47 66775590


Ελλάδα

Specifar Α.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 2118805000

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070


España

Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300


France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550


Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390


Ísland

Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911


Italia

Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 201805900


Κύπρος

Specifar Α.Β.Ε.Ε. Ελλάδα

Τηλ: +30 2118805000

Sverige

Teva Sweden AB Tel: +46 42121100


Latvija

UAB Teva Baltics filiāle Latvijā

Tel: +371 67323666

United Kingdom (Northern Ireland)

Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland

Tel: +44 2075407117


Дата на последно преразглеждане на листовката {ММ/ГГГГ}.


Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .