Начална страница Начална страница
Pfizer

Pantoloc Control

Листовка: информация за потребителя

PANTOLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви таблетки

пантопразол (pantoprazole)


Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал

Вашия лекар или фармацевт.



Не приемайте PANTOLOC Control заедно с други лекарства намаляващи продукцията на солна киселина в стомаха Ви, като други инхибитори на протонната помпа (омепразол, ланзопразол или рабепразол) или H2 блокери (ранитидин, фамотидин).

Все пак, може да приемате PANTOLOC Control с антиацидни лекарства (напр. магалдрат,

алгинова киселина, натриев бикарбонат, алуминиев хидроокис, магнезиев карбонат или техни комбинации), ако е необходимо.


Бременност и кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, не трябва да приемате това лекарство.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Ако почувствате нежелани реакции като замаяност и нарушено зрение, не трябва да шофирате или да роботите с машини.


PANTOLOC Control съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.


  1. Как да използвате PANTOLOC Control


    Винаги приемайте PANTOLOC Control точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


    Препоръчваната доза е1 таблетка дневно. Не превишавайте препоръчаната доза от 20 mg

    пантопразол дневно.


    Вие трябва да приемате това лекарство най-малко 2-3 последователни дни. Спрете приемането на PANTOLOC Control когато симптомите Ви отшумят напълно. Вие може да почувствате облекчаване симптомите на киселинния рефлукс и киселини в стомаха след само един ден лечение с PANTOLOC Control, но това лекарство не е предназначено да води до незабавно облекчение.


    Ако нямате облекчаване на симптомите след приемане на лекарството в продължение на две последователни седмици, консултирайте се с Вашия лекар.

    Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

    Не приемайте PANTOLOC Control повече от 4 седмици без да се консултирате с Вашия лекар. Приемайте таблетката преди хранене, по едно и също време всеки ден. Трябва да поглъщате

    таблетката цяла, с малко вода. Не дъвчете и не разтрошавайте таблетката.


    Ако сте използвали повече от необходимата доза PANTOLOC Control

    Кажете на Вашия лекар или фармацевт ако сте приели повече от препоръчаната доза.Ако е възможно носете лекарството и тази листовка с Вас.


    Ако сте пропуснали да използвате PANTOLOC Control

    Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете Вашата следваща нормална доза, на следващия ден, в обичайното време.


    Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.


  2. Възможни нежелани реакции


    Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, макар че не всеки ги получава.


    Кажете на Вашия лекар незабавно или се свържете със спешното отделение на най-близката болница, ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции. Спрете приема на лекарството незабавно и вземете листовката и/или таблетките с Вас.

    • Сериозни алергични реакции (редки по честота: може да засегнат по-малко от 1 потребител на 1 000):

      реакции на свръхчувствителност, така наречените анафилактични реакции, анафилактичен

      шок и ангиоедем. Tипичните симптоми са: подуване на лицето, устните, езика и /или гърлото, което може да предизвика затруднено преглъщане и дишане, уртикария (обширен плосък обрив), тежко замайване, със силно учестена сърдечна дейност и обилно изпотяване.


    • Сериозни кожни реакции (неизвестна честота: честотата не може да се определи от наличните данни):

      Вие може да забележете едно или повече от следните - обриви, мехури и лющене на кожата, загуба на кожа и кървене около очите, носа, устата или гениталите и бързо влошаване на общото състояние или обрив, особено в зони по кожата, изложени на слънчева светлина. Може също да имате болки в ставите или грипоподобни симптоми, висока температура, подути жлези (например в подмишницата) и кръвните изследвания могат да покажат промени, касаещи определени бели кръвни клетки или чернодробни ензими.


    • Други сериозни реакции (неизвестна честота: честотата не може да се определи от наличните данни):

      пожълтяване на кожата и очите (поради сериозно засягане на черния дроб), или бъбречни

      проблеми, като болезнено уриниране или болка ниско в гърба с треска.


      Другите нежелани реакции включват:

    • Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души) доброкачествени полипи в стомаха.


    • Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души)

      Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба

      главоболие; отпадналост; диария; гадене, повръщане; подуване на корема и отделяне на голямо количество газове; запек; сухота в устата; колики и дискомфорт; кожен обрив или уртикария; сърбеж; чувство на слабост, чувство на изтощение или общо неразположение; нарушение на съня; повишаване на чернодробните ензими в кръвните изследвания; фрактура на бедрото, китката или гръбначния стълб.


    • Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 души)

      извращаване или пълна липса на вкус; нарушения в зрението, като замъглено виждане; болки в ставите; мускулни болки; промени в телесното тегло; повишена телесна температура; подуване на крайниците; депресия; повишено ниво на билирубина и мастите в кръвта (установено при кръвни изследвания), уголемяване на гърдите при мъже; силна треска и рязко спадане на броя на гранулоцитите в кръвта (вид бели кръвни клетки)(вижте при кръвни изследвания).


    • Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души)

      дезориентация; намалявяне на броя на тромбоцитите, което може да предизвика кървене и насиняване, по-изразени от обичайното; намаляване броя на белите кръвни клетки, което може да доведе до по-чести инфекции; едновременно неестествено намаление на броя на червените и белите кръвни клетки, както и на тромбоцитите (вижте при кръвни изследвания).


    • С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) халюцинации, гърчове (по-специално при пациенти с анамнеза за тези симптоми); повишено ниво на натрий, магнезий, калций или калий в кръвта (вижте точка 2); обрив, който може да бъде съпроводен с болка в ставите; усещане за изтръпване, боцкане, мравучкане, усещане за парене или скованост.

    Съобщаване на нежелани реакции

    image

    Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство, Възпаление на дебелото черво, което причинява упорита водниста диария.


  3. Как да съхранявате PANTOLOC Control


    Да се съхранява на място, недостъпно за деца.


    Не използвайте това лекарствослед изтичане срока на годност, посочен на кутията и блистера. Срокът на годност изтича на последния ден от посочения месец.


    Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.


    Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.


  4. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа PANTOLOC Control

Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба