Листовка: информация за потребителя

Иматиниб Actavis 50 mg твърди капсули

иматиниб (imatinib)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

  
  

  Какво съдържа тази листовка

  
  

  1. Какво представлява Иматиниб Actavis и за какво се използва

  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Иматиниб Actavis

  3. Как да приемате Иматиниб Actavis

  4. Възможни нежелани реакции

  5. Как да съхранявате Иматиниб Actavis

     Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

  6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

  
  

  1. Какво представлява Иматиниб Actavis и за какво се използва

     
     

     Иматиниб Actavis е лекарство, което съдържа активно вещество, наречено иматиниб. Това лекарство действа като потиска растежа на абнормните клетки при заболяванията описани по-долу. Това включва няколко вида рак.

     
     

     Иматиниб Actavis се използва за лечение на:

     
     

• Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)

  Левкемията е рак на белите кръвни клетки. Тези бели кръвни клетки обикновено помагат на организма да се бори с инфекциите. Хроничната миелоидна левкемия е форма на левкемия, при която някои абнормно променени бели клетки (наречени миелоидни клетки) започват да растат безконтролно.

  
  

  При възрастни пациенти Иматиниб Actavis се използва за лечение в най-напредналата фаза на заболяването, наречена „бластна криза”. При деца и юноши Иматиниб Actavis може да се използва за лечение във всички фази на заболяването (хронична фаза, фаза на акселерация и бластна криза).

  
  

• Положителна за Филаделфийска хромозома остра лимфобластна левкемия (Ph+ОЛЛ).

  Левкемията е рак на белите кръвни клетки. Тези бели клетки обикновено помагат на организма да се бори с инфекцията. Остра лимфобластна левкемия е вид левкемия, при която някои увредени бели кръвни клетки (наречени лимфобласти) започват да растат неконтролируемо. Иматиниб Actavis потиска растежа на тези клетки.

  Иматиниб Actavis се използва също и за лечение на възрастни при:

  
  

• Миелодиспластичен синдром/миелопролиферативни заболявания (МДС/МПЗ). Това са група от кръвни заболявания, при които някои кръвни клетки започват да растат неконтролируемо. При някои подтипове на тези заболявания Иматиниб Actavis потиска растежа на тези клетки.

• Хипереозинофилен синдром (ХЕС) и/или хронична еозинофилна левкемия (ХЕЛ). Това са заболявания на кръвта, при които някои клетки (наречени еозинофили) започват да растат неконтролируемо. При някои подтипове на тези заболявания Иматиниб Actavis потиска растежа на тези клетки.

• Дерматофибросаркома протуберанс (ДФСП). ДФСП е рак на подкожните тъкани, при който някои клетки започват неконтролируем растеж. Иматиниб Actavis потиска растежа на тези клетки.

  
  

  В останалата част на тази листовка се използват съкращенията, когато се говори за съответните заболявания.

  
  

  Ако имате някакви въпроси относно това как действа Иматиниб Actavis или защо Ви е предписано това лекарство, попитайте Вашия лекар.

  
  

  1. Какво трябва да знаете, преди да приемете Иматиниб Actavis

     
     

     Иматиниб Actavis ще Ви бъде предписан от лекар с опит в лечението на рак на кръвта или солидни тумори.

     
     

     Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

     Следвайте внимателно всички указания на лекаря, дори ако те се различават от информацията, която се съдържа в тази листовка.

     
     

     Не приемайте Иматиниб Actavis

• aко сте алергични към иматиниб или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

  
  

  Ако описаното по-горе се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар без да приемате Иматиниб Actavis.

  
  

  Ако смятате, че може да сте алергични, но не сте сигурни, попитайте Вашия лекар за съвет.

  
  

  Предупреждения и предпазни мерки

  Говорете с Вашия лекар преди да приемете Иматиниб Actavis:

• aко имате или някога сте имали проблеми с черния дроб, бъбреците или сърцето.

• ако приемате лекарството левотироксин, защото щитовидната Ви жлеза е отстранена.

• ако сте имали или може сега да имате инфекция с хепатит В. Това е така, защото Иматиниб Actavis може да причини преминаването на инфекцията с хепатит В отново в активна форма, което може да бъде фатално в някои случаи. Пациентите ще бъдат

  внимателно прегледани от лекар за признаци на тази инфекция, преди да започне лечението.

• ако Ви се появят синини, имате кървене, висока температура, умора и обърканост по време на лечението с Иматиниб Actavis, свържете се с Вашия лекар. Това може да е признак на увреждане на кръвоносните съдове, наречено тромботична микроангиопатия.

  Ако нещо от описаното по-горе се отнася за Вас, кажете на Вашия лекар преди да приемете Иматиниб Actavis.

  Възможно е да станете по-чувствителни към слънчевата светлина, докато приемате Иматиниб Actavis. Важно е да покривате изложените на слънце участъци от кожата и да използвате слънцезащитни продукти с висок слънцезащитен фактор (SPF). Тези предпазни мерки са приложими и при деца.

  
  

  По време на лечението с Иматиниб Actavis информирайте незабавно Вашия лекар, ако започнете бързо да наддавате на тегло. Иматиниб Actavis може да предизвика задържане на вода в организма (силно задържане на течности).

  
  

  Докато приемате Иматиниб Actavis Вашият лекар ще проверява редовно състоянието Ви, за да установи дали лекарството действа. Освен това ще Ви се извършват кръвни изследвания и редовно ще се измерва телесното Ви тегло.

  
  

  Деца и юноши

  Иматиниб Actavis също така е предназначен за лечение на деца с ХМЛ. Няма опит при деца с ХМЛ на възраст под 2 години. Съществува ограничен опит при деца с Ph-положителна ОЛЛ и много ограничен опит при деца с МДС/МПЗ, ДФСП, ГИСТ и ХЕС/ХЕЛ.

  
  

  При някои деца и юноши, приемащи Иматиниб Actavis, може да се наблюдава изоставане в растежа. Лекуващият лекар ще проследява растежа по време на редовните посещения.

  
  

  Други лекарства и Иматиниб Actavis

  Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

  Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта (като парацетамол), както и билкови продукти (като жълт кантарион). Някои лекарства могат да повлияят ефекта на Иматиниб Actavis при едновременен прием. Те могат да засилят или намалят ефекта на Иматиниб Actavis като увеличат нежеланите реакции или като направят Иматиниб Actavis по-малко ефективен. Иматиниб Actavis може да има същия ефект спрямо някои други лекарствени продукти.

  
  

  Информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства, които предотвратяват образуването на кръвни съсиреци.

  
  

  Бременност, кърмене и фертилитет

• Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

• Иматиниб Actavis не се препоръчва по време на бременност освен в случай на категорична необходимост, тъй като може да увреди Вашето бебе. Вашият лекар ще обсъди с Вас възможните рискове, ако приемате Иматиниб Actavis по време на бременност.

• На жени, при които е възможно забременяване се препоръчва да използват ефективни

  методи за предпазване от бременност по време на лечението и в продължение на 15 дни след прекратяване на лечението.

• Не кърмете по време на лечението с Иматиниб Actavis и в продължение на 15 дни след прекратяване на лечението, тъй като това може да навреди на Вашето бебе.

• Препоръчва се пациентите, които се притесняват относно фертилитета си, по време на приема на Иматиниб Actavis да се консултират с лекуващия си лекар.

  Шофиране и работа с машини

  Възможно е да почувствате замаяност или сънливост или да получите замъгляване на зрението докато приемате това лекарство. Ако това се случи, не шофирайте и не използвайте никакви инструменти или машини, докато не се почувствате отново добре.

  
  

  Иматиниб Actavis съдържа натрий

  Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на една твърда капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

  
  

  1. Как да приемате Иматиниб Actavis

     
     

     Вашият лекар Ви е предписал Иматиниб Actavis, защото страдате от сериозно заболяване. Иматиниб Actavis може да Ви помогне да се преборите с това заболяване.

     
     

     Ето защо, винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Важно е да го правите толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

     
     

     Не спирайте приема на Иматиниб Actavis, докато Вашият лекар не Ви каже да го направите. Ако нямате възможност да приемате лекарството, както Ви е казал Вашият лекар или почувствате, че вече не се нуждаете от него, свържете се с Вашия лекар незабавно.

     Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

     Колко Иматиниб Actavis да приемате Употреба при възрастни

     Вашият лекар ще Ви каже точно колко капсули Иматиниб Actavis да приемате.

     
     

• Ако се лекувате за ХМЛ:

  Обичайната начална доза е 600 mg които се приемат като 12 капсули веднъж дневно.

  
  

  Вашият лекар може да Ви предпише по-висока или по-ниска доза в зависимост от това, как отговаряте на лечението. Ако Вашата дневна доза е 800 mg (16 капсули), Вие трябва да приемате 8 капсули сутрин и 8 капсули вечер.

  
  

• Ако се лекувате за Ph-положителна ОЛЛ:

  Началната доза е 600 mg, които се приемат като 12 капсули веднъж дневно.

  
  

• Ако се лекувате за МДС/МПЗ:

  Началната доза е 400 mg, които се приемат като 8 капсули веднъж дневно.

  
  

• Ако се лекувате за ХЕС/ХЕЛ:

  Началната доза е 100 mg, които се приемат като 2 капсули веднъж дневно. Вашият лекар може да реши да повиши дозата на 400 mg, които се приемат като 8 капсули веднъж дневно, в зависимост от това как се повлиявате от лечението.

  
  

• Ако се лекувате за ДФСП:

  Дневната доза от 800 mg (16 капсули) трябва да се приеме като 8 капсули сутрин и 8 капсули вечер.

  Употреба при деца и юноши

  Лекарят ще Ви каже колко капсули Иматиниб Actavis трябва да давате на Вашето дете. Количеството на Иматиниб Actavis ще зависи от състоянието на детето Ви, неговото тегло и височина. Общата дневна доза при деца не трябва да надвишава 800 mg при ХМЛ и 600 mg при Ph- положителна ОЛЛ. Лечението може да се дава като еднократна дневна доза или алтернативно дневната доза може да се раздели на два приема (половината от дозата сутрин и половината вечер).

  
  

  Кога и как да приемате Иматиниб Actavis

• Приемайте Иматиниб Actavis по време на хранене. Това ще Ви помогне да се предпазите от стомашни проблеми докато приемате Иматиниб Actavis.

• Поглъщайте капсулите цели с голяма чаша вода. Не отваряйте и не чупете капсулите, освен ако нямате затруднения с поглъщането им (напр. при деца).

• Ако не можете да погълнете капсулите, може да ги отворите и да изсипете съдържанието им в чаша с чиста вода или ябълков сок.

• Ако сте жена, която е бременна или може да забременее и се опитвате да отворите капсулите, трябва да го направите с повишено внимание, за да избегнете контакт с кожата и очите или вдишване. Трябва незабавно да измиете ръцете си след отваряне на капсулите.

  
  

  Колко дълго да се приема Иматиниб Actavis

  Приемайте Иматиниб Actavis всеки ден, толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар.

  
  

  Ако сте приели повече от необходимата доза Иматиниб Actavis

  Ако случайно приемете повече капсули, кажете веднага на Вашия лекар. Може да се наложи медицинска намеса. Вземете опаковката на лекарството със себе си.

  
  

  Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

  Ако сте пропуснали да приемете Иматиниб Actavis

• Ако сте пропуснали да приемете една доза, вземете я веднага, след като си спомните. Ако обаче е наближило времето за следващата доза, прескочете пропуснатата доза.

• След това продължете по обичайната схема.

• Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

  
  

  Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

  
  

  1. Възможни нежелани реакции

     
     

     Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено те са леки до умерени.

     
     

     Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Информирайте незабавно Вашия лекар, ако получите някоя от изброените по-долу реакции:

     
     

     Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) или чести (могат да засегнат до 1 на

     10 души):

• Бързо покачване на теглото. Иматиниб Actavis може да предизвика задържане на вода в организма (силно задържане на течности);

• Признаци на инфекция като температура, тежки втрисания, зачервяване на гърлото или ранички в устата. Иматиниб Actavis може да доведе до понижаване на броя на белите кръвни клетки и така да станете по-податлив на инфекции;

• Неочаквани кръвотечения или синини (без да сте се наранявали).

  Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) или редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):

• Гръдна болка, неправилен сърдечен ритъм (признаци на сърдечни проблеми);

• Кашлица, затруднено дишане или болка при дишане (признаци на белодробни проблеми);

• Усещане за прималяване, замаяност или припадъци (признаци на ниско кръвно налягане);

• Гадене (повдигане), загуба на апетит, тъмно оцветяване на урината, пожълтяване на кожата или очите (признаци на чернодробни проблеми);

• Обрив, зачервена кожа с мехури по устните, очите, кожата или устата, лющене на кожата, висока температура, надигнати червени или морави кожни петна, сърбеж, усещане за парене, гноен обрив (признаци на кожни проблеми);

• Силна болка в корема, кръв в повърнатите от Вас материи, в изпражненията или урината, черни изпражнения (признаци на стомашно-чревни нарушения);

• Силно намалено отделяне на урина, усещане за жажда (признаци на бъбречни проблеми);

• Гадене (повдигане), с диария и повръщане, болка в корема или висока температура (признаци на чревни проблеми);

• Силно главоболие, слабост или парализа на крайниците, или лицето, затруднен говор, внезапна загуба на съзнание (признаци на проблеми от страна на нервната система като кървене или вътречерепен/мозъчен оток);

• Бледа кожа, усещане за умора и затруднено дишане, потъмняване на урината (признаци на

  понижен брой на червените кръвни клетки);

• Болка в очите или влошаване на зрението, кръвоизливи в очите;

• Болка в бедрата или затруднения при ходене;

• Изтръпнали или студени пръсти на краката и ръцете (признаци на синдрома на Рейно);

• Внезапно подуване и зачервяване на кожата (признаци на кожна инфекция, наречена целулит);

  Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

• Намален слух;

• Мускулна слабост и спазми с нарушен сърдечен ритъм (признаци за промяна на количеството на калий в кръвта);

• Образуване на синини;

• Болка в стомаха с гадене (повдигане);

• Мускулни спазми с температура, червено-кафяво оцветяване на урината, мускулна болка или слабост (признаци на мускулни проблеми);

• Болка в областта на таза, понякога придружена от гадене и повръщане, необяснимо кървене от влагалището, усещане за замаяност или припадъци поради спадане на кръвното налягане (признаци на проблеми с яйчниците или матката);

• Гадене, недостиг на въздух, неправилен сърдечен ритъм, помътняване на урината, умора и/или дискомфорт в ставите, свързани с отклонения в лабораторните показатели (напр. високи нива на калий, пикочна киселина и ниски нива на калций и фосфор в кръвта);

• Кръвни съсиреци в малките кръвоносни съдове (тромботична микроангиопатия).

  
  

  С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

• Комбинация от обширен тежък обрив, гадене, висока температура, високо ниво на определени бели кръвни клетки или пожълтяване на кожата или очите (признаци на жълтеница) със задух, болка в гърдите / дискомфорт, силно намалява отделянето на урина и чувство за жажда и т.н. (признаци на свързана с лечението алергична реакция).

• Хронична бъбречна недостатъчност.

• Рецидив (повторно активиране) на инфекция с хепатит В, когато сте имали хепатит B в миналото (инфекция на черния дроб).

  
  

  Ако получите някоя от изброените по-горе нежелани реакции, информирайте Вашия лекар незабавно.

  Други нежелани реакции могат да включват:

  
  

  Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):

• Главоболие или усещане за умора;

• Гадене (повдигане), повръщане, диария или лошо храносмилане;

• Обрив;

• Мускулни спазми или болки в ставите, мускулите или костите по време на лечението с иматиниб или след като сте спрели приема на иматиниб;

• Отичане на глезените или подпухване на клепачите;

• Покачване на тегло.

  Ако някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашия лекар.

  
  

  Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

• Анорексия, загуба на тегло или нарушения на вкуса;

• Усещане за замаяност или слабост;

• Нарушения на съня (безсъние);

• Сълзене от окото със сърбеж, зачервяване и оток (конюнктивит), насълзяване на очите или замъгляване на зрението;

• Кървене от носа;

• Болка или подуване на корема, образуване на газове, киселини или запек;

• Сърбеж;

• Необясним косопад или изтъняване на косата;

• Изтръпване на дланите или стъпалата;

• Ранички в устата;

  Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

• Болка и подуване на ставите;

• Сухота в устата, суха кожа, сухота в очите;

• Понижена или повишена чувствителност на кожата;

• Горещи вълни, втрисане или нощни изпотявания.

  Ако някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашия лекар.

  
  

  С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

• Зачервяване и/или отичане на дланите на ръцете и глезените, което може да бъде съпроводено от мравучкане или пареща болка.

• Болезнени и/или с мехури кожни лезии.

• Забавяне на растежа при деца и юноши.

  Ако някоя от тези реакции е тежка, информирайте Вашия лекар.

  
  

  Съобщаване на нежелани реакции

  

  Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националнатасистемаза

  съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

  
  

  1. Как да съхранявате Иматиниб Actavis

     
     

     Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

     Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

     Да не се съхранява над 25°C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не използвайте опаковки, които са повредени или имат признаци на фалшифициране.

     Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

     
     

  2. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Иматиниб Actavis

• Активното вещество е: иматиниб (под формата на мезилат). Всяка капсула съдържа 50 mg

  иматиниб (под формата на мезилат).

• Другите съставки са: Капсулно съдържимо: целулоза, микрокристална; коповидон, кросповидон, натриев стеарилфумарат, силициев диоксид (колоиден хидрофобен и колоиден безводен). Капсулна обвивка: хипромелоза, титанов диоксид (E171), железен оксид, жълт (E172). Печатно мастило: шеллак, железен оксид, черен (E172), пропиленгликол, амонячен разтвор, калиев хидроксид.

Как изглежда Иматиниб Actavis и какво съдържа опаковката

Твърда капсула със светложълто капаче и светложълто тяло с надпис „50 mg”, напечатан с черно мастило.

Капсулата съдържа светложълт прах.

Видове опаковки:

Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

Капсулите се предлагат в алуминиеви блистерни опаковки от 30 или 90 капсули

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати пазара.

Притежател на разрешението за употреба

Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegur 76-78, Hafnarfjörður

Исландия

Производител

S.C. Sindan-Pharma S.R.L. 11 Ion Mihalache Blvd Bucharest

Румъния

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373

Lietuva

UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203

България

Тева Фарма ЕАД Teл: +359 24899585

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373

Česká republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400

Danmark

Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda

Tel: +44 2075407117

Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202

Nederland

Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801

Norge

Teva Norway AS Tlf: +47 66775590

Ελλάδα

Specifar A.B.E.E.

Τηλ: +30 2118805000

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070

España

Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300

France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390

Ísland

Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911

Italia

Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 201805900

Κύπρος

Specifar A.B.E.E.

Ελλάδα

Τηλ: +30 2118805000

Sverige

Teva Sweden AB Tel: +46 42121100

Latvija

UAB Teva Baltics filiāle Latvijā

Tel: +371 67323666

United Kingdom (Northern Ireland) Accord Healthcare Ireland Ltd. Ireland

Tel: +353 214619040

Дата на последно преразглеждане на листовката

Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата .